本發(fā)明公開了喹諾酮類藥物檢測(cè)ELISA試劑盒研制及檢測(cè)方法。所述試劑盒研制方法在包被液中加入陰離子表面活性劑,檢測(cè)方法用弱酸性緩沖液提取樣本中的喹諾酮類藥物殘留。所述樣本檢測(cè)方法包括樣本前處理和樣本檢測(cè)兩個(gè)步驟。ELISA方法精密度良好,較儀器方法操作簡(jiǎn)單,較生物傳感器、化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫等其他免疫分析方法成本低,結(jié)果穩(wěn)定,技術(shù)更加成熟,本發(fā)明在精密度上的改善,更進(jìn)一步保證了不同技術(shù)水平人員、不同實(shí)驗(yàn)室操作的一致性,前處理方法簡(jiǎn)單,不涉及有機(jī)試劑,更加安全環(huán)保,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能夠滿足市場(chǎng)檢測(cè)需要,便于普及應(yīng)用。
聲明:
“喹諾酮類藥物檢測(cè)ELISA試劑盒研制及檢測(cè)方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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