本發(fā)明公開了基于PGM和磁性納米微球快速檢測阪崎克羅諾桿菌的方法,包括以下步驟:用化學(xué)共沉淀法合成磁性二氧化硅納米微球;完成磁性二氧化硅微球的氨基
硅烷化;然后與戊二醛反應(yīng),離心分離得到醛基化的磁性二氧化硅微球;再與阪崎克羅諾桿菌多克隆抗體結(jié)合,制得表面修飾有阪崎克羅諾桿菌抗體的免疫磁珠;取免疫磁珠與檢測樣本菌懸液混合,37℃下孵育45?min后,用磁鐵吸附2?min,分離上清和磁珠,加入葡萄糖的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)液,37℃培養(yǎng)7?h后,用電流型便攜式葡萄糖傳感器檢測并計(jì)算各培養(yǎng)物中葡萄糖濃度的變化(ΔC),ΔC=C1-C2,最后根據(jù)線性方程為ΔC(mmol/L)=5.36lg[CFU·ml?1]?5.74,計(jì)算被檢測樣本中阪崎克羅諾桿菌的數(shù)量,實(shí)現(xiàn)定量檢測。
聲明:
“基于PGM和磁性納米微球快速檢測阪崎克羅諾桿菌的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)