本發(fā)明提供了一種檢測端粒酶活性的探針、試劑盒以及方法。本發(fā)明提供的端粒酶結(jié)合引物(TS)和反向引物設(shè)計簡單,TS只需包括DNA酶的序列以及切刻酶的酶切位點,不需要任何的修飾;反向引物只需包括與端粒酶延伸的多G序列互補的序列,這使得引物易于設(shè)計,可行性強。本發(fā)明的檢測端粒酶活性的方法,反向引物只結(jié)合結(jié)果端粒酶延伸的TS引物,減少了非特異性擴增,而且在化學(xué)發(fā)光反應(yīng)中,只有擴增出來的端粒酶多G序列和DNA酶可與hemin結(jié)合形成四聚體,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號,因此,本發(fā)明提供的檢測端粒酶活性的方法特異性和靈敏度較高。此外,本發(fā)明提供的檢測端粒酶活性的試劑盒成本低、操作簡單、省時。
聲明:
“檢測端粒酶活性的探針、試劑盒及方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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