本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)式如I所示去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應(yīng)用。
活性測試表明,本發(fā)明合成得到的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯是一種適合抗腫瘤的候選藥物,尤其是作為抗肝癌的候選藥物。相對于陽性對照藥品去甲斑蝥素和去甲斑蝥素酸鈉,本化合物I分子結(jié)構(gòu)引入了羧基,提高了水溶解性,穩(wěn)定性及抗腫瘤活性;由于引入含氟基團,可以使母體分子的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及生物活性發(fā)生顯著的變化,從而可增強藥代動力學(xué)效力。本發(fā)明的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成方法,原料易得,非常易于操作實施。
聲明:
“去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)