本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于止血藥物六月雪蓮方的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明所述方法將六月雪蓮方溶解后,注入Waters Acquity超高效液相色譜儀?Xevo G2?XS型QTOF質(zhì)譜儀,得到用于控制質(zhì)量的化合物定性列表;凡待檢樣品漏缺列表中規(guī)定化合物者,則判定為不合格。本發(fā)明所述的基于UPLC?Q?TOF?MS控制六月雪蓮方質(zhì)量的方法通過對保留時間、分子量及二級碎片對六月雪蓮方中的化學(xué)成分進(jìn)行較為全面地定性,快速排除掉不合格的產(chǎn)品;本方法尤其適合作為企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以檢測偽冒產(chǎn)品。
聲明:
“用于止血藥物六月雪蓮方的質(zhì)量控制方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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