本發(fā)明公開了一種單鏈DNA快速制備技術(shù)及試劑盒的制備方法。該技術(shù)快速、靈敏、純度高,制備方法簡便、成本低,適合各種規(guī)模不同核酸樣品的DNA測序和探針制備。主要特征在于將一條引物通過固相合成或化學(xué)偶聯(lián)等方法固定在固相基質(zhì)微粒的表面獲得固相引物,以靶核酸為模板在固相基質(zhì)的表面進(jìn)行固相PCR擴(kuò)增,產(chǎn)物經(jīng)加熱變性,使DNA雙鏈解鏈,而由固相引物延伸獲得的DNA單鏈仍然保留在固相基質(zhì)的表面;分離固/液相獲得兩條互補(bǔ)的DNA單鏈。運(yùn)用本發(fā)明制備的單鏈DNA和RNA可用于核酸的測序,反義寡核苷酸藥物的合成、單鏈探針的制備以及SELEX分子文庫的構(gòu)建等,可廣泛地用于生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、疾病預(yù)防、農(nóng)牧業(yè)、食品與衛(wèi)生、能源與化工、環(huán)境監(jiān)測以及醫(yī)學(xué)診斷與檢測等領(lǐng)域。
聲明:
“單鏈DNA快速制備技術(shù)及試劑盒” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)