通過懸浮聚合制備溫敏型分子印跡聚合物的方法 986     

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本發(fā)明一種通過懸浮聚合制備溫敏型分子印跡聚合物的方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以丙烯酰胺為功能單體，以N-異丙基丙烯酰胺為溫敏單體，以苯酚為模板分子，以過硫酸鉀為引發(fā)劑，以甲苯為致孔劑，以N，N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，以司班-80為表面活性劑，采用懸浮聚合的方法制備生成溫敏型分子印跡聚合物（MIPs），并應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附分離苯酚。制備的溫敏型分子印跡聚合物是高分散的，呈現(xiàn)規(guī)則的球形，在聚合物表面含有多個(gè)模板分子留下的特定形狀和大小的孔穴，孔穴內(nèi)具有特定排列的結(jié)合位點(diǎn)，溫敏型分子印跡聚合物可對目標(biāo)污染物苯酚實(shí)現(xiàn)高選擇性吸附。

負(fù)熱膨脹材料Y2W3O12薄膜的制備方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)熱膨脹材料Y2W3O12薄膜的制備方法。屬于無機(jī)非金屬負(fù)熱膨脹功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的負(fù)熱膨脹Y2W3O12薄膜是采用自制的Y2W3O12陶瓷靶材，利用脈沖激光沉積法制備并在沉積倉內(nèi)于900－1100℃原位退火制備得到，該Y2W3O12薄膜響應(yīng)溫度范圍寬，負(fù)熱膨脹性能穩(wěn)定，且制備溫度低、無需淬火、熱處理工藝簡單。脈沖激光沉積法使沉積的Y2W3O12薄膜和靶材的化學(xué)成分保持良好的一致性，同時(shí)逸出粒子具有較大的能量有利于薄膜生長，原位退火后制備薄膜質(zhì)量高，制備過程具有良好的可重復(fù)性、制備周期短、成本低，具有良好的應(yīng)用前景。

增強(qiáng)稀土摻雜鎢酸鈧上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度的方法 983     

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本發(fā)明屬于光電功能材料領(lǐng)域，其公開了一種增強(qiáng)稀土摻雜鎢酸鈧上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度的方法，該稀土摻雜鎢酸鈧發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為：Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb，其中，M為Er，Tm，Ho中的至少一種組成；且0.005＜a≤0.2，0＜b≤0.08。在300～900℃溫度下，采用0.1～20V的電源通電1h以上，使得Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb中的Sc3+離子遷移，導(dǎo)致M3+離子晶體場的對稱性變差。因此，材料自然冷卻至室溫并斷電后，在980nm波長的紅外光激發(fā)下M3+離子的發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)。此發(fā)明不僅解決了化學(xué)法增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光容易產(chǎn)生雜相的問題，而且解決了物理法增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光存在電場依賴的問題。本發(fā)明方法得到的稀土摻雜鎢酸鈧發(fā)光材料可廣泛用于光電器件、防偽、生物分子熒光標(biāo)記和三圍立體顯示等領(lǐng)域中。

納米管狀中空酸堿雙功能固體催化劑及其制備方法 999     

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本發(fā)明屬多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種采用沉淀聚合法和后續(xù)磺化法制備管狀中空酸堿雙功能固體催化劑的方法。將苯烯烴類單體,堿性可聚合單體按一定比例作為聚合單體加入到極性有機(jī)溶劑中，改性的埃洛石作為載體，同時(shí)將引發(fā)劑加入到上述的有機(jī)溶劑中經(jīng)超聲分散后在一定溫度下進(jìn)行沉淀聚合，制得管狀中空聚合物。隨后聚合物用氫氟酸浸泡、干燥，然后用磺化劑進(jìn)行磺化處理，離心、洗滌、干燥得到管狀中空的酸堿雙功能固體催化劑。該產(chǎn)品具有中空結(jié)構(gòu)，低密度等優(yōu)點(diǎn)。酸性位點(diǎn)有利于纖維素轉(zhuǎn)化為葡萄糖及果糖轉(zhuǎn)化為HMF的過程，而堿性位點(diǎn)的存在有利于葡萄糖到果糖的異構(gòu)化過程，提高纖維素的轉(zhuǎn)化率，從而提高HMF收率。

二苯基膦芳香萘胺半導(dǎo)體材料及其制備方法 882     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，具體涉及一種二苯基膦芳香萘胺半導(dǎo)體材料及其制備方法。本發(fā)明提出的功能材料在結(jié)構(gòu)上含有二苯基膦，以及芳香萘胺；其優(yōu)點(diǎn)如下：（1）由于P、N元素的存在，在太陽光照射下，電子與空穴更容易分離，即光電轉(zhuǎn)換效率高。（2）由于P元素的存在，對太陽光的吸收波長范圍變寬，即太陽光的利用率高。（3）該材料是一種磷光材料，在光照下更穩(wěn)定，使用壽命長。該材料由(4-碘苯基)二苯基膦、取代萘胺、碳酸鈉、CuCl以及還原銅粉為起始原料，通過一步法制備獲得，產(chǎn)業(yè)化前景明朗。

有機(jī)硅改性提高環(huán)氧樹脂韌性和耐熱性 1094     

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一種有機(jī)硅改性提高環(huán)氧樹脂韌性和耐熱性，本發(fā)明用聚甲基三乙氧基硅烷來改性環(huán)氧樹脂。因其分子結(jié)構(gòu)中含有很多反應(yīng)官能團(tuán)，將它引入環(huán)氧樹脂中，能形成具適中交聯(lián)的網(wǎng)狀體系，達(dá)到同時(shí)提高固化材料力學(xué)、耐熱性的目的，本發(fā)明合成方法設(shè)計(jì)新穎、工藝易控、改性效果明顯，可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)硅環(huán)氧功能材料耐熱性和力學(xué)性能的同時(shí)提高，有望在電子聚合物、結(jié)構(gòu)粘接材料、層壓材料等領(lǐng)域中獲得應(yīng)用。

制備納米銀溶膠的方法 1218     

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本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特指一種制備納米銀溶膠的方法，采用硝酸銀為原料，聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽（PDDA）為分散劑，硼氫化鈉為還原劑，室溫制備得到穩(wěn)定且分散性優(yōu)異的納米銀溶膠。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是利用PDDA為分散劑，室溫下制備得到穩(wěn)定且均分散的納米銀溶膠，此法程序簡單，易于操作。

復(fù)雜二芳基芴材料及其制備和應(yīng)用方法 751     

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復(fù)雜二芳基芴材料及其制備和應(yīng)用方法屬有機(jī)光電材料科技領(lǐng)域,具體為一種非平面復(fù)雜二多環(huán)雜芳基芴材料及付-克制備方法,并將該類材料作為空穴傳輸材料、電子傳輸材料以及三基色發(fā)光材料應(yīng)用于有機(jī)閃存器件和有機(jī)發(fā)光顯示等有機(jī)電子領(lǐng)域,該材料具有如上結(jié)構(gòu),該材料具有:(1)通過付-克反應(yīng),步驟簡單、條件溫和;(2)表現(xiàn)為無定形玻璃態(tài),表現(xiàn)出高熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度;(3)具有高的空穴或電子遷移率等優(yōu)點(diǎn)。復(fù)雜二芳基芴材料將成為有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

具有功能防護(hù)單的枕頭 782     

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本實(shí)用新型公開了一種具有功能防護(hù)單的枕頭，所述枕頭包括枕頭套和枕芯，所述枕頭套套設(shè)在所述枕芯上，所述枕頭套和枕芯之間設(shè)置有功能防護(hù)單，所述功能防護(hù)單設(shè)置在所述枕芯上且將所述枕芯包覆住，所述功能防護(hù)單由上防護(hù)單、下防護(hù)單以及功能纖維層組成，所述功能纖維層均勻地設(shè)置在所述上防護(hù)單和下防護(hù)單之間，所述上防護(hù)單和下防護(hù)單的邊沿壓合在一起，所述功能纖維層為添加了功能材料的棉芯。本實(shí)用新型具有更加清潔安全的特點(diǎn)，而且長期使用有益于身體健康，促進(jìn)睡眠。

有導(dǎo)熱性能提升功能的高分子聚合改性材料制作方法 905     

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本發(fā)明屬于高分子聚合改性材料制作技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種有導(dǎo)熱性能提升功能的高分子聚合改性材料制作方法，(1)建立高分子聚合改性材料的基底模型；(2)通過模擬或?qū)嶒?yàn)進(jìn)行不同的拉伸應(yīng)變、拉伸速率、退火溫度下高分子聚合改性材料的制備過程；本發(fā)明達(dá)到了提升材料調(diào)節(jié)拉伸應(yīng)變功能，提升了材料的導(dǎo)熱性能，也降低了生成成本，降低了污染，在加工過程中避免了誤差造成的財(cái)產(chǎn)經(jīng)濟(jì)損失，也提升了材料制造的環(huán)保功能，材料的導(dǎo)熱性能較好，滿足了市場上大多數(shù)相關(guān)設(shè)備的制造使用，材料制造也建立了相關(guān)的數(shù)據(jù)信息庫，也能夠根據(jù)用戶的不同需要來調(diào)節(jié)材料制造的相關(guān)方法，以滿足不同需求的制造要求，彈性好。

納米磁性大孔二氧化硅復(fù)合材料及其制備方法 704     

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本發(fā)明一種納米磁性大孔二氧化硅復(fù)合材料及其制備方法，屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括納米磁性四氧化三鐵材料的制備以及磁性四氧化三鐵與大孔二氧化硅囊泡材料的復(fù)合等步驟。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，操作簡便易行，無需加入助表面活性劑，最終材料廉價(jià)易得。通過改變原料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間以及無機(jī)鹽加入量等條件可以調(diào)變復(fù)合磁性材料的粒徑、孔徑、壁厚和組成等物理化學(xué)性質(zhì)。這類材料在油氣吸附、催化劑載體分離、藥物載體、分離、色譜、顏料、微反應(yīng)器、藥物的靶向運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜的制備方法及應(yīng)用 694     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜的制備方法及應(yīng)用；制備步驟為：將聚偏氟乙烯與β?環(huán)糊精和多巴胺相結(jié)合，利用高溫熔融制膜過程實(shí)現(xiàn)一鍋法構(gòu)建三維大孔PVDF基抗污型復(fù)合膜，以宏觀“類點(diǎn)陣”分布的聚多巴胺為次級(jí)反應(yīng)平臺(tái)，結(jié)合“巰基?烯”點(diǎn)擊反應(yīng)制得三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜；本發(fā)明制備的三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜有效解決了現(xiàn)有抗污型分子印跡膜制備過程繁瑣、抗污效果不佳、抗污性與選擇性相互制約等不足，并對環(huán)丙沙星具有良好的特異性識(shí)別和分離性能。

鎢酸釔鈉薄膜材料及其制備方法和應(yīng)用 846     

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本發(fā)明屬于無機(jī)光電功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鎢酸釔鈉薄膜材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以FTO導(dǎo)電玻璃為基底，利用層層浸漬提拉法交替鍍膜制備了一種四方晶系的NaY(WO₄)₂薄膜材料，通過表面活性劑與前驅(qū)體膜層交替鍍膜有效改善膜的致密度及晶體生長取向。本發(fā)明工藝燒結(jié)溫度在350~550°之間，具有較好的節(jié)能效果，可以顯著、大幅度降低生產(chǎn)能耗和生產(chǎn)成本、拓展薄膜的應(yīng)用領(lǐng)域。

貫通多級(jí)孔結(jié)構(gòu)雙酚A分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種貫通多級(jí)孔結(jié)構(gòu)雙酚A分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；制備步驟為：以聚偏氟乙烯為制膜材料，氯化鈉晶體顆粒為致孔劑，雙酚A為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯(lián)劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯(lián)劑，結(jié)合犧牲模板法制膜工藝，基于“點(diǎn)擊化學(xué)”聚合方法，制備得到貫通多級(jí)孔結(jié)構(gòu)雙酚A分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明制備的貫通多級(jí)孔結(jié)構(gòu)雙酚A分子印跡復(fù)合膜有效的解決了現(xiàn)有分子印跡膜在通量、吸附量和選擇性之間難以平衡的不足；此外，所制備的膜材料對雙酚A具有良好的特異性識(shí)別和分離能力。

用于去除水中銀離子的殼聚糖基水凝膠及其制備方法 663     

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本發(fā)明屬于新型功能材料領(lǐng)域，公開了一種用于去除水中銀離子的殼聚糖基水凝膠的制備方法。制備方法步驟為：將對羧基苯甲醛和二羥乙基硫醚溶解在THF中，然后在20℃以及氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)一段時(shí)間，隨后再在室溫下反應(yīng)一段時(shí)間，然后經(jīng)過濾、洗滌、沉降、干燥得含硫醚基團(tuán)酯類化合物DF?DS，然后將殼聚糖溶解在乙酸中，再在室溫下將DF?DS的水溶液加入到上述溶液中，渦旋，得殼聚糖基水凝膠，該方法在制備水凝膠的過程中，引入了硫醚基團(tuán)，增加了配位元素硫，且硫醚鍵易于與銀離子形成配位，從而實(shí)現(xiàn)了殼聚糖基水凝膠對于水中銀離子的吸附。

紅光響應(yīng)的形狀記憶高分子材料及其制備方法 981     

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本發(fā)明公開了一種紅光響應(yīng)的形狀記憶高分子材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的高分子材料由包裹卟啉的含反應(yīng)性基團(tuán)的膠束交聯(lián)成膜所得，所述原料及各原料的重量份數(shù)為：含疏水性基團(tuán)的烯類單體20?40份，含親水性基團(tuán)的烯類單體1?5份，含反應(yīng)性基團(tuán)的烯類單體1?5份，有機(jī)溶劑2?5份，自由基引發(fā)劑0.5?1份，交聯(lián)劑1?5份，卟啉0.0005?0.005份。本發(fā)明通過在膠束中包裹具有光熱轉(zhuǎn)換的卟啉賦予材料紅光響應(yīng)的形狀記憶功能，避免了傳統(tǒng)的接觸型觸發(fā)響應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程對材料形狀記憶行為的操控；同時(shí)，卟啉作為生物體內(nèi)本身具有的有機(jī)化合物，不會(huì)對生物體產(chǎn)生有害副作用，且紅光在穿透生物體時(shí)不會(huì)損傷皮膚，能量損失較小，有望應(yīng)用于生物體內(nèi)的光熱治療。

疏水防霧玻璃的制備方法 1241     

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本發(fā)明涉及一種疏水防霧玻璃的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以以丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥丙酯等原料制備得到丙烯酸樹脂，將發(fā)酵物與丙烯酸樹脂共混得到改性丙烯酸樹脂，再以苯酚與甲醇為原料制備酚醛樹脂，最后將活化處理后的玻璃樣品置于疏水防霧涂料中浸漬，即得疏水防霧玻璃，本發(fā)明將沙丁魚骨粉末放入發(fā)酵罐中發(fā)酵所得的發(fā)酵物中含有氟元素，因而發(fā)酵物具有疏水性，丙烯酸樹脂可增強(qiáng)疏水防霧涂料與玻璃基底之間的粘結(jié)性，酚醛樹脂的加入可使疏水防霧涂料內(nèi)的各組分之間粘結(jié)的更加緊密，將玻璃樣品進(jìn)行活化處理后置于疏水防霧涂料中浸漬，即得疏水防霧玻璃，具有廣闊的應(yīng)用前景。

超聲輔助共沉淀法合成復(fù)合鐵氧體的方法 1141     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域；尤其是一種超聲輔助共沉淀法合成復(fù)合鐵氧體的方法；包括以下步驟：按照BaM/NZ復(fù)合鐵氧體的化學(xué)式的化學(xué)計(jì)量比，稱取原料配制含有鋇離子、鐵離子、鋅離子和鎳離子的混合金屬離子溶液；配制沉淀劑；將沉淀劑轉(zhuǎn)入混合金屬離子溶液中；待沉淀劑滴加完后攪拌反應(yīng)得到漿液，對其進(jìn)行抽濾分離，并用去離子水洗滌濾餅，濾餅烘干至恒重后經(jīng)破碎、研磨得到前驅(qū)體粉體；對前驅(qū)體粉體進(jìn)行熱處理后得到BaM/NZ復(fù)合鐵氧體粉體；本發(fā)明將超聲波引入化學(xué)共沉淀過程從而獲得金屬離子均勻分布，具有更高的表面活性的前驅(qū)體顆粒，從而間接促進(jìn)后續(xù)熱處理過程中相的形成與顆粒生長過程，進(jìn)而得到具有良好耦合效應(yīng)的復(fù)合鐵氧體。

基于主客體相互作用的酸敏感超分子納米粒及其應(yīng)用 996     

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本發(fā)明涉及生物功能材料和納米組裝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于主客體相互作用的酸敏感超分子納米粒及其制備和應(yīng)用。試驗(yàn)證明,酸敏感超分子納米粒具有治療因體內(nèi)膽固醇蓄積引起的疾病的藥物的功效，這種治療無需添加任何活性藥物，只需要酸敏感超分子納米粒本身。

含硼、氮的聚乙二醇脂肪酸酯表面活性劑 804     

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一種含硼、氮的聚乙二醇脂肪酸酯表面活性劑，屬于有機(jī)化學(xué)和功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以聚乙二醇、脂肪酸、硼酸和三乙醇胺為原料，合成具有較高水穩(wěn)定性的表面活性劑；通過改變脂肪酸的種類和PEG的分子量，以提高酯化率和活性。所得的表面活性劑具有較好的表面性能、乳化性能和水穩(wěn)定性，能降低水的表面張力，且具有較好的乳化性能，可以廣泛地應(yīng)用于洗滌洗滌、造紙、紡織等行業(yè)。

新型散熱絕緣復(fù)合材料及其制備方法 1212     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種新型散熱絕緣復(fù)合材料及其制備方法。具體而言，本發(fā)明的新型散熱絕緣復(fù)合材料由石墨、鋁和陶瓷組成，具有三明治結(jié)構(gòu)，其中陶瓷片層位于中間，石墨/鋁復(fù)合片層位于兩邊；石墨/鋁復(fù)合片層由具有孔隙的石墨片層以及填充在孔隙中的鋁構(gòu)成。本發(fā)明通過高壓鍛造的方法實(shí)現(xiàn)了石墨、金屬鋁、陶瓷的一體成型，形成一種全新的復(fù)合材料，既具有高導(dǎo)熱性又具有高絕緣性，且機(jī)械強(qiáng)度得到提高，原材料價(jià)格低廉，制備方法簡單易行，極具市場競爭力。

具有防霧霾功能的口罩及其制備方法 820     

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本發(fā)明公開了一種具有防霧霾功能的口罩及其制備方法，口罩以“負(fù)載納米TiO2的活性炭纖維布+活性炭層”為主體功能材料的防霧霾功能的口罩，原料易得，制備方便，結(jié)構(gòu)簡單，生產(chǎn)成本較低；除了具有常規(guī)口罩的過濾阻塵功能以外，更將納米TiO2在紫外線下的光催化能力與活性炭纖維和活性炭層的高吸附能力相結(jié)合，提供了防霧霾口罩對細(xì)菌病毒的殺滅，以及有機(jī)污染物的分解和吸附能力。

微機(jī)房地板 932     

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本發(fā)明公開了一種微機(jī)房地板，包括：基板層、底板層和飾面層，所述基板層復(fù)合于所述底板層上，所述飾面層與基板層之間設(shè)有防水層，所述基板層的四側(cè)邊上均貼合有防靜電邊條，所述飾面層為包括基面和飾面，所述飾面印設(shè)于所述基面上。通過上述方式，本發(fā)明提高了表面裝飾性，增強(qiáng)了防水性能，具有防靜電的功能，材料環(huán)保，可再生，質(zhì)量輕便，安裝快捷，耐磨耐刮擦，腳感舒適，適于微機(jī)房內(nèi)使用。

磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料的可控制備方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料的可控制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過浸漬法將三價(jià)鐵離子引入埃洛石納米管的內(nèi)腔和外表面，高溫下，乙二醇還原制備磁性埃洛石；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對其表面進(jìn)行乙烯基功能化修飾；以乙腈為溶劑，四環(huán)素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在乙烯基修飾的埃洛石納米管表面進(jìn)行沉淀聚合，甲醇和乙酸混合液索氏抽提去除模板分子，得到磁性埃洛石表面納米印跡復(fù)合材料，并應(yīng)用于水環(huán)境中四環(huán)素的選擇性識(shí)別與磁分離。磁性埃洛石表面包覆的分子印跡聚合層厚度均一，可通過調(diào)節(jié)聚合單體量來改變尺寸。

鎳基亞微米信息表層快速除銀液 757     

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本發(fā)明涉及光盤領(lǐng)域中金屬信息功能材料的制作技術(shù),主要用于快速、完全去除金屬鎳盤上覆蓋于鎳表層亞微米信息軌跡上的銀層。其主要技術(shù)方案是該除銀液的成分為20～30%的氨水、40～60%的雙氧水、1～5%的滲透劑、10～30%的純水,單位為體積百分?jǐn)?shù)。氨水為含氨30%的水溶液;雙氧水為含25%的過氧化氫溶液;滲透劑為含5%的脂肪醇環(huán)氧乙烷縮聚物的溶液;純水的電阻率大于10兆歐姆,單位為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。利用這種除銀液來除銀時(shí),可以徹底地清除位于鎳表層的銀,從而為提高產(chǎn)品質(zhì)量奠定了很好的基礎(chǔ)。

磁性活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 894     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種磁性活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明使用巰基改性磁性活性炭，制備得到的巰基改性的磁性活性炭復(fù)合材料的吸附容量高，對二價(jià)汞的吸附容量可達(dá)298.8mg/g，對常見的重金屬離子(二價(jià)汞離子和三價(jià)鉻離子)以及有機(jī)污染物(亞甲基藍(lán)和苯酚)等均表現(xiàn)出良好的去除效果；本發(fā)明制備的磁性活性炭復(fù)合材料具有較強(qiáng)的抗干擾能力和較強(qiáng)的選擇性吸附，尤其對重金屬離子表現(xiàn)出較強(qiáng)的親和力，對工業(yè)廢水中重金屬離子及有機(jī)污染物的去除具有較好的應(yīng)用前景；本發(fā)明制備的磁性活性炭復(fù)合材料具有良好的回收和再生能力，使用成本較低。

低密度TiO2/SiO2復(fù)合微球及其制備方法 666     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種低密度TiO2/SiO2微球及其合成技術(shù)。以鈦酸四正丁酯及正硅酸乙酯為原料，配制O/W型乳液體系，通過對乳液體系進(jìn)行水熱處理，合成了具有核殼結(jié)構(gòu)的SiO2/TiO2復(fù)合微球，該微球的殼層為SiO2與TiO2的復(fù)合物，內(nèi)核為TiO2。在水熱過程中，正硅酸乙酯于分散油滴的外層吸附并快速發(fā)生水解反應(yīng)、形成一定強(qiáng)度的球殼層，該殼層的形成抑制了內(nèi)部鈦酸四正丁酯因水解及縮聚反應(yīng)而產(chǎn)生的體積收縮。通過控制正硅酸乙酯的加入量，可連續(xù)調(diào)控殼層對微球收縮的控制能力，由此復(fù)合微球的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征包括比表面積、氣孔直徑、氣孔體積等均可得到調(diào)諧控制。

不對稱納米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制備方法和應(yīng)用 663     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種不對稱納米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制備方法和應(yīng)用，以環(huán)糊精和順丁烯二酸酐酯化所得的功能化環(huán)糊精衍生物與乙酸乙烯酯、苯乙烯發(fā)生共聚反應(yīng)，制備具有兩親性的環(huán)糊精共聚物，溶于含TiCl4質(zhì)量濃度0.1％～1％的二硫化碳中制備鑄膜液，然后澆注到玻璃片上獲得納米TiO2粒子填充多孔基材，其靜態(tài)接觸角可達(dá)到143°，提高了30°左右。而制備的仿生超滑表面具有優(yōu)異的抗凍性能以及防生物細(xì)菌粘附性能。與具有一定抗菌粘附的親水性玻璃片相比，其抗細(xì)菌粘附性能提高了83.3％。

MXene多孔納米片及其熱沖擊制備方法和應(yīng)用 748     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種MXene(以Ti3C2這一種MXene材料為例)多孔納米片及其熱沖擊制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：以氟化鋰和濃鹽酸原位生成HF刻蝕液刻蝕Ti3AlC2粉末，得刻蝕MAX相，反復(fù)離心洗滌處理，收集沉淀后真空干燥得到MXene粉末；采用正丁胺，對MXene粉末進(jìn)行插層，再將得到的有機(jī)無機(jī)插層化合物粉末置于管式爐中，在真空環(huán)境下用1～30min快速升溫至400～700℃，之后保溫5～30min，之后離心剝離得MXene多孔納米片溶液。該方法有效避免了MXene的氧化問題，并高效構(gòu)造了MXene納米片面內(nèi)孔隙，實(shí)現(xiàn)了高倍率超級(jí)電容器活性電極材料的可行制備，且顯示出了優(yōu)越的容量和倍率性能。

利用微攪拌提升膜通量的方法 1188     

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本發(fā)明公開了一種利用微攪拌來消除濃差極化以提升膜通量的方法，屬于功能材料以及膜工程應(yīng)用領(lǐng)域。所述的微攪拌指的是微尺寸的磁力攪拌子在磁場作用下于膜表面進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，促進(jìn)液體與所截留的溶質(zhì)之間的混合。本發(fā)明還提出了不同磁力攪拌子的制備方法以及對膜通量的影響?？偨Y(jié)來講利用微攪拌提升膜通量的方法，避免了以往采用膜表面改性，膜裝置改裝的問題，適用范圍廣，成本低廉且涉及的磁攪拌子可回收，重復(fù)使用，節(jié)能環(huán)保。因而在膜領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。