1.本發(fā)明屬于選礦技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑及其配制方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

2.鋅是一種緊要的有色金屬，隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，我國對鋅礦的需求量越來越大。氧化鋅礦物組成復(fù)雜，在復(fù)雜的地質(zhì)環(huán)境下氧化形成的，既含有白云石、方解石等碳酸鹽礦物，同時泥土化嚴(yán)重，對鋅礦選別有很大的影響。氧化鋅礦浮選過程中包括捕收劑和調(diào)整劑兩大類，在捕收劑中，胺類與黃藥是目前實際生產(chǎn)中使用范圍最廣的兩種藥劑，在調(diào)整劑中，包括硫化劑、活化劑、抑制劑、絮凝劑。雖然氧化鋅礦的選別方法有很多，但是礦物組成復(fù)雜，含泥量較高，用藥劑浮選時，流程較復(fù)雜，開發(fā)成度較高，藥劑消耗量大，藥劑成本較高。

3.有鑒于此特提出本發(fā)明。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

4.本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑及其配制方法和應(yīng)用。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用技術(shù)方案的基本構(gòu)思是：

5.一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑及其配制方法和應(yīng)用，所述浮選藥劑包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)28～46wt％的蓖麻油酸、37～43wt％磷酸、9～13wt％鹵素。

6.進(jìn)一步地，所述鹵素為溴液，所述氧化鋅礦包括菱鋅礦、異極礦。

7.進(jìn)一步地，所述浮選藥劑的配制方法，包括如下步驟：

8.步驟1，把溴的ccl4溶液滴入蓖麻油酸的ccl4溶液中，振蕩試管，溴的顏色褪去，生成溴代油酸；

9.步驟2，向磷酸溶液中加入溴代油酸，攪拌均勻，制的浮選藥劑bm-1。

10.進(jìn)一步地，所述步驟2中磷酸溶液中磷酸的含量為2％-3％。

11.進(jìn)一步地，所述浮選藥劑在浮選中的用量為200g/t～309g/t，所述氧化鋅礦浮選的攪拌速率為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌反應(yīng)時間為3min。

12.進(jìn)一步地，氧化鋅礦磨礦至-0.074mm占78％—81％，氧化鋅礦浮選獲得精礦品位33-44％，精礦產(chǎn)率87％—92％。

13.進(jìn)一步地，所述浮選時ph為中性環(huán)境，溫度為常溫。

14.采用上述技術(shù)方案后，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果。

15.本發(fā)明配置了新的捕收劑bm-1作為浮選藥劑，新的浮選藥劑化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在浮選過程中不添加任何起泡劑，有助于進(jìn)一步實現(xiàn)協(xié)同，改善菱鋅礦和碳酸鈣、白云石的分選效果，減少藥劑的消耗，降低生產(chǎn)成本的效果。

16.本發(fā)明的捕收劑及其浮選方法選擇性好、選別效率高，菱鋅精礦品位和鋅回收率

均較高，且選礦成本低、工藝流程簡單可靠、使用操作容易；本發(fā)明的蓖麻油酸分子中間有-oh基團(tuán)，使得分子之間形成氫鍵，氫鍵導(dǎo)致蓖麻油酸分子間作用力大，在礦物表面的吸附密度增大，能夠選擇性捕收菱鋅礦，且對碳酸鈣和白云石浮選效果不明顯。

17.下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。

附圖說明

18.附圖作為本技術(shù)的一部分，用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步的理解，本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。顯然，下面描述中的附圖僅僅是一些實施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他附圖。在附圖中：

19.圖1是本發(fā)明選礦流程示意圖。

20.需要說明的是，這些附圖和文字描述并不旨在以任何方式限制本發(fā)明的構(gòu)思范圍，而是通過參考特定實施例為本領(lǐng)域技術(shù)人員說明本發(fā)明的概念。

具體實施方式

21.為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。

22.在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，術(shù)語“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對本發(fā)明的限制。

23.在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以是機(jī)械連接，也可以是電連接；可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語在本發(fā)明中的具體含義。

24.如圖1所示，本發(fā)明一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑及其配制方法和應(yīng)用，浮選藥劑包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28～46wt％的蓖麻油酸、37～43wt％磷酸、9～13wt％鹵素；應(yīng)用包括采用浮選藥劑對氧化鋅礦進(jìn)行浮選。進(jìn)行浮選的氧化鋅礦包括菱鋅礦、異極礦。鋅是一種緊要的有色金屬，氧化鋅礦物組成復(fù)雜，在復(fù)雜的地質(zhì)環(huán)境下氧化形成的，既含有白云石、方解石等碳酸鹽礦物，同時泥土化嚴(yán)重，對鋅礦選別有很大的影響。蓖麻油酸分子中間有-oh基團(tuán)，使得分子之間形成氫鍵，氫鍵導(dǎo)致蓖麻油酸分子間作用力大，在礦物表面的吸附密度增大，能夠選擇性捕收菱鋅礦，且對碳酸鈣和白云石浮選效果不明顯。根據(jù)物質(zhì)這樣的性質(zhì)，能夠有效的選擇性的捕收菱鋅礦，減少碳酸鈣、白云石對浮選效果的影響。鹵素中溴液有較為明顯的顏色，選用溴能夠明顯的觀察的反應(yīng)進(jìn)行的程度，以及生成的物質(zhì)。

25.浮選藥劑的配制方法，包括如下步驟：

26.步驟1，把溴的ccl4溶液滴入蓖麻油酸的ccl4溶液中，振蕩試管，溴的顏色褪去，生成溴代油酸；

27.步驟2，向2％～3％磷酸溶液中加入溴代油酸，攪拌均勻，制的浮選藥劑bm-1。

28.蓖麻油酸分子里有一個不飽和雙鍵，具有單不飽和羧酸的化學(xué)性質(zhì)，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)。在試管里加入2mlccl4(作用是作為有機(jī)溶劑)和蓖麻油酸0.5ml，混合。另取一支試管，盛放ccl4ml，加溴1滴，搖勻。把溴的ccl4溶液滴入油酸的ccl4溶液里，振蕩試管，溴的顏色即退去，生成溴代油酸。在2％～3％的磷酸中加入溴代油酸，攪拌均勻，制的新型藥劑bm-1。其浮選的過程如圖1所示，與目前大多數(shù)的浮選過程相同，再次不再贅述。其中，先將菱鋅礦磨礦至-0.074mm占78％～81％，加入200g/t～309g/t的bm-1藥劑，在1000轉(zhuǎn)/分下攪拌反應(yīng)3min，浮選時不添加任何起泡劑。實驗過程在常溫狀態(tài)下進(jìn)行，ph為中性環(huán)境，最終浮選獲得鋅精礦和尾礦，獲得精礦品位32～44％，精礦產(chǎn)率87％～92％。

29.實施例一

30.如圖1所示，本實施例所述的一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，選取云南大理某氧化鋅礦原礦，進(jìn)行浮選試驗。

31.云南大理某原礦氧化鋅礦(znco3)品位17.38％，脈石礦物中白云石、方解石等碳酸鹽礦物含量較高，泥土化嚴(yán)重，對目的礦物的浮選有極大不利影響。

32.采用本發(fā)明的氧化鋅選擇性浮選藥劑，對該礦進(jìn)行浮選實驗，本實施例組合藥劑質(zhì)量百分比蓖麻油酸28wt％，磷酸37wt％，溴9wt％。具體方法為：磨礦細(xì)度-0.074mm占79％，采用本發(fā)明的新型捕收劑bm-1，加入量為200g/t。在40ml浮選槽中加入2g鋅礦，30ml的去離子水，不添加任何抑制劑和起泡劑，只添加bm-1，加入量為200g/t，在自然條件下，以1000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌3min，刮泡2min，得到鋅精礦，測得鋅精礦品位33％，回收率87％。

33.針對同樣的云南大理某氧化鋅礦原礦，采用傳統(tǒng)的浮選方式，應(yīng)用硫化—黃藥浮選氧化鋅礦，先對氧化鋅礦進(jìn)行脫泥處理，在相同的實驗條件下，加入100/t硫化鈉作硫化劑、250g/t丁基黃藥作捕收劑，經(jīng)過一次粗選最后得到鋅精礦19％，回收率53％。

34.在本次實驗中傳統(tǒng)方法需要對原礦脫泥處理，容易造成礦物損失，新型藥劑用量比傳統(tǒng)浮選藥劑用量少，流程簡單，浮選效果好，可作為氧化鋅礦的良好捕收劑。

35.實施例二

36.如圖1所示，本實施例所述的一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，選取湖北某氧化鋅礦原礦，進(jìn)行浮選試驗。

37.湖北某氧化鋅原礦品位18.45％，鋅主要賦存與菱鋅礦和異極礦中，礦物嵌布粒度不均勻，嵌布關(guān)系復(fù)雜，含有大量的白云石，方解石等硅酸鹽礦物，采用本發(fā)明的藥劑對該礦石進(jìn)行浮選實驗，本實施例中所述組合藥劑質(zhì)量百分比蓖麻油酸34wt％，磷酸40wt％，溴13wt％。

38.具體方法為：磨礦細(xì)度-0.074mm占81％。在40ml浮選槽中加入2g鋅礦，30ml的去離子水，不添加任何抑制劑和起泡劑，只添加bm-1，加入量為300g/t，在自然條件下，以1000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌3min，刮泡2min，得到鋅精礦，測得鋅精礦品位40％，回收率90％。

39.針對同樣的湖北某氧化鋅礦原礦，在相同的實驗條件下，應(yīng)用硫化—黃藥浮選氧化鋅礦，藥劑用量為：100/t硫化鈉作硫化劑、300g/t丁基黃藥作捕收劑，經(jīng)過一次粗選最后得到鋅精礦20％，回收率55％。

40.實驗結(jié)果表明，藥劑用量相同，對于成分復(fù)雜，含有大量脈石礦物的氧化鋅礦石，本發(fā)明的藥劑與傳統(tǒng)方法比較，新型捕收藥劑獲得了更好的氧化鋅浮選指標(biāo)。

41.實施例三

42.如圖1所示，本實施例所述的一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，選取貴州某氧化鋅礦原礦，進(jìn)行浮選試驗。

43.貴州某氧化鋅礦原礦品位14.38％，硅酸鹽與碳酸鹽礦物等脈石礦物，泥化嚴(yán)重，有用礦物與脈石礦物的連生鑲嵌關(guān)系復(fù)雜，不易解離，使用本發(fā)明的氧化鋅選擇性浮選藥劑浮選分離鋅礦與脈石礦物，本實施例中所述組合藥劑質(zhì)量百分比蓖麻油46wt％，磷酸43wt％，溴12wt％。

44.具體方法為：磨礦細(xì)度-0.074mm占78％。在40ml浮選槽中加入2g原礦和30ml的去離子水，不添加任何抑制劑和起泡劑，只添加bm-1，加入量為309g/t，在自然條件下，以1000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌3min，刮泡2min，得到鋅精礦，測得鋅精礦品位44％，回收92％。

45.針對相同的貴州某氧化鋅礦原礦，采用硫化—黃藥浮選氧化鋅礦，藥劑用量為：100/t硫化鈉作硫化劑、309g/t丁基黃藥作捕收劑，在相同的浮選條件下，經(jīng)過一次粗選最后得到鋅精礦17％，回收率49％。

46.由實驗數(shù)據(jù)可知，對含泥量較高的鋅礦，本發(fā)明藥劑的浮選實驗分離效果最好，鋅精礦回收率大約是傳統(tǒng)藥劑浮選鋅精礦的2倍，極大的降低了生產(chǎn)成本，減少了鋅金屬的損失。

47.不同地理位置的不用氧化鋅礦中物質(zhì)含量不同，對于浮選的影響也不相同，根據(jù)上述實施例一至實施例三的實驗結(jié)果表明，新的浮選藥劑對于不同地點的氧化鋅礦的浮選均有良好的效果，其中貴州某氧化礦原礦的浮選效果最明顯。

48.以上所述僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專利的技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述提示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明方案的范圍內(nèi)。技術(shù)特征：

1.一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑，其特征在于：所述浮選藥劑包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28～46wt％的蓖麻油酸、37～43wt％磷酸、9～13wt％鹵素。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新的氧化鋅選擇性浮選藥劑，其特征在于：所述鹵素為溴液，所述氧化鋅礦包括菱鋅礦、異極礦。3.如權(quán)利要求1-2任一所述浮選藥劑的配制方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1，把溴的ccl4溶液滴入蓖麻油酸的ccl4溶液中，振蕩試管，溴的顏色褪去，生成溴代油酸；步驟2，向磷酸溶液中加入溴代油酸，攪拌均勻，制的浮選藥劑bm-1。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述浮選藥劑的配制方法，其特征在于：所述步驟2中磷酸溶液中磷酸的含量為2％～3％。5.如權(quán)利要求1所述新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于：所述浮選藥劑在浮選中的用量為200g/t～309g/t。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于：所述氧化鋅礦磨礦至-0.074mm占78％～81％，氧化鋅礦浮選獲得精礦品位33～44％，精礦產(chǎn)率87％～92％。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于：所述浮選時ph為中性環(huán)境，溫度為常溫。

技術(shù)總結(jié)

本發(fā)明公開了一種新的氧化鋅礦選擇性浮選藥劑及其配制方法和應(yīng)用，所述浮選藥劑包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)28～46wt％的蓖麻油酸、37～43wt％磷酸、9～13wt％鹵素；所述配制方法，包括如下步驟：把溴的CCl4溶液滴入蓖麻油酸的CCl4溶液中，振蕩試管，溴的顏色褪去，生成溴代油酸；向磷酸溶液中加入溴代油酸，攪拌均勻，制的浮選藥劑BM-1；所述浮選藥劑在浮選中的用量為200g/t～309g/t，所述氧化鋅礦磨礦至-0.074mm占78％～81％，氧化鋅礦浮選獲得精礦品位33～44％，精礦產(chǎn)率87％～92％。本發(fā)明配置了新的捕收劑BM-1作為浮選藥劑，新的浮選藥劑化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；采用BM-1捕收劑，不添加任何起泡劑，有助于進(jìn)一步實現(xiàn)協(xié)同，改善菱鋅礦和碳酸鈣、白云石的分選效果，減少藥劑的消耗，降低生產(chǎn)成本的效果。本的效果。本的效果。

技術(shù)研發(fā)人員：曹沁波 嚴(yán)文超 胡法林 李炎君

受保護(hù)的技術(shù)使用者：昆明理工大學(xué)

技術(shù)研發(fā)日：2022.04.02

技術(shù)公布日：2022/6/24