氮化鎵基高電子遷移率晶體管的葡萄糖傳感器 958     

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本發(fā)明提供了一種氮化鎵基高電子遷移率晶體管的葡萄糖傳感器，在所述氮化鎵基材料表面分別蒸鍍?cè)礃O、漏極和柵極金屬層；在所述的源電極和漏電極表面及側(cè)面生長(zhǎng)保護(hù)層；所述的柵金屬電極不在源漏金屬電極間；在所述的源和漏金屬電極間的空柵區(qū)域固定化學(xué)修飾層；修飾層包括自組裝分子膜、金納米顆粒和葡萄糖氧化酶。本發(fā)明利用氮化鎵/鋁鎵氮界面處可產(chǎn)生高濃度高遷移率的二維電子氣對(duì)表面縱向微小電荷的變化有輸出和放大的作用，通過(guò)有序排列在自組裝分子膜表面的金納米顆粒，在葡萄糖酶的催化下，葡萄糖會(huì)分解成葡萄糖酸和電子，不同濃度的葡萄糖產(chǎn)生的電子不同，源極和漏極的輸出電流不同，從而測(cè)試葡萄糖的濃度。

半導(dǎo)體多孔晶體薄膜傳感器及制備方法 1141     

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本發(fā)明涉及一種半導(dǎo)體多孔晶體薄膜傳感器及制備方法，包括襯底和設(shè)置在襯底上的致密多孔晶體薄膜，所述致密多孔晶體薄膜是由尖錐狀凸起交聯(lián)組成的多孔網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，所述尖錐狀凸起的側(cè)壁之間構(gòu)成倒尖錐形狀的倒尖錐孔。本申請(qǐng)的致密多孔晶體薄膜是一次性生長(zhǎng)而成，具有制備工藝簡(jiǎn)單、比表面積大、且表面活性高等優(yōu)勢(shì)；致密多孔晶體薄膜，是由倒尖錐狀的孔構(gòu)成，有利于待測(cè)樣品進(jìn)出小孔、并具有大的比表面積；其孔壁為尖錐狀結(jié)構(gòu)，更為結(jié)實(shí)穩(wěn)定；選用的氮化物半導(dǎo)體材料屬于第三代半導(dǎo)體材料，具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，如耐酸堿腐蝕，更適用于高可靠性的半導(dǎo)體傳感器。

用于模擬水合物堵塞的海底輸氣管道運(yùn)輸?shù)念A(yù)警方法 984     

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一種用于模擬水合物堵塞的海底輸氣管道運(yùn)輸?shù)念A(yù)警方法，屬于管道流動(dòng)安全技術(shù)領(lǐng)域。該方法模擬海底輸送管道流動(dòng)過(guò)程中物理、化學(xué)變化，揭示海底管道內(nèi)水合物的生成、輸運(yùn)、沉積對(duì)管道流動(dòng)安全的影響，將水合物考慮到管道流動(dòng)安全中，以期為海底管道堵塞判定提供參考，更好地為海域輸氣管道運(yùn)輸提供技術(shù)支撐，具有現(xiàn)實(shí)和科學(xué)意義。本發(fā)明對(duì)海底管路水合物生成進(jìn)行初步的預(yù)測(cè)，并對(duì)海底油氣輸運(yùn)的流動(dòng)安全問(wèn)題提供數(shù)據(jù)和評(píng)價(jià)，實(shí)現(xiàn)成本低、覆蓋廣、效率高，提高了海底天然氣運(yùn)輸?shù)陌踩浴?/p>

基于PDMS的Ag/AgCl微電極包封膜的制備方法和應(yīng)用 901     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)電極制備領(lǐng)域，具體涉及一種基于PDMS的Ag/AgCl微電極包封膜的制備方法和應(yīng)用。該包封膜由80wt％的PDMS與20wt％固化劑混合后在100℃下固化最后打孔制備得到。本發(fā)明首次以PDMS作為參考電極的包封膜，具有低成本，可回收再利用等優(yōu)點(diǎn)，相比于陰離子交換膜、陽(yáng)離子交換膜工作更加穩(wěn)定，靈敏度更高，且具有更寬的測(cè)量空間。采用該包封膜的電極可用于開(kāi)發(fā)生物體傳感器，有很好的應(yīng)用前景。

低溫水除濁方法與評(píng)價(jià)方法 840     

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本發(fā)明提供了一種低溫水除濁方法與評(píng)價(jià)方法，屬于化學(xué)納米材料和水資源利用技術(shù)領(lǐng)域。以低溫水為研究對(duì)象，針對(duì)低溫水除濁難度大，藥劑單一、低溫除濁裝置不便操作、難控溫等問(wèn)題，應(yīng)用吸附協(xié)同混凝技術(shù)處理低溫水，在研究吸附劑接觸角與低溫水中顆粒的作用關(guān)系基礎(chǔ)上，提出吸附劑優(yōu)化制備與混凝協(xié)同除濁方法。同時(shí)，通過(guò)冰浴控制低溫條件，應(yīng)用接觸角測(cè)定評(píng)價(jià)吸附劑的除濁性能，為低溫除濁實(shí)驗(yàn)提供評(píng)價(jià)方法，通過(guò)優(yōu)化接觸角等參數(shù)，優(yōu)化吸附協(xié)同混凝技術(shù)低溫除濁效率。

用于溶酶體超分辨熒光成像的自閃熒光染料及其合成方法與應(yīng)用 1002     

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本發(fā)明提供一種用于溶酶體超分辨熒光成像的自閃熒光染料及其合成方法與應(yīng)用。該熒光染料以羅丹明600為熒光團(tuán)母體，在2’位引入2?氨基?6甲基吡啶基團(tuán)進(jìn)行螺酰胺化修飾，設(shè)計(jì)合成了一種新型溶酶體超分辨自閃熒光染料—LysoSR?600，其結(jié)構(gòu)式如(1)所示，該染料具有良好的熒光開(kāi)關(guān)性能，在pH>4的水溶液中均以閉環(huán)結(jié)構(gòu)(暗態(tài))存在，使得其在溶酶體中存在少量的開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu)(熒光態(tài))，在溶酶體中存在的熒光態(tài)與暗態(tài)的不斷變化使其具有自閃性能。該染料實(shí)現(xiàn)了對(duì)溶酶體的精準(zhǔn)定位，并且能夠?qū)θ苊阁w進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的動(dòng)態(tài)超分辨熒光成像，以及對(duì)溶酶體的大小、分布、pH等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，在溶酶體相關(guān)生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有著十分廣闊的應(yīng)用前景。

原位攪拌反應(yīng)樣品臺(tái) 1127     

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本發(fā)明提供一種原位攪拌反應(yīng)樣品臺(tái)，包括底座、底座支架、比色皿定位架和磁力攪拌臺(tái)；所述底座支架固定在底座上，比色皿定位架固定在底座支架上，所述磁力攪拌臺(tái)位于比色皿正下方，所述磁力攪拌臺(tái)通過(guò)外接導(dǎo)線(xiàn)與電源及控制器連接。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，設(shè)計(jì)了原位攪拌反應(yīng)樣品臺(tái)，有助于監(jiān)測(cè)化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，參比側(cè)可使用儀器配置的原液體樣品臺(tái)。本發(fā)明構(gòu)造簡(jiǎn)單、磁力攪拌臺(tái)固定穩(wěn)定。

Tideglusib在制備冠狀病毒木瓜樣蛋白酶PLPro抑制劑藥物中的應(yīng)用 865     

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本發(fā)明具體涉及Tideglusib在制備抗冠狀病毒感染藥物中的應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)測(cè)定Tideglusib對(duì)新型冠狀病毒的木瓜樣蛋白酶PLPro抑制活性，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明所述的Tideglusib對(duì)冠狀病毒尤其是新型冠狀病毒木瓜樣蛋白酶PLPro具有明顯的抑制作用，其IC50低至0.76μM，Tideglusib可用于制備冠狀病毒尤其是新冠病毒木瓜樣蛋白酶的抑制劑藥物。

在大孔載體上制備Pd/SAPO-34復(fù)合膜的方法 974     

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本發(fā)明提供了一種在大孔載體上制備Pd/SAPO-34復(fù)合膜的方法，屬于化工分離領(lǐng)域。先應(yīng)用原位水熱生長(zhǎng)法制備SAPO-34小晶種，再采用蒸汽相轉(zhuǎn)化涂晶法將晶種涂覆在載體表面，之后采用二次生長(zhǎng)法制備SAPO-34分子篩膜，對(duì)該膜進(jìn)行氣體滲透性能測(cè)試后采用化學(xué)鍍法制備一層鈀膜，生成Pd/SAPO-34復(fù)合膜。本發(fā)明提供了一種在大孔載體上涂覆晶種的方法，并透過(guò)晶種誘導(dǎo)出高質(zhì)量的沸石分子篩膜，克服了在大孔載體上不易成膜的難點(diǎn)，同時(shí)在制得的SAPO-34沸石膜上復(fù)合了一層厚度較小的鈀膜，該復(fù)合膜致密連續(xù)性能優(yōu)異。

ZnIn2S4可見(jiàn)光催化劑降解甲基橙染料廢水的方法 1095     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ZnIn2S4可見(jiàn)光催化劑降解甲基橙染料廢水的方法,其步驟為:以鋅鹽、銦鹽及硫源為反應(yīng)原料,按照化學(xué)計(jì)量比溶于去離子水溶液中,在30℃-90℃溫度條件下發(fā)生水熱反應(yīng),得到ZnIn2S4可見(jiàn)光催化劑粉末;將配制的甲基橙溶液移至自制的玻璃反應(yīng)器內(nèi),再加入所制備的ZnIn2S4粉末后,將該反應(yīng)體系置于暗室,避光攪拌20-60min;在可見(jiàn)光照下攪拌1-4h;高速離心分離后,測(cè)定出甲基橙完全降解。本發(fā)明在室溫常壓下,可高效降解甲基橙溶液,并且本發(fā)明的降解過(guò)程條件可控性強(qiáng),工藝簡(jiǎn)單,便于掌握和操作,完全降解所需時(shí)間短,能耗小。

無(wú)氧脫氫制備無(wú)水甲醛的方法 1018     

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本發(fā)明涉及一種無(wú)氧脫氫制備無(wú)水甲醛的方法，無(wú)水甲醛的制備采用銅基催化劑，在石英反應(yīng)管中填充銅基催化劑后將其置于固定床反應(yīng)器中，反應(yīng)前在一定溫度下使用甲醇或氫氣對(duì)銅基催化劑進(jìn)行預(yù)還原，常壓下，甲醇由平流泵進(jìn)樣，惰性氣體作載氣，在400℃～700℃下反應(yīng)，甲醇無(wú)氧脫氫生成甲醛；所述銅基催化劑，以質(zhì)量計(jì)，包括1～20份銅、100份的脫鋁后的分子篩載體、0～20份助催化劑。色譜測(cè)得甲醇轉(zhuǎn)化率為45％～99％，甲醛選擇性30％～95％。本發(fā)明催化劑為化學(xué)脫鋁分子篩負(fù)載的銅基催化，該催化劑耦合了載體分子篩較大的比表面積以及銅基催化劑的高活性，具有較高的催化活性和熱穩(wěn)定性，副產(chǎn)物少，且催化劑制備過(guò)程簡(jiǎn)單。

油品加熱攪拌除液裝置及其工作方法 785     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種油品加熱攪拌除液裝置及其工作方法，所述的裝置包括加熱攪拌機(jī)構(gòu)、冷凝水回收除液機(jī)構(gòu)和雙重逐級(jí)過(guò)濾機(jī)構(gòu)，所述的雙重逐級(jí)過(guò)濾機(jī)構(gòu)包括兩級(jí)過(guò)濾器，所述的加熱攪拌機(jī)構(gòu)包括加熱器、變頻電機(jī)和雙層螺旋扇葉，所述的冷凝水回收除液機(jī)構(gòu)包括冷凝盒、集水槽和過(guò)濾網(wǎng)。本發(fā)明的臟油經(jīng)過(guò)雙重過(guò)濾機(jī)構(gòu)經(jīng)兩次逐級(jí)過(guò)濾之后，流入油箱中，油品的過(guò)濾等級(jí)達(dá)到了NAS7級(jí)，完全達(dá)到了再作為測(cè)試用油的標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明增加冷凝水回收除液機(jī)構(gòu)，使水蒸氣冷凝成水，匯集起來(lái)，通過(guò)管路開(kāi)關(guān)，排出油箱外，不污染油箱內(nèi)油品。本發(fā)明在油箱上安裝變頻電機(jī)帶動(dòng)雙層螺旋扇葉旋轉(zhuǎn)，達(dá)到攪拌油箱內(nèi)液體，使所添加化學(xué)元素混合均勻并且油品受熱均勻。

超臨界二氧化碳實(shí)驗(yàn)設(shè)備 897     

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一種超臨界二氧化碳實(shí)驗(yàn)設(shè)備，包括二氧化碳?xì)馄?、冷阱、高壓?jì)量泵、進(jìn)氣微調(diào)閥以及高壓容器。高壓容器的頂蓋上穿設(shè)有進(jìn)氣管、熱電偶套管和出料管，高壓容器底部設(shè)置聚四氟乙烯磁力攪拌子，下方外部設(shè)置有磁力攪拌控制器；而且高壓容器置于一個(gè)恒溫裝置的恒溫腔內(nèi)。此外，出料管的輸出端通過(guò)出料微調(diào)閥連通至物料收集器。本發(fā)明適用于超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，適用于超臨界二氧化碳中的化學(xué)反應(yīng)，適用于超臨界二氧化碳中粗產(chǎn)物的提純，還適用于超臨界二氧化碳中相平衡以及溶質(zhì)熔點(diǎn)的測(cè)定；具有設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，適用于多種超臨界二氧化碳實(shí)驗(yàn)使用。

用于鋅離子電池的鈷摻雜二氧化錳正極材料及其制備方法 775     

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本發(fā)明屬于二次電池領(lǐng)域，具體涉及一種用于鋅離子電池的鈷摻雜二氧化錳正極材料及制備方法，其制備包括以下步驟：以高錳酸鉀、銨鹽和鈷鹽為主原料，通過(guò)水熱法進(jìn)行制備。本發(fā)明的二氧化錳材料呈現(xiàn)出納米顆粒形貌，具有高比表面和穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，組裝成紐扣電池進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試表現(xiàn)出具有高倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性能，是較為理想的鋅離子電池正極材料。此外，該材料制備過(guò)程簡(jiǎn)單、重復(fù)性高、成本低廉，有望用于小型電動(dòng)車(chē)和大規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域。

過(guò)渡金屬摻雜的鈉離子電池用正極材料及其制備和應(yīng)用 1117     

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本發(fā)明涉及一種過(guò)渡金屬摻雜的鈉離子電池用正極材料制備及其在鈉離子電池領(lǐng)域中的應(yīng)用，所述正極材料的組成為Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C，0.001≤x≤0.5，M為過(guò)渡金屬。本發(fā)明的Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C與沒(méi)有摻雜的Na₃V₂(PO₄)₂F₃/C相比，帶隙更小，電子更容易從價(jià)帶激發(fā)到導(dǎo)帶，并且摻雜會(huì)形成局部缺陷，使電導(dǎo)率得到提升；同時(shí)，摻雜的過(guò)渡金屬離子在Na₃V₂(PO₄)₂F₃中起支柱的作用，較大離子半徑的過(guò)渡元素?fù)诫s后，Na⁺的擴(kuò)散通道變大，Na在晶體中的脫嵌速度變大，提高了材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，使材料在長(zhǎng)期的充放電過(guò)程中不出現(xiàn)結(jié)構(gòu)扭曲、變形、坍塌，提高了材料的循環(huán)穩(wěn)定性。所制備的Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C材料通過(guò)電化學(xué)性能測(cè)試，表現(xiàn)出接近理論比容量的放電比容量、優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)性能。

有機(jī)光敏染料及其制備方法和其在太陽(yáng)能電池中應(yīng)用 1115     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)光敏染料及其制備方法和其在太陽(yáng)能電池中應(yīng)用，涉及有機(jī)染料的合成，太陽(yáng)電池領(lǐng)域。一種有機(jī)光敏染料，具有化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(1)所示。該有機(jī)染料具有寬光譜響應(yīng)范圍、高摩爾吸收系數(shù)，能夠充分的吸收利用太陽(yáng)光從而獲得高的光電轉(zhuǎn)換效率。利用本發(fā)明的染料制備的染料敏化太陽(yáng)電池，經(jīng)測(cè)試獲得了10.6％的電池效率。本發(fā)明不但具有提高染料敏化太陽(yáng)電池的電池效率，而且具有制造成本低、配合中心金屬原材料地球儲(chǔ)備豐富、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。

小檗堿及其衍生物作為己糖胺酶抑制劑的應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明公開(kāi)一種小檗堿及其衍生物作為己糖胺酶的抑制劑的應(yīng)用，所述己糖胺酶抑制劑的結(jié)構(gòu)通式如Ⅰ或Ⅱ所示，在篩選的所有35個(gè)化合物中，小檗堿及其衍生物對(duì)己糖胺酶OfHex1均表現(xiàn)出一定的抑制活性，特別的，Sysu?00021和Sysu?00679對(duì)OfHex1酶的抑制率分別為76％和79％，抑制常數(shù)Ki分別為2μM和1.8μM。對(duì)化合物的適用對(duì)象測(cè)定表明，在10μM終濃度下，化合物僅對(duì)己糖胺酶OfHex1表現(xiàn)出較高的抑制活性，對(duì)來(lái)源于人的己糖胺酶HsHexB不表現(xiàn)出抑制活性?？傊?，本發(fā)明所述的小檗堿及其衍生物在生物學(xué)和化學(xué)生物學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

具有CT/MR顯影功能的自控溫磁響應(yīng)釋藥栓塞微球及其制備方法 816     

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一種具有CT/MR顯影功能的自控溫磁響應(yīng)釋藥栓塞微球及其制備方法，磁性栓塞微球由明膠、海藻酸鈉、鈷鐵氧體磁性納米顆粒組成，明膠與交聯(lián)劑京尼平發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)形成微球剛性骨架，海藻酸鈉通過(guò)氫鍵作用被固定到微球中，鈷鐵氧體磁性納米顆粒通過(guò)物理包埋引入到凝膠微球中。海藻酸鈉分子鏈上的羧基作為載藥基團(tuán)，通過(guò)靜電作用高效地吸附帶正電的藥物分子。磁性微球在交變磁場(chǎng)作用下可實(shí)現(xiàn)自控溫磁熱療，最大限度減少磁熱對(duì)正常組織的損傷。磁性微球具有磁響應(yīng)釋藥性能，在交變磁場(chǎng)作用下可實(shí)現(xiàn)藥物的按需釋放，顯著增強(qiáng)腫瘤的熱/化聯(lián)合治療效果。此外，該磁性栓塞微球具備CT和MR雙模態(tài)顯影功能，避免引入額外造影劑，實(shí)現(xiàn)對(duì)栓塞情況的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白基因的克隆、表達(dá)與純化方法 1093     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種TTR基因的克隆、表達(dá)與蛋白純化方法，具體為，通過(guò)化學(xué)合成和雙酶切方法得到TTR重組質(zhì)粒，誘導(dǎo)蛋白大量表達(dá)后，通過(guò)鹽析、緩沖液置換透析、陰離子交換柱及凝膠過(guò)濾層析柱等步驟后得到精度純化的TTR蛋白。該蛋白純化方法是基于AKTA蛋白純化系統(tǒng)，操作簡(jiǎn)便，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)洗滌、在線(xiàn)監(jiān)測(cè)、實(shí)時(shí)觀察等，能夠及時(shí)根據(jù)樣品情況和后續(xù)對(duì)純化樣本的要求來(lái)調(diào)整純化過(guò)程，獲得純度高的TTR蛋白，可最大程度節(jié)約了寶貴的血漿資源，同時(shí)也為今后TTR基因的體外研究奠定了基礎(chǔ)。

摻雜磷鉬酸的鎳鋅電池正極材料制備方法 828     

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一種摻雜磷鉬酸的鎳鋅電池正極材料制備方法，屬于電池領(lǐng)域。首先，將磷鉬酸、硫酸鎳、石墨粉加入去離子水中，在120～150℃下攪拌反應(yīng)4～8小時(shí)后，冷卻至室溫得到混合溶液A。其次，將混合溶液A和氫氧化鈉溶液同時(shí)逐滴滴加到氨水緩沖液中反應(yīng)4h～12h，滴加的同時(shí)伴隨攪拌并測(cè)試反應(yīng)溶液的ph值。最后，反應(yīng)完全后，室溫靜置陳化6～12小時(shí)，將沉淀進(jìn)行過(guò)濾、去離子水洗滌、離心后，烘干得到鎳鋅電池正極材料。本發(fā)明將磷鉬酸作為添加劑替代鈷應(yīng)用到鎳正極復(fù)合材料中，磷鉬酸的添加增強(qiáng)電極的導(dǎo)電性，提高活性物質(zhì)進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)的可逆性，增強(qiáng)循環(huán)的穩(wěn)定性；且磷鉬酸作為添加劑價(jià)格更為低廉，具有一定的應(yīng)用價(jià)值和市場(chǎng)前景，為鎳鋅電池工業(yè)化提供可能。

原位拉曼樣品池 773     

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本發(fā)明涉及一種原位拉曼池,池體用不銹鋼制成內(nèi)襯聚四氟乙烯,熱電偶置于不銹鋼釜體內(nèi),加熱管呈螺旋裝盤(pán)繞于釜體之外。樣品池的頂部設(shè)有頂絲、“O”型圈固定的石英透鏡,原位池的頂蓋與池體之間采用法蘭盤(pán)式設(shè)計(jì),由于采用石英透鏡做窗口增大了收集立體角,大大提高了拉曼散射光的收集效率,可適用于監(jiān)測(cè)高溫、高壓水熱體系中無(wú)機(jī)合成和化學(xué)反應(yīng)。

水合物膜隨流體物性脫落的海底輸氣管道的流動(dòng)安全預(yù)警方法 762     

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一種水合物膜隨流體物性脫落的海底輸氣管道的流動(dòng)安全預(yù)警方法，屬于管道流動(dòng)安全技術(shù)領(lǐng)域。該方法模擬實(shí)際輸送管道流動(dòng)過(guò)程中物理、化學(xué)變化，揭示在不同濃度的抑制劑影響下海底管道內(nèi)水合物的形成、沉降、脫落以及流動(dòng)堵塞情況，同時(shí)將水合物沉積結(jié)構(gòu)的脫落考慮到管道流動(dòng)安全中，使得預(yù)警系統(tǒng)更加貼近實(shí)際應(yīng)用且能更加精確預(yù)測(cè)管路堵塞時(shí)間及地點(diǎn)。以期為海底管道安全方案設(shè)計(jì)提供參考，更好地為海域水合物開(kāi)采提供技術(shù)支撐，具有現(xiàn)實(shí)和科學(xué)意義。

采用溶膠-凝膠制備鋰離子電池材料磷酸錳鋰/碳的方法 1055     

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一種采用溶膠-凝膠制備鋰離子電池材料磷酸錳鋰/碳的方法,屬于能源新材料技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法將鋰源化合物、錳源化合物、磷源化合物和絡(luò)合劑化合物以摩爾比為1.025∶1∶1∶0-2,溶于溶劑或分散到溶劑中得到混合材料,采用濃硝酸或者濃氨水調(diào)節(jié)溶液pH值為0.5-3.7,制得溶膠液。將溶膠液在水浴鍋中蒸干,得干凝膠,再經(jīng)干燥和焙燒處理,得到碳包覆的粒度為50～150nm的磷酸錳鋰。通過(guò)該方法合成的材料具有納米級(jí)尺寸、且分散均勻,磷酸錳鋰基體外包覆碳材料,有效阻止了顆粒的團(tuán)聚,同時(shí)提高了顆粒的電子導(dǎo)電性。電化學(xué)測(cè)試表明:電極在4V左右具有明顯的放電平臺(tái),放電容量高,循環(huán)穩(wěn)定性能好。

溶劑處理過(guò)程中液流電池用聚合物多孔離子傳導(dǎo)膜的篩選方法 1150     

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本發(fā)明涉及一種溶劑處理過(guò)程中液流電池用聚合物多孔離子傳導(dǎo)膜的溶劑篩選方法，獲取聚合物和溶劑的相關(guān)物理化學(xué)參數(shù)，利用聚合物和溶劑的Hansen溶解度參數(shù)計(jì)算二者之間的相互作用參數(shù)，表征聚合物?溶劑相互作用的強(qiáng)弱。通過(guò)判斷聚合物?溶劑相互作用與溶劑揮發(fā)性之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，預(yù)測(cè)此競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系對(duì)聚合物多孔離子傳導(dǎo)膜形貌和性能的影響，篩選出最佳的處理溶劑。聚合物多孔離子傳導(dǎo)膜是由包含極性基團(tuán)的有機(jī)高分子樹(shù)脂中的一種或二種以上為原料制備而成。優(yōu)化的溶劑處理過(guò)程使得處理后的多孔離子傳導(dǎo)膜具有更為致密的形貌，同時(shí)具有較高孔貫通性，因此同時(shí)具有高的離子選擇性，因此在組裝的全釩液流電池中具有很好的循環(huán)壽命。

溫和簡(jiǎn)單的制備雜原子摻雜煤基活性炭材料的方法 1191     

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本發(fā)明提供了一種溫和簡(jiǎn)單的制備雜原子摻雜的煤基活性炭材料的方法。其特征是以新疆煤為原料，經(jīng)過(guò)粉碎，炭化，摻雜，活化，水洗，干燥6個(gè)步驟得到的雜原子摻雜的煤基活性炭。此工藝過(guò)程中，水蒸氣活化操作簡(jiǎn)單，活化劑水蒸氣價(jià)廉易得且環(huán)境友好，活化過(guò)程中不會(huì)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕，所制備的活性炭的孔結(jié)構(gòu)可以調(diào)控，將所得活性炭用作電極材料，在6mol/L的KOH電解液中測(cè)試，表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能。

超級(jí)電容器氫氧化鎳電極材料的制備方法 931     

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一種超級(jí)電容器氫氧化鎳電極材料的制備方法，屬于超級(jí)電容器技術(shù)領(lǐng)域。其特征是通過(guò)控制沉淀劑析出的速度，即控制隔離稀釋區(qū)石英砂的厚度和主反應(yīng)室的加熱溫度，以此來(lái)控制反應(yīng)速度。本發(fā)明的技術(shù)方案是通過(guò)加熱主反應(yīng)室產(chǎn)生水蒸氣，該氣體通過(guò)冷凝回流系統(tǒng)進(jìn)入隔離稀釋區(qū)，先得到稀釋的沉淀劑溶液，然后再將該稀釋液緩慢滴入主反應(yīng)室內(nèi)，由此使氫氧化鎳沉淀緩慢的析出。本發(fā)明的效果和益處是：該方法無(wú)需分散劑，制備方法簡(jiǎn)單，原材料價(jià)格低廉容易得到，易操作，制備的氫氧化鎳具有鱗片狀的形貌，晶形單一，高的比表面積，經(jīng)電化學(xué)測(cè)試具有高比電容，循環(huán)壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)。

車(chē)載甲醇燃料電池管理系統(tǒng)及方法 869     

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本發(fā)明涉及一種車(chē)載甲醇燃料電池管理系統(tǒng)及方法，包括燃料電池連接DC?DC，將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能；DC?DC連接負(fù)載，用于將燃料電池輸出的電壓轉(zhuǎn)化為負(fù)載所需的電壓；DC?DC連接二次電池充電；二次電池連接負(fù)載，用于為負(fù)載供電；電能控制模塊連接二次電池、燃料電池和DC?DC；電能控制模塊連接通訊模塊，通過(guò)通訊模塊與汽車(chē)終端通信；空氣供給裝置將過(guò)濾后的空氣送入燃料電池；甲醇供給裝置將過(guò)濾后的甲醇與水按比例混合后送入燃料電池。本發(fā)明通過(guò)比較車(chē)輛位置以及道路情況確定最大時(shí)速，通過(guò)學(xué)習(xí)駕駛員駕駛習(xí)慣，計(jì)算汽車(chē)所需平均功率，根據(jù)鋰電池剩余容量以及鋰電池性能確定需要為鋰電池充電功率，實(shí)現(xiàn)對(duì)燃料電池系統(tǒng)運(yùn)行功率預(yù)測(cè)。

液-電組合空間推力器 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液?電組合空間推力器，包括燃燒室，催化劑，絕緣體，陽(yáng)極，噴管，永磁體環(huán)和電源系統(tǒng)。所述催化劑顆粒裝填于燃燒室內(nèi)部；所述絕緣體兩個(gè)端面間開(kāi)圓形通孔，并安裝于燃燒室內(nèi)，位于催化劑下游(沿推進(jìn)劑流動(dòng)方向，下同)；所述陽(yáng)極幾何外形與絕緣體相同，并安裝于燃燒室內(nèi)，位于絕緣體下游；所述噴管與燃燒室尾部連接；所述永磁體環(huán)嵌套在燃燒室外部尾端；所述電源系統(tǒng)的正極與陽(yáng)極相連，負(fù)極與催化劑相連。本發(fā)明將液體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)和等離子體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)集成到一臺(tái)液?電組合空間推力器中，使一臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)具有兩種工作模式，飛行器執(zhí)行低軌道任務(wù)時(shí)采用燃燒推進(jìn)劑的方式工作(將推進(jìn)劑的化學(xué)能轉(zhuǎn)化成動(dòng)能)，飛行器執(zhí)行高軌道或深空探測(cè)任務(wù)時(shí)采用等離子體推進(jìn)的方式工作(將電源的動(dòng)能轉(zhuǎn)化成動(dòng)能)，使一臺(tái)推力器可以滿(mǎn)足飛行器不同任務(wù)需求，從而降低了空間飛行器的總質(zhì)量。

鈉離子電池用稀土金屬摻雜的正極材料及其制備和應(yīng)用 690     

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本發(fā)明涉及一種鈉離子電池用稀土金屬摻雜的正極材料及其制備和應(yīng)用。所述稀土金屬摻雜正極材料的組成為Na₃V_2?xM_x(PO₄)₃；所制備的Na₃V_2?xM_x(PO₄)₃材料通過(guò)電化學(xué)性能測(cè)試，表現(xiàn)出高的放電比容量、優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)性能。

摩擦表面生長(zhǎng)石墨烯的宏觀超滑方法 855     

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本發(fā)明提供了一種摩擦表面生長(zhǎng)石墨烯的宏觀超滑方法，屬于宏觀潤(rùn)滑技術(shù)領(lǐng)域。摩擦副配對(duì)表面為高定向熱解石墨、二硫化鉬、二硫化鎢、或者生長(zhǎng)石墨烯的石英、銅或鎳。潤(rùn)滑顆粒的粒徑為0.5?100μm，單一或不同粒徑組合。清洗后的摩擦副或潤(rùn)滑顆粒放入等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積管式爐內(nèi)，通入氫氣，40?60min升溫至600?1000℃，通入甲烷作為生長(zhǎng)前驅(qū)體，生長(zhǎng)時(shí)間為20?60min。將潤(rùn)滑顆粒均布在摩擦副上、下表面之間，施加載荷為1mN?1N，摩擦距離為0.5?2mm，擺動(dòng)頻率為0.1?2Hz。在室溫條件下，經(jīng)過(guò)800?1000s的測(cè)試，摩擦系數(shù)穩(wěn)定在0.003?0.008。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了表面宏觀超滑方法。