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2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法

675 編輯：管理員來源：中冶有色技術網(wǎng)

2023-03-19 07:36:08

本發(fā)明公開了一種2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。將0.2-0.4克分析純的Cu(Ac)2·4H2O，0.2-0.4克分析純的3，5-二氯水楊醛縮三羥甲基甲烷希夫堿和0.15-0.25克分析純的氮氧化4，4-聯(lián)吡啶溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水乙醇和分析純N，N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；向混合溶液中加入分析純?nèi)野坊蚍治黾儦溲趸c，攪拌，調(diào)節(jié)pH值在7-9；轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在110-130℃下反應110-130小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇洗滌，得到單晶級2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物，然后溶解、重結晶。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

聲明：

“2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。

我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)