本發(fā)明公開(kāi)了一種[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。(1)將0.15-0.3克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析純二水醋酸錳溶于10毫升無(wú)水乙腈溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在80-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí),降溫至室溫,開(kāi)釜,過(guò)濾,用無(wú)水乙醇溶液洗滌,得到單晶級(jí)[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn),具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
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“[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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