蛋白質(zhì)分子印跡光學(xué)和電化學(xué)傳感器的制備方法 681     

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本發(fā)明提供了一種蛋白質(zhì)分子印跡光學(xué)和電化學(xué)傳感器的制備方法。首先用3?氨基丙基三乙氧基硅烷對(duì)裸碳電極進(jìn)行表面處理引入氨基。將引入氨基的裸碳電極浸泡到模板蛋白質(zhì)、海藻酸鈉和羧基化石墨烯的混合水溶液中，再將涂覆混合水溶液的裸碳電極浸泡在氯化鈣水溶液中交聯(lián)，用緩沖溶液將模板蛋白質(zhì)洗脫掉，吸附引入銀離子并經(jīng)過還原得到表面含銀納米離子的蛋白質(zhì)分子印跡光學(xué)和電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的可識(shí)別蛋白質(zhì)的分子印跡雜化水凝膠修飾電極可以同時(shí)用于表面增強(qiáng)拉曼光譜的光學(xué)傳感器和電化學(xué)傳感器，從而大大提高檢測(cè)的效率及可靠性，在蛋白質(zhì)分析檢測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

檢測(cè)8英寸拋光片痕量元素的檢測(cè)方法 957     

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本發(fā)明創(chuàng)造提供一種檢測(cè)8英寸拋光片痕量元素的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法首先通過化學(xué)機(jī)械拋光的方法制備8英寸拋光片；然后通過X熒光光譜儀檢測(cè)硅拋光片中的痕量元素并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析；最終得出各痕量元素的種類和含量。本發(fā)明創(chuàng)造具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：采用半導(dǎo)體制造技術(shù)企業(yè)常用設(shè)備全反射X熒光光譜儀對(duì)8英寸拋光片痕量元素，不需要復(fù)雜的樣品前期處理過程，測(cè)定步驟簡(jiǎn)單，高效快速，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高，有著廣闊的應(yīng)用前景。

基于免疫雙標(biāo)記膠體金探針與雜交鏈?zhǔn)綌U(kuò)增檢測(cè)單增李斯特菌的試劑盒和應(yīng)用及檢測(cè)方法 762     

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本發(fā)明屬于食品安全檢測(cè)免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于免疫雙標(biāo)記膠體金探針與雜交鏈?zhǔn)綌U(kuò)增檢測(cè)單增李斯特菌的試劑盒和應(yīng)用及檢測(cè)方法。該試劑盒包括：(1)包被抗單增李斯特菌單克隆抗體的微孔條；(2)雙標(biāo)記膠體金探針；所述雙標(biāo)記膠體金探針由巰基標(biāo)記的單鏈擴(kuò)增引發(fā)探針與抗單增李斯特菌多克隆抗體包被膠體金得到；(3)DNA擴(kuò)增探針；(4)反應(yīng)緩沖液；所述反應(yīng)緩沖液為含有鏈霉親和素標(biāo)記辣根過氧化物酶的三羥基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液；(5)單增李斯特菌標(biāo)準(zhǔn)品；(6)微孔洗滌液；(7)化學(xué)發(fā)光底物液。本發(fā)明的試劑盒采用單多抗夾心目標(biāo)物的方法，與競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)方法相比，靈敏度更高、檢測(cè)線性范圍更寬、檢測(cè)成本較低。

用于L-半胱氨酸檢測(cè)的傳感器及檢測(cè)方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域的化學(xué)傳感器，具體涉及一種用于L?半胱氨酸檢測(cè)的傳感器及檢測(cè)方法。傳感器包括煅燒后的鈣鈦礦氧化物納米粉體的懸浮液、染料溶液和過氧硫酸鹽溶液，其中：染料溶液為亞甲基藍(lán)溶液或羅丹明6G溶液。該傳感器制備方便、價(jià)格便宜、納米粒子表面不需要修飾。本發(fā)明還提供檢測(cè)方法，利用L?半胱氨酸對(duì)鈣鈦礦納米粒子的類過氧化物酶活性的誘導(dǎo)屏蔽作用降低鈣鈦礦納米粒子對(duì)染料脫色的活化性能，建立染料吸光度與L?半胱氨酸濃度之間的線性關(guān)系，實(shí)現(xiàn)對(duì)L?半胱氨酸的高靈敏檢測(cè)，檢測(cè)在常溫下進(jìn)行且不需要控制溶液的pH值，檢測(cè)方便、快速，成本低，檢測(cè)靈敏度高，檢出線性范圍寬，在56nM?56μM。

消除尿素干擾的化學(xué)發(fā)光法試劑盒配方 1103     

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本發(fā)明公開了一種消除尿素干擾的化學(xué)發(fā)光法試劑盒配方，屬于利用可見光，通過測(cè)試反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生顏色變化來(lái)測(cè)試材料的方法，屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案是：化學(xué)發(fā)光法樣品稀釋液為含有尿素酶的Tris?HCL緩沖液，尿素酶的用量根據(jù)血清樣品體積，稀釋體積，反應(yīng)時(shí)間及酶動(dòng)力學(xué)方程計(jì)算出酶用量，以使尿素酶促反應(yīng)在測(cè)定反應(yīng)前分解完尿素，本發(fā)明檢測(cè)時(shí)不受內(nèi)源性尿素影響，其使用方法和范圍與原有化學(xué)發(fā)光法相同，經(jīng)濟(jì)方便易行，是一種準(zhǔn)確性更高的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法。

用于檢測(cè)氟喹諾酮類抗生素的試劑盒和檢測(cè)方法 731     

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本發(fā)明涉及分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體講，涉及一種氟喹諾酮類抗生素的檢測(cè)試劑盒和檢測(cè)方法。該試劑盒包括：氟喹諾酮類化合物的單克隆抗體、多孔化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)板、標(biāo)記有生物素的氟喹諾酮類化合物、氟喹諾酮類化合物標(biāo)準(zhǔn)品、堿性磷酸酶的化學(xué)發(fā)光底物和偶聯(lián)有堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈霉親和素的量子點(diǎn)微球。本發(fā)明的試劑盒和方法具有靈敏度高、檢測(cè)范圍寬、操作簡(jiǎn)單、特異性好等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)氟喹諾酮類化合物的超靈敏檢測(cè)具有重要的實(shí)際意義，對(duì)于實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速、超靈敏偵檢技術(shù)具有很好的指導(dǎo)意義。

熱法海水淡化氧腐蝕檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法 645     

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本發(fā)明屬于化學(xué)水處理技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種熱法海水淡化氧腐蝕檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法，根據(jù)物料平衡，監(jiān)測(cè)所有進(jìn)入海水淡化設(shè)備內(nèi)的溶解氧總量與所有離開海水淡化設(shè)備內(nèi)的溶解氧變化量，以此來(lái)判斷發(fā)生氧腐蝕的情況，解決了難以檢測(cè)海水淡化裝置中的氧腐蝕度，裝置發(fā)生氧腐蝕時(shí)無(wú)法檢測(cè)，不能及時(shí)維護(hù)、降低氧量、避免或減輕氧腐蝕，導(dǎo)致裝置使用壽命減少，成本增大的問題，具有能檢測(cè)海水淡化裝置中的氧量，通過處理分析氧量數(shù)據(jù)判斷氧腐蝕程度，依據(jù)分析結(jié)果采取耗氧措施，有效提升設(shè)備的運(yùn)行壽命，降低設(shè)備使用成本的效果。

細(xì)胞早期不可逆損傷程度的檢測(cè)方法及檢測(cè)試劑盒 1059     

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本發(fā)明提供的一種細(xì)胞損傷程度檢測(cè)方法，通過檢測(cè)細(xì)胞骨架蛋白的化學(xué)修飾變化程度作為評(píng)價(jià)細(xì)胞不可逆損傷早期的損傷程度的參數(shù)，即以細(xì)胞骨架蛋白發(fā)生化學(xué)修飾變化的分子數(shù)量與細(xì)胞骨架蛋白未發(fā)生化學(xué)修飾變化的分子數(shù)量的比值作為評(píng)價(jià)被檢測(cè)樣品中細(xì)胞不可逆損傷的程度的參數(shù)。該方法利用作用于細(xì)胞骨架等重要生物分子上的化學(xué)修飾的變化進(jìn)行定量分析，從而反映細(xì)胞的損傷狀態(tài)，該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、準(zhǔn)確性高、對(duì)移植器官的質(zhì)量評(píng)估等領(lǐng)域有特有的應(yīng)用價(jià)值。

光化學(xué)柱后的衍生反應(yīng)器 1004     

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本實(shí)用新型公開了一種光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器，包括反應(yīng)容器、衍生管路、位于反應(yīng)容器內(nèi)部的溫度控制裝置和紫外光源；衍生管路從反應(yīng)容器一端進(jìn)入，另一端伸出，中間纏繞在溫度控制裝置周圍；紫外光源嵌入溫度控制裝置與衍生管路之間；溫度控制裝置包括加熱裝置、導(dǎo)熱載體和位于導(dǎo)熱載體上的溫度探頭。本實(shí)用新型廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測(cè)分析。使用時(shí)，將該衍生反應(yīng)器置于色譜柱和檢測(cè)器之間，對(duì)待檢測(cè)物進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)，可提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性。本實(shí)用新型與其它衍生系統(tǒng)相比，提供了更穩(wěn)定的工作溫度，減少了檢測(cè)誤差。

基于氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片電化學(xué)傳感器制備和應(yīng)用 785     

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本發(fā)明涉及基于氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片電化學(xué)傳感器制備和應(yīng)用。首先制備還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片；然后制備氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片；再將氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片粉末修飾絲網(wǎng)印刷碳電極，制備電化學(xué)傳感器。同時(shí)將氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片電化學(xué)傳感器對(duì)多巴胺的檢測(cè)應(yīng)用。實(shí)現(xiàn)了多巴胺和干擾物質(zhì)尿酸和抗壞血酸的電化學(xué)分離檢測(cè)。本發(fā)明所制備的修飾材料氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合二硫化鎢納米片原料來(lái)源廣，成本低，工藝簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境友好。所構(gòu)建的電化學(xué)傳感器檢測(cè)多巴胺操作簡(jiǎn)單，不需要任何處理，測(cè)試時(shí)間快，提高了分析速度。

雙波長(zhǎng)酶免疫化學(xué)發(fā)光底物及其應(yīng)用 749     

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本發(fā)明雙波長(zhǎng)酶免疫化學(xué)發(fā)光底物及其應(yīng)用，一種利用酶免疫化學(xué)發(fā)光來(lái)測(cè)試或分析材料的組合物應(yīng)用。其目的是為了提供一種制備方法簡(jiǎn)單、使用方便，樣品檢測(cè)準(zhǔn)確性和精密度高，保存時(shí)間長(zhǎng)的酶免疫雙波長(zhǎng)酶免疫化學(xué)發(fā)光底物及其應(yīng)用。本發(fā)明的酶免疫化學(xué)發(fā)光底物制備簡(jiǎn)單、使用方便；本發(fā)明制得的發(fā)光底物不僅檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、精密度和重復(fù)性高，且成本低。本發(fā)明用于酶免疫化學(xué)發(fā)光分析領(lǐng)域。

農(nóng)用地地球化學(xué)信息系統(tǒng) 1119     

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本發(fā)明公開了一種農(nóng)用地地球化學(xué)信息系統(tǒng)，涉及軟件應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于該系統(tǒng)包括服務(wù)支撐子系統(tǒng)、信息檢索子系統(tǒng)、統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)、界面操作展示子系統(tǒng)，各個(gè)模塊之間通過有效的邏輯關(guān)系進(jìn)行連接。優(yōu)點(diǎn)：完善數(shù)據(jù)入庫(kù)流程，對(duì)外業(yè)采集數(shù)據(jù)進(jìn)行流程化管理，構(gòu)建統(tǒng)一的空間數(shù)據(jù)展示平臺(tái)；對(duì)空間數(shù)據(jù)和屬性數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合檢索，并分別對(duì)檢索結(jié)果的空間位置和分析屬性進(jìn)行展示，達(dá)到“所見即所得”的檢索效果；對(duì)農(nóng)用地地球化學(xué)評(píng)價(jià)信息的檢索過程進(jìn)行優(yōu)化，提升檢索效率，優(yōu)化檢索結(jié)果展示；對(duì)農(nóng)用地地球化學(xué)信息進(jìn)行綜合分析，一步生成工作報(bào)告，提升工作效率；對(duì)農(nóng)用地地球化學(xué)信息進(jìn)行空間分布、深度變化、時(shí)間變化預(yù)測(cè)。

基于化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定膠類藥材的方法 870     

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本發(fā)明提供了一種基于化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定膠類藥材的方法，包括如下步驟：(1)將膠類藥材加入酸液中進(jìn)行酸水解，酸水解完成后向其中加振蕩體系溶液混合均勻，然后將混合溶液通過電極與電化學(xué)工作站連通，得到化學(xué)振蕩指紋圖譜；(2)對(duì)所述的化學(xué)振蕩指紋圖譜進(jìn)行預(yù)處理與特征參數(shù)提取，進(jìn)行主成分分析和或系統(tǒng)相似度分析；(3)建立特征參數(shù)與膠類藥材的含量的回歸關(guān)系即成。本發(fā)明所述的基于化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定膠類藥材的方法具有測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，特征參數(shù)豐富，靈敏度高，檢測(cè)成本低等特點(diǎn)，為膠類藥材的鑒定分析提供了新方法。

化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定山銀花與金銀花的方法 647     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定山銀花與金銀花的方法，其特征在于：包括如下步驟：(1)向待測(cè)樣本中加入振蕩體系溶液，混合均勻后將得到的混合溶液通過電極與電化學(xué)工作站連通，得到化學(xué)振蕩指紋圖譜；(2)對(duì)所述的化學(xué)振蕩指紋圖譜進(jìn)行預(yù)處理與特征參數(shù)提取，建立特征參數(shù)與待測(cè)樣本中山銀花和或金銀花的含量的回歸關(guān)系即成。本發(fā)明所述的化學(xué)振蕩指紋圖譜技術(shù)鑒定山銀花與金銀花的方法具有特征性強(qiáng)，靈敏度高，參數(shù)范圍大等優(yōu)勢(shì)，為金銀花和山銀花的定性定量分析提供了簡(jiǎn)便的方法；其次，該方法檢測(cè)時(shí)樣品無(wú)需復(fù)雜前處理，且分析成本低，便于方法的進(jìn)一步普及應(yīng)用。

光電化學(xué)工作站一體機(jī) 862     

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本實(shí)用新型涉及一種光電化學(xué)工作站一體機(jī)。本實(shí)用新型屬于光致電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。光電化學(xué)工作站一體機(jī)，包括電化學(xué)工作站，其特點(diǎn)是：光電化學(xué)工作站一體機(jī)由光強(qiáng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、光譜檢測(cè)機(jī)構(gòu)和電化學(xué)工作站三部分構(gòu)成，光強(qiáng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)由氙燈光源、凸透鏡、光闌、凹透鏡、光強(qiáng)流通池和光強(qiáng)檢測(cè)儀相對(duì)固定安裝構(gòu)成，光譜檢測(cè)機(jī)構(gòu)由單色儀、光譜流通池和光譜檢測(cè)儀相對(duì)固定安裝構(gòu)成。本實(shí)用新型具有結(jié)整體結(jié)構(gòu)緊湊，一體化功能增強(qiáng)，測(cè)試調(diào)節(jié)靈活便捷，抗干擾能力強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度高，可實(shí)現(xiàn)多種光電化學(xué)分析方法測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)；可以大大提高工作效率、工作質(zhì)量和分析檢測(cè)能力。

電化學(xué)工作站一體機(jī) 954     

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本實(shí)用新型涉及一種電化學(xué)工作站一體機(jī)。本實(shí)用新型屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。電化學(xué)工作站一體機(jī),包括電化學(xué)分析系統(tǒng),電化學(xué)分析系統(tǒng)內(nèi)有電源、主板、檢測(cè)板,主板連接檢測(cè)板,接數(shù)據(jù)傳送端口;其特點(diǎn)是電化學(xué)分析系統(tǒng)裝有電磁屏蔽箱,電磁屏蔽箱裝在檢測(cè)電極位置。本實(shí)用新型能有效穩(wěn)定地檢測(cè)微弱電信號(hào),具有檢測(cè)靈敏度高、整體結(jié)構(gòu)緊湊、功能增強(qiáng)、操作方便,可高效快速進(jìn)行電化學(xué)分析等優(yōu)點(diǎn)。

用于化學(xué)機(jī)械拋光的晶圓承載裝置和化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備 902     

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本實(shí)用新型公開了一種用于化學(xué)機(jī)械拋光的晶圓承載裝置和化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備，其中晶圓承載裝置包括承載頭和上部氣動(dòng)組件；承載頭包括上部結(jié)構(gòu)和下部結(jié)構(gòu)，上部結(jié)構(gòu)和下部結(jié)構(gòu)之間通過柔性連接件連接，上部結(jié)構(gòu)、下部結(jié)構(gòu)和柔性連接件之間形成主壓力腔室以控制主壓力腔室內(nèi)的壓力大小使得柔性連接件伸縮從而實(shí)現(xiàn)下部結(jié)構(gòu)相對(duì)于上部結(jié)構(gòu)上下移動(dòng)；上部氣動(dòng)組件包括第一氣路以及連接在第一氣路的支路上的壓力傳感器和第一電磁閥，第一氣路連接在氣源與主壓力腔室之間，壓力傳感器用于檢測(cè)主壓力腔室內(nèi)的壓力值，壓力傳感器通過第一電磁閥直接連接主壓力腔室的氣路端口以在壓力傳感器校對(duì)零點(diǎn)時(shí)使支路連通大氣且不改變主壓力腔室內(nèi)的壓力。

釹鐵硼永磁體化學(xué)沉積保護(hù)膜 863     

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本發(fā)明提供了一種汽車用釹鐵硼永磁體化學(xué)膜厚確定方法，所述化學(xué)膜厚確定方法包括如下步驟：(1)選樣，將要測(cè)試的釹鐵硼永磁體的測(cè)試面豎直朝上放置在鑲樣機(jī)的下模上；(2)鑲嵌，在磁體中套入相應(yīng)的圓形模套，加入電木粉，在120-140℃下加熱電木粉溶化，冷卻到常溫后，取出模套；(3)打磨，將鑲嵌后的磁體依次采用100目、300目、500目的細(xì)砂紙打磨成鏡面狀；(4)顯色，將顯色劑涂在打磨后的磁體表面使磁體和化學(xué)涂層呈不同顏色；以及(5)測(cè)試，采用金相顯微鏡或電鏡進(jìn)行測(cè)測(cè)量釹鐵硼永磁體化學(xué)膜厚。采用本發(fā)明的確定方法具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、精度高、成本低、高效、易于推廣使用的優(yōu)點(diǎn)。

用于ABS塑料基體化學(xué)鍍前處理的新工藝 998     

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一種用于ABS塑料基體化學(xué)鍍前處理的新工藝。本發(fā)明利用生物高分子——?dú)ぞ厶?CTS)或殼聚糖衍生物本身的成膜性及其對(duì)鈀的螯合吸附作用，使用化學(xué)方法在基體表面還原得到對(duì)后續(xù)化學(xué)鍍鎳具有催化作用的活性中心－Pd0，從而以化學(xué)吸附作用取代傳統(tǒng)非導(dǎo)電基體表面化學(xué)鍍鎳前處理的Pd/Sn膠體活化敏化的物理吸附；加強(qiáng)了工藝的穩(wěn)定性，降低了生產(chǎn)成本，并避免了傳統(tǒng)工藝中鉻、錫對(duì)環(huán)境的污染，尤其以化學(xué)吸附取代物理吸附提高了鍍層與基體的結(jié)合力。通過SEM對(duì)鍍層的形貌進(jìn)行了觀測(cè)，所得鍍層均勻致密。經(jīng)過熱振試驗(yàn)和劃痕試驗(yàn)測(cè)試表明鍍層結(jié)合力良好。

用于化學(xué)機(jī)械拋光的修整器和化學(xué)機(jī)械拋光裝置 903     

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本發(fā)明公開了一種用于化學(xué)機(jī)械拋光的修整器和化學(xué)機(jī)械拋光裝置，修整器包括基座組件、傳動(dòng)軸和修整組件，所述傳動(dòng)軸同軸設(shè)置于所述基座組件內(nèi)，所述修整組件設(shè)置于所述基座組件下側(cè)并隨所述傳動(dòng)軸轉(zhuǎn)動(dòng)；所述基座組件內(nèi)設(shè)置有磁敏傳感器，所述修整組件內(nèi)設(shè)置有磁鐵，所述磁敏傳感器檢測(cè)所述磁鐵形成的磁場(chǎng)的磁感應(yīng)強(qiáng)度以測(cè)量修整組件相對(duì)于基座組件的位置；所述磁敏傳感器與磁鐵之間的豎直距離為2mm?10mm。

嵌入式分析儀器試劑冰箱 1101     

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本實(shí)用新型公開了一種嵌入式分析儀器試劑冰箱，包括柜體和密封門，所述密封門位于柜體一端表面，且密封門與柜體形成密封鎖緊配合，所述柜體內(nèi)壁一側(cè)焊接有連接桿，所述連接桿一端鑲嵌有固定套，所述固定套內(nèi)壁表面粘連有海綿。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便快捷，制作成本低且性能安全可靠，體積小，并且該試劑冰箱可嵌入在集成儀器中的微型裝置，具有良好的市場(chǎng)前景，通過安裝的固定套，避免在保存時(shí)出現(xiàn)試劑破損的情況，提高了使用的安全性，由于采用半導(dǎo)體制冷片和利用自來(lái)水降溫的水冷頭為冰箱制冷，可以獲得長(zhǎng)時(shí)間的化學(xué)穩(wěn)定性，延長(zhǎng)試劑的保存時(shí)間，節(jié)約成本，適合大批量生產(chǎn)使用。

基于多維特征參量神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)-模糊聚類分析的XLPE絕緣老化狀態(tài)評(píng)估方法 929     

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本發(fā)明涉及一種基于多維特征參量神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)?模糊聚類分析的XLPE絕緣老化狀態(tài)評(píng)估方法，首先，優(yōu)選對(duì)材料化學(xué)、機(jī)械、熱、介電性能具有顯著表征性的特征參量，如羰基指數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、低頻0.1Hz介電損耗角正切值；然后，利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)處理非線性映射問題的強(qiáng)大功能對(duì)參數(shù)進(jìn)行特征提?。蛔詈?，通過模糊C均值聚類(FCM)方法進(jìn)行絕緣狀態(tài)分類和判定，實(shí)現(xiàn)了未知性能狀態(tài)XLPE材料的性能劣化狀態(tài)評(píng)估。

電化學(xué)試條的制作方法及一種電化學(xué)試條 710     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)試條的制作方法，包括如下步驟：1)、在試條絕緣基板上設(shè)置測(cè)量電極；2)、在測(cè)量電極的反應(yīng)區(qū)域滴涂藥液；3)、干燥藥液；4)、在試條絕緣基板上貼合單獨(dú)制作完成的參數(shù)識(shí)別元件；5)、在測(cè)量電極上滴涂藥液的一面貼合上蓋板；6)、沖切裝瓶；其中，所述參數(shù)識(shí)別元件的制作步驟為：1)、在識(shí)別絕緣基板上印刷識(shí)別電阻和標(biāo)準(zhǔn)電阻；2)、貼合電阻保護(hù)層；所述參數(shù)識(shí)別元件的制作步驟也可以為：1)、在識(shí)別絕緣基板上通過機(jī)械劃斷或激光切割識(shí)別絕緣基板上的導(dǎo)電部件形成識(shí)別電阻和標(biāo)準(zhǔn)電阻；2)、貼合電阻保護(hù)層。本發(fā)明提供的電化學(xué)試條主要用于血糖、尿酸等的檢測(cè)，電化學(xué)試條的制作方法以及電化學(xué)試條能夠保證性能和檢測(cè)準(zhǔn)確性。

琴弦表面沉積改性石墨烯保護(hù)膜的制備及分析評(píng)估方法 736     

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本發(fā)明公開了一種琴弦表面沉積改性石墨烯保護(hù)膜的制備及分析評(píng)估方法，屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體步驟如下：將處理后的琴弦置于石英管中，并放置在加熱爐的中心，Cu(OAc)2放置在距離加熱中心20cm處，三甲基硼氨烷放置在距離加熱中心40cm處。將管式爐溫度在20分鐘內(nèi)升高到800?1050℃，通入氬氣、氫氣和甲烷，并保持20分鐘以生長(zhǎng)BCN膜。用拉曼光譜和X射線光電子能譜分析表征BCN膜的結(jié)構(gòu)特性，并對(duì)樣品進(jìn)行環(huán)境暴露腐蝕實(shí)驗(yàn)，探究硼、氮共摻雜改性石墨烯對(duì)琴弦的長(zhǎng)期防護(hù)能力。本發(fā)明通過固態(tài)硼氮摻雜源以及固、氣雙碳源制備硼、氮改性石墨烯，并直接化學(xué)氣相沉積于金屬琴弦，延長(zhǎng)其使用壽命，且一個(gè)原子厚度的改性石墨烯涂層不會(huì)改變金屬琴弦的本征音色和音質(zhì)。

離子遷移譜分析儀器載氣凈化裝置 713     

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一種離子遷移譜分析儀器載氣凈化裝置。由氣流輸入過濾部分、氣流調(diào)整輸出部分、氣流脫濕部分、電氣控制板、相關(guān)指示燈組成，實(shí)現(xiàn)離子遷移分析儀器載氣凈化。該裝置運(yùn)用物理方式在線制備凈化的載氣，無(wú)需加入化學(xué)試劑，可長(zhǎng)期連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行，不形成二次污染，是一種節(jié)能、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)的載氣凈化方式。這種裝置可與分析儀器實(shí)現(xiàn)聯(lián)動(dòng)，遇有氣壓、流速、濕度異常的情況，可迅速停止供氣，保護(hù)分析儀器。經(jīng)此裝置處理的壓縮空氣流可清除0.01μm的顆粒狀雜質(zhì)；輸入壓縮空氣流氣壓為0.6MPa時(shí)，輸出氣流大氣壓露點(diǎn)為：-42℃，輸出氣流壓力為：0.1MPa-0.6MPa，(可調(diào))輸出氣流流量為：0.15L/min-10L/min(可調(diào))。

白芷揮發(fā)油成分的GC/MS指紋圖譜的分析方法 969     

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本發(fā)明公開了一種白芷揮發(fā)油成分的GC/MS指紋圖譜的分析方法，它包括下述步驟：(1)揮發(fā)油的提取；(2)白芷揮發(fā)油化學(xué)成分的GC/MS分析；(3)揮發(fā)油的GC/MS總離子流圖的確定，對(duì)各組分的相對(duì)含量采用峰面積歸一化法進(jìn)行定量；(4)指紋圖譜的建立；(5)指紋圖譜的方法學(xué)考察；本發(fā)明方法明確了白芷揮發(fā)油的最優(yōu)提取方法，并對(duì)氣相色譜條件、質(zhì)譜條件進(jìn)行了優(yōu)化選擇，構(gòu)建了白芷揮發(fā)油的GC/MS指紋圖譜，反映了白芷主要揮發(fā)性組分的化學(xué)成分及其比例，有效地表征了白芷揮發(fā)油的質(zhì)量；本發(fā)明方法建立的白芷揮發(fā)油GC/MS指紋圖譜還具有很好的重現(xiàn)性和可靠性，為白芷揮發(fā)油的質(zhì)量控制和產(chǎn)地鑒定提供了可靠的途徑。

氧化葡萄糖酸桿菌的基因組尺度代謝網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和分析方法 740     

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一種氧化葡萄糖酸桿菌的基因組尺度代謝網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和分析方法：利用KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)中氧化葡萄糖酸桿菌的基因注釋信息和對(duì)應(yīng)酶的生物化學(xué)信息構(gòu)建反應(yīng)列表草圖；對(duì)草圖進(jìn)行修改；添加生物量合成、運(yùn)輸和交換反應(yīng)形成代謝網(wǎng)絡(luò)；將代謝網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)化為SBML格式，利用Matlab和COBRA？Toolbox對(duì)代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行調(diào)試，分析存在的缺口和無(wú)效循環(huán)，并根據(jù)調(diào)試結(jié)果進(jìn)行修正；根據(jù)代謝網(wǎng)絡(luò)，利用Pajek繪制代謝網(wǎng)絡(luò)圖，并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分析；根據(jù)代謝網(wǎng)絡(luò)，利用Matlab和COBRA？Toolbox進(jìn)行魯棒性、基因必要性和通量可變性分析中的一種或多種分析。本發(fā)明分析氧化葡萄糖酸桿菌在生產(chǎn)二羥基丙酮、維生素C和葡萄糖酸等各種產(chǎn)物時(shí)的代謝狀態(tài)。

基于風(fēng)險(xiǎn)分析的工作場(chǎng)所職業(yè)危害評(píng)價(jià)技術(shù) 981     

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本發(fā)明提出一種基于風(fēng)險(xiǎn)分析的工作場(chǎng)所職業(yè)危害評(píng)價(jià)技術(shù),采用化學(xué)物質(zhì)職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)方法,根據(jù)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)采用ALARP準(zhǔn)則決定是否采用定量風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù),高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)具急性中毒危害特點(diǎn),采用有毒氣體急性中毒事故風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù);高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)具致癌風(fēng)險(xiǎn),采用基于蒙特卡洛模擬劑量反應(yīng)模型的定量風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù);本發(fā)明首次完整地提出了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析的方法,確定了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析的一般程序,建立了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)體系。

根據(jù)電極顏色分析表征鋰離子固相濃度的方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種根據(jù)電極顏色分析表征鋰離子固相濃度的方法。通過電化學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)具有變色屬性的電極材料進(jìn)行嵌鋰，得到鋰離子擴(kuò)散過程中，電極材料在特定嵌鋰濃度時(shí)的典型顏色；基于RGB數(shù)字色彩分析模型，用數(shù)字圖像分析軟件分析特定嵌鋰濃度對(duì)應(yīng)的典型電極顏色，得到該典型電極顏色對(duì)應(yīng)的R、G、B三種基色分量間的比例關(guān)系式K_RGB；分析嵌鋰過程中的電極顏色圖像，提取電極顏色圖像的R、G、B三種基色分量的數(shù)值K_R′、K_G′、K_B′；得到電極顏色中含有該典型顏色的程度百分比根據(jù)嵌/脫鋰期間電極顏色的時(shí)空演化，實(shí)現(xiàn)電極中鋰離子濃度時(shí)空分布的直接、定量表征，為鋰離子濃度分布規(guī)律的研究提供了實(shí)驗(yàn)分析方法。

利用二維相關(guān)光譜分析土壤納米膠體與鎘的相互作用的方法 878     

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本發(fā)明公開了一種利用二維相關(guān)光譜分析土壤納米膠體與鎘的相互作用的方法，涉及土壤化學(xué)領(lǐng)域，其主要步驟為將待提取土壤經(jīng)風(fēng)干研磨過篩超聲離心最后冷凍干燥等一系列步驟先得到土壤納米膠體，配置一定濃度的土壤納米膠體溶液與一系列濃度梯度的鎘溶液充分反應(yīng)，分別測(cè)定混合后溶液的熒光光譜和冷凍干燥后的紅外光譜，利用二維相關(guān)光譜分析土壤納米膠體與鎘的相互作用，提高信號(hào)分辨率，得到一維光譜無(wú)法觀察到的信息。