本發(fā)明的目的在于提供一種吡羅昔康半抗原及其合成方法和應(yīng)用,屬于藥物安全檢測領(lǐng)域,其制備方法包括如下步驟:1)取糖精和溴乙酸乙酯混合反應(yīng)制得中間產(chǎn)物1;2)將中間產(chǎn)物1與DMSO和MeONa混合并萃取之后得到中間產(chǎn)物2;3)將中間產(chǎn)物2與CH
3I混合反應(yīng)后制得中間產(chǎn)物3;4)將中間產(chǎn)物3與6?氨基煙酸甲酯混合反應(yīng)后制得中間產(chǎn)物4;5)將中間產(chǎn)物4加入試劑混溶反應(yīng)之后,經(jīng)提純得到最終產(chǎn)物為吡羅昔康半抗原。免疫學(xué)檢測方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、樣品前處理簡單、檢測時(shí)間短、穩(wěn)定性強(qiáng)、不需要特殊設(shè)備和試劑、結(jié)果判斷直觀等優(yōu)點(diǎn),因而特別適合于廣大基層檢驗(yàn)人員以及大批量抗風(fēng)濕類中成藥中非法添加吡羅昔康化學(xué)藥的快速檢測。
聲明:
“吡羅昔康半抗原及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)