通過將材料浸入裝有冷卻液的容器中、并以基本上恒定的預(yù)定速率和溫度使冷卻液環(huán)流通過該材料以冷凍此材料,從而將存活的生物材料進(jìn)行低溫保藏(低溫保存)。所述材料可以無需制備直接浸入冷卻液,或在冷凍之前進(jìn)行化學(xué)制備。本發(fā)明的方法以足夠快的速率冷凍生物材料,以避免在細(xì)胞結(jié)構(gòu)內(nèi)形成冰晶(玻璃化),并可使樣品保持解剖學(xué)結(jié)構(gòu)且在解凍后仍有生化活性。冷卻液的溫度較佳為-20℃到-30℃,這個(gè)溫度范圍足夠使細(xì)胞膜中由于熱變化而導(dǎo)致的應(yīng)力破壞的形成和其它人為構(gòu)造減少到最小程度。與病理學(xué)和組織學(xué)技術(shù)所用的其它低溫保存法冷凍的細(xì)胞相比,采用本發(fā)明方法冷凍的細(xì)胞具有明顯較小的細(xì)胞和細(xì)胞內(nèi)損傷。由于本發(fā)明可冷凍生物材料,這樣材料被玻璃化,故冷凍后細(xì)胞內(nèi)的生化活性未受損失,因此本發(fā)明的各種實(shí)施方案可用于系統(tǒng),以為制備生物材料值這項(xiàng)低溫病理學(xué)和免疫組織化學(xué)的新技術(shù)用于研究和患者護(hù)理領(lǐng)域。