本發(fā)明屬于獸藥制備技術領域,具體涉及一種獸藥乙酰甲喹的氚標記和氘標記制備方法。本發(fā)明采用微量合成方法,使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發(fā)生脫鹵反應,同時交換上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;經(jīng)過氧化反應和貝魯特反應(Beirut?reaction),制得C-6位氚標記乙酰甲喹或氘標記乙酰甲喹。產(chǎn)物的標記為點明確,比活度高(12.63Ci/mmol),放化純度高(98%以上),化學純度也高(99.5%以上)。本發(fā)明所制備的氚標記乙酰甲喹為系統(tǒng)展開乙酰甲喹在動物體內(nèi)吸收、分布、代謝及殘留消除規(guī)律研究提供了物質(zhì)基礎,同時制備的氘標記做為內(nèi)標物質(zhì)可用于乙酰甲喹痕量定量分析。
聲明:
“氚或氘標記乙酰甲喹的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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