本發(fā)明公開了一種配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21,分子量為:1594.42。(1)將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在80-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí),降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶,18天后得到單晶級(jí)[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)應(yīng)用于抗腫瘤。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
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“配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗腫瘤應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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