1.本發(fā)明屬于電解鋅生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種高氯氧化鋅的制樣方法。
背景技術(shù):
2.在電解鋅行業(yè)內(nèi),通常采用含氧化鋅的原料來生產(chǎn)電解鋅,生產(chǎn)電解鋅的原料里除了含有氧化鋅,還有含有很多含氯化合物,例如,氯化鋅、氯化鈉等。隨著礦山資源越來越貧乏,很多二次資源利用品(也即將含鋅的廢棄物在回轉(zhuǎn)窯中揮發(fā)得到的氧化鋅產(chǎn)品)也越來越多的用于電解鋅生產(chǎn),這種二次資源利用品的氯含量通常很高,氧化鋅行業(yè)通常將氯含量很高(氯含量的質(zhì)量百分比通常大于30%)的氧化鋅的塊狀產(chǎn)品稱之為氯塊。在使用高氯氧化鋅(氯塊)生產(chǎn)電解鋅,通常需要分析測量高氯氧化鋅(氯塊)的含鋅、含氯和含水量,以便鋅金屬量結(jié)算和管控生產(chǎn)電解鋅的風(fēng)險(酸法電解鋅生產(chǎn)中氯是一種危害極大的雜質(zhì)元素,在生產(chǎn)中必須除去,但在氯氨法電解鋅生產(chǎn)中不必除去)。但在實(shí)際應(yīng)用中,為了測量高氯氧化鋅(氯塊)的含鋅、含氯和含水量,需要將固體高氯氧化鋅(氯塊)制樣為粉末狀,而高氯氧化鋅(氯塊)無論用粉碎機(jī)磨樣還是用研缽手工磨樣,都會牢牢黏連在一起,無法獲得粉末狀樣品,導(dǎo)致無法稱樣化驗(yàn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
3.本發(fā)明提供一種高氯氧化鋅的制樣方法,旨在能便于獲得粉末狀高氯氧化鋅樣品。
4.本發(fā)明提出的一種高氯氧化鋅的制樣方法,包括如下步驟:
5.對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅;
6.采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品;
7.將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口;以及
8.在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品。
9.在一個實(shí)施例中,所述對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅的步驟包括如下步驟:
10.對高氯氧化鋅來料進(jìn)行破碎,得到高氯氧化鋅顆粒,其中,高氯氧化鋅顆粒的粒徑小于等于3mm;以及
11.對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒。
12.在一個實(shí)施例中,在進(jìn)行所述對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒的步驟之前,還包括如下步驟:
13.獲取待干燥的高氯氧化鋅顆粒的第一重量;
14.在進(jìn)行所述對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒的步驟之后,還包括如下步驟:
15.獲取干燥后的高氯氧化鋅顆粒的第二重量,并根據(jù)第一重量和第二重量計算高氯
氧化鋅來料的含水量。
16.在一個實(shí)施例中,所述獲取待干燥的高氯氧化鋅顆粒的第一重量的步驟包括如下步驟:
17.采用四分法對獲得的高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行縮分取樣;以及
18.稱量取樣的高氯氧化鋅顆粒的重量,獲得第一重量。
19.在一個實(shí)施例中,在所述采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品的步驟中,控制刀片式粉碎機(jī)在持續(xù)工作一段時間與暫停工作一段時間之間切換,其中,持續(xù)工作一段時間的次數(shù)比暫停工作一段時間的次數(shù)多1次。
20.在一個實(shí)施例中,在所述采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品的步驟中,對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。
21.在一個實(shí)施例中,通過在刀片式粉碎機(jī)上設(shè)置冷卻袋來對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。
22.在一個實(shí)施例中,在完成所述將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口的步驟后,等待3min-10min后,再進(jìn)行所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟。
23.在一個實(shí)施例中,在所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟之后,還包括如下步驟:
24.晃動密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品。
25.在一個實(shí)施例中,在所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟之后,還包括如下步驟:
26.對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品進(jìn)行分樣。
27.在上述高氯氧化鋅的制樣方法中,對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅,如此可以去除高氯氧化鋅中間樣品的水分,從而可以降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性;而采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品,相對于采用撞擊柱式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,利于降低高氯氧化鋅中間樣品的溫度,從而可以進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性;在得到高氯氧化鋅中間樣品后,將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口,可以防止高氯氧化鋅中間樣品吸水,從而可以進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性。如此,在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,即可得到高氯氧化鋅粉末樣品。
附圖說明
28.圖1是本發(fā)明一實(shí)施例中的高氯氧化鋅的制樣方法的流程圖;
29.圖2為圖1中的步驟s110的一流程圖;
30.圖3為圖1中的步驟s110的另一流程圖;
31.圖4為圖3中的步驟s113的一流程圖;
32.圖5為本發(fā)明另一實(shí)施例中的高氯氧化鋅的制樣方法的流程圖。
具體實(shí)施方式
33.下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完
整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明的一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
34.需要說明,若本發(fā)明實(shí)施例中有涉及方向性指示(諸如上、下、左、右、前、后
……
),則該方向性指示僅用于解釋在某一特定姿態(tài)下各部件之間的相對位置關(guān)系、運(yùn)動情況等,如果該特定姿態(tài)發(fā)生改變時,則該方向性指示也相應(yīng)地隨之改變。
35.另外,若本發(fā)明實(shí)施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述,則該“第一”、“第二”等的描述僅用于描述目的,而不能理解為指示或暗示其相對重要性或者隱含指明所指示的技術(shù)特征的數(shù)量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括至少一個該特征。另外,若全文中出現(xiàn)的“和/或”的含義為,包括三個并列的方案,以“a和/或b”為例,包括a方案,或b方案,或a和b同時滿足的方案。另外,各個實(shí)施例之間的技術(shù)方案可以相互結(jié)合,但是必須是以本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為基礎(chǔ),當(dāng)技術(shù)方案的結(jié)合出現(xiàn)相互矛盾或無法實(shí)現(xiàn)時應(yīng)當(dāng)認(rèn)為這種技術(shù)方案的結(jié)合不存在,也不在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
36.如圖1所示,本發(fā)明提供的高氯氧化鋅的制樣方法,包括如下步驟:
37.步驟s110,對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅。
38.步驟s120,采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品。需要說明的是,刀片式粉碎機(jī)為現(xiàn)有設(shè)備,其利用高速旋轉(zhuǎn)的刀片來進(jìn)行破碎。在本實(shí)施例中,刀片式粉碎機(jī)為高速萬能粉碎機(jī),例如,可以為北京中興偉業(yè)世紀(jì)儀器有限公司生產(chǎn)的fw-200粉碎機(jī)。
39.步驟s130,將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口。需要說明的是,在本實(shí)施例中,即刻裝袋并封口是指,在完成步驟s120后,緊接著進(jìn)行步驟s130,步驟s120與步驟s130之間不存在人為的故意停頓,例如,在完成步驟s120后,間隔時間小于一分鐘即需要開始步驟s130,而且完成步驟s130的時間小于三分鐘。
40.步驟s140,在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品。
41.在實(shí)際制樣過程中發(fā)現(xiàn),采用研缽手工研磨高氯氧化鋅來料,以對高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,會出現(xiàn)高氯氧化鋅中間樣品黏連牢固,無法獲得粉末狀樣品的情況,而采用撞擊柱(沖擊塊)式粉碎機(jī)(其撞擊柱對其粉碎室內(nèi)的樣品往復(fù)撞擊,從而達(dá)到粉碎樣品的目的)在粉碎室內(nèi)通過撞擊柱對高氯氧化鋅來料往復(fù)撞擊,以對高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,也會出現(xiàn)高氯氧化鋅中間樣品黏連牢固,無法獲得粉末狀樣品的情況。研究發(fā)現(xiàn),采用研缽手工研磨高氯氧化鋅來料不能獲得粉末狀樣品的主要原因是,在研磨過程中,高氯氧化鋅中間樣品吸收了較多的水分;而采用撞擊柱式粉碎機(jī)在粉碎室內(nèi)通過撞擊柱對高氯氧化鋅來料往復(fù)撞擊不能獲得粉末狀樣品的主要原因是,在撞擊過程中,雖然位于粉碎室內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品吸水減小,但高氯氧化鋅中間樣品的溫度會顯著增加,導(dǎo)致高氯氧化鋅中間樣品黏連更牢固。
42.而在本實(shí)施例的高氯氧化鋅的制樣方法中,對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅,如此可以除去高氯氧化鋅中間樣品的水分,從而可以降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性;而采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品,相對于采用撞擊柱式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,利于降低高氯
氧化鋅中間樣品的溫度,從而可以進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品黏連的牢固性;在得到高氯氧化鋅中間樣品后,將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口,可以防止高氯氧化鋅中間樣品的吸水,從而可以進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性。如此,在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,即可得到高氯氧化鋅粉末樣品。
43.在本實(shí)施例中,如圖2所示,步驟s110包括如下步驟:
44.步驟s112,對高氯氧化鋅來料進(jìn)行破碎,得到高氯氧化鋅顆粒,其中,高氯氧化鋅顆粒的粒徑小于等于3mm。具體地,在本實(shí)施例中,采用
破碎機(jī)對高氯氧化鋅來料進(jìn)行破碎。需要說明的是,在本實(shí)施例中,高氯氧化鋅顆粒的粒徑小于等于3mm是指,高氯氧化鋅顆粒的最大粒徑小于等于3mm。高氯氧化鋅顆??梢詾樾螤钜?guī)則的顆粒,也可以為形狀不規(guī)則的顆粒。
45.步驟s114,對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒。
46.在本實(shí)施例中,高氯氧化鋅來料為大塊,先破碎大塊高氯氧化鋅來料,得到小塊的高氯氧化鋅顆粒,再進(jìn)行干燥和后面的步驟s120,不僅利于采用刀片式粉碎機(jī)對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品,而且利于降低高氯氧化鋅中間樣品的水分(在同樣的干燥條件下),從而可以降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性??梢岳斫?,在其他實(shí)施例中,當(dāng)高氯氧化鋅來料為小塊時,上述步驟s112可以省略。
47.在本實(shí)施例中,對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥的干燥溫度為100℃-110℃,干燥時間為10小時-14小時。粒徑小于等于3mm的高氯氧化鋅顆粒在此干燥條件下,不僅可以避免高氯氧化鋅來料損壞(干燥溫度太高會導(dǎo)致一些成分揮發(fā),干燥溫度太低,干燥效率低),又能高效將水分最大程度去除(干燥時間太長,干燥效率低,干燥時間太短,不能最大程度去除水分)。具體地,在本實(shí)施例中,干燥溫度為105℃,干燥時間為12小時。
48.在本實(shí)施例中,高氯氧化鋅來料為大塊,為了更準(zhǔn)確獲取高氯氧化鋅來料的含鋅量和含氯量,在本實(shí)施例中,如圖3所示,在進(jìn)行步驟s114之前,還包括如下步驟:
49.s113,獲取待干燥的高氯氧化鋅顆粒的第一重量。
50.在進(jìn)行步驟s114之后,還包括如下步驟:
51.步驟s115,獲取干燥后的高氯氧化鋅顆粒的第二重量,并根據(jù)第一重量和第二重量計算高氯氧化鋅來料的含水量。
52.在本實(shí)施例中,為了使得取樣更準(zhǔn)確,取樣更具有代表性,如圖4所示,步驟s113包括如下步驟:
53.步驟s113a,采用四分法對獲得的高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行縮分取樣。
54.步驟s113b,稱量取樣的高氯氧化鋅顆粒的重量,獲得第一重量。
55.在本實(shí)施例中,為了進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品的溫度,在進(jìn)行步驟s120的過程中,控制刀片式粉碎機(jī)在持續(xù)工作一段時間與暫停工作一段時間之間切換,其中,持續(xù)工作一段時間的次數(shù)比暫停工作一段時間的次數(shù)多1次。也即在步驟s120中,控制刀片式粉碎機(jī)工作第一時間后,再控制刀片式粉碎機(jī)停止工作第二時間,接著再控制刀片式粉碎機(jī)工作第三時間
……
,依次類推。
56.在本實(shí)施例中,持續(xù)工作一段時間的次數(shù)為三次,暫停工作一段時間的次數(shù)為兩次。如此,更便于控制。更具體地,在本實(shí)施例中,兩次持續(xù)工作一段時間的時長與一次暫停工作一段時間的時長相同,都是10秒,也即步驟s120的時長為50秒。如此,更便于控制。
57.在本實(shí)施例中,在進(jìn)行步驟s120的過程中,對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。如此,可以進(jìn)一步降低高氯氧化鋅中間樣品的溫度。具體地,在本實(shí)施例中,通過在刀片式粉碎機(jī)上設(shè)置冷卻袋來對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。如此,非常便于對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。更具體地,在本實(shí)施例中,冷卻袋為水袋,冷卻袋設(shè)于刀片式粉碎機(jī)的粉碎室的周向上,且多個冷卻袋或一個長條狀的冷卻袋環(huán)繞粉碎室一周。
58.在本實(shí)施例中,在完成步驟s130后,等待3min-10min后,再進(jìn)行步驟s140。在等待的3min-10min中,密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品的溫度可以明顯降低,有利于降低高氯氧化鋅中間樣品的黏連的牢固性,從而更利于進(jìn)行步驟s140。具體地,在本實(shí)施例中,在完成步驟s130后,等待5min后,再進(jìn)行步驟s140。
59.在本實(shí)施例中,步驟s130中的密封袋為塑料袋。
60.在本實(shí)施例中,在步驟s140中,采用灰刀在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓?;业稊D壓效果好。需要說明的是,在具體實(shí)驗(yàn)中,在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品輕壓即可得到高氯氧化鋅粉末樣品。
61.在本實(shí)施例中,如圖5所示,在步驟s140后,還包括如下步驟:
62.步驟s150,晃動密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品。如此,可以使得高氯氧化鋅粉末樣品更均勻。具體地,在本實(shí)施例中,晃動0.5min-2min。更具體地,在本實(shí)施例中,晃動1min。
63.在本實(shí)施例中,如圖5所示,在步驟s140后,還包括如下步驟:
64.步驟s160,對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品進(jìn)行分樣。如此,可以獲得多份樣品(正樣、副樣、客戶樣、仲裁樣)。
65.上述描述僅是對本發(fā)明較佳實(shí)施例的描述,并非對本發(fā)明范圍的任何限定,本發(fā)明領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)上述揭示內(nèi)容做的任何變更、修飾,均屬于權(quán)利要求書的保護(hù)范圍。技術(shù)特征:
1.一種高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,包括如下步驟:對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅;采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品;將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口;以及在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品。2.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,所述對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅的步驟包括如下步驟:對高氯氧化鋅來料進(jìn)行破碎,得到高氯氧化鋅顆粒,其中,高氯氧化鋅顆粒的粒徑小于等于3mm;以及對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒。3.如權(quán)利要求2所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在進(jìn)行所述對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒的步驟之前,還包括如下步驟:獲取待干燥的高氯氧化鋅顆粒的第一重量;在進(jìn)行所述對高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅顆粒的步驟之后,還包括如下步驟:獲取干燥后的高氯氧化鋅顆粒的第二重量,并根據(jù)第一重量和第二重量計算高氯氧化鋅來料的含水量。4.如權(quán)利要求3所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,所述獲取待干燥的高氯氧化鋅顆粒的第一重量的步驟包括如下步驟:采用四分法對獲得的高氯氧化鋅顆粒進(jìn)行縮分取樣;以及稱量取樣的高氯氧化鋅顆粒的重量,獲得第一重量。5.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在所述采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品的步驟中,控制刀片式粉碎機(jī)在持續(xù)工作一段時間與暫停工作一段時間之間切換,其中,持續(xù)工作一段時間的次數(shù)比暫停工作一段時間的次數(shù)多1次。6.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在所述采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品的步驟中,對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。7.如權(quán)利要求6所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,通過在刀片式粉碎機(jī)上設(shè)置冷卻袋來對刀片式粉碎機(jī)進(jìn)行冷卻。8.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在完成所述將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口的步驟后,等待3min-10min后,再進(jìn)行所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟。9.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟之后,還包括如下步驟:晃動密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品。10.如權(quán)利要求1所述的高氯氧化鋅的制樣方法,其特征在于,在所述在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品的步驟之后,還包括如
下步驟:對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅粉末樣品進(jìn)行分樣。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種高氯氧化鋅的制樣方法,其中,該高氯氧化鋅的制樣方法包括如下步驟:對高氯氧化鋅來料進(jìn)行干燥,得到干燥的高氯氧化鋅;采用刀片式粉碎機(jī)對干燥的高氯氧化鋅進(jìn)行制樣,得到高氯氧化鋅中間樣品;將高氯氧化鋅中間樣品即刻裝入密封袋中,并封口;以及在密封袋外對密封袋內(nèi)的高氯氧化鋅中間樣品進(jìn)行擠壓,得到高氯氧化鋅粉末樣品。上述高氯氧化鋅的制樣方法能便于獲得粉末狀高氯氧化鋅樣品。品。品。
技術(shù)研發(fā)人員:田景春 姚軍 楊愛紅 宋志紅 王國良 張林輝
受保護(hù)的技術(shù)使用者:沅陵山能環(huán)??萍加邢薰?br />
技術(shù)研發(fā)日:2023.03.02
技術(shù)公布日:2023/4/21
聲明:
“高氯氧化鋅的制樣方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)