本發(fā)明涉及一種基于拉曼光譜的失效藥品的檢驗(yàn)方法，包括，步驟S1，夾持裝置對(duì)待檢測(cè)藥片進(jìn)行夾持；步驟S2，所述中控裝置將獲取的待檢測(cè)藥片的厚度與預(yù)設(shè)厚度相比較，對(duì)第一夾持機(jī)構(gòu)、第二夾持機(jī)構(gòu)的夾持力進(jìn)行一次調(diào)節(jié)，將獲取的待檢測(cè)藥片的光澤度與預(yù)設(shè)光澤度相比較，對(duì)所述第一夾持機(jī)構(gòu)、所述第二夾持機(jī)構(gòu)的夾持力進(jìn)行二次調(diào)節(jié)；步驟S3，中控裝置將獲取的穩(wěn)固度與預(yù)設(shè)穩(wěn)固度相比較，對(duì)打磨裝置的轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)節(jié)；步驟S4,中控裝置將獲取的藥片有效成分含量與預(yù)設(shè)有效成分含量相比較，對(duì)藥片的品質(zhì)進(jìn)行初步判定，將打磨后藥片的質(zhì)量變化與預(yù)設(shè)質(zhì)量變化相比較，對(duì)藥片品質(zhì)進(jìn)行再次判定，以使藥片檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度符合預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。