本發(fā)明公開(kāi)了一種N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法。將0.3-0.4克分析純的Co(ClO4)2·6H2O、0.1-0.3克分析純的乙氧基水楊醛和0.1-0.3毫升的重量百分比濃度為40%的甲胺水溶液溶于8-12毫升體積比為1∶1的無(wú)水甲醇和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;向混合溶液中緩慢加入分析純氫氧化鉀,攪拌,調(diào)節(jié)pH值在9-10.5;轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在130-150℃下反應(yīng)90-110小時(shí),降溫至室溫,開(kāi)釜,過(guò)濾,用無(wú)水甲醇洗滌,得到單晶級(jí)N,N’-二甲基氨基甲酸配合物,然后溶解、重結(jié)晶。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn),具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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