貴金屬氧化物催化劑純度檢測(cè)方法 809     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┑馁F金屬氧化物催化劑純度檢測(cè)方法，屬于金屬檢測(cè)領(lǐng)域。本申請(qǐng)通過熱失重分析法實(shí)驗(yàn)得到貴金屬氧化物的特征分解溫度區(qū)間，雜質(zhì)的分解溫度區(qū)間，以及二種溫度區(qū)間的鑒別。本申請(qǐng)利用貴金屬氧化物的特征分解溫度區(qū)間分解，得到分解產(chǎn)物貴金屬和氧氣，利用氧氣丟失的質(zhì)量和化學(xué)方程式，來計(jì)算得到貴金屬的含量，同時(shí)利用氧氣的丟失率來定量貴金屬氧化物的純度。

快速檢測(cè)過氧乙酸濃度的試紙及應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)過氧乙酸濃度的試紙及應(yīng)用。屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。該試紙的制備方法包括配制母液配制、濾紙預(yù)處理和試紙制備三個(gè)部分。該試紙可以用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)過氧乙酸消毒液的濃度，當(dāng)過氧乙酸濃度達(dá)到有效殺菌濃度（0.18%）時(shí)，試紙表面呈黃色，濃度越高，黃色越深，變化十分明顯，且過氧化氫的存在對(duì)試紙的變黃過程無明顯的干擾現(xiàn)象。本方法無需大型設(shè)備或配件，可大大節(jié)約成本，且測(cè)試過程簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠，方便快捷。

通便類中藥的制備工藝及成分鑒定和檢測(cè)方法 778     

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本發(fā)明提供了一種通便類中藥的制備工藝及成分鑒定和檢測(cè)方法。本發(fā)明的通便類中藥的制備工藝，通過恒溫浸泡提取或后下回流提取將通便類中藥處方進(jìn)行提取得到提取液，再將提取液進(jìn)行減壓濃縮和冷凍干燥，即制備得到通便類中藥，該制備方法工藝簡(jiǎn)單，為通便類中藥顆粒劑的生產(chǎn)制備提供理論依據(jù)；本發(fā)明的通便類中藥的成分鑒定和檢測(cè)方法，利用薄層色譜法和高效液相色譜法，對(duì)通便類中藥中制何首烏、陳皮、番瀉葉進(jìn)行了定性鑒別研究，對(duì)方中主要活性成分番瀉苷A、番瀉苷B、二苯乙烯苷、橙皮苷進(jìn)行了定量分析研究，可以較為全面反映中藥復(fù)方所包含化學(xué)成分的信息，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和療效，為通便類中藥質(zhì)量控制提供了良好的解決方案。

卷煙煙用水基膠揮發(fā)性成分檢測(cè)方法 1045     

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本發(fā)明提供一種卷煙煙用水基膠揮發(fā)性成分檢測(cè)方法。該方法具體是稱量M1?g水基膠樣品利用超濾膜對(duì)水基膠過濾通過膜過濾后用M2?g的無水無醇或DMF清洗濾膜，收集過濾液和清洗液得到待檢測(cè)溶液，然后取1mL注入色譜瓶，通過氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀分析獲得待測(cè)樣品中各種被測(cè)組分的數(shù)據(jù)，并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)樣品中的各種被測(cè)組分的含量W2，該含量乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)(M1+M2)/M1，得到原水基膠樣品中各種被測(cè)組分含量W1；其中3M1

柔性SERS基底的制備方法及其用于特異性檢測(cè)PAT 1022     

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本發(fā)明公開了一種柔性SERS基底的制備方法及其用于特異性檢測(cè)PAT，涉及納米材料科技以及化學(xué)測(cè)試分析領(lǐng)域，包括以下步驟：制備具有規(guī)則多孔結(jié)構(gòu)的陽極氧化鋁AAO，在所述陽極氧化鋁表面包覆軟化劑后，得到柔性復(fù)合膜，在柔性復(fù)合膜表面沉積貴金屬X，得到柔性SERS基底。特異性檢測(cè)的柔性SERS基底包括柔性復(fù)合膜，所述柔性復(fù)合膜的表面分布有納米貴金屬顆粒，所述柔性復(fù)合膜的表面結(jié)合有模板分子。本發(fā)明中的柔性SERS基底具有較好的選擇性，柔性SERS基底用于特異性檢測(cè)PAT的準(zhǔn)確性和靈敏度均較高，且檢測(cè)速度較快。

基于量子點(diǎn)均相免疫檢測(cè)病毒的方法 990     

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本明涉及生物、醫(yī)學(xué)、材料、化學(xué)、病毒學(xué)等學(xué)科的交叉學(xué)科領(lǐng)域，具體公開了一種基于量子點(diǎn)和氧化石墨烯均相免疫檢測(cè)多種病毒的方法。首先將一定量的不同顏色的鏈霉親和素修飾的量子點(diǎn)溶液分別與不同種類病毒的生物素化抗體混合制備偶聯(lián)物，將不同顏色的量子點(diǎn)偶聯(lián)物混合后再加入過量氧化石墨烯使量子點(diǎn)的熒光被猝滅，再加入與抗體相對(duì)應(yīng)的病毒后，量子點(diǎn)的熒光分別回升，然后根據(jù)不同顏色量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度是否回升對(duì)病毒種類進(jìn)行定性識(shí)別，或根據(jù)量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度回升強(qiáng)度值對(duì)病毒含量進(jìn)行定量檢測(cè)，或在紫外分析儀中用紫外燈激發(fā)樣品溶液進(jìn)行拍照，得到可視化的圖片，通過顏色變化對(duì)病毒進(jìn)行半定量檢測(cè)。

人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白和髓過氧化物酶檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用 647     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白和髓過氧化物酶檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用。本發(fā)明的兩種試劑盒采用的是“雙抗體夾心一步法”的反應(yīng)模式，可以同時(shí)對(duì)病人血清及鼻分泌物樣本中的人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白和髓過氧化物酶分子進(jìn)行非常專一的定量及定性檢測(cè)。它既有效地利用了化學(xué)發(fā)光技術(shù)原理，又在酶聯(lián)免疫分析的基礎(chǔ)上應(yīng)用酶催化發(fā)光底物，提高了檢測(cè)的靈敏度，同時(shí)也具有穩(wěn)定性高、特異性好、準(zhǔn)確性佳、操作簡(jiǎn)單及無放射性污染的優(yōu)點(diǎn)，可為支氣管哮喘、鼻竇炎、鼻炎等炎癥疾病的臨床診斷提供更為特異、快速、可靠的依據(jù)。

熒光硫脲衍生化試劑在3-氯-1,2-丙二醇檢測(cè)中的應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及熒光硫脲衍生化試劑在3?氯?1,2?丙二醇檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于：1)本發(fā)明所采用的熒光硫脲類衍生化試劑熒光效率高，使得該方法檢測(cè)靈敏度非常高；2)本發(fā)明所采用的熒光衍生化反應(yīng)專一性好，轉(zhuǎn)化率高，并且衍生化試劑與目標(biāo)產(chǎn)物的疏水性差異較大，在反相高效液相色譜中極易分離，因而易于排除基質(zhì)效應(yīng)干擾，提高檢測(cè)準(zhǔn)確度；3)使用普通的液相色譜?熒光法進(jìn)行測(cè)定，設(shè)備投資較GC?MS大為降低，且對(duì)操作者要求較低，易于推廣應(yīng)用。

轉(zhuǎn)基因序列NOS終止子的可視化檢測(cè)方法 1047     

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一種轉(zhuǎn)基因序列NOS終止子的可視化檢測(cè)方法,屬于生化分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種使用非標(biāo)記的膠體金檢測(cè)轉(zhuǎn)基因序列NOS終止子的快速可視化的檢測(cè)方法。本方法利用NOS終止子的探針序列在一定濃度的鹽溶液中具有穩(wěn)定膠體金的作用,而探針序列和目標(biāo)序列雜交以后,不能穩(wěn)定膠體金溶液,引起膠體金聚集,從而呈現(xiàn)出顏色的變化。本方法包括以下步驟:(1)制備膠體金,對(duì)膠體金進(jìn)行電鏡表征;(2)優(yōu)化NOS終止子探針序列穩(wěn)定膠體金的濃度;(3)NOS終止子探針序列和不同濃度目標(biāo)序列雜交;(4)含不同濃度目標(biāo)序列的膠體金聚集變色;(5)干擾測(cè)定。本發(fā)明的檢測(cè)方法快速、簡(jiǎn)單、廉價(jià)、準(zhǔn)確,適用于NOS終止子的檢測(cè)。

MF-10型多功能水質(zhì)檢測(cè)儀 845     

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本實(shí)用新型是一種能在現(xiàn)場(chǎng)條件下對(duì)水樣的四 個(gè)參數(shù)(溫度、酸度、電導(dǎo)率和含鹽量)進(jìn)行速測(cè)量的 一種便攜式化學(xué)分析儀器。MF-10型水質(zhì)檢測(cè)儀的特點(diǎn)是，(1)用一個(gè)小 型儀器測(cè)水樣的四個(gè)參數(shù)；(2)數(shù)字方式直接讀出各 參數(shù)的工程值；(3)對(duì)pH檔、電導(dǎo)率檔及含鹽量檔具 有自動(dòng)溫度補(bǔ)償?shù)墓δ埽?4)儀器用電池供電，耗電 ??；(5)儀器的體積小，重量輕，便于攜帶；(6)儀器的 應(yīng)用范圍廣。MF-10水質(zhì)檢測(cè)儀的測(cè)量范圍是，溫度檔 -30℃～+100℃pH檔0.00pH～14.00pH，電導(dǎo)率檔 10μs/cm～19990μs/cm，含鹽量檔10PPM～ 19990PPM。MF-10水質(zhì)檢測(cè)儀的分辨率是，溫度檔1℃， pH檔0.01pH，電導(dǎo)率檔10μs/cm，含鹽量檔 10PPM。

鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的快速比色檢測(cè)法 1009     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，首次提出基于十二烷基溴化銨修飾的四?(4?吡啶基)鋅卟啉納米棒，構(gòu)建了一種鄰苯二甲酸二(2?乙基己基)酯的快速比色法檢測(cè)。該方法相對(duì)傳統(tǒng)基于質(zhì)譜、色譜等檢測(cè)方法，具有制備和操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)迅速、對(duì)鄰苯二甲酸二(2?乙基己基)酯的識(shí)別和定量能力強(qiáng)、靈敏度高、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，可為鄰苯二甲酸二(2?乙基己基)酯的低成本、高效測(cè)定提供一條全新思路。

快速檢測(cè)茶葉中鉻酸鉛的方法 817     

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本發(fā)明涉及食品重金屬檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種快速檢測(cè)茶葉中鉻酸鉛的方法，包括以下步驟：加入提取液與茶葉表面鉻酸鉛固體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，鉻酸鉛轉(zhuǎn)變?yōu)榭蓹z測(cè)的鉛離子、鉻離子；采用使用便攜式重金屬分析儀檢測(cè)提取液中鉛離子、鉻離子含量，由鉛離子、鉻離子含量計(jì)算鉻酸鉛含量。該方法操作簡(jiǎn)單、安全，不涉及濃強(qiáng)酸強(qiáng)堿、高溫高壓，前處理時(shí)間短，適合現(xiàn)場(chǎng)大量樣本的快速篩選。

可視化紙傳感檢測(cè)多巴胺的方法 984     

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一種可視化紙傳感檢測(cè)多巴胺的方法，屬于納米材料制備及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。基于CdTe量子點(diǎn)紙傳感基底，通過不同濃度的多巴胺和納米卟啉與CdTe量子點(diǎn)紙傳感基底反應(yīng)顯示不同的顏色，來檢測(cè)不同濃度的多巴胺，本發(fā)明方法具有制備簡(jiǎn)單、可快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、成本低、響應(yīng)速度快、靈敏度和選擇性高的特點(diǎn)，而且CdTe量子點(diǎn)紙傳感基底對(duì)多巴胺具有特異性反應(yīng)，可用于復(fù)雜基質(zhì)試樣中多巴胺的檢測(cè)。

基于圖像處理技術(shù)的粘膠長(zhǎng)絲毛絲檢測(cè)方法 798     

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本發(fā)明涉及粘膠長(zhǎng)絲技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于圖像處理技術(shù)的粘膠長(zhǎng)絲毛絲檢測(cè)方法，通過以黑色背景板作為背景，用CCD攝像機(jī)進(jìn)行拍攝，得到粘膠長(zhǎng)絲圖片。由于圖片中除了背景板就是粘膠長(zhǎng)絲，且若存在毛絲則在粘膠長(zhǎng)絲的主干外會(huì)出現(xiàn)分叉等現(xiàn)象，再將圖片進(jìn)行一系列圖像處理，然后計(jì)算出圖片中毛絲部分（分叉部分）所對(duì)應(yīng)的白色像素點(diǎn)的個(gè)數(shù)N，再通過對(duì)多張粘膠長(zhǎng)絲圖片的N值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析后，就能夠得到一個(gè)判定毛絲存在與否的閾值，進(jìn)而達(dá)到毛絲檢測(cè)的目的；該毛絲檢測(cè)方法，不僅減少了人工檢測(cè)的麻煩程度，且提高了對(duì)毛絲檢測(cè)的精度；該項(xiàng)目安全可靠，整個(gè)系統(tǒng)是由硬件設(shè)備和軟件系統(tǒng)構(gòu)成的，不采用任何化學(xué)試劑，不會(huì)造成任何環(huán)境污染。

檢測(cè)黃曲霉毒素B1的試劑盒及其制備方法 934     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)黃曲霉毒素B1的試劑盒及其制備方法，涉及化學(xué)測(cè)試分析技術(shù)領(lǐng)域。試劑盒的制備方法，包括制備鉑金二氧化硅納米微球信號(hào)標(biāo)簽和四氧化三鐵納米微球捕獲劑；再將制備好的上述試劑混合放入玻璃容器中，然后超聲，再加熱；將反應(yīng)所得的產(chǎn)物反復(fù)用磁場(chǎng)清洗，分散到水中；再將反應(yīng)所得的產(chǎn)物溶液滴入反應(yīng)板的各個(gè)反應(yīng)孔內(nèi)，則得到檢測(cè)食品中黃曲霉素B1的試劑盒。本發(fā)明中鉑金二氧化硅納米微球的引入在很大程度上解決了自然酶存在分離純化難、合成成本高、耐酸堿性差等缺點(diǎn)。本發(fā)明中適配體的對(duì)于小分子的結(jié)合力強(qiáng)，空間位阻小，很適合對(duì)小分子進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明中采用磁力吸附可以提高ELISA的檢測(cè)性能。

檢測(cè)小鼠白介素6的單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用 682     

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本發(fā)明提供了檢測(cè)小鼠白介素6的單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中利用人工合成的小鼠白介素6基因，經(jīng)重組質(zhì)粒、蛋白質(zhì)表達(dá)、動(dòng)物免疫和篩選，最終亞克隆獲得雜交瘤細(xì)胞株20?A4?D5和雜交瘤細(xì)胞株10?B8?C9；將所述雜交瘤細(xì)胞株20?A4?D5分泌的抗體用吖啶酯標(biāo)記得到檢測(cè)抗體，所述雜交瘤細(xì)胞株10?B8?C9分泌的抗體用生物素標(biāo)記得到捕獲抗體，再將檢測(cè)抗體和捕獲抗體應(yīng)用于檢測(cè)小鼠白介素6的化學(xué)發(fā)光試劑盒中。本發(fā)明中提供的試劑盒檢測(cè)靈敏度高、精密度好、線性范圍寬，對(duì)抗原的反應(yīng)特異性好，不會(huì)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。

基于CRISPR方式檢測(cè)非洲豬瘟病毒的crRNA及試劑盒 800     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)中核酸檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于CRISPR方式檢測(cè)非洲豬瘟病毒的crRNA及試劑盒。所述crRNA根據(jù)如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:6所示的靶向位點(diǎn)設(shè)計(jì)得到。一種基于CRISPR方式檢測(cè)非洲豬瘟病毒的試劑盒，其包括所述的crRNA、單鏈DNA報(bào)告序列、緩沖液、試紙條、分析緩沖液及Cas蛋白。利用Cas蛋白在crRNA指導(dǎo)下切割非洲豬瘟病毒雙鏈DNA底物后釋放PAM遠(yuǎn)端產(chǎn)物，激活非特異性切割單鏈DNA活性的特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的一種高靈敏度，高特異性的快速檢測(cè)非洲豬瘟病毒的試劑盒。

基于冬油菜氮素營(yíng)養(yǎng)無損檢測(cè)的施肥方法 907     

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本發(fā)明屬于農(nóng)作物營(yíng)養(yǎng)診斷與施肥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于冬油菜氮素營(yíng)養(yǎng)無損檢測(cè)的施肥方法。本發(fā)明的特征包括：選擇油菜關(guān)鍵生育期和時(shí)間測(cè)試葉片SPAD值，確定氮素營(yíng)養(yǎng)檢測(cè)的敏感葉位與葉片部位、建立臨界葉片SPAD值檢測(cè)方法，利用獲得的檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行氮肥實(shí)時(shí)追施等。本發(fā)明能較準(zhǔn)確評(píng)估和檢測(cè)油菜氮素營(yíng)養(yǎng)豐缺水平，與傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析方法相比，本發(fā)明的方法實(shí)時(shí)、快捷，是一種非破壞性檢測(cè)油菜氮素營(yíng)養(yǎng)狀況和施肥的方法。

快速檢測(cè)鉛離子的納米金比色法 703     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)鉛離子的納米金比色法。本發(fā)明以硼簇化合物作為還原劑和穩(wěn)定劑，通過化學(xué)還原法制備AuNPs?B₁₂H₁₂^2?溶液，利用納米金具有高吸光系數(shù)的特點(diǎn)，將納米金作為顯色信號(hào)元件，只需調(diào)節(jié)AuNPs?B₁₂H₁₂^2?溶液的pH值至10~12，加入電解質(zhì)使AuNPs?B₁₂H₁₂^2?溶液出于亞穩(wěn)定狀態(tài)，再加入待測(cè)溶液，即可快速、高效、特異性地檢測(cè)出溶液中Pb²⁺。本發(fā)明的比色分析方法具有制備簡(jiǎn)單、無需純化處理、無需進(jìn)一步修飾、室溫下可長(zhǎng)時(shí)間保存、雜離子干擾度低、檢測(cè)Pb²⁺的靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。

度他雄胺軟膠囊中雜質(zhì)的檢測(cè)方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種度他雄胺軟膠囊中雜質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于醫(yī)藥化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種度他雄胺軟膠囊中雜質(zhì)的檢測(cè)方法，所述檢測(cè)方法采用高效液相色譜法，且以十八烷基鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以純化水?三氟乙酸的混合液作為流動(dòng)相A，以乙腈?甲醇的混合溶液作為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫。本發(fā)明提供了一種度他雄胺軟膠囊中雜質(zhì)的檢測(cè)方法，專屬性好，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，不受空白和其他雜質(zhì)干擾，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)度他雄胺膠囊中雜質(zhì)。

采用高效液相色譜法檢測(cè)艾地骨化醇含量的方法 883     

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本發(fā)明公開了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)艾地骨化醇含量的方法，屬于醫(yī)藥化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)艾地骨化醇含量的方法，所述檢測(cè)方法采用高效液相色譜法，且以十八烷基鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈?水的混合液作為流動(dòng)相A，以乙醇、乙腈或異丙醇中的一種或多種的混合液作為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫。本發(fā)明提供了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)艾地骨化醇含量的方法，操作簡(jiǎn)單，成本低，能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)出艾地骨化醇軟膠囊樣品含量。

喹硫磷農(nóng)藥殘留的快速檢測(cè)方法 933     

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本發(fā)明公開了一種喹硫磷農(nóng)藥殘留的快速檢測(cè)方法，利用化學(xué)發(fā)光原理，將喹硫磷濃度與相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度建立數(shù)學(xué)模型，通過測(cè)定相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度計(jì)算分析得出喹硫磷農(nóng)藥殘留量。本發(fā)明方法具有成本低、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)快捷的特點(diǎn)，本發(fā)明減少了操作人員及其他環(huán)境因素帶來的誤差，在滿足快速檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)下具有高精度，擴(kuò)大了喹硫磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)的應(yīng)用范圍。

用于小龍蝦肉質(zhì)中鉛和鎘離子的檢測(cè)方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種用于小龍蝦肉質(zhì)中鉛和鎘離子的檢測(cè)方法，涉及食品分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，由于小龍蝦及相關(guān)食品中重金屬離子(主要是鉛和鎘離子)，通常采用泛用性的水產(chǎn)品檢測(cè)方法，缺乏專門針對(duì)小龍蝦產(chǎn)品的檢測(cè)技術(shù)?，F(xiàn)有技術(shù)缺乏對(duì)小龍蝦樣品的專門研究，同時(shí)采用的色譜、ICP?MS、光譜等技術(shù)操作較為繁瑣，耗時(shí)較長(zhǎng)，且無法進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)原位快速檢測(cè)。本發(fā)明利用電化學(xué)重金屬監(jiān)測(cè)儀，檢測(cè)時(shí)間快(＜30分鐘)，操作簡(jiǎn)單易上手，儀器輕便(＜2kg)，適宜于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。本發(fā)明可用于水產(chǎn)品批發(fā)商、零售商對(duì)小龍蝦生鮮及初加工產(chǎn)品進(jìn)行簡(jiǎn)單快速的重金屬離子檢測(cè)。

快速檢測(cè)大米中無機(jī)砷的方法 924     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)大米中無機(jī)砷的方法，屬于無機(jī)砷分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，所述快速檢測(cè)大米中無機(jī)砷的方法包括如下步驟：S1、無機(jī)砷的提取，S2、無機(jī)砷的還原，S3、無機(jī)砷的檢測(cè)；本發(fā)明采用的一次性絲網(wǎng)印刷電極，取代了傳統(tǒng)的玻碳電極或金電極，無需打磨、操作簡(jiǎn)單、即用即拋、價(jià)格低廉、易批量化生產(chǎn)、且性能穩(wěn)定，再結(jié)合便攜式電化學(xué)重金屬檢測(cè)儀首次應(yīng)用于大米中無機(jī)砷的現(xiàn)場(chǎng)快速定量檢測(cè)，同時(shí)，對(duì)工作電極的形狀、工作電極中的油墨碳基材料、砷工作緩沖液的濃度進(jìn)行了優(yōu)化，最后測(cè)得樣本定量限低至0.1mg/kg；本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單、快速和高效，適合于在基層進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn)和應(yīng)用。

維生素D類軟膠囊中生育酚的檢測(cè)方法 665     

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本發(fā)明公開了一種維生素D類軟膠囊中生育酚的檢測(cè)方法，屬于醫(yī)藥化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種維生素D類軟膠囊中生育酚的檢測(cè)方法，所述檢測(cè)方法采用高效液相色譜法，且以十八烷基鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈和水作為流動(dòng)相，進(jìn)行等度洗脫。本發(fā)明提供了一種維生素D類軟膠囊中生育酚的檢測(cè)方法，操作簡(jiǎn)單，成本低，能夠快速、準(zhǔn)確地定量檢測(cè)出維生素D類軟膠囊樣品中生育酚的含量。

五位醛基脫氧尿苷的熒光檢測(cè)方法 1041     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)脫氧胸苷氧化突變成五位醛基脫氧尿苷的化學(xué)方法：將4-甲氧基鄰苯二胺或鄰苯二胺作為檢測(cè)試劑，二硫蘇糖醇作為抗氧化劑，并溶解于10mM的pH=4.5的醋酸緩沖液中作為檢測(cè)試樣；檢測(cè)試樣在有氧的室溫條件下反應(yīng)3小時(shí)后，用熒光光度分析儀檢測(cè)空白試樣和檢測(cè)試樣，發(fā)現(xiàn)：4-甲氧基鄰苯二胺作為檢測(cè)試劑時(shí)，峰值發(fā)生位移至475nm，或鄰苯二胺作為檢測(cè)試劑時(shí)，峰值發(fā)生位移至430nm。本發(fā)明用簡(jiǎn)單易得的4-甲氧基鄰苯二胺和鄰苯二胺與5-醛基脫氧尿苷在醋酸緩沖液中生成可發(fā)出熒光的化合物，從而熒光檢測(cè)出脫氧胸苷氧化突變的存在。

采用高效液相色譜法檢測(cè)尼達(dá)尼布含量的方法 770     

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本發(fā)明公開了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)尼達(dá)尼布含量的方法，屬于醫(yī)藥化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)尼達(dá)尼布含量的方法，所述檢測(cè)方法采用高效液相色譜法，且以十八烷基鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以0.01mol/L的磷酸二氫鉀緩沖液(含0.1％的三乙胺，用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.0)?乙腈(70：30)為流動(dòng)相，進(jìn)行等度洗脫。本發(fā)明提供了一種采用高效液相色譜法檢測(cè)尼達(dá)尼布含量的方法，對(duì)液相儀器的要求低，操作簡(jiǎn)單，成本低，能夠快速、準(zhǔn)確地定量檢測(cè)乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊樣品中尼達(dá)尼布的含量。

基于超疏水界面的葡萄糖比色檢測(cè)平臺(tái)及制備與應(yīng)用 757     

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本發(fā)明涉及一種基于超疏水界面的葡萄糖比色檢測(cè)平臺(tái)及制備與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。在超疏水基底上滴加類過氧化氫酶催化劑溶液，待液滴中的溶劑揮發(fā)后，類過氧化氫酶催化劑全部聚集于一點(diǎn)，并被固定在基底上形成反應(yīng)位點(diǎn)；在反應(yīng)位點(diǎn)上滴加葡萄糖氧化酶水溶液，水分蒸發(fā)后，葡萄糖氧化酶固定在反應(yīng)位點(diǎn)上，即得到葡萄糖比色檢測(cè)平臺(tái)；在所述葡萄糖比色檢測(cè)平臺(tái)的反應(yīng)位點(diǎn)上滴加待檢測(cè)樣本，再滴加顯色劑，根據(jù)顯示的顏色計(jì)算待檢測(cè)樣本葡萄糖的濃度。本發(fā)明利用該檢測(cè)平臺(tái)可對(duì)人體液中的葡萄糖含量進(jìn)行無創(chuàng)快速檢測(cè)，并且樣本使用量極少，可重復(fù)使用。

基于夾心ELISA的納米等離子共振生物芯片以及快速定性定量檢測(cè)目標(biāo)物的方法 1032     

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本發(fā)明公開一種基于夾心ELISA的納米等離子共振生物芯片以及快速定性定量檢測(cè)目標(biāo)物的方法，屬于抗原的等離子共振定量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；包括基片和修飾在基片上的目標(biāo)物的包被抗體；基片包括基底和鍍?cè)诨妆砻娴??20nm鈦膜層、2?80nm銀膜層和2?70nm金膜層，或者1?20nm鈦膜層、2?70nm銀膜層。采用該方法所能檢測(cè)的目標(biāo)物包括腫瘤標(biāo)志物(例如甲胎蛋白、前列腺特異抗原)、動(dòng)物疾病(例如非洲豬瘟病毒)、食品小分子(例如磺胺)等所有能使用酶聯(lián)免疫分析技術(shù)進(jìn)行定性定量檢測(cè)的化學(xué)物質(zhì)，適用范圍非常廣；利用上述SPR芯片集成制備的芯片微孔板進(jìn)行目標(biāo)定量檢測(cè)，能夠顯著提高其檢測(cè)靈敏度，降低了檢測(cè)限。

適用于薄板連鑄連軋銜接坯對(duì)應(yīng)鋼卷狀態(tài)的檢測(cè)系統(tǒng) 858     

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本實(shí)用新型涉及檢測(cè)系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種適用于薄板連鑄連軋銜接坯對(duì)應(yīng)鋼卷狀態(tài)的檢測(cè)系統(tǒng)包括：鋼水采集設(shè)備、板坯采集設(shè)備、鋼卷采集設(shè)備、鋼水成份分析儀器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、PCMS系統(tǒng)、可編程控制器。本實(shí)用新型以就源取數(shù)為基礎(chǔ)，自動(dòng)實(shí)時(shí)采集鋼水要素、板坯要素、鋼卷要素、化學(xué)性能要素，并對(duì)獲取到的鋼水的化學(xué)成份進(jìn)行判定處理，從而實(shí)現(xiàn)了薄板連鑄連軋銜接坯對(duì)應(yīng)的鋼卷狀態(tài)的自動(dòng)封(解)鎖及其展示，這樣保證了精煉、連鑄、連切、連軋、連卷等生產(chǎn)工序的順行。