本發(fā)明公開了一種放射性藥物的合成方法,合成步驟包括如下:S1,合成:首先對(duì)硝基異喹啉胺前體及F?18參考化合物進(jìn)行合成,先使用硝基吡啶或氟吡啶結(jié)合螺旋體環(huán)來生成未標(biāo)記的硝基標(biāo)記前體化合物1或F?18參考化合物FBAT,必要時(shí),將合成和評(píng)估不同類型的異喹啉胺類似物,以優(yōu)化結(jié)合;S2,分析:然后采用特定的方法對(duì)化合物1和參照化合物FBAT進(jìn)行了分析。本發(fā)明通過在對(duì)放射藥物合成的過程中采用特殊的質(zhì)控方式,從而可以達(dá)到對(duì)藥物提高其質(zhì)量控制的目的,首先F?18?FBAT的放射化學(xué)純度將通過硅膠色譜條上的放射薄層色譜測定,如此就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的高效質(zhì)控的目的,大大提高了該放射性藥物合成的質(zhì)量,品控的把握較好,該合成方法具有廣闊的應(yīng)用前景。
聲明:
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