本發(fā)明公開了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測量游離血紅蛋白含量的方法,包括以下步驟:熒光激發(fā)光源的出光光口與光強(qiáng)接收裝置的入射狹縫緊貼血袋,熒光激發(fā)光源對血液樣品進(jìn)行激發(fā),光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng);位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同的位置并改變光程測量,將多個(gè)位置處兩個(gè)光程下采集的熒光光強(qiáng)歸一化處理,結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)建立數(shù)學(xué)模型;采集未知血液樣本在多個(gè)位置處的兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng),將其歸一化處理后帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算,得到游離血紅蛋白的含量。本發(fā)明操作簡便,通過雙光程測量極大抑制了熒光的自吸收影響,且通過多個(gè)位置測量極大抑制了血液散射帶來的影響,提高了游離血紅蛋白含量分析的精度。
聲明:
“雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測量游離血紅蛋白含量的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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