本發(fā)明涉及一種制備井岡霉醇胺的中間體化合物及其制備方法,該中間體化合物具有式(21)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式,通過將異構(gòu)體的式(14)化合物經(jīng)過過碳?;呻p環(huán)狀化合物式(21)的氨基甲酸酯化物,然后將式(21)化合物脫R基和/或水解制備得井岡霉醇胺,獲得的井岡霉醇胺的純度可達到99%以上,利用本發(fā)明所制備的高純度的井岡霉醇胺可以進一步制備高純度的治療糖尿病藥物伏格列波糖,獲得的伏格列波糖純度經(jīng)過HPLC檢測可達到99.5%以上。
聲明:
“立體選擇性合成伏格列波糖關(guān)鍵中間體井岡霉醇胺” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)