本發(fā)明公開了放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法,經(jīng)核磁與質(zhì)譜綜合解析,確定了該化合物的結(jié)構(gòu),其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖,為放線菌素D的新同系物。其制法是用累西菲鏈霉菌Streptomyces?recifensis?CGMCC?No.5228作生產(chǎn)菌。該鏈霉菌在含有可溶性淀粉的液體培養(yǎng)基中發(fā)酵,獲得菌絲體、發(fā)酵上清液和各種代謝產(chǎn)物。對發(fā)酵后的發(fā)酵上清液和菌絲體用氯仿或乙酸乙酯萃取,通過提取分離和純化等方法,得到結(jié)構(gòu)如上的新化合物,通過細胞測定表明該化合物具有抗腫瘤細胞活性。本發(fā)明為研制新的抗腫瘤藥物提供先導(dǎo)化合物,對開發(fā)利用我國的藥用放線菌資源具有重要價值。
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“放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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