本發(fā)明公開(kāi)了一種雙鈣鈦礦柔性鐵電薄膜及其制備方法,屬于電子功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域,該鐵電薄膜化學(xué)通式為Bi2FeMo0.7Ni0.3O6的材料,本發(fā)明尋找了一種合適的金屬箔(鎳箔)柔性基底設(shè)計(jì)了一種具有垂直結(jié)構(gòu)的雙鈣鈦礦柔性鐵電薄膜;該柔性基底具有延展性好及成本低廉等優(yōu)點(diǎn),有利于實(shí)現(xiàn)柔性電池卷對(duì)卷的生產(chǎn)工藝,對(duì)電池的大面積連續(xù)生產(chǎn)更具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值;本發(fā)明能夠獲得穩(wěn)定性較好的柔性雙鈣鈦礦鐵電薄膜,以及良好的光伏性能和光電轉(zhuǎn)化效率,這些研究對(duì)于新型光電子、光伏材料的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用具有重要的科學(xué)價(jià)值與研究意義。
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,且公開(kāi)了一種便攜式肺活量訓(xùn)練器,包括:第一管道,與第二管道固定連接,所述第一管道的內(nèi)壁上固定安裝著第一管板,所述第一管板由具有卷縮功能材料制成;所述第二管道的內(nèi)腔中固定安裝著第一磁性圓環(huán)管,所述第一磁性圓環(huán)管上吸附著過(guò)濾網(wǎng),其中所述過(guò)濾網(wǎng)的直徑小于所述第二管道的內(nèi)直徑,所述第二管道的內(nèi)腔與所述第一管道的內(nèi)腔連接相同;管蓋,通過(guò)第二磁圓性環(huán)管套在所述第二管道上,所述第二磁圓性環(huán)管安裝在安裝槽中,所述安裝槽設(shè)置在所述第二管道上;本實(shí)用新型攜帶方便,衛(wèi)生,制造成本低。
本發(fā)明提供了一種石墨化硼碳氮材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于無(wú)機(jī)固體功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的石墨化硼碳氮材料中硼取代部分石墨化氮化碳的碳和氮,形成硼?碳和硼?氮共價(jià)鍵,且不飽和硼缺陷含量高。本發(fā)明通過(guò)冷凍干燥使g?C3N4粉末和硼氫化鈉充分混合,且使石墨化氮化碳保持其基本結(jié)構(gòu),經(jīng)后續(xù)煅燒處理,成功制備出石墨化硼碳氮材料。石墨化硼碳氮材料在室溫、常壓等溫和條件下具有電催化合成氨功能,有利于N2活化,催化劑活性高,提高了合成氨的速率和法拉第效率,能夠應(yīng)用于電催化固氮。實(shí)施例數(shù)據(jù)表明:在?0.2V(vs.RHE)時(shí),BCN5材料的產(chǎn)氨速率為29.3μg·h?1·mg?1cat,法拉第效率為39%。
本發(fā)明屬于光電有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種新型氮原子的摻雜于鋸齒狀邊緣的Ovalene?2N的制備方法,所述化合物結(jié)構(gòu)為氮摻雜六元鋸齒狀邊緣稠環(huán)芳烴,具有二維平面結(jié)構(gòu)和共軛體系,本發(fā)明通過(guò)Bisanthene?2CHO與疊氮基三甲基硅烷(TMSN3)在三氟甲磺酸(TfOH)催化條件下,以三氟乙酸(TFA)為溶劑,經(jīng)過(guò)脫水、脫氮、Friedel?Crafts反應(yīng)及親電環(huán)化等過(guò)程一步得到。反應(yīng)方程式如下:本發(fā)明所提供的新型氮原子的摻雜于鋸齒狀邊緣的Ovalene?2N合成過(guò)程經(jīng)脫水,脫氮和親電環(huán)化等過(guò)程一鍋反應(yīng)一步完成,工藝簡(jiǎn)單;分子結(jié)構(gòu)可實(shí)現(xiàn)有機(jī)光電分子的可調(diào)控性,六元環(huán)亞胺結(jié)構(gòu)易于多功能化修飾,有望賦予其更多特異性能。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單,成本低,有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),產(chǎn)品在光電材料方面具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種特殊結(jié)構(gòu)合金的原位制備方法,其特征在于:將具有特殊微觀結(jié)構(gòu)的基體金屬與待合金化金屬分隔放置,將二者共同加熱使待合金化金屬轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝笈c基體合金接觸,在保持基體金屬原有特殊結(jié)構(gòu)的前提下使汽化金屬與基體金屬形成合金。該方法能夠在保持合金特殊微觀機(jī)構(gòu)(如空洞、樹(shù)枝狀、絮狀等)的同時(shí)實(shí)現(xiàn)合金化制備,能夠精確控制合金中各組分含量突破了合金功能材料在微團(tuán)結(jié)構(gòu)調(diào)控方法上的難題。
本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域,具體為吡咯型氮原子摻雜的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制備方法。本發(fā)明通過(guò)雙鹵素取代的bisanthene衍生物(編寫為:BA?2Br)和4?丁氧基苯胺在叔丁醇鈉和二(三叔丁基磷)鈀的作用下,經(jīng)偶聯(lián)和分子內(nèi)脫氫閉環(huán)反應(yīng)一鍋法合成雙吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴隨反應(yīng)生成的副產(chǎn)物單吡咯衍生物A在中性硅膠作用下會(huì)自動(dòng)以高產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物Dipyrrolebisanthene。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,分離提純工藝簡(jiǎn)單,具有很好的推廣應(yīng)用前景。發(fā)明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高穩(wěn)定性、高熒光量子產(chǎn)率、強(qiáng)分子間作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化還原性能、易轉(zhuǎn)變?yōu)榛旌蟽r(jià)態(tài)化合物,因此有望進(jìn)一步擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域,如有機(jī)導(dǎo)體、磁性器件等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種具有高壓電特性的熒光材料及制備方法,屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下質(zhì)量百分比的組分:(Ba0.85Ca0.15)1-xPrx(Zr0.1Ti0.9)O3,其中Ln=Pr、Sm、Eu中的一種或多種,?x?的取值范圍為0.001≤x≤0.100。本發(fā)明具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的(Ba, Ca)(Zr, Ti)O3基質(zhì)材料中摻入一定量的稀土元素實(shí)現(xiàn)的。同時(shí),摻雜的(Ba, Ca)(Zr, Ti)O3材料也具有優(yōu)越的壓電性能,即保持有高的壓電系數(shù)(d33≈250庫(kù)侖/牛頓)。因此,該多功能材料除了能用于白光LED技術(shù)之外,還有望在光電集成、微機(jī)電、光電傳感等領(lǐng)域中得到應(yīng)用。
本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種熒光材料及其制備方法和應(yīng)用。所述熒光材料含有具有以下組成的材料:MaSibRcNdOe:Lx,其中,所述M選自Mg、Ca、Sr和Ba組成的元素組中的一種或一種以上;所述R選自Ti或Zr中的一種或兩種;所述L選自Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu組成的元素組中的一種或一種以上;該材料穩(wěn)定性好,發(fā)光效率高。本發(fā)明還提供上述熒光材料的制備方法,包括下述步驟:按照化學(xué)計(jì)量比將含有組成元素的化合物原料與助熔劑混合后,進(jìn)行還原焙燒得到熒光材料。該方法環(huán)保、簡(jiǎn)單、成本較低,所得產(chǎn)品具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明總體地涉及環(huán)境功能材料和水處理技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種多孔生物炭/鐵酸鋅復(fù)合材料,它以多孔生物炭為基體,表面負(fù)載磁性鐵酸鋅粒子,磁性鐵酸鋅粒子的粒徑為50?400nm;多孔生物炭與鐵酸鋅納米顆粒的質(zhì)量比為(1:1)?(1:2);多孔生物炭的比表面積為1000?1200m2·g?1、孔容為0.40?0.50cm3·g?1、孔徑為3.00?3.50nm。本發(fā)明農(nóng)作物秸稈為原料制備多孔生物炭,以ZnCl2分析純和FeCl3·6H2O分析純制備鐵酸鋅,并在與多孔生物炭復(fù)合過(guò)程中使用氨三乙酸進(jìn)行改性,所得多孔生物炭/鐵酸鋅復(fù)合材料可用于水中重金屬吸附,鐵酸鋅強(qiáng)化吸附效果的同時(shí),并可通過(guò)磁選回收吸附材料以重復(fù)利用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于金屬材料熱處理中的空氣消耗劑,它由誘導(dǎo)材料、反應(yīng)材料和催化劑復(fù)配而成,所述誘導(dǎo)材料為L(zhǎng)a、Ce、Pr、Nd、Sm粉末中的一種或幾種;所述反應(yīng)材料為Mg、Al、Ca粉末中的一種或幾種,所述催化劑由Ni或Fe粉末組成;該消耗劑材料配比合理,在高溫下,短時(shí)間內(nèi)能協(xié)同催化將密閉環(huán)境中的活性氣體消耗,并且不發(fā)生二次分解,能夠使得金屬材料在熱處理過(guò)程中始終保持低氧狀態(tài),進(jìn)而獲得致密的組織結(jié)構(gòu)和良好的性能。本發(fā)明適用于對(duì)稀土金屬功能材料進(jìn)行熱加工時(shí)去除密閉加熱設(shè)備環(huán)境中的空氣。
本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料合成領(lǐng)域,具體公開(kāi)了在吡咯嵌苝的海灣區(qū)引入Br原子從而得到吡咯苝的一溴代物NP?Br的方法,該合成方法具有產(chǎn)率高、工藝簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。該化合物具有高穩(wěn)定性和豐富的可修飾性,因此它的成功合成為開(kāi)發(fā)更多以吡咯苝結(jié)構(gòu)為母體的化合物提供了可能性。本發(fā)明使用化合物1為原料,通過(guò)Heck偶聯(lián)反應(yīng),親電取代反應(yīng)得到目標(biāo)物NP?Br,該化合物的反應(yīng)方程式如下:本發(fā)明通過(guò)創(chuàng)造性的分子設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件探索,成功的在吡咯嵌苝的海灣區(qū)引入一個(gè)Br取代基,該合成條件具有產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)便和副產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明具有合成方法簡(jiǎn)便,反應(yīng)條件溫和,成本較低等優(yōu)勢(shì),化合物NP?Br也被證明具有高穩(wěn)定性和豐富的可修飾性,這使合成更多具有特殊結(jié)構(gòu)的石墨烯成為可能。
本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域,具體涉及硅酸鹽熒光材料及其制備方法和應(yīng)用。該熒光材料含有具有以下組成的材料;Ma+c-xNcSi1+bO2+a+2bX3c﹕xEu,其中,所述M選自Ba、Sr、Ca和Mg組成的元素組中的一種或兩種以上;所述N選自Li、Na、K和Rb組成的元素組中的一種或兩種以上;所述X選自F、Cl、Br和I組成的元素組中的一種或兩種以上;其中,a、b、c和x為配比參數(shù),且1.8≤a≤2.2,0< b≤0.1,0< c< 0.3,0< x< 0.5。所述熒光材料可被450~470nm的光高效激發(fā),可以應(yīng)用到藍(lán)光激發(fā)的白光LED中;通過(guò)調(diào)節(jié)M以及鹵素的含量可以調(diào)節(jié)發(fā)射峰位從503nm到557nm的范圍內(nèi)變化,應(yīng)用到白光LED中可以顯著提高顯色指數(shù);稍過(guò)量的SiO2可以提高產(chǎn)物的發(fā)光強(qiáng)度和穩(wěn)定性,本發(fā)明所述熒光材料具有良好的光學(xué)特性和穩(wěn)定性,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種硫雜芴基聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物的制備方法及應(yīng)用,涉及有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明提供的硫雜芴基聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物具有式1所示結(jié)構(gòu),該化合物合成方法簡(jiǎn)單,分離純化的操作工藝簡(jiǎn)便。本發(fā)明的產(chǎn)物分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì),豐富了聚集誘導(dǎo)發(fā)光類化合物的品種,產(chǎn)品在有機(jī)功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種羥基取代的硫雜芴的制備方法,涉及有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明的化合物合成路線較短,產(chǎn)物的分離純化操作工藝簡(jiǎn)便、原料易得、產(chǎn)率較高、適宜于大量合成。本發(fā)明的產(chǎn)物分子中包含多個(gè)羥基,不僅可以增強(qiáng)給電子能力,使其具有更長(zhǎng)波長(zhǎng)的發(fā)射光,還可以賦予化合物更多的修飾位點(diǎn),因而在有機(jī)功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種文冠果殼活性炭基水凝膠的制備方法及其應(yīng)用,將文冠果殼粉末在隔絕空氣條件下升溫炭化得到文冠果殼活性炭;取文冠果殼活性炭粉末、聚乙烯醇和海藻酸鈉在容器中加水混合溶解,并進(jìn)行超聲波分散得到均勻懸濁液;將懸濁液在的水浴鍋中加熱,當(dāng)出現(xiàn)粘稠物時(shí)容器中滴加CaCl2溶液,滴加結(jié)束后保溫后冷卻形成球狀水凝膠;最后對(duì)水凝膠進(jìn)行干燥、粉碎。本發(fā)明利用文冠果殼制備活性炭,然后利用聚乙二醇和海藻酸鈉形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)活性炭進(jìn)行包覆,形成表面具有含氧官能團(tuán)的球狀活性炭基水凝膠,可對(duì)水中的染料物質(zhì)進(jìn)行選擇性吸附,也規(guī)避了直接采用活性炭顆粒時(shí)容易造成吸附劑流失的問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種光控雙通道熒光染料及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機(jī)光功能材料技術(shù)領(lǐng)域,所述光控雙通道熒光染料的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示:本發(fā)明得到的新化合物分子中具有能發(fā)射綠色熒光的1,8?萘二甲酰亞胺骨架和光照后可以發(fā)射紅色熒光的兩個(gè)螺吡喃單元,使其具有明顯的光致變色和光調(diào)控的雙色熒光性能,琥珀酰亞胺活潑酯基的存在使其能與氨基穩(wěn)定鍵合,由此可以作為雙通道共定位生物分子的熒光標(biāo)記染料;
本發(fā)明涉及一種具有高儲(chǔ)能密度的鋯酸鉛基反鐵電厚膜及制備方法,屬于電子功能材料與器件領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下化學(xué)組分:按質(zhì)量比:(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3∶玻璃粉∶有機(jī)粘結(jié)劑=70~80∶1~5∶15~25,其中:0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10。本發(fā)明中的反鐵電厚膜材料同時(shí)具有能量存儲(chǔ)密度高、能量損耗低的特點(diǎn),可以作為高功率大容量電容器開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的關(guān)鍵材料。
本發(fā)明提供了一種四氫咔唑酮化合物的制備方法,屬于醫(yī)藥化工中間體制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以環(huán)己二酮碘葉立德衍生物和芳基肼衍生物為原料,使用金屬催化劑催化C?H鍵活化?環(huán)化反應(yīng),合成四氫咔唑酮類化合物。該方法具有原料價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)便、環(huán)境友好、反應(yīng)步驟少、區(qū)域選擇性高和反應(yīng)收率高等優(yōu)點(diǎn),有實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的可能性;所合成的四氫咔唑酮化合物可以進(jìn)一步官能化得到各類化合物,應(yīng)用于天然產(chǎn)物、功能材料及精細(xì)化學(xué)品的開(kāi)發(fā)與研究。
本發(fā)明提供了一種碳納米管電極及其原位生長(zhǎng)方法和應(yīng)用,屬于無(wú)機(jī)固體功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用原位負(fù)載方法能夠在金屬催化活性中心與碳納米管復(fù)合的同時(shí)實(shí)現(xiàn)碳納米管在電極基底表面的均勻負(fù)載,使所制成的碳納米管具有大的活性表面積;同時(shí)本發(fā)明采用過(guò)渡金屬鐵和鈷作為金屬源,具有潛在的催化性能,可以有效提高金屬活性中心與反應(yīng)底物的接觸,因此本發(fā)明制備的碳納米管電極同時(shí)具有優(yōu)異的電催化氧還原和電催化水氧化性能。將本發(fā)明制備的碳納米管電極作為空氣電極應(yīng)用于可充放電鋅空電池中,表現(xiàn)出良好的放電性能,具有較高的電催化活性和循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供了一種牙膏產(chǎn)品及自制牙膏的制備方法。其中,牙膏產(chǎn)品包括基質(zhì)材料和添加劑,基質(zhì)材料和添加劑單獨(dú)存在;基質(zhì)材料包括摩擦劑、保濕劑、增稠劑、水和功能材料;添加劑包括天然食用色素、可食用調(diào)味劑、增稠劑或摩擦劑中的一種或多種。解決了現(xiàn)有技術(shù)中兒童牙膏種類單一的問(wèn)題,適用于牙膏制備領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于電子功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域,提供一種無(wú)鉛鐵電厚膜,該無(wú)鉛鐵電厚膜包括化學(xué)通式為Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3的材料,其中0<x≤0.2。通過(guò)Mn的摻雜,能夠降低漏電流,提高儲(chǔ)能密度,有助于晶體的生長(zhǎng)取向,使晶相由不利于儲(chǔ)能的三方相向四方或偽立方相轉(zhuǎn)變。在外加電場(chǎng)的作用下,Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3鐵電厚膜弱的鐵電性轉(zhuǎn)變?yōu)殚L(zhǎng)程有序的鐵電相,能夠獲得較大的極化差值,從而有利于儲(chǔ)能密度的增加和儲(chǔ)能效率的提高,本發(fā)明無(wú)鉛鐵電厚膜能夠提高儲(chǔ)能密度、儲(chǔ)能效率及穩(wěn)定性,有利于高功率大容量存儲(chǔ)電容器件的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種利用農(nóng)業(yè)秸稈制備磁性鈦納米材料的方法,它包括以下步驟:S1、以農(nóng)作物秸稈為原料制備獲得生物炭;S2、通過(guò)濕化學(xué)共沉淀法制得Fe3+?NH3溶膠;S3、將步驟S1所得的生物炭和鈦源添加到步驟S2所得的Fe3+?NH3溶膠中,依次進(jìn)行超聲攪拌、離心分離,并將分離所得的固體用去離子水洗至中性,然后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)呈固體糊狀,再進(jìn)行烘干,最后研磨,得到磁性鈦納米材料。其中步驟S1中,農(nóng)作物秸稈為玉米秸稈,并保留秸稈葉片;將保留葉片的玉米秸稈粉碎、研磨過(guò)80目篩后采用限氧控溫法進(jìn)行炭化,其中的炭化溫度為300℃、500℃、700℃中的一種,炭化時(shí)間2h,獲得生物炭。
本發(fā)明公開(kāi)了一種尾礦MAS系玻璃陶瓷絕緣材料及其制備方法,其特點(diǎn)是以黃金尾礦、鉬尾礦等固體廢棄物為主要原料,利用鉬尾礦與黃金尾礦中的硅元素與鋁元素含量高的優(yōu)勢(shì),通過(guò)改變SiO2/Al2O3質(zhì)量比,制備出以假藍(lán)寶石和頑輝石為主晶相的玻璃陶瓷,該方法既能夠降低制備玻璃陶瓷的原料成本,又能夠解決金屬尾礦對(duì)環(huán)境的污染,為利用成分較為單一的固廢制備絕緣玻璃陶瓷材料提供了新思路。本發(fā)明制備的假藍(lán)寶石和頑輝石相絕緣玻璃陶瓷電絕緣性優(yōu)良、介電損耗小、介電常數(shù)穩(wěn)定、機(jī)械強(qiáng)度高、耐高溫、耐酸堿性好??蔀樗泄杷猁}質(zhì)固體廢棄物在以絕緣材料為代表的功能材料領(lǐng)域中的應(yīng)用提供借鑒。具有較高的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明屬于稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種稀土新電源用貯氫合金及其制備方法。在貯氫合金表面覆蓋粘結(jié)劑層得到,所述的貯氫合金為鎂基合金型與AB5型的混合物。本發(fā)明產(chǎn)品具有較高的能量密度和循環(huán)性能、高抗腐蝕性和高使用壽命;能夠增強(qiáng)極片內(nèi)貯氫合金顆粒間的導(dǎo)電力,極片掉粉量大為減少,降低電池在使用過(guò)程中的自放電;本發(fā)明還提供其制備方法,操作簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低、改善效果明顯等特點(diǎn),對(duì)提高貯氫合金后續(xù)的實(shí)際極片制備性能具有重要實(shí)際意義。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合功能材料領(lǐng)域,涉及一種稀土新電源用凝膠隔膜及其制備方法。將A液和B液混合后放入桶中真空凝膠定型,然后切割成片,再與隔膜進(jìn)行熱封,得到稀土新電源用凝膠隔膜;其中:A液為硅酸鎂鋰、CMC和H2O混合得到,B液為高分子聚合物和水混合得到。本發(fā)明在無(wú)機(jī)觸變凝膠與有機(jī)凝膠復(fù)合下制備凝膠隔膜,厚度可控且耐碳化、機(jī)械強(qiáng)度高,解決了現(xiàn)有技術(shù)無(wú)法在常規(guī)工藝處理下制備高機(jī)械強(qiáng)度凝膠隔膜的問(wèn)題;既具有液體電解質(zhì)電導(dǎo)率高和界面能低的特征,又有固體電解質(zhì)長(zhǎng)程穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn);本發(fā)明還提供其制備方法,可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,重現(xiàn)性好,且生產(chǎn)過(guò)程無(wú)毒、無(wú)污染,環(huán)境友好。
本發(fā)明對(duì)萘酰亞胺的N位修飾光致變色螺吡喃后得到了一種與螺吡喃鍵合的1,8-萘酰亞胺化合物,同時(shí)還提供了該化合物具體的制備方法,該化合物光照前為淺黃色,光激發(fā)時(shí)發(fā)射亮綠色熒光,經(jīng)365nm光照后化合物由黃色變?yōu)槌燃t色,發(fā)射磚紅色熒光,屬于可以光調(diào)控的光致變色、二元光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān),是一種新型性能優(yōu)異的光致變色、光致發(fā)光雙功能材料,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種抗菌陶瓷生料釉及其制備方法,屬于陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域。該生料釉包括如下組分:功能材料II、白云石、石英、高嶺土、鋯英石、氧化鋅。在制備功能材料II時(shí),以礦床地處陰山北麓東端,內(nèi)蒙古中部南緣的特定花崗斑巖為原料,首先通過(guò)花崗斑巖相互碰撞,控制碰撞條件,使不同元素晶體能夠?qū)訉悠票趧冸x和分離,接著根據(jù)不同的元素晶體比重調(diào)節(jié)水力分級(jí)機(jī)參數(shù),進(jìn)行水離分級(jí)富集,即可。加入功能材料II,能夠提高釉面致密度及光潔度,使所生產(chǎn)的瓷器在使用后,其上的油污在不用清潔劑的情況下用清水即可洗凈,避免了二次污染,且稀土元素經(jīng)高溫處理后,還會(huì)釋放出遠(yuǎn)紅外和負(fù)氧離子,使最終制備的陶瓷器件具有抗菌、易潔、保鮮的功能。
本發(fā)明涉及一種富硒多元素、功能性陶粒及其制備方法,屬于無(wú)土栽培材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法如下:將功能材料I研磨、過(guò)篩,取篩下干粉物料置于造粒機(jī)中造粒,造粒期間加水,獲得生陶粒,將所述生陶粒烘干后焙燒,即可。該陶粒以功能材料I為原料,由于制備過(guò)程中需經(jīng)高溫焙燒,改變功能材料I中各元素的水水溶性,使最終制得的陶粒能夠釋放出植物所需的營(yíng)養(yǎng)元素,并且稀土元素經(jīng)高溫處理后,能夠釋放出遠(yuǎn)紅外和負(fù)氧離子,從而有利于植物的光合作用,同時(shí)還能改善土壤結(jié)構(gòu),抑制細(xì)菌生長(zhǎng),為植物提供更好的生長(zhǎng)環(huán)境。該陶粒制備方法簡(jiǎn)單,且成本低,適合擴(kuò)大化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種多功能性陶瓷材料及其制備方法,屬于陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域。該多功能性陶瓷材料包括如下組分:功能材料III、煤系高嶺土、鈣基膨潤(rùn)土、蛇紋石。在制備功能材料III時(shí),以礦床地處陰山北麓東端,內(nèi)蒙古中部南緣的特定花崗斑巖為原料,首先通過(guò)花崗斑巖相互碰撞,控制碰撞條件,使不同元素晶體能夠?qū)訉悠票趧冸x和分離,接著根據(jù)不同的元素晶體比重調(diào)節(jié)水力分級(jí)機(jī)參數(shù),進(jìn)行水離分級(jí)富集,即可。由于功能材料III中存在稀土元素,能降低多功能性陶瓷材料的熔點(diǎn),使坯料孔隙率降低,致密性提高,阻礙其他離子遷移,降低晶界遷移的速率,抑制晶粒生長(zhǎng),從而有利于致密性結(jié)構(gòu)的形成,使玻璃相的強(qiáng)度得到提高,最終達(dá)到改善陶瓷力學(xué)性能的目,最終制備的產(chǎn)品吸水率低,抗沖擊性強(qiáng)。
本發(fā)明涉及一種抗菌無(wú)鉛陶瓷熔塊釉及其制備方法,屬于陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域。該熔塊釉包括如下組分:功能材料II、石英、長(zhǎng)石、白云石、硼酸、氧化鋅和氧化鋁。在制備功能材料II時(shí),以礦床地處陰山北麓東端,內(nèi)蒙古中部南緣的特定花崗斑巖為原料,首先通過(guò)花崗斑巖相互碰撞,控制碰撞條件,使不同元素晶體能夠?qū)訉悠票趧冸x和分離,接著根據(jù)不同的元素晶體比重調(diào)節(jié)水力分級(jí)機(jī)參數(shù),進(jìn)行水離分級(jí)富集,即可。加入功能材料II,能夠提高釉面致密度及光潔度,使所生產(chǎn)的瓷器在使用后,其上的油污在不用清潔劑的情況下用清水即可洗凈,避免了二次污染,且稀土元素經(jīng)高溫處理后,還會(huì)釋放出遠(yuǎn)紅外和負(fù)氧離子,使最終制備的陶瓷器件具有抗菌、易潔、保鮮的功能。
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