本發(fā)明提供了一套雙探針基因芯片信號(hào)放大方法。其原理是設(shè)計(jì)兩個(gè)或多個(gè)與靶基因特異性位點(diǎn)的堿基序列互補(bǔ)的兩個(gè)或多個(gè)探針,即捕獲探針和標(biāo)記探針。其中以固定于基因芯片上微點(diǎn)陣中核酸探針為捕獲探針,另外至少一個(gè)與待測(cè)靶基因特異性位點(diǎn)堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的核酸上通過(guò)化學(xué)共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵連接高荷信號(hào)載體,成為標(biāo)記探針。后者實(shí)際上是一種有強(qiáng)大信號(hào)放大能力的標(biāo)記靶基因。通過(guò)將各種不同形式的高荷信號(hào)載體[HSC]應(yīng)用于基因芯片的信號(hào)放大標(biāo)記和檢測(cè)過(guò)程,從而大大地提高了基因芯片信號(hào)檢測(cè)靈敏度和信噪比。通過(guò)制備大量標(biāo)記靶基因或標(biāo)記探針,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同核酸分子的高通量分析。在一些實(shí)施例中,各種HSC如高分子熒光微球、量子點(diǎn)[QD]、樹(shù)形分子[Dendrimers]、多聚二茂鐵、量子點(diǎn)微球[QD-tagged Beads]等被應(yīng)用于基因芯片、微流體電泳芯片等生物芯片的檢測(cè)中。利用該技術(shù)標(biāo)記之后的微陣列,在激光共聚焦掃描儀、CCD、熒光顯微鏡和等離子體共振激發(fā)技術(shù)等條件下,可以檢測(cè)到在微陣列上發(fā)生的單個(gè)標(biāo)記事件,因而是一種微陣列超靈敏檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)尤其適合于臨床診斷等領(lǐng)域的基因芯片檢測(cè)。