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配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用

958 編輯：管理員來源：中冶有色技術(shù)網(wǎng)

2023-03-19 07:45:49

本發(fā)明公開了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式為：C72H70Cu2N18O21，分子量為：1650.53。（1）將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)應(yīng)用于抗腫瘤。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

聲明：

“配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術(shù)所有人。

我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)