本發(fā)明涉及DNA甲基化定量分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種針對(duì)DNA甲基化監(jiān)測(cè)的定量分析方法，S1，首先提取各類樣品中DNA，并將基因組DNA進(jìn)行亞硫酸氫鹽修飾，以修飾后的DNA為模板；S2，同時(shí)以正常人外周血白細(xì)胞DNA作陰性對(duì)照，以重蒸水做空白對(duì)照，以T?24腫瘤細(xì)胞DNA作為陽(yáng)性對(duì)照；S3，檢測(cè)時(shí)，首先用HSO3?處理待檢測(cè)DNA；S4，PCR擴(kuò)增完后，取擴(kuò)增產(chǎn)物兩份；通過(guò)設(shè)計(jì)合成兩條地高辛標(biāo)記的、分別與甲基化和非甲基化PCR產(chǎn)物互補(bǔ)的寡核苷酸探針，然后在鏈霉親和素包被的發(fā)光管中用這兩條探針?lè)謩e與PCR產(chǎn)物雜交，化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，根據(jù)兩根探針的雜交信號(hào)強(qiáng)度之比確定樣品DNA中甲基化的程度，使DNA甲基化監(jiān)測(cè)的定量分析效果和效率較好。