1.本發(fā)明涉及鋰輝石礦浮選分離技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種用于鋰輝石礦的浮選捕收劑及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

2.鋰是一種重要的能源金屬，同時(shí)也是重要的戰(zhàn)略性資源。隨著科技的進(jìn)步，鋰的用途得到越來(lái)越多的開(kāi)發(fā)，鋰在玻璃、陶瓷、醫(yī)療器械、紡織、催化劑等行業(yè)有著廣泛的用途。隨著高新技術(shù)的不斷發(fā)展，鋰及鋰鹽產(chǎn)品得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，國(guó)際市場(chǎng)對(duì)鋰產(chǎn)品的需求量正以每年10％左右的速度持續(xù)增長(zhǎng)。

3.我國(guó)鋰資源儲(chǔ)量豐富，占全球鋰資源總量的20％，居世界第二位；鋰資源主要來(lái)源于鹽湖鋰、鋰輝石和鋰云母。目前鹽湖鹵提取鋰仍未實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，鋰礦石仍是提煉鋰的主要來(lái)源。

4.當(dāng)前，絕大多數(shù)的鋰輝石礦都可以用浮選法分選。鋰輝石浮選通常采用的捕收劑包括脂肪酸及其皂類(lèi)等陰離子捕收劑、胺類(lèi)陽(yáng)離子捕收劑以及氨基酸類(lèi)兩性捕收劑。另外，一些燃料油如柴油等也常與陰離子捕收劑組合使用，被當(dāng)作輔助捕收劑；例如中國(guó)專利文獻(xiàn)cn201910090696.4，申請(qǐng)日20190130，名稱為：復(fù)合捕收劑、低鐵鋰輝石精礦及其制備方法，公開(kāi)了一種用于低鐵鋰輝石精礦的復(fù)合捕收劑，由氨基酸、脂肪酸和柴油復(fù)配而成，根據(jù)其組分的物性可知，該捕收劑不溶于水，在使用過(guò)程中需皂化才能溶于水，皂化后雖然氨基酸和脂肪酸皂化物溶于水，但柴油不能被皂化而不溶于水，故會(huì)導(dǎo)致藥劑使用時(shí)分層，添加不均勻，影響藥劑使用效果。近年來(lái)也出現(xiàn)了一些新型螯合捕收劑；例如中國(guó)專利文獻(xiàn)cn201210425896.9，申請(qǐng)日20121031，名稱為：一種選擇性浮選鋰輝石的捕收劑及其應(yīng)用，公開(kāi)了一種選擇性浮選鋰輝石的捕收劑，由油酸、羥胺類(lèi)化合物和氫氧化鈉按一定比例復(fù)合而成，但羥胺類(lèi)化合物不僅價(jià)格高昂，且制備過(guò)程繁瑣，同時(shí)含氮化合物對(duì)環(huán)境污染較大。

5.鑒于此，開(kāi)發(fā)一種原料來(lái)源廣、成本低、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單且捕收效果優(yōu)良的鋰輝石捕收劑十分必要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

6.本發(fā)明的目的之一在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，以至少達(dá)到原料來(lái)源廣、成本低、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單且捕收效果優(yōu)良的效果。

7.上述目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的：用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，包括油酸皂、硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基?；撬嵩?、水楊酸皂和乳化劑。

8.在某些實(shí)施方案中，按重量份計(jì)，所述浮選捕收劑包括油酸皂67～74份、硫酸化油酸皂15～20份、油酰胺基甲基?；撬嵩?～8份、水楊酸皂3～5份和乳化劑1份。

9.在某些實(shí)施方案中，所述乳化劑為op

?

10。

10.在某些實(shí)施方案中，所述油酸皂為油酸的皂化物，所述油酸選自大豆油酸、菜籽油

酸和混合植物油酸中的一種。

11.值得注意的是，本發(fā)明的所述浮選捕收劑以油酸皂為主體，通過(guò)將其與硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基牛磺酸皂、水楊酸皂和乳化劑進(jìn)行復(fù)配，使各組分之間產(chǎn)生協(xié)同作用，從而得到了一種選擇性好、捕收能力強(qiáng)、生產(chǎn)成本低且對(duì)環(huán)境友好的浮選捕收劑。

12.其中，所述油酸皂和油酰胺基甲基?；撬嵩淼奶兼湐?shù)都在18以上，由于藥劑的捕收性能與所含碳鏈數(shù)的對(duì)數(shù)成正比，從而保證了所述浮選捕收劑的強(qiáng)捕收性能；所述硫酸化油酸皂通過(guò)引入硫酸根基團(tuán)增強(qiáng)了藥劑的親水性，從而增強(qiáng)了所述浮選捕收劑的水溶性，提高了所述浮選捕收劑適應(yīng)礦漿溫度的能力，同時(shí)硫酸根與ca

2+

的溶度積較大，使得所述浮選捕收劑對(duì)硬水的適應(yīng)能力也大大增強(qiáng)；另外，由于所述水楊酸皂的有效含碳數(shù)量?jī)H為4個(gè)，同時(shí)含有羥基，通過(guò)羥基和羧基的協(xié)同作用，使其能夠有效地調(diào)節(jié)所述浮選捕收劑的選擇性并增加泡沫的彌散程度，從而有效地控制了泡沫的豐富度，以使其能夠適應(yīng)鋰輝石礦物的浮選。

13.本發(fā)明的目的之二在于制備上述浮選捕收劑的方法。

14.上述目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的：制備用于鋰輝石礦的浮選捕收劑的方法，包括以下步驟：

15.s1.向油酸中緩慢滴加濃硫酸，在30℃下反應(yīng)2～3h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；

16.s2.取所述混合物、油酰胺基甲基?；撬?、水楊酸和乳化劑混合，加熱至60℃，添加氫氧化鈉，皂化反應(yīng)3～5h，即得。

17.在上述技術(shù)方案中，各步驟所涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：

18.ch3(ch2)7ch＝ch(ch2)7cooh+h2so4→

ch3(ch2)7ch2?

ch(so4h)(ch2)7cooh；

[0019][0020][0021][0022]

值得一提的是，本發(fā)明在制備所述浮選捕收劑時(shí)，先將所述混合物、油酰胺基甲基?；撬帷⑺畻钏岷腿榛瘎┗旌?，再進(jìn)行皂化反應(yīng)，所述乳化劑的添加能夠使混合脂肪酸充分溶解，同時(shí)也利于皂化反應(yīng)的進(jìn)行，使最終產(chǎn)品更均勻。需要注意的是，若是先使所述混合物、油酰胺基甲基?；撬岷退畻钏徇M(jìn)行皂化反應(yīng)，然后再將其乳化，則會(huì)因脂肪酸與氫氧化鈉溶液為非均相體系，使得皂化反應(yīng)難度加大，從而在相同的反應(yīng)參數(shù)下，產(chǎn)生反應(yīng)不完全和影響產(chǎn)品質(zhì)量等不良后果。

[0023]

在某些實(shí)施方案中，s1中，所述濃硫酸的質(zhì)量濃度為98％。

[0024]

在某些實(shí)施方案中，s1中，所述濃硫酸的質(zhì)量占所述油酸的質(zhì)量的5％～7％。

[0025]

在某些實(shí)施方案中，s2中，所述混合物、油酰胺基甲基?；撬帷⑺畻钏岷腿榛瘎┑馁|(zhì)量比為87～88:7～8:3～5:1。

[0026]

在某些實(shí)施方案中，s2中，所述氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為33％。

[0027]

在某些實(shí)施方案中，s2中，所述氫氧化鈉的質(zhì)量占所述混合物、油酰胺基甲基牛磺酸和水楊酸的總質(zhì)量的10％～15％。

[0028]

本發(fā)明的目的之三在于提供上述方法或上述捕收劑在鋰輝石礦的浮選分離中的應(yīng)用。

[0029]

某些實(shí)施方案中，所述鋰輝石礦為偉晶巖型鋰輝石礦。

[0030]

應(yīng)當(dāng)理解的是，鋰輝石常與鋰云母、綠柱石和云母等共生，原礦品位較低且嵌布粒度細(xì)，與脈石礦物均屬于硅酸鹽礦物；同時(shí)，由于鋰輝石的表面易受風(fēng)化污染或在礦漿中受礦泥污染，使其可浮性變壞，并且礦漿中的一些離子難免會(huì)同時(shí)活化鋰輝石和脈石礦物。因此，以上因素使得鋰輝石礦物與脈石礦物的浮選分離效率大幅度降低，致使分離困難，資源綜合利用率低。然而，本發(fā)明的所述浮選捕收劑通過(guò)不同碳鏈組分的復(fù)配使其捕收性能得到優(yōu)化，能夠兼顧捕收性能和藥劑的選擇性，同時(shí)通過(guò)添加所述硫酸化油酸引入硫酸根基團(tuán)，使其能夠耐硬水和溫度范圍更廣，適應(yīng)性更強(qiáng)。

[0031]

需要注意的是，本發(fā)明中的“和/或”是指，通過(guò)“和/或”連接的前后兩個(gè)技術(shù)特征既可以為并列關(guān)系，也可以為擇一選用關(guān)系。例如，“a和/或b”包含“a”、“b”和“a+b”三種情況。

[0032]

本發(fā)明的有益效果是：

[0033]

1.本發(fā)明的用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，具有原料來(lái)源廣、成本低、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單且對(duì)環(huán)境友好的特點(diǎn)。

[0034]

2.本發(fā)明的用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，以油酸皂為主體，通過(guò)將其與硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基?；撬嵩?、水楊酸皂和乳化劑進(jìn)行復(fù)配，使各組分之間產(chǎn)生協(xié)同作用，從而達(dá)到了選擇性好和捕收能力強(qiáng)的效果。

附圖說(shuō)明

[0035]

圖1為本發(fā)明實(shí)施例1～3和對(duì)照例1～4中的浮選工藝流程圖。

具體實(shí)施方式

[0036]

下面結(jié)合附圖進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于以下所述。

[0037]

實(shí)施例1

[0038]

1.用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，按重量份計(jì)，包括油酸皂67份、硫酸化油酸皂20份、油?；□セ撬嵩?份、水楊酸皂5份和op

?

10 1份。

[0039]

2.制備用于鋰輝石礦的浮選捕收劑的方法，包括以下步驟：

[0040]

s1.將油酸加入反應(yīng)釜中攪拌并通入冷卻水后，緩慢滴加98wt％的濃硫酸，濃硫酸質(zhì)量占油酸質(zhì)量的7％滴加完濃硫酸后在30℃下反應(yīng)3h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；

[0041]

s2.取質(zhì)量比為87:7:5:1的混合物、油酰胺基甲基牛磺酸、水楊酸和op

?

10混合，加熱至60℃，添加33wt％的氫氧化鈉，氫氧化鈉的質(zhì)量占混合物、油酰胺基甲基?；撬岷退畻钏岬目傎|(zhì)量的10％，皂化反應(yīng)5h，即得；其中，油酸選自大豆油酸、菜籽油酸和混合植物油酸中的一種。

[0042]

3.上述浮選捕收劑的應(yīng)用方法

[0043]

為了驗(yàn)證本發(fā)明的浮選捕收劑對(duì)鋰輝石礦的浮選分離效果，本實(shí)施例選用四川省金川縣某鋰輝石礦為原料，其li2o品位1.25％，對(duì)其進(jìn)行了浮選分離，方法如下：

[0044]

物料的制備：將鋰輝石礦破碎至粒度小于3mm，再經(jīng)球磨機(jī)磨礦后得到含量為75％的粒度小于0.075mm的物料，浮選濃度30％；

[0045]

浮選工藝：?jiǎn)我桓∵x分選工藝、一粗一掃兩精流程(如圖1所示)，所得室驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1；

[0046]

浮選條件：實(shí)驗(yàn)采用xfd型小型浮選機(jī)，在礦漿溫度20～25℃條件下進(jìn)行浮選試驗(yàn)；

[0047]

藥劑制度：一粗一掃兩精流程中，藥劑用量如下：

[0048]

粗選：碳酸鈉1500g/t

·

原礦，氫氧化鈉500g/t

·

原礦，浮選捕收劑1000g/t

·

原礦；

[0049]

掃選：氫氧化鈉150g/t

·

原礦，浮選捕收劑400g/t

·

原礦；

[0050]

第一次精選：碳酸鈉600g/t

·

原礦；

[0051]

第二次精選：碳酸鈉600g/t

·

原礦，浮選捕收劑100g/t

·

原礦。

[0052]

實(shí)施例2

[0053]

1.用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，按重量份計(jì)，包括油酸皂70份、硫酸化油酸皂17.5份、油酰基丁酯磺酸皂7.5份、水楊酸皂4份和op

?

10 1份。

[0054]

2.制備用于鋰輝石礦的浮選捕收劑的方法，包括以下步驟：

[0055]

s1.將油酸加入反應(yīng)釜中攪拌并通入冷卻水后，緩慢滴加98wt％的濃硫酸，濃硫酸質(zhì)量占油酸質(zhì)量的6％滴加完濃硫酸后在30℃下反應(yīng)2.5h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；

[0056]

s2.取質(zhì)量比為87.5:7.5:4:1的混合物、油酰胺基甲基?；撬帷⑺畻钏岷蚾p

?

10混合，加熱至60℃，添加33wt％的氫氧化鈉，氫氧化鈉的質(zhì)量占混合物、油酰胺基甲基?；撬岷退畻钏岬目傎|(zhì)量的12.5％，皂化反應(yīng)4h，即得；其中，油酸選自大豆油酸、菜籽油酸和混合植物油酸中的一種。

[0057]

3.上述浮選捕收劑的應(yīng)用方法

[0058]

為了驗(yàn)證本發(fā)明的浮選捕收劑對(duì)鋰輝石礦的浮選分離效果，本實(shí)施例選用四川省九龍縣某鋰輝石礦，其li2o品位1.28％，對(duì)其進(jìn)行了浮選分離，方法如下：

[0059]

物料的制備：將鋰輝石礦破碎至粒度小于3mm，再經(jīng)球磨機(jī)磨礦后得到含量為80％的粒度小于0.075mm的物料，浮選濃度30％；

[0060]

浮選工藝：?jiǎn)我桓∵x分選工藝、一粗一掃兩精流程(如圖1所示)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1；

[0061]

浮選條件：實(shí)驗(yàn)采用xfd型小型浮選機(jī)，在礦漿溫度15～20℃條件下進(jìn)行浮選試驗(yàn)；

[0062]

藥劑制度：一粗一掃兩精流程中，藥劑用量如下：

[0063]

粗選：碳酸鈉1500g/t

·

原礦，氫氧化鈉750g/t

·

原礦，氯化鈣140g/t

·

原礦，浮選捕收劑1200g/t

·

原礦；

[0064]

掃選：氫氧化鈉150g/t

·

原礦，浮選捕收劑500g/t

·

原礦；

[0065]

第一次精選：碳酸鈉800g/t

·

原礦；

[0066]

第二次精選：碳酸鈉600g/t

·

原礦，浮選捕收劑150g/t

·

原礦。

[0067]

實(shí)施例3

[0068]

1.用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，按重量份計(jì)，包括油酸皂73份、硫酸化油酸皂15份、油酰基丁酯磺酸皂8份、水楊酸皂3份和op

?

10 1份。

[0069]

2.制備用于鋰輝石礦的浮選捕收劑的方法，包括以下步驟：

[0070]

s1.將油酸加入反應(yīng)釜中攪拌并通入冷卻水后，緩慢滴加98wt％的濃硫酸，濃硫酸質(zhì)量占油酸質(zhì)量的5％滴加完濃硫酸后在30℃下反應(yīng)2h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；

[0071]

s2.取質(zhì)量比為88:8:3:1的混合物、油酰胺基甲基牛磺酸、水楊酸和op

?

10混合，加熱至60℃，添加33wt％的氫氧化鈉，氫氧化鈉的質(zhì)量占混合物、油酰胺基甲基?；撬岷退畻钏岬目傎|(zhì)量的15％，皂化反應(yīng)3h，即得；其中，油酸選自大豆油酸、菜籽油酸和混合植物油酸中的一種。

[0072]

3.上述浮選捕收劑的應(yīng)用方法

[0073]

為了驗(yàn)證本發(fā)明的浮選捕收劑對(duì)鋰輝石礦的浮選分離效果，本實(shí)施例選用四川省九龍縣某鋰輝石礦為原料，其li2o品位0.94％，對(duì)其進(jìn)行了浮選分離，方法如下：

[0074]

物料的制備：將鋰輝石礦破碎至粒度小于3mm，再經(jīng)球磨機(jī)磨礦后得到含量為75％的粒度小于0.075mm的物料，浮選濃度30％；

[0075]

浮選工藝：?jiǎn)我桓∵x分選工藝、一粗一掃兩精流程(如圖1所示)，所得室驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1；

[0076]

浮選條件：實(shí)驗(yàn)采用xfd型小型浮選機(jī)，在礦漿溫度20～25℃條件下進(jìn)行浮選試驗(yàn)；

[0077]

藥劑制度：一粗一掃兩精流程中，藥劑用量如下：

[0078]

粗選：碳酸鈉1500g/t

·

原礦，氫氧化鈉500g/t

·

原礦，浮選捕收劑900g/t

·

原礦；

[0079]

掃選：氫氧化鈉150g/t

·

原礦，浮選捕收劑350g/t

·

原礦；

[0080]

第一次精選：碳酸鈉600g/t

·

原礦；

[0081]

第二次精選：碳酸鈉600g/t

·

原礦，浮選捕收劑100g/t

·

原礦。

[0082]

對(duì)照例1

[0083]

采用本發(fā)明實(shí)施例1中分離出的鋰精礦的各項(xiàng)指標(biāo)與對(duì)照例1進(jìn)行對(duì)比，其中對(duì)照例1與實(shí)施例1的區(qū)別在于：浮選捕收劑中不含有硫酸化油酸皂和水楊酸皂；其他條件如藥劑的選擇、藥劑用量和浮選捕收劑的應(yīng)用方法等與本發(fā)明實(shí)施例1均相同。

[0084]

對(duì)照例2

[0085]

采用本發(fā)明實(shí)施例1中分離出的鋰精礦的各項(xiàng)指標(biāo)與對(duì)照例2進(jìn)行對(duì)比，其中對(duì)照例1與實(shí)施例1的區(qū)別在于：浮選捕收劑中不含有水楊酸皂；其他條件如藥劑的選擇、藥劑用量和浮選捕收劑的應(yīng)用方法等與本發(fā)明實(shí)施例1均相同。

[0086]

對(duì)照例3

[0087]

采用本發(fā)明實(shí)施例1中分離出的鋰精礦的各項(xiàng)指標(biāo)與對(duì)照例3進(jìn)行對(duì)比，其中對(duì)照例3與實(shí)施例1的區(qū)別在于：浮選捕收劑中不含有硫酸化油酸皂；其他條件如藥劑的選擇、藥劑用量和浮選捕收劑的應(yīng)用方法等與本發(fā)明實(shí)施例1均相同。

[0088]

對(duì)照例4

[0089]

采用本發(fā)明實(shí)施例1中分離出的鋰精礦的各項(xiàng)指標(biāo)與對(duì)照例4進(jìn)行對(duì)比，其中對(duì)照例4與實(shí)施例1的區(qū)別在于：浮選捕收劑中不含有油酰基丁酯磺酸皂；其他條件如藥劑的選擇、藥劑用量和浮選捕收劑的應(yīng)用方法等與本發(fā)明實(shí)施例1均相同。

[0090]

結(jié)果如下表所示：

[0091][0092][0093]

由上表可知，相比于對(duì)照例1～4，實(shí)施例1～3的浮選效果明顯提高。

[0094]

因此，本發(fā)明的浮選捕收劑具有對(duì)偉晶巖型鋰輝石礦的捕收性能較好、成本較低、用量少以及對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，若將其應(yīng)用于生產(chǎn)，具有可觀的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

[0095]

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明并非局限于本文所披露的形式，不應(yīng)看作是對(duì)其他實(shí)施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環(huán)境，并能夠在本文所述構(gòu)想范圍內(nèi)，通過(guò)上述教導(dǎo)或相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)或知識(shí)進(jìn)行改動(dòng)。而本領(lǐng)域人員所進(jìn)行的改動(dòng)和變化不脫離本發(fā)明的精神和范圍，則都應(yīng)在本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。技術(shù)特征：

1.用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，其特征在于，包括油酸皂、硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基?；撬嵩怼⑺畻钏嵩砗腿榛瘎?.根據(jù)權(quán)利要求1所述的浮選捕收劑，其特征在于，按重量份計(jì)，包括油酸皂67～74份、硫酸化油酸皂15～20份、油酰胺基甲基牛磺酸皂7～8份、水楊酸皂3～5份和乳化劑1份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的浮選捕收劑，其特征在于，所述乳化劑為op

?

10。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的浮選捕收劑，其特征在于，所述油酸皂為油酸的皂化物，所述油酸選自大豆油酸、菜籽油酸和混合植物油酸中的一種。5.制備權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的浮選捕收劑的方法，其特征在于，包括以下步驟：s1.向油酸中緩慢滴加濃硫酸，在30℃下反應(yīng)2～3h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；s2.取所述混合物、油酰胺基甲基?；撬?、水楊酸和乳化劑混合，加熱至60℃，添加氫氧化鈉，皂化反應(yīng)3～5h，即得。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，s1中，所述濃硫酸的質(zhì)量濃度為98％，和/或，所述濃硫酸的質(zhì)量占所述油酸的質(zhì)量的5％～7％。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，s2中，所述混合物、油酰胺基甲基?；撬?、水楊酸和乳化劑的質(zhì)量比為87～88:7～8:3～5:1。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，s2中，所述氫氧化鈉的質(zhì)量濃度為33％，和/或，所述氫氧化鈉的質(zhì)量占所述混合物、油酰胺基甲基牛磺酸和水楊酸的總質(zhì)量的10％～15％。9.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的浮選捕收劑在鋰輝石礦的浮選分離中的應(yīng)用。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述鋰輝石礦為偉晶巖型鋰輝石礦。

技術(shù)總結(jié)

本發(fā)明涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了用于鋰輝石礦的浮選捕收劑，包括油酸皂、硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基?；撬嵩?、水楊酸皂和乳化劑；本發(fā)明還公開(kāi)了制備該浮選捕收劑的方法，包括以下步驟：S1.向油酸中緩慢滴加濃硫酸，在30℃下反應(yīng)2～3h，得到油酸和硫酸化油酸的混合物；S2.取所述混合物、油酰胺基甲基?；撬?、水楊酸和乳化劑混合，加熱至60℃，添加氫氧化鈉，皂化反應(yīng)3～5h，即得；本發(fā)明還公開(kāi)了該浮選捕收劑在鋰輝石礦的浮選分離中的應(yīng)用；所述浮選捕收劑以油酸皂為主體，通過(guò)將其與硫酸化油酸皂、油酰胺基甲基?；撬嵩?、水楊酸皂和乳化劑進(jìn)行復(fù)配，使各組分之間產(chǎn)生協(xié)同作用，達(dá)到了選擇性好、捕收能力強(qiáng)、生產(chǎn)成本低且對(duì)環(huán)境友好的效果。效果。效果。

技術(shù)研發(fā)人員：熊文良 蔣建文 張?jiān)?shū) 陳達(dá) 張麗軍 鄭硌 蔣朋

受保護(hù)的技術(shù)使用者：四川能投鋰業(yè)有限公司

技術(shù)研發(fā)日：2021.06.04

技術(shù)公布日：2021/9/7