本發(fā)明提供了根據(jù)流感病毒保守的M基因設(shè)計(jì)了特異性引物,借助生物素與鏈霉親和素特異性結(jié)合的原理,使生物素標(biāo)記的PCR產(chǎn)物結(jié)合到酶標(biāo)板上,之后加入抗地高辛的過(guò)氧化物酶,最后加TMB顯色液,陽(yáng)性產(chǎn)物即可顯色;在此基礎(chǔ)上本發(fā)明成功研制了專用試劑盒。該方法將PCR和高靈敏度的地高辛檢測(cè)系統(tǒng)相結(jié)合,敏感性比常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)方法高l00倍以上,而且特異性強(qiáng),克服了組織樣品中AIV含量少而難以檢測(cè)的困難,與病毒分離方法相比符合率可達(dá)95%以上,且排除了化學(xué)試劑(如溴化乙錠)的污染,有利于自動(dòng)化,適于大量樣本的檢測(cè),為禽流感的早期診斷和分子流行病學(xué)調(diào)查提供了一條新途徑。
聲明:
“禽流感病毒RT-PCR ELISA診斷方法及應(yīng)用該方法的試劑盒” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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