本發(fā)明涉及基于鉑納米粒子催化電化學(xué)循環(huán)信號放大技術(shù)測定DNA的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，將發(fā)卡DNA1自組裝在鉑納米粒子修飾金電極表面，當(dāng)有目標(biāo)物DNA2存在時，由于目標(biāo)物DNA2與組裝在金電極表面表面上的發(fā)卡DNA1部分互補(bǔ)配對，打開DNA1的發(fā)卡結(jié)構(gòu)；然后另外一條發(fā)卡DNA3鏈通過競爭配對雜交取代目標(biāo)鏈DNA2，目標(biāo)鏈DNA2被釋放下來，釋放的目標(biāo)鏈則繼續(xù)打開新的發(fā)卡結(jié)構(gòu)，如此的循環(huán)作用實現(xiàn)了目標(biāo)鏈DNA2的循環(huán)使用，結(jié)合制備的納米粒子電化學(xué)探針實現(xiàn)信號的放大，再利用制備好的電化學(xué)傳感器催化PAP與PQI之間的循環(huán)，實現(xiàn)了電化學(xué)信號的進(jìn)一步放大，利用環(huán)伏安法或DPV測定電流信號強(qiáng)度，根據(jù)測得電流信號強(qiáng)度，實現(xiàn)對目標(biāo)鏈DNA2測定。本發(fā)明的傳感器具有高的檢測靈敏度。