本發(fā)明涉及藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B的合成方法,該方法以鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)E為原料,先溶解在溶劑中,然后加入氧化劑,并在一定溫度下攪拌反應(yīng)一定時(shí)間,得到粗品后通過純化,獲得鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B。該合成方法制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B,其HPLC純度達(dá)到99%以上,而且反應(yīng)條件溫和、后處理步驟簡單、操作安全穩(wěn)定,成本較低,產(chǎn)物收率達(dá)到60%以上。本發(fā)明制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B能夠作為鹽酸帕洛諾司瓊藥物成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,有利于對(duì)藥物成品中該雜質(zhì)的定量和定性,從而提高鹽酸帕洛諾司瓊藥物的質(zhì)量控制。
聲明:
“鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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