本發(fā)明提供一種噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒?,抑制劑的化學結構如式如式(Ⅰ)所示:
式中,R=H,F,CH
3,CF
3或OMe。本發(fā)明提供的噻唑類化合物對組蛋白去乙?;负桶┘毎哂泻軓姷囊种苿┳饔谩Ρ纫焉鲜械慕M蛋白去乙?;敢种苿㏒AHA(伏立諾他),本發(fā)明提供的噻唑類化合物的活性顯著提高,可開發(fā)為新一代的HDACs抑制劑和抗癌藥物。
聲明:
“噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ā?該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)