本發(fā)明屬于免疫分析和生物技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)，解決現(xiàn)有免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)在使用過(guò)程中存在諸多缺陷的問(wèn)題，包括：初染，分析蛋白A和蛋白B在待測(cè)細(xì)胞或組織切片的表達(dá)情況；然后復(fù)染：利用磷酸鹽緩沖液清洗待測(cè)細(xì)胞或組織切片，鏡檢觀察至熒光消失；重新封閉；孵育待測(cè)細(xì)胞或組織切片中所含待測(cè)蛋白C的相應(yīng)一抗，然后孵育熒光素標(biāo)記的二抗；DAPI復(fù)染；普通熒光顯微鏡鏡檢、拍照，得到待測(cè)蛋白C的鏡檢照片，與初染得到的鏡檢照片進(jìn)行疊加，分析已測(cè)蛋白A、B和待測(cè)蛋白C的表達(dá)情況。操作可控性強(qiáng)、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、用較低的實(shí)驗(yàn)成本實(shí)現(xiàn)較高的研究要求，為臨床免疫熒光組織化學(xué)研究提供廣泛的應(yīng)用范圍。