通過對(duì)各組小鼠肝組織進(jìn)行病理切片(HE染色)及增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)免疫組織化學(xué)染色,證實(shí)飲食補(bǔ)鋅可以增強(qiáng)小鼠再生肝細(xì)胞數(shù),減少了小鼠肝細(xì)胞凋亡與增殖的比例;RT?PCR檢測肝細(xì)胞核因子?4α(HNF?4α)含量,Western blot檢測肝組織HNF?4α蛋白表達(dá),證明酒精補(bǔ)鋅組小鼠肝損傷有明顯減輕極可能由于鋅對(duì)HNF?4α及其他核受體的鋅指模型起到保護(hù)作用;對(duì)肝組織超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量進(jìn)行檢測;該結(jié)果說明補(bǔ)鋅可以減少酒精代謝過程中產(chǎn)生的自由基對(duì)肝細(xì)胞的毒性。目前,本方法國內(nèi)外未見報(bào)道,我們觀察到了飲食補(bǔ)鋅,增加肝細(xì)胞再生,提高SOD活力,并且上調(diào)了HNF?4α的轉(zhuǎn)錄與表達(dá),最終減輕了小鼠酒精性肝病的病理損傷,為治療酒精性肝病提供一種新方法。
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