本發(fā)明提供了一種喹啉類化合物在制備治療癌癥藥物中的應(yīng)用,所述喹啉類化合物以EGFR信號(hào)通路和/或以VEGFR信號(hào)通路為靶點(diǎn),抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡,對(duì)癌癥具有非常好的抑制效果;本發(fā)明可對(duì)肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等發(fā)生作用,應(yīng)用范圍廣;本發(fā)明提供的喹啉類化合物作為EGFR或/和VEGFR信號(hào)通路靶點(diǎn)藥物在治療癌癥中的應(yīng)用,喹啉類化合物可制成各種劑型,便于使用。
聲明:
“喹啉類化合物在制備治療癌癥藥物中的應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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