可見(jiàn)光響應(yīng)的二氧化鉬納米片/類石墨烯氮化碳光催化材料及其制備方法和用途 839     

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本發(fā)明涉及的是一種可見(jiàn)光響應(yīng)型光催化劑的制備方法，特指一種二氧化鉬/類石墨烯氮化碳復(fù)合光催化材料，可作為一種環(huán)境功能材料應(yīng)用于光催化環(huán)境治理領(lǐng)域。該復(fù)合光催化劑由二氧化鉬納米片（MoO2）和一定質(zhì)量的類石墨烯氮化碳（GL?C3N4）復(fù)合而成，其具體制備步驟如下：將制備的MoO2和GL?C3N4加入到乙二醇中進(jìn)行攪拌超聲處理，然后將混合物轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在160?200℃烘箱中保溫8?16?h。最后，通過(guò)離心洗滌干燥得到二氧化鉬/類石墨烯氮化碳（MoO2/GL?C3N4）復(fù)合光催化劑。實(shí)驗(yàn)表明，相對(duì)于單體氮化碳，該復(fù)合光催化劑光催化性能顯著提升。本發(fā)明提供的制備方法中，原料廉價(jià)，工藝流程簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫和，且整個(gè)合成過(guò)程綠色環(huán)保，有效的降低了產(chǎn)品成本，在污水處理等方面具有很高的應(yīng)用前景和使用價(jià)值。

β-環(huán)糊精/聚多巴胺協(xié)同抗污型分子印跡有機(jī)復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用 977     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種β?環(huán)糊精/聚多巴胺協(xié)同抗污型分子印跡有機(jī)復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用；制備步驟為：以聚偏氟乙烯為制膜材料，β?環(huán)糊精和聚多巴胺為協(xié)同抗污改性材料，環(huán)丙沙星為模板分子、三氟甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯(lián)劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯(lián)劑，結(jié)合光引發(fā)巰基?烯點(diǎn)擊化學(xué)聚合方法，制備得到β?環(huán)糊精/聚多巴胺協(xié)同抗污型分子印跡有機(jī)復(fù)合膜；本發(fā)明制備的β?環(huán)糊精/聚多巴胺協(xié)同抗污型分子印跡有機(jī)復(fù)合膜有效的解決了傳統(tǒng)的基于β?環(huán)糊精改善分子印跡膜抗污性同時(shí)限制選擇性的問(wèn)題；此外，對(duì)環(huán)丙沙星具有良好的特異性識(shí)別和分離能力。

膠帶 988     

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本發(fā)明膠帶包括基體、離型層、形成于基體上離型層一側(cè)的膠粘層以及形成于基體另一側(cè)的半導(dǎo)體層，所述基體包括聚酰亞胺基體層或者導(dǎo)電布或者Nomex紙中的至少一種或者幾種的疊合。本方案提供的膠帶，通過(guò)設(shè)置具有半導(dǎo)體層實(shí)現(xiàn)了膠帶的防火與除靜電目的，提供了一種具有一定柔性的功能材料，當(dāng)然也保持了膠帶良好的使用靈活性和便利性。

分布式包容機(jī)匣及包容方法 1157     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種分布式包容機(jī)匣，包括若干機(jī)匣模塊以及固定機(jī)匣模塊的固定環(huán)，所述機(jī)匣模塊依次連接形成機(jī)匣筒體，凱夫拉纖維束依次縫制機(jī)匣筒體的每個(gè)機(jī)匣模塊，所述固定環(huán)設(shè)置于機(jī)匣筒體兩端固定機(jī)匣模塊。依靠分布機(jī)匣模塊逐步消耗丟失葉片能量，從而增強(qiáng)機(jī)匣整體包容能力，并且該分布式機(jī)匣通過(guò)多個(gè)機(jī)匣模塊拼接，可以可方便快捷升級(jí)機(jī)匣功能材料，增強(qiáng)了航空發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)匣的通用性和可維護(hù)性。

對(duì)氰基乙烯衍生物、對(duì)氰基乙烯衍生物晶體及制備方法和應(yīng)用 823     

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本發(fā)明提供了對(duì)氰基乙烯衍生物、對(duì)氰基乙烯衍生物晶體及制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種對(duì)氰基乙烯衍生物，以所述對(duì)氰基乙烯衍生物為原料制備得到對(duì)氰基乙烯衍生物晶體，即具有順、反結(jié)構(gòu)的兩種晶體；對(duì)該兩種晶體進(jìn)行高壓光譜表征，結(jié)果顯示這兩種晶體在高壓下的熒光發(fā)射峰位與外界壓力的大小呈現(xiàn)線性關(guān)系，基于此可通過(guò)熒光發(fā)射峰位的變化定量檢測(cè)外界壓力。因此所述對(duì)氰基乙烯衍生物晶體可作為壓致變色材料，具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于不同分子量多糖的高強(qiáng)度濕度響應(yīng)納米纖維素膜 757     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于不同分子量多糖的高強(qiáng)度濕度響應(yīng)納米纖維素膜，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述的多糖/CNC彩虹膜，其組分包括納米纖維素CNC、多糖，其中多糖的分子量為182?70000；多糖和CNC的質(zhì)量比為0～60：100；但多糖的用量不為0。本發(fā)明的多糖/CNC彩虹膜的拉伸強(qiáng)度達(dá)到30MPa以上，可以高達(dá)67.3MPa；斷裂伸長(zhǎng)率在0.38％以上，可以達(dá)到6.75％。且本發(fā)明的多糖/CNC彩虹膜具有濕度響應(yīng)功能，而且具有濕度相應(yīng)的可逆穩(wěn)定性能，反復(fù)10次，濕度響應(yīng)性能沒(méi)有太大的變化。

染料敏化太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極材料的制備方法 1020     

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一種染料敏化太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極材料的制備方法，本發(fā)明屬于功能材料及新型復(fù)合材料領(lǐng)域，具體為氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復(fù)合材料。該氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復(fù)合材料具有較大的比表面積、良好的光散射效應(yīng)，同時(shí)氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復(fù)合材料所構(gòu)建的PN結(jié)結(jié)構(gòu)能加速電子的快速傳輸，因此本發(fā)明里的氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復(fù)合材料用于染料敏化太陽(yáng)能電池時(shí)展現(xiàn)了良好光電性能。同時(shí)其制備方法簡(jiǎn)便，具有實(shí)用前景。

殼聚糖微球免疫親和吸附劑的制備方法及用途 861     

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本發(fā)明提供了一種殼聚糖微球免疫親和吸附劑的制備方法及用途，屬于天然多糖開(kāi)發(fā)應(yīng)用和功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括如下步驟：配制殼聚糖溶液，量取含乳化劑span?80的液體石蠟加入到殼聚糖溶液中，攪拌乳化得到混合液，加入交聯(lián)劑進(jìn)行攪拌交聯(lián)，索氏抽提、乙醇漂洗、水洗、還原、再水洗后得到殼聚糖微球；將殼聚糖微球與抗生素抗體進(jìn)行攪拌偶聯(lián)，蒸餾水和PBS洗滌，最終得到殼聚糖微球免疫親和吸附劑。所制備的殼聚糖微球免疫親和吸附劑，微球粒徑大小均一，且具有較好的pH穩(wěn)定性，能用于凈化分離和測(cè)定食品樣品中的抗生素。

具有二齒配體的離子型銥配合物及其制備方法和應(yīng)用 814     

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本發(fā)明涉及一種具有二齒配體的離子型銥配合物的其制備方法及其應(yīng)用，屬于光電功能有機(jī)材料技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一類具有二齒配體的銥配合物的制備方法及其在發(fā)光電化學(xué)池、有機(jī)電致發(fā)光器件和生物成像與標(biāo)記中的應(yīng)用。該類離子型銥配合物以苯基喹啉衍生物為環(huán)金屬配體，結(jié)構(gòu)通式如下，化學(xué)式為[Ir(C^N)2(N^N)]+PF6-。該材料合成步驟簡(jiǎn)單、條件溫和，通過(guò)引入不同的主族元素改變不同的環(huán)金屬配體來(lái)實(shí)現(xiàn)配合物的光物理性質(zhì)的調(diào)節(jié)，并具有較高的量子效率，從而在有機(jī)光電功能材料領(lǐng)域有很大的應(yīng)用前景。

硼酸功能化多孔吸附劑的制備方法 862     

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本發(fā)明涉及一種硼酸功能化多孔吸附劑的制備方法，屬醫(yī)藥功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先制備硼酸功能化的納米粒子BA?MSNs，然后以甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體，二乙烯基苯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，并加入表面活性劑Hypermer 2296攪拌后形成Pickering高內(nèi)相乳液，熱引發(fā)聚合后得到硼酸功能化的多孔樹(shù)脂；再通過(guò)后修飾的方法引入B?N配位化合物，制備得到硼酸功能化的多孔吸附劑，并將其用于中性條件下對(duì)木犀草素的吸附分離；本發(fā)明制備的吸附劑具有聯(lián)通的多孔結(jié)構(gòu)，通透率高，吸附容量高，環(huán)境友好，重復(fù)利用率強(qiáng)；并且能夠在中性條件下進(jìn)行吸附，減少了二次污染以及木犀草素的氧化。

含二氧雜戊硼基卟啉鋅配合物及其制備方法 695     

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本發(fā)明公開(kāi)了5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧雜戊硼基-2’)卟啉鋅配合物的結(jié)構(gòu)及其制備方法。在無(wú)水無(wú)氧條件下，5-溴-15-苯基-10，20-二[(2，4，6-三甲基)苯基]卟啉鋅與頻哪醇硼烷在四三苯基磷鈀(Pd(PPh3)4)的催化作用下反應(yīng)得到5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧雜戊硼基-2’)卟啉鋅配合物，可用于醫(yī)藥、光電功能材料合成中間體。該制備方法具有反應(yīng)條件溫和、合成步驟簡(jiǎn)單、選擇性好、得率高等優(yōu)點(diǎn)。

偏心皮芯型抗菌功能復(fù)合聚酯纖維及其制備方法 1140     

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本發(fā)明所要解決的問(wèn)題是提供一種具有高彈模復(fù)合聚酯纖維及其制備方法，采用偏心皮芯型不對(duì)稱結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)高彈性，在皮層中添加抗菌功能母粒，從而實(shí)現(xiàn)纖維多功能性。本纖維由帶抗菌功能材料的皮層和芯層組成，其中皮層為PTT聚酯復(fù)合組份，其重量占復(fù)合纖維總重量的20wt％～60wt％；所述的芯層為常規(guī)PET聚酯。其制備方法包括：(1)將納米抗菌劑與PTT聚酯切片進(jìn)行預(yù)捏合、熔融共混制得納米抗菌劑母粒。(2)解決PTT、PET聚酯切片干燥過(guò)程中結(jié)晶穩(wěn)定性和均勻性，切片含水率控制在25ppm。(3)干燥好的皮層PTT切片和芯層PET切片分別用雙螺桿擠出機(jī)組和單螺桿擠出機(jī)組熔融輸送。

改性松香基超支化聚酯及其制備方法和應(yīng)用 798     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種改性松香基超支化聚酯及其制備方法和應(yīng)用，以馬來(lái)海松酸與環(huán)氧丙醇為單體，在催化條件下，反應(yīng)一段時(shí)間得到初產(chǎn)品，經(jīng)重沉淀、過(guò)濾、分離、干燥，得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作為改性劑，在甲苯、二氯甲烷等溶劑中進(jìn)行改性反應(yīng)從而制得改性的松香基超支化聚酯。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，不需要昂貴的設(shè)備和復(fù)雜操作，所得聚合物含有大量的端乙烯基基團(tuán)，具有良好的光固化反應(yīng)活性，適合作為光固化涂料及其他光固化功能材料的預(yù)聚物進(jìn)行應(yīng)用，前景十分廣闊。

PVDF@PDA@ZnO復(fù)合膜的制備方法及其用途 976     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PVDF@PDA@ZnO復(fù)合膜的制備方法及其用途。具有在紫外驅(qū)動(dòng)下自清潔的超親水/水下超疏油性能。利用多巴胺仿生黏附技術(shù)和水熱法將光催化劑氧化鋅鉚合到PVDF膜上，克服傳統(tǒng)單一多巴胺粘附技術(shù)在PVDF膜負(fù)載無(wú)機(jī)納米粒子易脫落的缺陷，制備PVDF@PDA@ZnO復(fù)合膜。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，具有一些潛在的應(yīng)用，如分離含油污水中的油漬，凈化水等方面的應(yīng)用。且制備流程較短、操作易控，節(jié)約資源、無(wú)二次污染，符合綠色化學(xué)概念，適于廣泛推廣使用。

自修復(fù)型MXene/聚氨酯熱電復(fù)合材料及其制備方法 1147     

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本發(fā)明涉及一種自修復(fù)型MXene/聚氨酯熱電復(fù)合材料及其制備方法，通過(guò)預(yù)處理絲瓜絡(luò)纖維骨架和MXene雜化形成的三維相互搭接網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并在聚氨酯的聚合過(guò)程中植入該網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和自修復(fù)微膠囊，所制得的復(fù)合材料具有較高的塞貝克系數(shù)、熱電優(yōu)值以及較好的力學(xué)性能；自修復(fù)微膠囊作為功能材料，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)損傷的自動(dòng)響應(yīng)以及對(duì)導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行自修復(fù)；本發(fā)明復(fù)合材料可應(yīng)用于導(dǎo)電復(fù)合材料、彈性導(dǎo)體或熱電材料。

多壁碳納米管/過(guò)渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學(xué)傳感器及其制備方法 1144     

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本發(fā)明涉及一種多壁碳納米管/過(guò)渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學(xué)傳感器及其制備方法，屬于納米功能材料與電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)水熱法合成了多壁碳納米管/過(guò)渡金屬氧化物，并將該材料修飾的玻碳電極作為電化學(xué)傳感器，應(yīng)用于咖啡酸的測(cè)定。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過(guò)渡金屬氧化物在中性磷酸緩沖溶液(PBS)體系下，對(duì)咖啡酸有檢測(cè)響應(yīng)，進(jìn)一步的電化學(xué)測(cè)試證明其具有較高的靈敏度和較低的檢測(cè)限；并具有良好的抗干擾能力和穩(wěn)定性。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過(guò)渡金屬氧化物非酶?jìng)鞲衅鳎谑称泛退幬餀z測(cè)領(lǐng)域擁有良好的前景。

茶水-雞蛋膜復(fù)合材料的綠色制備方法及其用途 974     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了茶水?雞蛋膜復(fù)合材料的綠色制備方法，利用茶葉中的生物多酚的親水性和強(qiáng)結(jié)合能力，實(shí)現(xiàn)茶對(duì)雞蛋膜的親水改性。首先將雞蛋殼利用鹽酸浸泡、剝離、水洗，得到干凈的雞蛋膜；然后，利用熱水浸泡或者煮一定量的茶葉，經(jīng)過(guò)過(guò)濾去除茶葉渣，即可得到茶水；最后，將雞蛋膜浸泡在茶水中即可得到茶水?雞蛋膜復(fù)合材料。通過(guò)本發(fā)明所制備茶水?雞蛋膜復(fù)合材料并用于含油乳液的分離、水中重金屬離子和鈾的吸附移除，是一種新型的具有巨大應(yīng)用前景的綠色膜材料。

強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法 718     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法。聚酰亞胺薄膜的吸濕率偏高?；谏鲜鰡?wèn)題，本發(fā)明提供一種強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法，在聚酰亞胺薄膜制備過(guò)程中添加有自制的疏水改性劑，其與市售的疏水二氧化硅復(fù)配使用，自制的疏水改性劑表面接枝有若干條放射狀的含氟硅烷鏈，可以提高疏水納米二氧化硅在體系中的分散性，防止疏水納米二氧化硅粒子之間過(guò)度堆積形成團(tuán)聚，能使所獲聚酰亞胺薄膜具有更好的疏水效果。

仿生椴木基三維-多孔分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：首先以三維?多孔椴木為基膜材料，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，制備聚多巴胺改性椴木膜，并將其用作次級(jí)膜反應(yīng)平臺(tái)，在其表面構(gòu)建多層Ag&TiO2納米復(fù)合結(jié)構(gòu)；最后以普萘洛爾為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯(lián)劑，基于溶膠凝膠印跡方法構(gòu)建第二層溶膠凝膠印跡基普萘洛爾印跡層，制備得到仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復(fù)合膜；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有普萘洛爾分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足；實(shí)現(xiàn)選擇滲透性及通量的協(xié)同強(qiáng)化，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)普萘洛爾選擇性吸附與分離。

柔性電存儲(chǔ)器件的制備方法及其應(yīng)用 780     

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本發(fā)明公開(kāi)一種柔性電存儲(chǔ)器件的制備方法，包括以下步驟：將3,5?二甲氧基苯硼酸、2,5?二溴對(duì)苯二胺、四(三苯基膦)鈀和碳酸鉀加入混合溶劑中，反應(yīng)得到四甲氧基三苯二胺前驅(qū)體，干燥得到粉末狀固體；末狀固體溶于混合溶劑中，逐滴滴加亞硝酸鈉的去離子水溶液，然后放入真空烘箱中干燥，反應(yīng)得到固體鋸齒形全共軛氮雜并五苯材料；將固體鋸齒形全共軛氮雜并五苯材料沉積到柔性導(dǎo)電基底上，得到一層均勻的有機(jī)功能薄膜材料層，所述有機(jī)功能薄膜材料層位于柔性導(dǎo)電基底的導(dǎo)電層表面上。本發(fā)明有效降低有機(jī)功能材料分子自身的共軛剛性和張力，從而顯著提升材料的穩(wěn)定性，也有利于產(chǎn)生分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移，從而誘導(dǎo)基于電信號(hào)響應(yīng)的存儲(chǔ)效應(yīng)。

家具表面紅松菓納米微球殺菌液體及其制備方法 872     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種家具表面紅松菓納米微球殺菌液體及其制備方法，該殺菌液包括紅松菓精油納米微球、銀源、防腐劑等多種除醛殺菌材料，紅松菓可將甲醛等VOC氣體高效的催化分解為二氧化碳和水，納米纖維微球的微小空隙可以成為儲(chǔ)存甲醛的容器，儲(chǔ)存于此處的甲醛同納米纖維、或紅松菓等有充分的接觸時(shí)間，增強(qiáng)了分解甲醛的能力；通過(guò)銀源形成的納米銀分散液具有較強(qiáng)的殺菌能力和持久的抗菌作用，本發(fā)明通過(guò)多功能材料的協(xié)同作用提高除醛殺菌能力和持久性。

可見(jiàn)光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑及其制備方法 819     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料領(lǐng)域，具體涉及的是一種可見(jiàn)光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑及其制備方法。本發(fā)明以WO₃納米片為載體和光響應(yīng)劑，通過(guò)引入Ag納米顆粒有效拓寬太陽(yáng)光的吸收范圍，利用Ag與WO₃間的金屬載體強(qiáng)相互作用形成緊密結(jié)構(gòu)的可見(jiàn)光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑。本發(fā)明所提供的二元復(fù)合光催化劑相對(duì)于單體WO₃具有較高的光催化降解羅丹明B的性能，在太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化和污水處理等方面具有良好的應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)效益。

脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法 894     

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一種脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法，其中涉及三種化合物及其合成方法，具體合成步驟是先由UPy前體合成化合物A，再由二苯甲酮和4?氨基二苯甲酮合成化合物B，最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在：脲基嘧啶酮合成簡(jiǎn)便，可以發(fā)生自互補(bǔ)的二聚化，四苯基乙烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于化學(xué)修飾和功能化，脲基嘧啶酮結(jié)合四苯基乙烯后形成二聚體形式的超分子功能材料可以增強(qiáng)AIE效率，為超分子固體發(fā)光材料提供依據(jù)。

氣凝膠保溫板的制備方法 703     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氣凝膠保溫板的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將稻殼纖維，沼液，蔗糖，水混合發(fā)酵，接著加入改性助劑，接著通入二氧化碳?xì)怏w處理，過(guò)濾，干燥，得預(yù)處理纖維；將預(yù)處理纖維用含三甲基鋁氮?dú)馓幚恚稍?，炭化，得改性纖維；將炭黑，油酸，焦油混合球磨，得球磨料；將二氧化硅氣凝膠，改性纖維，球磨料，碳酸氫鈉，改性凝膠，乳化劑，貝類殼粉，預(yù)處理云母粉，植物精油，水?dāng)嚢杌旌?，并通入含鈦酸四丁酯氮?dú)馓幚恚撼尚?，即得氣凝保溫?zé)岚?。本發(fā)明提供的氣凝膠保溫板具有優(yōu)異的保溫性能，具有廣泛的應(yīng)用前景。

同步脫氮除磷輕質(zhì)材料及其制備與應(yīng)用方法 1053     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同步脫氮除磷輕質(zhì)材料及其制備與應(yīng)用方法，屬于環(huán)境功能材料和污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)將硫磺與鐵基組分充分熔融分散，得到熔融混合物，其中鐵基組分為硫鐵礦和鈣鎂碳酸鹽混合物；并且對(duì)上述的熔融混合物進(jìn)行發(fā)泡處理形成同步脫氮除磷輕質(zhì)材料。本發(fā)明的同步脫氮除磷輕質(zhì)材料具有孔隙率高、比表面積大、質(zhì)量輕、反應(yīng)活性高的特點(diǎn)。將所得的輕質(zhì)材料作為微生物載體和生化反應(yīng)的電子供體，應(yīng)用于污水處理的固定床、流化床等反應(yīng)器，具有微生物附著性能好、反硝化速率高和除磷效果好等優(yōu)點(diǎn)。

AgVO₃ QDs/rGO/g-C₃N₄-pDA@RC光催化膜的制備方法及其用途 1102     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特指一種AgVO₃QDs/rGO/g?C₃N₄?pDA@RC光催化膜的制備方法及其用途。以聚多巴胺改性商售RC膜(pDA@RC)為膜基質(zhì)，AgVO₃QDs/rGO/g?C₃N₄為光催化劑，通過(guò)抽濾的方法制備AgVO₃QDs/rGO/g?C₃N₄?pDA@RC光催化膜，并用于RhB的高效去除。本發(fā)明所制備的光催化膜解決了活性組分易脫落、膜易污染問(wèn)題，提高了光催化膜催化活性，為一步實(shí)現(xiàn)光催化技術(shù)實(shí)際應(yīng)用于解決環(huán)境中的染料廢水污染提供可靠的科學(xué)依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。

基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機(jī)光電材料及其制備方法與應(yīng)用 1155     

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本發(fā)明揭示了一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機(jī)光電材料及其制備方法與應(yīng)用，該類材料的結(jié)構(gòu)式中R₁為二苯基膦硫，R₂為氫原子或二苯基膦硫。該類材料以具有高三線態(tài)能級(jí)的二苯并呋喃/二苯并噻吩為給體單元，二苯基膦硫作為受體單元取代二苯并呋喃/二苯并噻吩的3位或3、6位，得到具有給受體結(jié)構(gòu)的單邊/雙邊取代的結(jié)構(gòu)。該類材料具有易于純化、合成產(chǎn)率高、良好的熱穩(wěn)定性、溶解性及成膜性，同時(shí)具有高的三線態(tài)能級(jí)；通過(guò)引入二苯基膦硫基團(tuán)可以賦予材料優(yōu)異的空穴傳輸和電子傳輸能力，是一種具有雙極傳輸性質(zhì)的新型高性能光電功能材料；利用本發(fā)明材料制備的電致發(fā)光器件，具有較高的效率和穩(wěn)定的電致發(fā)光性能。

紅光發(fā)射熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種紅光發(fā)射熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其中，R₁和R₂為彼此獨(dú)立的C₁?C₁₀烴基、芳香基或雜環(huán)中的一種。該熒光染料的熒光發(fā)射光譜窄，摩爾吸光系數(shù)高，熒光量子效率高，且光穩(wěn)定性好，微量檢測(cè)，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、溶解性好、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

β-環(huán)糊精印跡聚合物的制備方法 1010     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種β?環(huán)糊精印跡聚合物的制備方法：先將β?環(huán)糊精和順丁烯二酸酐反應(yīng)得到環(huán)糊精衍生物，再與St、溶劑、引發(fā)劑混合反應(yīng)一段時(shí)間，然后與Cu²⁺充分混合反應(yīng)后得到β?環(huán)糊精金屬離子印跡聚合物，最后洗脫金屬離子，得到能夠再次特異性吸附Cu²⁺的β?環(huán)糊精印跡聚合物。

檢測(cè)痕量雙酚A的電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)雙酚A的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料及電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將制得的石墨烯/三聚氰胺復(fù)合物的分散液修飾到玻碳電極表面，蒸干溶劑后即得到電化學(xué)傳感器，作為工作電極連接到電化學(xué)工作站對(duì)雙酚A進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器制作方法簡(jiǎn)單方便，成本低廉，靈敏度高，且具有很好的選擇性，最低檢測(cè)限可達(dá)到0.004μM。