用于兩種霉菌毒素同時檢測的適配體傳感器制備方法 1158     

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本發(fā)明提供了一種用于兩種霉菌毒素同時檢測的適配體傳感器制備方法，涉及材料學(xué)、光分析化學(xué)、納米生物傳感等技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是基于核酸適配體和目標(biāo)物(OTA和AFB1)的特異性識別作用并借助熒光光度計來實現(xiàn)信號輸出，該方法有特異性高、穩(wěn)定性強、對周圍環(huán)境要求不高等特點。本發(fā)明運用的磁性納米微球和二氧化硅納米球具有較大的比表面積和良好的生物相容性，能夠負(fù)載更多的信號分子，可以有效提高檢測的靈敏度；以同一激發(fā)波長下不同發(fā)射波長的gQDs和rQDs作為熒光信標(biāo)構(gòu)建了磁控?zé)晒膺m配體傳感器，實現(xiàn)了對OTA和AFB1的同時檢測。

大米儲藏過程中的新鮮度檢測方法 792     

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本發(fā)明涉及一種大米儲藏過程中的新鮮度檢測方法，屬于大米儲藏監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先使用帶加熱裝置和特質(zhì)濾網(wǎng)的氣體采集探針采集糧食儲藏設(shè)備中的揮發(fā)性氣體，然后利用3CCD相機獲取疏水膜上的傳感器陣列與大米樣本氣體反應(yīng)前后的R、G、B圖像，計算機對圖像進行處理，最后將其顏色信號值代入線性判別分析模型，計算機輸出大米樣本的新鮮度；本發(fā)明通過大米揮發(fā)氣味檢測其新鮮度，是一種綠色的，快速無損的方法，與傳統(tǒng)化學(xué)檢測方法想比較，本發(fā)明較為便捷，無污染，且與人的感官評定有一定的一致性，相比起人工感覺，本發(fā)明客觀性和重現(xiàn)性較好。本發(fā)明對滿足消費者對食品質(zhì)量和安全方面及企業(yè)原料充分利用效益最大化有著重要的現(xiàn)實意義。

基于MXene/GO/AgI三維異質(zhì)結(jié)復(fù)合氣凝膠檢測可溶性硫化物的方法 749     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于MXene/GO/AgI三維異質(zhì)結(jié)復(fù)合氣凝膠檢測可溶性硫化物的方法，包括：將FTO切割成矩形，超聲清洗、烘干，將帶有圓孔的茶色膠帶覆蓋在FTO電極表面，形成圓形凹槽；取20μL濃度為2mg/ml的MXene/GO/AgI三維異質(zhì)結(jié)復(fù)合氣凝膠懸浮液滴于FTO電極圓形凹槽中自然風(fēng)干，PBS作為電解質(zhì)溶液，以MXene/GO/AgI/FTO為工作電極，在三電極體系，偏置電壓為0～0.6 V測試光電流；在MXene/GO/AgI三維異質(zhì)結(jié)復(fù)合氣凝膠表面滴加20μL不同濃度的S2?溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；待測樣品同法測得光電流，與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線比對后即得S2?濃度。本發(fā)明利用Ksp誘導(dǎo)效應(yīng)即AgI和S2?反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Ksp更小的Ag2S從而實現(xiàn)對可溶性硫化物的靈敏檢測。待測樣品的檢測范圍為5 nM～0.2 mM，最低檢出限達(dá)1.54 nM。

痕量甲苯咪唑殘留檢測時間分辨熒光免疫試劑盒 989     

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本發(fā)明提供了一種檢測痕量甲苯咪唑殘留的時間分辨免疫試劑盒，涉及時間分辨熒光技術(shù)和酶聯(lián)免疫分析技術(shù)，該試劑盒包括：包被了甲苯咪唑藥物抗原的酶標(biāo)板、Eu3+標(biāo)記的甲苯咪唑單抗、甲苯咪唑標(biāo)準(zhǔn)品、洗滌緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、熒光增強液。本發(fā)明綜合采用時間分辨熒光技術(shù)、蛋白質(zhì)偶聯(lián)和生物化學(xué)制備等技術(shù)制備了用于痕量甲苯咪唑殘留檢測的時間分辨熒光免疫試劑盒。其關(guān)鍵技術(shù)是將抗甲苯咪唑單克隆抗體與Eu3+耦聯(lián)制備熒光抗體，再用酶聯(lián)免疫吸附簡介競爭法檢測痕量甲苯咪唑殘留。本發(fā)明所提供的時間分辨熒光免疫試劑盒具有結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、價格便宜、便于攜帶、靈敏度更高、適合現(xiàn)場大量篩選等優(yōu)點。本發(fā)明與ELISA方法相比，更加靈敏、高效，可以避免一些基質(zhì)物質(zhì)的干擾。

基于ACP@Ce/Tb-IPA的比率熒光和比色雙模式檢測農(nóng)藥殘留的方法 689     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于ACP@Ce/Tb?IPA的比率熒光和比色雙模式檢測農(nóng)藥殘留的方法，包括：離心管中加入50μL 1mg/mL的ACP@Ce/Tb?IPA分散液，加入不同濃度的有機磷農(nóng)藥對氧磷，孵化30min；繼續(xù)加入930μL NaAc?HAc溶液和20μL AAP溶液，測熒光，繪制以對氧磷濃度為橫坐標(biāo)，496nm與358nm處的發(fā)射波長強度比值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；再向混合體系中加入30μL的TMB溶液，測吸光度，繪制以對氧磷濃度為橫坐標(biāo)，652nm處的吸光度為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；待測樣品經(jīng)同樣處理后，所測數(shù)值與工作曲線比對，即可得其濃度。本發(fā)明利用ACP活性的特異性觸發(fā)抑制以及副產(chǎn)物對ACP@Ce/Tb?IPA類氧化酶和發(fā)光特性的潛在影響，實現(xiàn)對農(nóng)藥殘留的雙模式間接檢測，在農(nóng)藥殘留檢測領(lǐng)域具有巨大應(yīng)用潛力。

熒光傳感器“關(guān)?開”檢測維生素C的方法 1002     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于石墨烯量子點/二氧化錳納米片的熒光傳感器用于“關(guān)?開”檢測維生素C的方法。本發(fā)明利用石墨烯量子點作為熒光探針，二氧化錳納米片作為熒光猝滅劑，形成一種石墨烯量子點/二氧化錳納米片猝滅體系。利用維生素C可以與二氧化錳納米片發(fā)生氧化還原的機理，促使石墨烯量子點熒光恢復(fù)，得到維生素C濃度與體系熒光強度變化的線性工作曲線，相關(guān)系數(shù)為0.996。本發(fā)明方法可用于分析檢測較低濃度的維生素C，對維生素C具有較高的選擇性。另外這種熒光傳感器不需要昂貴的實驗設(shè)備和復(fù)雜的樣品處理過程，具有制備方法簡單和檢測快速方便的優(yōu)點。

水溶性熒光探針及其合成方法和用于檢測抗生素的用途 715     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體介紹了一種水溶性熒光探針的合成方法以及用于檢測抗生素的用途。本發(fā)明通過2.4?二甲基吡咯、對甲?；郊姿峒柞ァ⑷宜?，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚絡(luò)合物等原料，在溫和的反應(yīng)條件下制得了熒光探針，并用于檢測食品、環(huán)境等樣品中的抗生素含量，如羅紅霉素，四環(huán)素，土霉素。該檢測方法具有靈敏度高，選擇性好，檢測時間短等優(yōu)點。

基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標(biāo)的快速檢測裝置及方法 1073     

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本發(fā)明公開了基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標(biāo)的快速檢測裝置及方法，屬于食品品質(zhì)快速檢測領(lǐng)域。該方法的步驟為：首先，采用味覺傳感器采集黃豆醬的電信號數(shù)據(jù)，提取峰值、拐點值、平均值等傳感器特征值；其次，按照國標(biāo)中的化學(xué)分析方法測定樣本的理化指標(biāo)，獲得氨基酸態(tài)氮、銨鹽的含量；最后，將伏安電子舌獲得的特征值與國標(biāo)方法測得的理化指標(biāo)含量構(gòu)建模型，從而實現(xiàn)黃豆醬理化指標(biāo)的快速、準(zhǔn)確的定量檢測。本發(fā)明開發(fā)了基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標(biāo)的快速檢測裝置，成功實現(xiàn)黃豆醬中氨基酸態(tài)氮和銨鹽含量的理化指標(biāo)的快速、簡便檢測，本發(fā)明研制的伏安電子舌裝置結(jié)構(gòu)簡單、易組裝、低成本，適合工廠大量生產(chǎn)使用。

區(qū)分轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米的檢測方法 859     

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本發(fā)明公開了一種區(qū)分轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米的檢測方法，采用太赫茲（THZ）檢測的方式，對轉(zhuǎn)基因與非轉(zhuǎn)基因玉米壓片樣本進行了掃描，獲取了轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米的太赫茲（THZ）吸收譜。在掃描得到的太赫茲吸收譜中，通過觀察玉米樣本的掃描結(jié)果圖，取顏色最深、特征最明顯的8到10個樣本點，并取它們的平均值，繪制各個品種玉米樣本的太赫茲吸收譜。然后經(jīng)預(yù)處理得到THZ頻域譜，通過LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中對數(shù)據(jù)進行建模分析比較，從中找到一個最優(yōu)的模型，以此來準(zhǔn)確的區(qū)分轉(zhuǎn)基因與非轉(zhuǎn)基因玉米。本發(fā)明解決了目前檢測轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的高成本傳統(tǒng)破損式化學(xué)檢測方法制樣繁瑣、檢測時間長、需要專業(yè)人員操作的問題，本發(fā)明THZ檢測方法具有無損、效率高、快速等特點，可應(yīng)用于區(qū)分轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米的檢測。

四環(huán)素族抗生素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 775     

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一種四環(huán)素族抗生素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,涉及酶免疫分析技術(shù)。本發(fā)明采用酶免疫吸附、蛋白質(zhì)偶聯(lián)和生物化學(xué)制備技術(shù)制備了本檢測試劑盒。其關(guān)鍵技術(shù)是將四環(huán)素族經(jīng)改造后以琥珀酸酐為橋與蛋白BSA偶聯(lián)制備包被抗原,四環(huán)素族以戊二醛為橋與蛋白BSA偶聯(lián)合成免疫抗原。再用酶免疫吸附間接競爭法檢測四環(huán)素族。試劑盒具有簡便、快速、準(zhǔn)確檢測動物性食品中四環(huán)素族抗生素的優(yōu)點,其檢測范圍在1950ng/g-1.90ng/g之間,檢測時間僅需4小時。本方法平均回收率80%-120%,批內(nèi)誤差小于8%,批間誤差小于10%。適用于奶制品、蜂產(chǎn)品、水產(chǎn)品、肉類產(chǎn)品中四環(huán)素族抗生素的檢測。

脫硫粉煤灰的檢測方法 1028     

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一種脫硫粉煤灰的檢測方法，包括以下步驟：第一步：將硅酸鹽水泥熟料和待檢測粉煤灰混合均勻，然后加水調(diào)制成待測水泥漿；同時將硅酸鹽水泥熟料和普通粉煤灰混合均勻，然后加水調(diào)制成對照水泥漿；第二步：測量所述待測水泥漿和對照水泥漿的凝結(jié)時間，當(dāng)所述待測水泥漿的凝結(jié)時間大于所述對照水泥漿的凝結(jié)時間5分鐘或者5分鐘以上時，即知所述待檢測粉煤灰為脫硫粉煤灰。本發(fā)明的方法無需復(fù)雜的化學(xué)分析或者價格昂貴的檢定儀器，對試驗設(shè)備和試驗人員的要求均比較簡單。

基于鐵醇鹽納米酶的As⁵⁺比色檢測法 690     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及As⁵⁺的檢測方法，尤其涉及一種基于鐵醇鹽納米酶的As⁵⁺比色檢測法，包括：用去離子水配制1 mg·mL^?1的鐵醇鹽納米酶溶液，分別取100μL的鐵醇鹽納米酶溶液分散在2700μL醋酸?醋酸鹽緩沖溶液中，加入100μL不同濃度的As⁵⁺，孵化0.5～5 min；分別將100μL的5 mM的TMB乙醇溶液加入，孵化10～30 min；用紫外?可見吸收分光光度計測定混合溶液紫外吸收光譜，記錄波長為652 nm處的吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；將待測As⁵⁺樣品重復(fù)上述步驟測定吸光度；并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線比對，即得As⁵⁺濃度。本發(fā)明利用鐵醇鹽納米酶比色檢測As⁵⁺，檢測過程條件溫和，實現(xiàn)As⁵⁺的方便、快速檢測，成本低廉；檢測范圍寬至3.33～333.33μg·L^?1，滿足世界衛(wèi)生組織對砷離子的最低限制。

基于雙金屬MOF納米類氧化酶的磷酸根比色檢測法 757     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及磷酸根的檢測方法，尤其涉及一種基于雙金屬MOF納米類氧化酶的磷酸根比色檢測法。首先繪制紫外吸收光譜標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，然后通過工作曲線來確定待測物的磷酸根含量。本發(fā)明還公開了雙金屬金屬（Ce/Zr）有機框架結(jié)構(gòu)（MOFs）納米類氧化酶即Treated?UiO?66?(Ce/Zr)的制備方法。本發(fā)明檢測過程條件溫和，不需要其他試劑，實現(xiàn)了磷酸根的方便、快速檢測，檢測成本低廉，操作簡單；通過雙模式校準(zhǔn)TMB/ABTS+Treated?UiO?66?(Ce/Zr)體系檢測磷酸根，檢測限低至14 nM，可檢測范圍寬至0.667～667μM；利用TMB/ABTS+Treated?UiO?66?(Ce/Zr)體系檢測磷酸根，對實際樣品的測量結(jié)果準(zhǔn)確，對磷酸根的響應(yīng)靈敏，可實現(xiàn)對環(huán)境飲用水中磷酸根的檢測。

基于復(fù)合型納米色敏傳感芯片連續(xù)化快速無損檢測谷物產(chǎn)毒菌的方法及裝置 1021     

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本發(fā)明提供了一種基于復(fù)合型納米色敏傳感芯片連續(xù)化快速無損檢測谷物產(chǎn)毒菌的方法及裝置。首先利用納米材料的多孔特殊結(jié)構(gòu)與化學(xué)染料復(fù)合，提高色敏傳感器的吸附力與靈敏度，制備篩選出對2?甲基丁醛氣體、1?戊醇、己醛和異戊醛等特征氣體敏感的復(fù)合納米染料NO₂BDP@MOF、HBDP@PSN和COOCH3?Diol@PSA；再利用特制的連續(xù)化圖像采集裝置對多組樣本進行一天24h連續(xù)化圖像采集并處理；最后用主成分分析法(PCA)等對小麥樣本建立判別模型進行驗證。本發(fā)明的方法和裝置，能實現(xiàn)對谷物產(chǎn)毒菌代謝中揮發(fā)性氣體更高靈敏度及選擇性的分析，相較于傳統(tǒng)的理化方法，可顯著提高檢測效率與精確度，更適用于現(xiàn)場的樣品實時連續(xù)化檢測。

免電沉積技術(shù)的金屬離子溶出伏安檢測新方法 650     

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本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)、環(huán)境及化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種免電沉積技術(shù)的金屬離子溶出伏安檢測新方法，通過將MXene基納米材料修飾電極應(yīng)用于重金屬的電化學(xué)傳感研究。通過優(yōu)化實驗條件，利用MXene基納米材對重金屬的自還原吸附性能，實現(xiàn)對重金屬的快速高靈敏檢測。本發(fā)明具有簡單、經(jīng)濟、靈敏度高、操作方便、易于現(xiàn)場檢測的特點。

香醋總酚檢測方法 960     

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本發(fā)明為化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種檢測方法，更具體地是指一種香醋總酚檢測方法。本發(fā)明設(shè)計得到5因素、4水平的16組試驗，對其試驗數(shù)據(jù)，運用R值分析得到關(guān)鍵因子對試驗的影響程度，運用X值分析得到最佳試驗組合條件。優(yōu)化后的檢測方法的回收率，檢測方法的FC使用濃度，為常見方法的1/10或者1/20。

中空金銀核殼納米花SERS納米探針HAu/AgSNFs-ATP 1124     

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本發(fā)明公開一種中空金銀核殼納米花SERS納米探針HAu/AgSNFs?ATP，涉及光化學(xué)分析技術(shù)與生物檢測領(lǐng)域；本發(fā)明還公開一種基于品紅亞硫酸試劑與SERS的核酸定性和/或定量檢測傳感器，通過納米可控自組裝制備中空金銀核殼納米雪花SERS納米探針，與化學(xué)計量學(xué)方法和比色法結(jié)合構(gòu)建穩(wěn)態(tài)核酸可視化和精準(zhǔn)定量模型，建立了通用的核酸檢測方法，實現(xiàn)了各種核酸的便攜性、高靈敏和特異性檢測。

尿酸的無酶比色檢測方法 911     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種尿酸的無酶比色檢測方法。本發(fā)明首先制備集成化CoP/NF整體式類過氧化物酶，然后以CoP/NF作為類過氧化物酶，催化TMB和過氧化氫溶液的氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生顯色物質(zhì)TMBox，因TMBox能被尿酸選擇性地還原成無色TMB，原顯色反應(yīng)產(chǎn)生的吸光度隨尿酸濃度的增加而降低，通過測定最終所得顯色物質(zhì)的吸光度，得到吸光度隨尿酸濃度的增加而減少的曲線，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線來確定待測物的尿酸含量。本發(fā)明公開的分析方法既不需要過氧化物酶，也不需要尿酸氧化酶，實現(xiàn)了尿酸的無酶檢測，檢測成本低廉，操作簡單；尿酸的檢測范圍為1～200μM，檢測限低至1μM；對尿酸的響應(yīng)靈敏，具有良好的特異性，可實現(xiàn)對血清和尿液中尿酸的準(zhǔn)確分析。

快速、靈敏檢測有機磷農(nóng)藥毒死蜱的方法 1015     

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本發(fā)明涉及一種快速、靈敏檢測有機磷農(nóng)藥毒死蜱的方法，屬于電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。首先，以氧化石墨和Cd(NO3)2、Zn(NO3)2為起始原料，H2S氣體為硫源和還原劑，原位制備Cd0.5Zn0.5S-rGO納米復(fù)合物；然后，采用滴涂和物理吸附依次將Cd0.5Zn0.5S-rGO和乙酰膽堿酯酶修飾于玻碳電極表面；最后，基于Cd0.5Zn0.5S-rGO良好的光電化學(xué)性能及生物相容性，構(gòu)建光電化學(xué)傳感界面應(yīng)用于有機磷農(nóng)藥的快速、靈敏檢測。本發(fā)明所提出的光電化學(xué)與酶傳感耦合技術(shù)，成功實現(xiàn)了對毒死蜱的靈敏檢測，且該方法所需樣品少，檢測時間短，且靈敏度較高，適用于農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測分析。

檢測揮發(fā)性有機化合物的方法及裝置 847     

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本發(fā)明提供了一種檢測揮發(fā)性有機化合物的方法及裝置。首先優(yōu)選出對乙醇敏感的金屬卟啉鋅(TPPZn)以及對乙酸乙酯敏感的四苯基卟吩氯化錳(OEPMncl)，制作有機氣體的捕獲傳感器；然后利用氣體捕獲傳感器裝置，使充分富集后的有機氣體與色敏材料完全反應(yīng)；最后采用可見/近紅外光譜儀檢測裝置，獲取反應(yīng)后的氣體捕獲傳感器的反射光譜，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法，對揮發(fā)性有機化合物建立檢測模型。本發(fā)明的方法和裝置，能實現(xiàn)對揮發(fā)性有機化合物的定量分析，相比傳統(tǒng)分析方法，可顯著提高相應(yīng)的檢測效率，更適用于現(xiàn)場快速檢測分析。

食醋總酸含量的檢測方法及裝置 785     

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本發(fā)明提供了一種食醋總酸含量的檢測方法及裝置。采用常規(guī)理化分析方法，檢測不同等級的食醋總酸含量；利用半透射檢測裝置作為樣品的載體、微型光纖裝置作為光譜信號的傳輸載體，便攜式近紅外光譜儀采集食醋的半透射光譜數(shù)據(jù)；將采集的食醋總酸含量和食醋半透射光譜數(shù)據(jù)，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法，建立食醋總酸含量預(yù)測模型；通過USB傳輸，將光譜數(shù)據(jù)實時傳輸?shù)诫娔X客戶端；結(jié)合寫入的模型程序，在電腦客戶端對光譜數(shù)據(jù)分析，實時顯示食醋總酸含量。本發(fā)明的方法和裝置，基于近紅外光譜?USB傳輸技術(shù)，可對食醋總酸含量進行快速的定量檢測，相比傳統(tǒng)理化檢測，可顯著提高相應(yīng)的檢測效率，更適用于現(xiàn)場快速檢測分析。

茶提取液中多酚含量的快速檢測方法及裝置 742     

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本發(fā)明提供了一種茶提取液中多酚含量的快速檢測方法及裝置。采用常規(guī)理化分析方法，檢測茶提取液中多酚含量；利用半透射檢測裝置作為樣品的載體、微型光纖裝置作為光譜信號的傳輸載體，便攜式近紅外光譜儀采集茶提取液中的半透射光譜數(shù)據(jù)；將采集的茶提取液多酚含量和光譜數(shù)據(jù)，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法，建立茶提取液中多酚含量預(yù)測模型；通過USB傳輸，將光譜數(shù)據(jù)實時傳輸?shù)诫娔X客戶端；結(jié)合寫入的模型程序，在電腦客戶端對光譜數(shù)據(jù)分析，實時顯示茶提取液中多酚含量。本發(fā)明的技術(shù)，基于近紅外光譜?USB傳輸技術(shù)，可對茶提取液中多酚含量進行快速的定量檢測，相比傳統(tǒng)理化檢測，可顯著提高相應(yīng)的檢測效率，更適用于茶葉深加工領(lǐng)域的在線檢測分析。

高效低毒低殘留風(fēng)險生物-化學(xué)協(xié)同增效殺菌組合物及應(yīng)用 928     

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本發(fā)明公開了一種高效低毒低殘留風(fēng)險生物?化學(xué)協(xié)同增效殺菌組合物及應(yīng)用，屬于農(nóng)藥復(fù)配技術(shù)領(lǐng)域。該殺菌組合物的有效成分為覆盆子葉片提取液與丙硫菌唑二元復(fù)配。本發(fā)明以葡萄炭疽病菌為供試菌，采用菌絲生長速率法，測定了覆盆子葉片提取液與丙硫菌唑?qū)ζ咸烟烤也【亩玖Α＝Y(jié)果表明，在離體條件下測定覆盆子葉片提取液與丙硫菌唑配比篩選，結(jié)果表明當(dāng)覆盆子葉片提取液與丙硫菌唑的質(zhì)量比為1:18時，EC50僅為0.0200μg/mL，SR值為2.1105，顯著高于其他藥劑處理，在防治葡萄炭疽病上比對照處理防效提高13.73?33.71%；在防治草莓炭疽病上比對照處理防效提高10.87?30.43%。該藥劑能達(dá)到減量增效、安全環(huán)保的目的。

全自動EST電化學(xué)除垢裝置 876     

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本實用新型公開了一種全自動EST電化學(xué)除垢裝置，包含存垢箱，存垢箱的上部固定連接有進水管道，存垢箱的內(nèi)部傳動連接有刮刀，刮刀的一側(cè)設(shè)置有左軸承支座轉(zhuǎn)動連接，且刮刀的上部轉(zhuǎn)動連接有轉(zhuǎn)動套，轉(zhuǎn)動套的上端連接有極板固定連接，且極板的外側(cè)為反應(yīng)室緊密焊接，反應(yīng)室的上端安裝有除氯氣管道固定連接，除氯氣管道的下端為設(shè)備本體固定連接，設(shè)備本體的右端安裝有右軸承支座固定連接，本實用新型處理后的氧化反應(yīng)生成物等受到電場的作用而遷移到陰極，而在電極表面吸附，從而實現(xiàn)去除鍋爐中的成垢離子而且該裝置處理量大，安裝檢修方便維護成本低，使用周期長，占地面積小且對環(huán)境無污染且處理效果顯著。

擴散分子通信環(huán)境下基于強化學(xué)習(xí)的多層自適應(yīng)獎勵目標(biāo)溯源方法 906     

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本發(fā)明公開一種擴散分子通信環(huán)境下基于強化學(xué)習(xí)的多層自適應(yīng)獎勵目標(biāo)溯源方法。首先輸入算法所需的參數(shù)，設(shè)計多層閾值模型和分子探測器的運動方式；然后，讓分子探測器探索若干回合獲取閾值的初始值并更新獎勵信息；最后，以固定回合數(shù)更新多層閾值，接收機經(jīng)過若干次迭代之后找到目標(biāo)。本發(fā)明能夠解決復(fù)雜擴散分子通信環(huán)境下分子探測器的路徑規(guī)劃問題。該方案具有定位精度高、復(fù)雜度低、快速定位等優(yōu)點。

基于電化學(xué)保護措施的耐蝕性門把手 737     

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本實用新型公開了一種基于電化學(xué)保護措施的耐蝕性門把手，包括：門把手主體，所述門把手主體的側(cè)端面開設(shè)有插接組件；插接組件，所述插接組件的內(nèi)側(cè)插入式連接有具有犧牲陽極防銹蝕功能的防銹組件。本方案采用防銹組件、自調(diào)試組件、插接組件以及鎖止組件等結(jié)構(gòu)的互相配合下，使得犧牲陽極即便因遭到銹蝕其體積縮小仍能夠保持良好的穩(wěn)定性，避免出現(xiàn)人們在操作門把手主體使出現(xiàn)不適感，且插接座與犧牲陽極之間以定位銷及支撐彈簧作為兩者之間的連接方式，方便了犧牲陽極的拆換，結(jié)構(gòu)簡單，空間優(yōu)化，拆裝便捷，大大提升了門把手主體的耐腐蝕性能及使用壽命，可以拆卸，便于定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)犧牲陽極消耗較多后進行更換，以保證其效果。

基于比率型比色檢測亞硝酸根離子的方法 968     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于比率型比色檢測亞硝酸根離子的方法，包括：向2 mL離心管中依次加入25μL 1 mg/mL的hollow MnFeO懸浮液、30μL 5 mM的TMB溶液、1440μL 0.2 M醋酸鹽緩沖溶液，混合均勻；分別加入不同濃度的NO₂^?，所述NO₂^?在體系內(nèi)的最終濃度分別為3.33μM、6.67μM、10μM、13.33μM、20μM、33.33μM、50μM、66.67μM、83.33μM、100μM、120μM、133.33μM；用紫外?可見吸收分光光度計測定吸收光譜，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；將待測的NO₂^?樣品測定吸收光譜，與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進行對比，即可獲得樣品的NO₂^?濃度。本發(fā)明利用hollow MnFeO+TMB體系的氧化產(chǎn)物TMBox與亞硝酸根發(fā)生重氮化反應(yīng)，實現(xiàn)亞硝酸根的間接檢測，檢測過程條件溫和，檢測限低至0.2μM，可實現(xiàn)對食品中亞硝酸根的檢測。

基于強化學(xué)習(xí)PPO2算法的無人艇位姿控制方法 844     

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本發(fā)明公開了一種基于強化學(xué)習(xí)PPO2算法的無人艇位姿控制方法，包括無人艇環(huán)境建模；根據(jù)無人艇的情況設(shè)置動作和狀態(tài)空間；設(shè)置獎勵目標(biāo)權(quán)重，基于所需無人艇控制目標(biāo)設(shè)置獎勵函數(shù)來控制無人艇；設(shè)計深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，包括狀態(tài)價值函數(shù)估計器網(wǎng)絡(luò)和策略網(wǎng)絡(luò)；用PPO2算法進行無人艇位姿控制器訓(xùn)練，并對策略網(wǎng)絡(luò)參數(shù)迭代，直到設(shè)定的訓(xùn)練周期數(shù)目全部結(jié)束，觀察無人艇位姿控制結(jié)果，并將學(xué)習(xí)步長、觀測空間、動作空間、訓(xùn)練策略以及訓(xùn)練完成的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)保存，作為無人艇下次調(diào)用。本發(fā)明利用PPO2算法進行無人艇的姿態(tài)航向控制；通過強化學(xué)習(xí)，不依賴于具體模型，能有效地控制復(fù)雜環(huán)境下的無人艇系統(tǒng)。

檢測AFB1的免標(biāo)記便攜式適配體傳感器的制備方法 889     

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本發(fā)明提供了檢測AFB1的免標(biāo)記便攜式適配體傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)分析領(lǐng)域。包括如下步驟：磁性四氧化三鐵納米粒子(Fe3O4)的制備；金包四氧化三鐵核?殼結(jié)構(gòu)磁性納米粒子(Fe3O4@Au)的制備；核酸適配體修飾的Fe3O4@Au納米生物探針的制備；絲網(wǎng)印刷電極的預(yù)處理；免標(biāo)記便攜式適配體傳感器的構(gòu)建；電化學(xué)交流阻抗法檢測AFB1。本發(fā)明采用核酸適配體修飾的磁性殼核材料Fe3O4@Au對絲網(wǎng)印刷電極表面進行修飾，借助外加磁場作用將材料快速修飾在電極表面，操作簡單，用時短；利用Au?S鍵可更多、更牢固的將巰基化的適配體固定在電極表面，有效提高傳感器的靈敏度。具有制備工藝簡單，耗時短，試劑用量少，檢測成本低廉等特點。

防泄漏的化學(xué)用一次性危廢品回收裝置 944     

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本實用新型公開了一種防泄漏的化學(xué)用一次性危廢品回收裝置，包括外殼、氣壓表和一次性回收瓶，所述外殼頂部設(shè)置有合頁，且外殼頂部通過合頁轉(zhuǎn)動連接有掀蓋，所述掀蓋內(nèi)開設(shè)有限位槽，且限位槽內(nèi)鑲嵌有安全頂蓋，所述安全頂蓋下端表面設(shè)置有外螺紋，且安全頂蓋底部設(shè)置有密封膠圈，所述氣壓表設(shè)置在安全頂蓋頂部，且氣壓表下方與探測桿相連接，所述一次性回收瓶鑲嵌在外殼內(nèi)部。該防泄漏的化學(xué)用一次性危廢品回收裝置，設(shè)置有外殼、掀蓋、安全頂蓋、一次性回收瓶和儲料層，一次性回收瓶在使用后更換，便于二次使用裝置，并且裝置對一次性回收瓶有兩重保護，便于在回收化學(xué)危廢品的過程中保護人員和環(huán)境，使用更為便捷。