本發(fā)明公開了一種分析胺基化合物的高效液相色譜柱前衍生化方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。其過程為:將一級(jí)或二級(jí)或一級(jí)和二級(jí)胺基化合物樣品用pH8.0~11.5,濃度0.05~0.35M的硼砂緩沖溶液配成樣品溶液,加入二甲氧基苯磺酰氯的甲醇或乙醇或乙腈溶液,混勻,在25~45℃條件下進(jìn)行衍生化反應(yīng)10~40min后,于冰水浴冷卻,過濾進(jìn)樣全高效液相色譜儀,采用紫外檢測(cè)器對(duì)胺基化合物的衍生物進(jìn)行定量分析。本發(fā)明具有衍生反應(yīng)操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)時(shí)間短,靈敏度高,能同時(shí)衍生一、二級(jí)胺基化合物,衍生后無需除去過量試劑,衍生產(chǎn)物穩(wěn)定,衍生反應(yīng)溫度低,特別適合于生物樣品的分析。
聲明:
“二甲氧基苯磺酰氯柱前衍生法分析胺基化合物” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)