本發(fā)明屬于合成藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及愈創(chuàng)木薁醛二縮合體的化學(xué)制備和應(yīng)用。本課題組以愈創(chuàng)木薁和哌啶酸為原料對(duì)該骨架進(jìn)行化學(xué)合成研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)了愈創(chuàng)木薁醛的二縮合體trans?1,2?(1,4?diazulyl)ethene?derivative，經(jīng)體外H1N1流感病毒測(cè)試，結(jié)果表明該化合物在25mM濃度水平，體外抗病毒活性優(yōu)于陽(yáng)性藥利巴韋林。體內(nèi)活性測(cè)試發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物不僅能抑制肺炎癥狀，還能降低肺病毒滴度，提高小鼠生存率。特別是以5mg/kg/day的劑量灌胃時(shí)能顯著提高病毒感染小鼠的生存率，降低肺病毒滴度。綜合看，該化合物體內(nèi)活性與奧司他韋效果相當(dāng)，故可用于制備抗病毒藥物。本發(fā)明為深入研究和開(kāi)發(fā)新的抗病毒藥物開(kāi)辟了新的途徑。