本發(fā)明屬于水下密封空間制氧技術(shù)領(lǐng)域,并具體公開了一種基于鈣鈦礦型氧化物的化學(xué)鏈循環(huán)制氧系統(tǒng),包括氣體凈化鼓入裝置、水蒸氣發(fā)生裝置、第一反應(yīng)管和第二反應(yīng)管,氣體凈化鼓入裝置用于對燃燒尾氣進行凈化,并將凈化后的氣體送入第一反應(yīng)管或第二反應(yīng)管中,水蒸氣發(fā)生裝置與換熱器相連,其利用換熱器將水蒸氣加熱并送入第一反應(yīng)管或第二反應(yīng)管中;所述第一反應(yīng)管和第二反應(yīng)管交替循環(huán)發(fā)生制氧反應(yīng)和再生反應(yīng)。本發(fā)明有效控制了CO2的排放,并生成了對乘員有益的氣體O2,具有成本低、能耗低、隱蔽性高等優(yōu)點,適用于潛艇、深海探測器等具有水下動力裝置等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種新型水玻璃舊砂化學(xué)再生方法,屬于鑄造行業(yè)資源回收利用領(lǐng)域。本發(fā)明采用氧化鈣與蒸餾水組成的雙組份試劑、蔗糖與氧化鈣組成的乳液、氯化鈣水溶液等進行舊砂的再生處理,對試劑混入舊砂密封放置0?24h后的再生砂分別進行制樣,并對制樣性能進行測試,包括即時強度、終強度和潰散性,以及再生砂的碳酸鈉含量,在完成測試后和新砂、舊砂性能進行對比。綜合考慮上述各種性能指標,在本發(fā)明的幾種再生方法中,利用(氧化鈣+蒸餾水)再生12h所得到的再生砂各性能指標表現(xiàn)最好;與新砂相比,即時強度提升60%;終強度提升154%;潰散性略差于新砂,優(yōu)于舊砂;碳酸鈉含量相對于舊砂減少了1.38%,滿足使用要求。
本發(fā)明涉及一體化操作的有機化學(xué)合成反應(yīng)器,包括反應(yīng)瓶、反應(yīng)瓶蓋、反應(yīng)瓶加熱裝置、超聲噴霧器、氙燈、測溫及冷卻裝置、萃取裝置、洗脫液配制裝置、色譜柱分離裝置以及接收瓶;反應(yīng)瓶蓋置于反應(yīng)瓶頂部并與反應(yīng)瓶密閉;反應(yīng)瓶加熱裝置置于反應(yīng)瓶底部和/或側(cè)部;超聲噴霧器與反應(yīng)瓶內(nèi)部相連通;氙燈以及測溫及冷卻裝置分別從反應(yīng)瓶蓋貫穿至反應(yīng)瓶內(nèi)部;萃取裝置設(shè)置在反應(yīng)瓶底部并與反應(yīng)瓶內(nèi)部相連通;萃取裝置以及洗脫液配制裝置分別與色譜柱分離裝置相連通;色譜柱分離裝置與接收瓶相連通。本發(fā)明可進行固體產(chǎn)物、液體產(chǎn)物及氣相產(chǎn)物的分離以及既節(jié)省有機合成實驗的時間又減少了反應(yīng)原料的浪費和能源耗損的優(yōu)點。
一種在心電R波之后、T波上升支之前一小段時間進行R波同步脈沖通電治療近心臟腫瘤的裝置。它可以消除通電對心臟節(jié)律的影響,采用隔直電容和限幅二極管構(gòu)成自動快速恢復(fù)電路,采用一定時序控制模擬開關(guān)的開閉而清除了脈沖通電信號對裝置本身的影響。它具有直流通電、R波同步脈沖通電、直流疊加R波同步脈沖通電三種工作方式,可以選擇最佳的治療方案。
本發(fā)明公開了一種氣相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測線蟲中脂肪酸含量的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:(1)配制標準品,用氣相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用方法進行檢測,并與質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進行比對,得到不同保留時間對應(yīng)的脂肪酸組分,相似度≥95%時確認為該種化合物;(2)配制標準混合液,用內(nèi)標法,建立氣相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用定性定量方法;(3)預(yù)處理線蟲樣品,獲得分析試樣;(4)采用步驟(2)建立氣相色譜、質(zhì)譜聯(lián)用定性定量方法對待測分析試樣進行分析檢測;(5)計算確定線蟲樣品中各脂肪酸的含量。該檢測方法檢測速度快,檢測限低,靈敏度高,適用于快速分析線蟲中的脂肪酸組成及含量。
本發(fā)明公開了一種基于智能電子設(shè)備的便攜式爆炸物檢測裝置,包括:智能電子設(shè)備、微型電化學(xué)工作站、檢測試紙電極。檢測試紙電極為三電極系統(tǒng),包括對電極、參比電極和工作電極,工作電極為鈀納米粒子?多壁碳納米管?還原石墨烯/1?乙基?3?甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體復(fù)合材料;被檢測物與檢測試紙電極接觸,檢測試紙電極的工作電極富集被檢測物中爆炸物分子,通過電化學(xué)檢測產(chǎn)生化學(xué)信號,微型電化學(xué)工作站將化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為電信號,智能電子設(shè)備接收電信號并進行分析處理,得到爆炸物檢測結(jié)果,并在智能電子設(shè)備上顯示檢測結(jié)果。本發(fā)明基于智能電子設(shè)備的便攜式爆炸物檢測裝置對爆炸物分子具有良好的靈敏度,成本低廉,輕便小巧,有望用于火車站、機場、大型活動場館等安檢場所。
本發(fā)明屬于化學(xué)測試分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可視化檢測牛奶中三聚氰胺的方法及其試劑盒。所述的方法包括試劑盒制備,樣品處理和顯色及比色等步驟。所述的試劑盒是根據(jù)金納米粒子與三聚氰胺結(jié)合形成復(fù)合物而發(fā)生團聚,導(dǎo)致金納米粒子粒徑變大,顏色發(fā)生變化,從而反應(yīng)待測樣品中三聚氰胺的含量這一原理設(shè)計。本發(fā)明的試劑盒特異性強,樣品處理簡便,檢測速度快,靈敏高,檢出限低,能可視化和便于推廣等突出優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種基于強化學(xué)習(xí)的異常用電判決系統(tǒng)及方法,該判決系統(tǒng)為用于異常用電判決的DRQN(Deep Recurrent Q Network,深度循環(huán)Q網(wǎng)絡(luò)模型)模型,Q網(wǎng)絡(luò)模型以當前的狀態(tài)和當前選擇的動作作為輸入和輸出,以狀態(tài)作為判決指標確定當前回合的獎懲值;在Q網(wǎng)絡(luò)模型訓(xùn)練達到設(shè)定次數(shù)時,將target Q網(wǎng)絡(luò)模型的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)同步為Q網(wǎng)絡(luò)模型的網(wǎng)絡(luò)參數(shù);將待測的用電概率序列輸入到訓(xùn)練好的DRQN模型中,以狀態(tài)作為待測的用電概率序列的動態(tài)閾值,根據(jù)動態(tài)閾值判斷用電是否異常,以當前的狀態(tài)作為判決指標確定獎懲值,并將該當前的狀態(tài)作為動態(tài)閾值,因此該系統(tǒng)能夠根據(jù)實時的用戶的電力數(shù)據(jù)來更新閾值,從而能夠有效提升跨用戶場景的泛化能力。
本實用新型公開了一種太陽能聚光鏡化學(xué)藥液實時計量控制系統(tǒng),其特征在于,包括藥液容器、隔膜計量泵和刻度滴管,所述藥液容器通過第一管道連接至下方隔膜計量泵入口,所述第一管道上設(shè)有第一截止閥且在所述第一截止閥與隔膜計量泵間設(shè)有連通至刻度滴管底部的第二管道,所述刻度滴管上端設(shè)有在非吸取狀態(tài)下可通大氣的吸取裝置,所述隔膜計量泵出口連接第三管道且所述第三管道與引入純水的第四管道并聯(lián)至噴嘴??潭鹊喂芡ㄟ^手動吸球、管道、第一截止閥,與藥液容器形成連通器,直接從藥液容器中吸取藥液;刻度滴管可以同時作為量具、液位儀和貯液器,本實用新型整個測量過程不需要中斷生產(chǎn),且在泵開啟狀態(tài)下測得藥液的實際流量,準確性高。
本發(fā)明公開了一種井岡霉素各組分的定性與定量檢測方法,步驟:A、鑒別試驗:B、井岡霉素各組分質(zhì)量分數(shù)的測定:1)、試劑和溶液準備:2)、儀器準備;3)、樣品處理;4)、色譜操作條件:5)、編制進樣程序表;6)、測定:儀器基線穩(wěn)定后,點擊化學(xué)工作站中的開始按扭,色譜儀自動進樣器自動抽取標樣溶液于定量環(huán)中定量,定量后的標樣溶液被流動相帶入色譜柱進行分離,分離后的井岡霉素各組分依次進入檢測器流通池;7)、數(shù)據(jù)分析:繪制標準曲線,記錄各組分峰面積,接合標準曲線對井岡霉素各組分進行定量。本方法靈敏度高、選擇性好,井岡霉素A及相關(guān)組分均能達到基線分離,能夠?qū)畬顾叵嚓P(guān)產(chǎn)品中各組分準確定性與定量。
本實用新型公開了一種新型電化學(xué)水處理裝置,懸掛在水池中,它包括外殼和安裝在所述外殼中的內(nèi)膽,所述內(nèi)膽包括串接在一起的多塊陽極板和多塊陰極板,多塊陰極板和多塊陽極板交錯布置,所述外殼的其中兩塊相對的側(cè)板上均開設(shè)有百葉窗口,兩個百葉窗口分別位于所述外殼的對角線的兩端。本實用新型處理水量大、安裝檢修維護方便、占地面積小且水處理效果好。
本發(fā)明屬于免疫化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。公開了一種 用于3-甲基喹∴啉-2-羧酸殘留的酶聯(lián)免疫檢測方法及試 劑盒。本發(fā)明的方法主要包括免疫原、包被原和特異抗體的制 備、樣品前處理和ELISA方法的建立。與之相配套的試劑盒由 3-甲基喹∴啉-2-羧酸(MQCA)特異性抗體、包被有MQCA 與卵清蛋白偶聯(lián)物的酶標板以及MQCA標準品等組成。樣品 經(jīng)偏磷酸水解處理,釋放MQCA,MAX柱凈化,苯胺衍生處 理及間接競爭ELISA方法測定。本發(fā)明的方法及試劑盒具有簡 便、快速、靈敏、準確等優(yōu)點,能同時快速檢測大批樣品,組 織最低檢測限為0.6μg/kg。
一種乳及乳制品中重金屬鉛的提取技術(shù)及現(xiàn)場快速高靈敏檢測方法,其特征在于,包括以下步驟:向樣品中加入稀硝酸并漩渦振蕩后,離心并去上清液,調(diào)節(jié)上清液pH值后加入含豐富羧基的磁納米顆粒,漩渦振蕩后于磁力架上靜置,去除清液,加入稀硝酸,漩渦振蕩后于磁力架上靜置,取上清液待測;利用便攜式電化學(xué)重金屬檢測儀和一次性絲網(wǎng)印刷電極進行檢測,分析池內(nèi)加入NH4Cl和Hg2+溶液活化電極后,向分析池內(nèi)加入待測上清液,進行測試。本發(fā)明能快速有效提取并吸附乳及乳制品中重金屬鉛離子,并可通過便攜式電化學(xué)重金屬檢測儀,實現(xiàn)大量樣本的現(xiàn)場簡單、快速、高靈敏、定量檢測。
本發(fā)明是一種基于殼聚糖和納米金的酶免疫傳感器,利用結(jié)核分支桿菌細胞壁的單克隆抗體能特異的結(jié)合結(jié)核桿菌,可用于快速檢測牛奶中結(jié)核桿菌。其特點是用殼聚糖凝膠、納米金溶液和堿性磷酸酶標記的羊抗鼠抗體混合溶液經(jīng)電化學(xué)沉積法來修飾玻碳電極表面,再利用抗原抗體特異性反應(yīng)將結(jié)核桿菌單克隆鼠抗體固定在堿性磷酸酶標記的羊抗鼠-殼聚糖-納米金膜修飾的玻碳電極表面,制備用于檢測結(jié)核桿菌的酶免疫傳感器。通過差分脈沖伏安法測定修飾好的電極與結(jié)核桿菌孵育反應(yīng)前后引起的電信號改變進行定量分析。該傳感器制備方法簡單,具有靈敏度高、檢測時間短,操作簡單等優(yōu)點,是一種可快速檢測結(jié)核桿菌的方法。
本發(fā)明公開了一種基于傾斜布拉格光柵的癌癥標記物檢測裝置及方法,該裝置包括依次相連的光源、起偏器、偏振控制器、傳感探針和光譜儀,傳感探針為傾斜光柵,在傾斜光柵表面鍍有一層納米薄膜,作為表面等離子體共振的載體,納米薄膜表面設(shè)置有化學(xué)修飾層,化學(xué)修飾層上固定有生物藥劑;光源發(fā)出的光通過起偏器和偏振控制器后進入傳感探針,傳感探針置于待檢測物中,傳感探針表面的生物藥劑用于與待檢測物結(jié)合并發(fā)生免疫反應(yīng),進而引起納米薄膜表面的介電性質(zhì)發(fā)生改變,導(dǎo)致共振波長發(fā)生漂移,通過光譜儀分析波長的變換,得到待檢測物的濃度特性。本發(fā)明能夠得到待測分析物的濃度等特性,實現(xiàn)癌癥因子的檢測以及在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的相關(guān)應(yīng)用。
本發(fā)明屬于免疫化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。公開了一種 用于喹噁啉-2-羧酸殘留檢測的酶聯(lián)免疫方法及試劑盒,本 發(fā)明的方法主要包括藥物改造,免疫原、包被原、抗體的制備 以及樣品前處理和ELISA檢測方法的建立。本發(fā)明的試劑盒主 要由喹噁啉-2-羧酸(QCA)特異性抗體、QCA標準品、包被 有QCA與γ-氨基丁酸反應(yīng)后與卵清蛋白偶聯(lián)物的酶標板組 成。檢測時,樣品經(jīng)偏磷酸水解處理,釋放QCA,MAX柱凈 化,丁胺衍生處理,采用間接競爭ELISA方法測定。本發(fā)明的 方法及試劑盒具有簡便、快速、靈敏、準確等優(yōu)點,能同時快 速檢測大批樣品,組織最低檢測限為0.6μg/kg。
本發(fā)明涉及一種無損檢測分離膜水通量的方法,它包括如下步驟:1)在電化學(xué)體系中,在工作電極上貼有分離膜,工作電極和對電極均沒入電解液中,測試該電化學(xué)體系的交流阻抗譜,即為分離膜的交流阻抗譜;2)利用等效電路對步驟1)所得到的交流阻抗譜結(jié)果進行模擬計算,得到電解液中的離子通過分離膜孔洞的電阻R2;3)當壓力差以及分離膜的膜材料、電解液確定時,利用分離膜的水通量與電阻的關(guān)系,來計算分離膜水通量。本發(fā)明可分析的分離膜種類廣泛,樣品處理簡單快捷,并保持樣品原有的形態(tài)和結(jié)構(gòu),建模后定量準確。
本發(fā)明涉及一種用于水化學(xué)條件下土體環(huán)剪實驗的試樣制備裝置。它主要由上承壓板、下承壓板、上內(nèi)環(huán)、下內(nèi)環(huán)、上外環(huán)、下外環(huán)、上剛性承壓柱、下剛性承壓柱、緊箍套、上透水蓋板、下透水蓋板和環(huán)形裝樣槽組成。該裝置通過可拆分的上下外環(huán)、內(nèi)環(huán)和剛性承壓柱設(shè)計,在滿足環(huán)剪試驗試樣規(guī)格準確控制的同時,不僅用于土體環(huán)剪試樣的制備,還可用于土與混凝土接觸環(huán)剪試樣的制備。本發(fā)明的外環(huán)、內(nèi)環(huán)和透水蓋板均為鋼化玻璃材料,適用于考慮水化學(xué)溶液腐蝕條件對制樣設(shè)備的影響,并有效了克服土體試樣長時間浸泡膨脹松散的現(xiàn)象。本發(fā)明結(jié)構(gòu)合理,拆卸方便,可靠性高,可廣泛應(yīng)用于巖土邊坡工程中土體以及土與混凝土接觸面力學(xué)參數(shù)測試的環(huán)剪實驗。
本發(fā)明提出了一種電力系統(tǒng)深度強化學(xué)習(xí)緊急控制策略提取方法。通過引入電力系統(tǒng)節(jié)點模型多個歷史時刻的特征數(shù)據(jù)構(gòu)建觀測數(shù)據(jù);進一步構(gòu)建深度Q學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型,并采用隨機梯度下降優(yōu)化算法進行優(yōu)化訓(xùn)練得到電力系統(tǒng)緊急控制深度強化學(xué)習(xí)模型;基于已訓(xùn)練完成的深度Q學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型,在特定的故障場景下,生成數(shù)據(jù)集;并在此數(shù)據(jù)及上訓(xùn)練基于信息增益比的加權(quán)傾斜決策樹模型,以完成策略提??;設(shè)定策略保真度指標、策略實際控制性能指標、模型復(fù)雜度指標,以評估不同超參數(shù)下的模型性能,從而根據(jù)實際需求選出最優(yōu)模型,以用于電力系統(tǒng)緊急控制領(lǐng)域中。
本發(fā)明公開了一種軟巖風(fēng)化物作為高速鐵路路基填料的化學(xué)改良方法,其包括:(1)選擇破碎率大于40%、崩解率小于30%的軟巖風(fēng)化物;(2)將所述軟巖風(fēng)化物制成最大粒徑小于40mm、粒徑為20mm~40mm的顆粒含量小于20%、粒徑小于10mm的顆粒含量大于60%的填料;(3)加入摻入劑以形成改良土;(4)對所述改良土進行拌和,直至拌和均勻;(5)對所述改良土進行7天飽和無側(cè)限抗壓強度測試,若所述改良土的7天飽和無側(cè)限抗壓強度大于300kpa,則作為高速鐵路路基填料。采用該化學(xué)改良方法對軟巖風(fēng)化物進行改良后,可以達到高速鐵路路基填料的標準,進而可以極大減少工程費用,同時減少棄碴,保護環(huán)境,最終取得良好的經(jīng)濟、技術(shù)、環(huán)境與社會效益。
本發(fā)明屬于化學(xué)測試分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種適用于棉酚快速檢測的試紙條,及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的試紙條制備過程包括檢測試劑盒和配套使用的棉酚標準比色卡的制備。所述的核心試劑包括顯色劑乙酰丙酮鐵或三氯化鐵或硫酸鐵,鹽酸和冰醋酸的混酸溶液,絡(luò)合劑鄰非啰啉和固載劑硅溶膠或可溶性淀粉。與本發(fā)明試紙條配套使用的棉酚標準比色卡是用十個點的棉酚標準溶液與所述試紙條顯色,得到色階不同的棉酚標準比色卡。本發(fā)明的試紙條適用于棉籽類產(chǎn)品中棉酚的快速檢測,具有方法簡便,檢測靈敏和便于推廣的突出優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種液體化學(xué)品槽罐車自動清洗系統(tǒng)及其清洗流程,包括電器操作柜、進水管道和槽罐車罐體,所述進水管道固定連接過濾器,且過濾器通過管道與增壓泵固定連接,所述增壓泵與離心泵通過管道固定連接,且增壓泵與槽罐車罐體之間的連接管道上固定安裝有球閥,所述進水管道的末端固定安裝有旋轉(zhuǎn)噴頭,所述旋轉(zhuǎn)噴頭的連接管道上通過鋼絲繩固定連接自動升降裝置,且旋轉(zhuǎn)噴頭設(shè)置在槽罐車罐體的內(nèi)腔,所述槽罐車罐體的末端底部設(shè)置有排污管道,且排污管道上固定安裝有截止閥,所述排污管道的末端固定安裝有排污泵,且排污泵的出水口處設(shè)置有PH監(jiān)測單元,所述增壓泵、自動升降裝置和排污泵均與電器操作柜電性連接。
本發(fā)明公開了一種基于光纖傳感器的食源性致病菌檢測方法,具體包括如下步驟:向空心套管表面修飾噬菌體;將光纖傳感器嵌入空心套管中;將光纖傳感器的嵌入端放置于待測致病菌和噬菌體?HRP混合液中孵育再由噬菌體進行捕獲,空心套管的外壁形成噬菌體?致病菌?噬菌P復(fù)合物;洗滌空心套管的外壁;將光纖傳感器的嵌入端放置于PBS緩沖液中由噬菌體進行菌體裂解;向上述PBS緩沖液中分別加入生物發(fā)光底物和化學(xué)發(fā)光底物;利用光子計數(shù)器檢測生物發(fā)光信號和化學(xué)發(fā)光信號的總強度,然后對待測致病菌進行定量分析。本發(fā)明采用生物發(fā)光及化學(xué)發(fā)光的總發(fā)光強度定量分析致病菌,提高檢測范圍,靈敏高,實現(xiàn)食源性致病菌的現(xiàn)場快速檢測。
本發(fā)明提供一種基于視覺和語義特征協(xié)作與強化學(xué)習(xí)的視頻摘要方法,包括將視頻文件分解成幀序列,按照幀的時間順序依次使用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取語義特征和視覺顯著性特征;經(jīng)過Bi?LSTM模型處理預(yù)測出各視頻幀被選擇為關(guān)鍵幀的初始概率;根據(jù)視覺顯著性特征提取出空間注意力得分,歸一化后利用調(diào)整因子對Bi?LSTM模型產(chǎn)生的初始概率進行調(diào)制得到調(diào)制概率;根據(jù)調(diào)制概率,確定語義特征與視覺顯著性特征均重要的關(guān)鍵幀,實現(xiàn)VSFB模型;將原始視頻分為多個獨立片段clip,計算選擇的關(guān)鍵幀與其他幀之間索引調(diào)整的差異性獎勵和代表性獎勵,依據(jù)強化學(xué)習(xí)獎勵機制,動態(tài)調(diào)整初始概率,加強VSFB模型在視頻摘要中的學(xué)習(xí),最后得到理想模型,實現(xiàn)從任意待處理視頻中的摘要提取。
一種研磨電化學(xué)試樣的夾具,其主要由柱形外殼、柱形外殼內(nèi)加工形成的方形空腔、在柱形外殼上端連接的蓋板、蓋板上設(shè)有的操作孔及導(dǎo)線引出孔、連接于柱形外殼內(nèi)中部的支撐板、支撐板上設(shè)有的螺孔、支撐板螺孔內(nèi)的調(diào)節(jié)螺釘、連接于調(diào)節(jié)螺釘下端的試樣支板、試樣支板下端的環(huán)形磁鐵、導(dǎo)線引出孔的導(dǎo)線組成。本實用新型可非常容易地將電化學(xué)測量試樣固定起來,然后實現(xiàn)在磨樣機進行研磨,不僅解放了人力,提高了磨樣效率,而且磨出的試樣表面光潔度更均勻,使試驗結(jié)果的重現(xiàn)性好,結(jié)果客觀,準確。
本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域?qū)儆诜治龌瘜W(xué)中熒光探針傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于蒽醌結(jié)構(gòu)的新型熒光探針的制備方法及其在檢測谷胱甘肽(GSH)中的應(yīng)用技術(shù)。所述制備方法包括探針分子由噻二唑蒽醌衍生物與氯酸鉀通過氯代反應(yīng)得到,其制備方法簡單易行、成本低廉、所制備的探針結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。在溫和條件下,該探針可應(yīng)用于高靈敏度、高選擇性、快速可視化檢測谷胱甘肽。此外,該探針已成功應(yīng)用于生物細胞中谷胱甘肽的檢測。本發(fā)明提供了一種新型的檢測谷胱甘肽的熒光探針的制備方法及其應(yīng)用技術(shù),具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及廢棄生物質(zhì)資源化利用及生物質(zhì)碳材料制備領(lǐng)域,公開了一種利用花生殼制備電化學(xué)電容器用電極碳材料的方法,該方法先將花生殼通過水熱反應(yīng)過程生成輕度碳化的褐煤狀水熱碳,再將水熱碳與鹽進行充分混合,于高溫下進一步碳化、活化,制得多孔碳材料。利用本發(fā)明方法所制備的多孔碳,比表面積高且孔徑結(jié)構(gòu)合理,作為電化學(xué)電容器的電極活性材料,在0.2A/g的電流密度下,比電容值達到447F/g。在10A/g的高電流密度下進行10000次循環(huán)測試,仍可維持90%的保持率,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明經(jīng)水熱?熔鹽組合技術(shù)制得的多孔碳材料,相較單一的熔鹽活化法,其電容性能有顯著的提升,該技術(shù)為生物質(zhì)高附加值利用提供一種全新、可靠的資源化處理方式。
本發(fā)明公開了一種用于地質(zhì)過程化學(xué)溶蝕研究的微流控芯片及制作方法。包括如下步驟:制備微流控芯片主體,上中下基層通道刻蝕以及上中下基層與微流控芯片主體的鍵合與封裝,最終得到適用于地質(zhì)過程化學(xué)溶蝕研究目的的微流體芯片。微流控芯片主體的材料可為氯化鈉晶體、所測試巖石切片等易獲得通用物質(zhì),上下基片采用具有透明特性的硅酸鹽玻璃載玻片或環(huán)氧樹脂類的有機玻璃,制備微流體芯片通常只需常溫常壓條件,整個制作時間為2—3小時。該方法具有通道制作精度高、芯片封裝工藝簡單、制備時間短、應(yīng)用靈活、便于批量化生產(chǎn)等優(yōu)點,同時該方法將微流控技術(shù)從生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域擴展到了地球物理、能源環(huán)境等學(xué)科。
本發(fā)明涉及材料分析化學(xué)和有機化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種富集檢測磷酸化蛋白的方法。該方法是將磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的混合后得到的蛋白混合物直接與富集材料混合,采用分散固相萃取模式來分離富集非磷酸化蛋白和磷酸化蛋白,并對樣品進行色譜分析,所述富集材料包括基底及形成于基底表面的雙組分共聚物層,所述雙組分共聚物層的厚度為50?100nm。本發(fā)明將該富集材料與分散固相萃取模式有機的結(jié)合可實現(xiàn)復(fù)雜混合物中磷酸化蛋白高選擇性、高重復(fù)性和高通量地富集。
本實用新型公開了一種電化學(xué)氣體傳感器連接結(jié)構(gòu),涉及氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域,解決電化學(xué)氣體傳感器連接方式成本高、效率低、體積大技術(shù)問題,本實用新型傳感器,所述傳感器具有第一外殼和第二外殼,傳感器的內(nèi)部通過導(dǎo)線和與所述導(dǎo)線連接的銀膠與傳感器的外部電路連通,所述銀膠涂在所述外部電路的上端面并包覆于導(dǎo)線且二者粘牢連接,銀膠隔開導(dǎo)線和所述外部電路,導(dǎo)線從傳感器的內(nèi)部引出通過固化的雙面膠固定到所述第二外殼的底端,第二外殼放置在所述第一外殼內(nèi),第一外殼和第二外殼之間具有間隙,所述間隙脫水密封;用于氣體中樣品濃度的測定,本實用新型具有連接電阻低、成本低,傳感器的分辨率和可靠性高的優(yōu)點。
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