本發(fā)明公開了一種制備藥用四水醋酸鎂的方法,屬于化學(xué)原料藥合成的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟:1)取分析純的氫氧化鎂與分析純的冰醋酸,加入水,加熱至75?80℃,反應(yīng)完畢后,冷卻至35℃以下;2)采用氫氧化鎂調(diào)節(jié)其pH值至7.7?9.0,過濾,采用冰醋酸調(diào)節(jié)濾液的pH值至4.8?5.7,得溶液;3)減壓濃縮,當(dāng)濃縮液的密度為1.250?1.310時(shí),停止減壓濃縮,攪拌析晶;4)過濾,洗滌;5)鼓風(fēng)干燥,得成品。本發(fā)明通過嚴(yán)格控制反應(yīng)液的pH值、濾液的pH值和析晶前密度,使制備的四水醋酸鎂達(dá)到了歐洲藥典中對四水醋酸鎂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,所得產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,儲存方便,符合醫(yī)用級別四水醋酸鎂的質(zhì)量要求。
聲明:
“制備藥用四水醋酸鎂的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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