本發(fā)明涉及小鼠MFCΓRIII線性配體結(jié)合表位,該表位的氨基酸序列為CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本發(fā)明以化學(xué)合成多肽分析鑒定小鼠FCΓRIII的線性配體結(jié)合表位,進行了多肽對小鼠IGG-可溶性受體結(jié)合的抑制,表明線性表位多肽對小鼠FCΓRIII親和小鼠IGG顯現(xiàn)出良好的抑制功效;通過多肽對小鼠IGG-細胞表面受體結(jié)合的抑制,用玫瑰花環(huán)抑制試驗檢測本發(fā)明多肽對小鼠IGG-細胞表面受體結(jié)合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花環(huán)形成率可達95%。本發(fā)明首次開展的小鼠FCR線性配體結(jié)合表位的探索研究,用合成肽方法精確定位了小鼠FCΓRIII配體結(jié)合表位,構(gòu)建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共轉(zhuǎn)染穩(wěn)定表達細胞系,對深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎(chǔ)有重要意義,為小鼠FCR靶標藥物的分子設(shè)計提供新的思路。
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“小鼠FCΓRⅢ線性配體結(jié)合表位” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)