本發(fā)明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亞氨基)乙?;鵠氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制備方法,簡(jiǎn)稱:3-三嗪環(huán)-7-(噻唑羧甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法,為化學(xué)制藥合成領(lǐng)域。它公開(kāi)了在溶劑與堿的存在下,7-ACT與活性硫酯在一定的溫度下反應(yīng),經(jīng)萃取、脫色,即生成中間體。再用堿脫保護(hù)基,脫色,酸析晶即得到成品。本發(fā)明經(jīng)抗菌藥敏實(shí)驗(yàn)的檢測(cè),證明其抗菌活性基本等同于第三代的頭孢抗生素。
聲明:
“3-三嗪環(huán)-7-(噻唑羧甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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