光動力抗菌非織造材料及其制備方法 1262     

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本發(fā)明公開了一種光動力抗菌非織造材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述非織造材料的表面吸附有抗菌組合物，所述抗菌組合物包括光敏劑和粘著劑，所述光敏劑為孟加拉玫瑰紅，所述粘著劑為羧甲基殼聚糖；所述光敏劑的負(fù)載量為0.05~0.20 g/g非織造材料。本發(fā)明采用孟加拉玫瑰紅作為光敏劑，使用羧甲基殼聚糖作為粘著劑，既提高了孟加拉玫瑰紅光敏劑的負(fù)載率，又利用了羧甲基纖維素本身的抗菌性能來加強(qiáng)非織造布的抗菌效果；通過光動力抗菌解決了抗生素引發(fā)的耐藥性問題，改善了傳統(tǒng)抗菌紡織品的不足，且材料綠色環(huán)保，減少了環(huán)境污染和資源浪費(fèi)，對生物體安全無害，為抗菌紡織品提供了一個新的發(fā)展方向。

非手性咪唑型離子化合物及其制備方法和應(yīng)用 879     

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本發(fā)明公開了功能材料和分析檢測領(lǐng)域的一種非手性咪唑型離子化合物及其制備方法和應(yīng)用。制備方法具體包括：1,8?萘二甲酸酐和1?(3?氨丙基)咪唑用N,N?二甲基甲酰胺溶解，加熱反應(yīng)一段時間析出固體產(chǎn)物，得到N?[3?(N?咪唑基)?丙基]?1,8?萘內(nèi)亞胺，再與4?(溴甲基)苯甲酸用N,N?二甲基甲酰胺溶解，加熱反應(yīng)一段時間，反應(yīng)結(jié)束后析出固體產(chǎn)物，得到非手性咪唑型離子化合物粗樣，最后純化粗樣獲得產(chǎn)品。本發(fā)明中制備的化合物系首次報道，結(jié)構(gòu)上含有萘環(huán)和苯環(huán)，具有明顯的光譜吸收效果，可以作為發(fā)色基團(tuán)，其中萘環(huán)又可以發(fā)生分子間堆積，易形成有序排列，有助于手性信號的放大。

光芬頓自清潔膜的制備方法及其應(yīng)用 1148     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種光芬頓自清潔膜的制備方法及其應(yīng)用；步驟為：先將聚偏氟乙烯膜用乙醇預(yù)浸濕，然后將聚偏氟乙烯膜浸泡在單寧酸水溶液中，得到的膜記為PVDF/TA膜；用去離子水清洗后轉(zhuǎn)移到六水三氯化鐵水溶液中浸泡，清洗后，干燥得到PVDF/TA?Fe(III)膜；再浸入六水三氯化鐵水溶液中，在一定的水浴溫度條件下孵育，取出膜用去離子水漂洗，經(jīng)干燥，得到自清潔膜材料，記作PVDF/TA/β?FeOOH；本發(fā)明將光芬頓反應(yīng)耦合膜分離技術(shù)，提高了膜的抗污性能；并且能夠高效的分離不同的油水乳液，在10min其膜通量恢復(fù)率高達(dá)98％以上，延長了膜的使用壽命，降低成本。

利用無機(jī)物作為有機(jī)功能分子的載體的帶銹涂料 827     

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本發(fā)明公開了一種利用無機(jī)物作為有機(jī)功能分子的載體的帶銹涂料，所述載體材料為無機(jī)載體且具有結(jié)合有機(jī)分子的材料，包括但并不限于納米多孔材料、無機(jī)分子篩材料、硅酸鹽，其中無機(jī)分子篩的孔徑不小于100nm；所述有機(jī)功能材料是指可以與銹結(jié)合，并抑制銹腐蝕的有機(jī)分子材料；具體說該分子材料的一邊可以與銹層結(jié)合，另一邊可以與有機(jī)材料結(jié)合；本發(fā)明可以依據(jù)所選擇樹脂靈活的設(shè)計功能分子；反應(yīng)簡單，無需催化劑，只是依據(jù)分子結(jié)構(gòu)中連接的官能基團(tuán)的不同，改變合成溫度就可以獲得所需要的化合物，而且反應(yīng)的副產(chǎn)物也不影響其性能。

刺激響應(yīng)型PP功能性母料的制備方法 895     

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本發(fā)明屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種刺激響應(yīng)型PP功能性母料的制備方法及應(yīng)用。其特征在于包含：80%~99%載體聚合物，0.01%~10%刺激響應(yīng)成分，0.01%~0.5%助劑，1%~10%填料；將載體聚合物、助劑在高速攪拌機(jī)中混合，將刺激響應(yīng)成分、填料加入上述混合物中，在高速攪拌機(jī)中混合，再經(jīng)雙螺桿擠出并投入造粒機(jī)中，制備出刺激響應(yīng)型塑料母料。該母料用于薄膜產(chǎn)品，各種中空容器，日用塑料制品，家電塑料制品、塑料管材、醫(yī)療保健、汽車內(nèi)飾、家庭裝修等多種領(lǐng)域。

用于選擇性分離鈀離子的離子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 899     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鈀離子印跡復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用。特指以聚二甲基硅氧烷制備基底膜，以鈀離子為模板、8?氨基喹啉和4?乙烯基吡啶為配體、甲基丙烯酸羥乙酯為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合犧牲模板法、離子印跡聚合技術(shù)，制備鈀離子印跡復(fù)合膜。選擇性吸附實驗用來研究所制備的鈀離子印跡復(fù)合膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實驗用來研究所制備的鈀離子印跡復(fù)合膜對目標(biāo)物(鈀離子)和非目標(biāo)物(鈷離子、銅離子、鎘離子和鎳離子)的選擇性滲透能力。結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的鈀離子印跡復(fù)合膜對鈀離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力。

聚乙二醇功能性鍵合硅膠的制備及其用途 1126     

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本發(fā)明涉及功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種聚乙二醇功能性鍵合硅膠的制備及其用途，制備方法包括以下步驟：步驟1：對硅膠進(jìn)行活化，得到羥基功能化的硅膠；步驟2：在羥基功能化的硅膠表面接枝硅烷偶聯(lián)劑；步驟3：將聚乙二醇溶于有機(jī)溶劑中，向其中加入氫化鈉，室溫下攪拌至不再產(chǎn)氣，過濾以除去未反應(yīng)的氫化鈉，向濾液加入步驟2中的產(chǎn)物，加入催化劑，在惰性氣體保護(hù)下攪拌回流，產(chǎn)物過濾并洗滌，干燥，得到聚乙二醇功能性鍵合硅膠，聚乙二醇與步驟2中產(chǎn)物的質(zhì)量比為(0.5～2):(1.0～1.8)，該方法能夠?qū)⒋蠓肿恿康木垡叶冀又Φ焦枘z表面，而且方法簡單，得到的聚乙二醇功能性鍵合硅膠對α?環(huán)糊精有良好的選擇分離的效果。

凹土-殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法 748     

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本發(fā)明涉及黏土深加工領(lǐng)域，公開了一種凹土?殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法，該復(fù)合凝膠由以下質(zhì)量比的組分組成：凹土：殼聚糖：戊二醛：硼砂=100：12~35：1.2~5.25：3~5。本發(fā)明以凹土為主材、以殼聚糖為輔材，采用戊二醛與硼砂作為雙交聯(lián)劑，通過溶膠?凝膠法制備凹土基復(fù)合水凝膠。本發(fā)明中的復(fù)合水凝膠具備優(yōu)良的三維孔隙結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能，具有良好的吸附、緩釋性能和固載能力，可用作面膜、藥用敷料或組織工程支架等醫(yī)藥用功能材料，也可進(jìn)一步凍干處理成用途更為廣泛的氣凝膠。該制備工藝所制得的氣凝膠力學(xué)性能優(yōu)異，彈性模量可在15~193Mpa范圍內(nèi)調(diào)控。本發(fā)明工藝簡單，制備周期短，滿足大規(guī)?；a(chǎn)要求。

規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了一種規(guī)則金字塔錐及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過簡單的膠體球技術(shù)、界面處理技術(shù)和濕法刻蝕技術(shù)制備了排布規(guī)則、分布均勻、周期尺寸可調(diào)的金字塔錐陣列基底。本發(fā)明還通過簡單的物理或化學(xué)界面組裝技術(shù)，在規(guī)則的錐表面制備出穩(wěn)定性強(qiáng)、重復(fù)性好、結(jié)構(gòu)尺寸可調(diào)、形貌多樣的單一或復(fù)合功能材料，如金屬納米碗、半導(dǎo)體空心納米針、多孔有機(jī)框架等，最終構(gòu)成復(fù)合功能基底。制備的復(fù)合功能基底具有大的比表面積和規(guī)則的微納陣列，可以應(yīng)用到痕量物質(zhì)檢測、能源等領(lǐng)域。

基于二苯并五元芳雜環(huán)有機(jī)分子材料及其合成方法和作為空穴傳輸層的應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及基于二苯并五元芳雜環(huán)有機(jī)分子材料及其合成方法和作為空穴傳輸層的應(yīng)用，本發(fā)明公開了二苯并噻吩，二苯并呋喃單元兩端對稱性連接雙(4?(甲硫基)苯基)胺的有機(jī)分子材料(DBT?MTP，DBF?MTP)與制備方法和應(yīng)用。它們結(jié)構(gòu)簡單，成本低廉，同時，DBT?MTP或DBF?MTP有機(jī)分子材料作為空穴傳輸材料應(yīng)用于反向鈣鈦礦太陽能電池中，能量轉(zhuǎn)換效率可以達(dá)到18％以上。

酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法 908     

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本發(fā)明涉及一種酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米顆粒并對其表面進(jìn)行疏水改性，隨后以油酸改性酵母菌水溶液為水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能單體甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯，引發(fā)劑偶氮二異丁酸二甲酯，疏水Fe3O4為油相，制備穩(wěn)定的Pickering乳液，熱引發(fā)聚合制備酵母菌磁性印跡復(fù)合微球吸附劑。印跡微球磁穩(wěn)定性較好，靜態(tài)吸附實驗研究了吸附劑的吸附平衡、動力學(xué)和選擇識別性能。結(jié)果表明本發(fā)明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量、較快的吸附動力學(xué)和對LC的選擇識別性能。

石墨烯量子點的制備方法及其應(yīng)用 1214     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種SBA?15微反應(yīng)器用于石墨烯量子點的制備方法及熒光傳感器的應(yīng)用。以SBA?15為微反應(yīng)器解決現(xiàn)有技術(shù)在石墨烯量子點制備過程中產(chǎn)率低、尺寸差異大等缺陷，制備尺寸均一、量子產(chǎn)率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L?苯丙氨酸甲酯(MAP)為功能單體，BPA為模板劑，制備了能夠特異性識別BPA的熒光傳感器(BPA?MIP)。結(jié)合表面分子印跡技術(shù)，不僅提高了GQDs對目標(biāo)分子的識別能力，提高其對目標(biāo)物響應(yīng)速度，還為快速、選擇性檢測飲料中痕量的BPA奠定堅實的理論和實踐基礎(chǔ)。

軟體機(jī)器人材料制造的預(yù)拉伸裝置 1055     

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本發(fā)明涉及一種軟體材料制造的預(yù)拉伸裝置，屬于功能材料制造裝備領(lǐng)域。主要由固定螺釘、夾具、標(biāo)尺、固定塊、右基座、導(dǎo)軌、滑塊、帶凹槽的支撐臺、鋁合金基座、鎖緊裝置組成。制作步驟是：第一步，在鋁合金基座上加工出若干M3螺紋孔；第二步，將兩條導(dǎo)軌固定在鋁合金基座上，控制兩導(dǎo)軌中心距離；第三步，安裝兩個夾具，將夾具安裝在固定塊上，再將另一個安裝在右基座上，兩夾具保持水平對齊。第四步，在兩條導(dǎo)軌之間安裝具有特定凹槽尺寸的有機(jī)玻璃；第五步，將標(biāo)尺粘貼固定在鋁合金基座上。利用本裝置可以精確、簡單地實現(xiàn)對軟體材料進(jìn)行預(yù)拉伸操作。

苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法 1096     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法。首先合成磁性多巴胺復(fù)合材料，緊接著把它沫材料泡在鋅離子的溶液中，然后加入有機(jī)配體(均三苯甲酸)和配體片段(3,5?二羧基苯硼酸)進(jìn)行一系列處理后得到穩(wěn)定粒子，最后通過乳液自由基聚合制備出木犀草素的印跡聚合物，并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強(qiáng)的熱穩(wěn)定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。

抗靜電裝飾墻紙 1115     

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本發(fā)明涉及一種功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種抗靜電裝飾墻紙。該墻紙是利用一種抗靜電劑涂層料均勻涂布于紙基上。所述抗靜電劑涂層料是由以下成份的百分比組成：氧化鋅0.3-1％、氧化鈣6-17％、鈦白粉3-5％、液體鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5-2％、酰胺類抗靜電劑2-6％、鄰苯二甲酸二辛酯24-33％、丁芐酯3-7％、聚氯乙烯32-61％。本發(fā)明的目的是提供一種抗靜電性能高、工藝簡單的裝飾墻紙。

基于ZnO量子點的紫外吸收可見透明的有機(jī)玻璃及制備 1052     

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本發(fā)明涉及一種基于ZnO量子點的紫外吸收可見透明的有機(jī)玻璃及制備，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明將ZnO量子點加入到PMMA有機(jī)玻璃溶液中形成復(fù)合有機(jī)玻璃，本發(fā)明具有很強(qiáng)的吸收紫外光線功能，尤其對350nm以下的深紫外光線能夠完全吸收，而且ZnO量子點的介入對PMMA有機(jī)玻璃的可見透明度并沒有太大的影響，其在多個方面有潛在的應(yīng)用：a.代替現(xiàn)流行的樹脂鏡片，能夠有效地保護(hù)眼睛，防御紫外線的傷害；b.制成各種窗戶玻璃，既保證可見光的透光率，而且具有很好的防紫外功能；c.在吸收紫外線的同時，還能夠釋放出可見熒光，在紫外探測以及能量轉(zhuǎn)換方面也有應(yīng)用潛力；此外，本發(fā)明制備工藝簡易、可批量化，原料綠色無毒、價格低廉，具有很大的應(yīng)用前景和社會效益。

可吸附水中砷的海綿狀吸附材料及其制備方法和應(yīng)用 977     

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本發(fā)明公開了可吸附水中砷的海綿狀吸附材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料合成與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以接枝多乙烯多胺的聚乙烯醇海綿為基質(zhì)，采用復(fù)合法負(fù)載鐵氫氧化物制得新型海綿狀吸附材料。該合成方法簡單、原料易得，所制備的海綿狀吸附材料不僅具備韌性大、機(jī)械強(qiáng)度高和高吸水性的優(yōu)點，同時熱穩(wěn)定性高，負(fù)載的鐵氫氧化物不易流失，對水中的三價砷和五價砷都有較高吸附容量。

腈綸基光催化材料的制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種腈綸基光催化材料的制備方法，將具有吸附和光催化性能的ZIF?8原位生長在腈綸纖維上，再進(jìn)一步氧化制得一種吸附性能好、能在可見光下催化分解染料的功能材料，用于印染廢水的脫色。腈綸纖維的大分子呈不規(guī)則的螺旋形構(gòu)象，且沒有嚴(yán)格的晶區(qū)，分子中含酸性基團(tuán)，有利于ZIF?8在纖維上的生長。腈綸預(yù)氧化后，具有優(yōu)良的熱傳導(dǎo)性，耐磨及化學(xué)穩(wěn)定性，在廢水處理過程中，使用壽命長。

具有保健功能的苦蕎殼及其制備方法 795     

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本發(fā)明公開了一種具有保健功能的苦蕎殼及其制備方法，屬于功能材料制備領(lǐng)域。其技術(shù)方案為：以可溶性無機(jī)金屬鹽為基材，以苦蕎殼為載體，通過沉淀劑、分散劑和成膜劑的選擇以及工藝條件的控制，直接在高溫反應(yīng)釜中合成得到具有保健功能的苦蕎殼。本發(fā)明有效地克服了納米材料制備和應(yīng)用中的團(tuán)聚問題，同時解決了納米材料與苦蕎殼結(jié)合力差的問題。具有工藝流程短、設(shè)備要求低、污水排放負(fù)擔(dān)輕、可賦予苦蕎殼優(yōu)良持久的抗菌防霉保健等功能，具有極其明顯的經(jīng)濟(jì)效益和工業(yè)化推廣價值。

單氰基乙烯的衍生物及其晶體和晶體的應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明提供了一種單氰基乙烯的衍生物及其晶體和晶體的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的單氰基乙烯的衍生物能夠壓制變色。該衍生物晶體在高壓下的熒光發(fā)射峰位與外界壓力的大小呈現(xiàn)線性關(guān)系，進(jìn)而可通過熒光發(fā)射峰位的變化定量檢測外界壓力。

有機(jī)雜化鈣鈦礦/金屬有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用 947     

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本發(fā)明屬于納米功能材料與電化學(xué)非酶傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)雜化鈣鈦礦/金屬有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用。先制備金屬有機(jī)框架材料，再制備鹵化鉛/金屬有機(jī)框架材料，最后制得有機(jī)雜化鈣鈦礦/金屬有機(jī)框架材料。由有機(jī)雜化鈣鈦礦與金屬有機(jī)框架材料復(fù)合制得有機(jī)雜化鈣鈦礦/金屬有機(jī)框架材料，制備過程簡單，易操作，將其應(yīng)用于電化學(xué)非酶傳感器技術(shù)領(lǐng)域，在針對原兒茶酸的分析檢測中，該類有機(jī)雜化鈣鈦礦/金屬有機(jī)框架材料都具有良好的電化學(xué)響應(yīng)信號。

具備光熱雙重修復(fù)功能的生物基聚氨酯及其制備方法 794     

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本發(fā)明屬于可降解生物基功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具備光熱雙重修復(fù)功能的生物基聚氨酯及其制備方法。通過將含二硫鍵的小分子醇或胺和環(huán)加成單體香豆素引入聚氨酯體系中，將兩者作為生物基擴(kuò)鏈劑或封端劑，提高其自修復(fù)性能和力學(xué)性能。同時，在體系中引入碳系光熱轉(zhuǎn)化劑使得該生物基聚氨酯可實現(xiàn)加熱或?qū)θ梭w友好的多波段光照下的自修復(fù)功能。本發(fā)明屬于自修復(fù)智能生物基材料，制得具備光熱雙重修復(fù)功能的生物基聚氨酯為生物基來源的可再生材料。本發(fā)明主要適用于包裝材料、涂料、彈性體等行業(yè)，制備流程簡單環(huán)保，修復(fù)效果明顯、高效。

多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1015     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：結(jié)合SiO2納米顆粒和活性碳球，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，以布洛芬為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球，獲得首層聚多巴胺基布洛芬印跡層，作為膜負(fù)載材料，結(jié)合相轉(zhuǎn)化手段制備SiO2/活性碳球納米復(fù)合印跡膜；再次利用聚多巴胺基印跡手段，在所制備的復(fù)合膜上構(gòu)建聚多巴胺基改性布洛芬印跡層，通過抽濾將TiO2/GO基印跡復(fù)合物抽濾在聚多巴胺改性SiO2/活性碳球納米復(fù)合印跡膜，獲得第三次布洛芬印跡層，得到最終材料；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有布洛芬分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足。

具有光熱性能的超疏水普魯士藍(lán)納米顆粒及制備方法 713     

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本發(fā)明公開了一種具有光熱性能的超疏水普魯士藍(lán)納米顆粒及制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述制備超疏水普魯士藍(lán)納米顆粒的方法，包括如下步驟：(1)將鐵氰化鉀和聚乙烯吡咯烷酮溶解于鹽酸溶液中，進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，離心、洗滌、干燥，得到普魯士藍(lán)納米顆粒；(2)將普魯士藍(lán)納米顆粒均勻分散在無水乙醇中，加入硫醇，進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，離心、洗滌、干燥，得到超疏水普魯士藍(lán)納米顆粒；其中硫醇在無水乙醇中的濃度為1mmol/L～l00mmol/L。本發(fā)明制備得到的超疏水普魯士藍(lán)納米顆粒具有較好的防水性能，其水接觸角高于150°，水滾動角小于10°還具有優(yōu)異的光熱性能，在近紅外光照射180秒后可以迅速升溫到55℃。

以苯并三氮唑為核心結(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料的合成方法及應(yīng)用 903     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種以苯并三氮唑為核心結(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料的合成，及其在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明的空穴傳輸材料采用D?A?D構(gòu)型，選用苯并三氮唑衍生物為核心結(jié)構(gòu)，兩端連接苯衍生物、二苯胺衍生物或三苯胺衍生物。所述空穴傳輸材料具有可調(diào)控的光電化學(xué)性質(zhì)、較好的成膜性、較高的空穴遷移率、較低的制備成本等優(yōu)點。該發(fā)明不僅可以提升鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換性能，還可以降低電池制備的成本，有利于鈣鈦礦太陽能電池的工業(yè)化和商品化。

立方尖晶石型Mn/Al氧體污泥生物炭材料的制備與應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料與生物質(zhì)資源化利用領(lǐng)域，特別涉及一種一步水熱法制備立方尖晶石型Mn/Al氧體?污泥生物炭材料及其應(yīng)用。所述制備方法包括以下步驟：（1）將污泥加入到去離子水中使其均勻分散在溶液中。（2）然后將氯化錳和氯化鋁溶解到含有污泥粉末的溶液中并持續(xù)攪拌，在攪拌過程中，將NaOH滴加到混合溶液中。（3）隨后，將混合溶液移至不銹鋼水熱反應(yīng)釜中反應(yīng)。（4）待反應(yīng)結(jié)束自然冷卻后，所過濾得到的沉淀用去離子水清洗至中性，干燥即得。本發(fā)明工藝簡單，制備原料具有來源穩(wěn)定、成本低等優(yōu)點，同時也為污泥的資源化利用提供了新途徑，而且提供了一種新的磷吸附劑，具有良好的環(huán)境效應(yīng)和社會效應(yīng)。

二維Ti₃C₂/TiO_2-x納米復(fù)合材料的制備方法 1146     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及到一種二維Ti₃C₂/TiO_2?x納米復(fù)合材料的制備方法。包括以下步驟：步驟1，二維層狀Ti₃C₂的制備：將碳鈦化鋁材料置于HF溶液中，攪拌處理后離心洗滌，真空干燥得到二維層狀Ti₃C₂；步驟2，將步驟1所得的Ti₃C₂加入到二甲基亞砜中并攪拌均勻，離心洗滌干燥；將干燥后的Ti₃C₂分散在水中，超聲分散處理得到Ti₃C₂分散液；將TiO_2?x分散在水中，超聲處理后加入PVA，攪拌均勻后與Ti₃C₂分散液混合，室溫攪拌過夜，離心洗滌，真空干燥即得到Ti₃C₂/TiO_2?x復(fù)合納米材料。本發(fā)明采用表面活性劑聚乙烯醇（PVA）輔助的方法在室溫條件下實現(xiàn)Ti₃C₂和TiO_2?x材料的復(fù)合，制備得到的二維Ti₃C₂/TiO_2?x納米復(fù)合材料的電化學(xué)性能得到了大幅度的提升。

磁流體外墻結(jié)構(gòu) 847     

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本發(fā)明公開了一種磁流體外墻結(jié)構(gòu)，由若干個可拼接的墻體模塊組成，所述墻體模塊為立方體結(jié)構(gòu)，其頂部通過上流體出入口連接上導(dǎo)流管道，底部通過下流體出入口連接下導(dǎo)流管道，可旋轉(zhuǎn)桿件與墻體模塊的頂部和底部垂直連接，可旋轉(zhuǎn)桿件上設(shè)有磁體組合。本發(fā)明在夏季墻體模塊能大幅度反射太陽光線，避免墻體吸收過多熱量，同時磁流體外墻體模塊吸收的太陽余熱可以轉(zhuǎn)換為建筑內(nèi)部所需要的能源形式；在冬季，通過對節(jié)能墻體內(nèi)分散在磁流體中的功能材料的置換，高效吸收太陽能光熱，補(bǔ)充熱量至墻體。避免室內(nèi)熱量的散失，從而達(dá)到冬季室內(nèi)保溫的目的。

基于點擊化學(xué)雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 865     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于點擊化學(xué)雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；制備步驟為：以多巴胺為仿生改性材料，碳納米管為膜負(fù)載材料，乙胺嘧啶為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯(lián)劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯(lián)劑，結(jié)合雙面抽濾負(fù)載手段，基于“點擊化學(xué)”聚合方法，制備得到雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明制備的雙面負(fù)載乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜有效的解決了現(xiàn)有乙胺嘧啶分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足；此外，對乙胺嘧啶具有良好的特異性識別能力和吸附分離能力。

小粒徑大孔徑的介孔二氧化硅納米粒子及其制備方法 1017     

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本發(fā)明公開一種小粒徑大孔徑的介孔二氧化硅納米粒子及其制備方法，所述介孔二氧化硅納米粒子是以表面活性劑十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)和1,3,5?三甲苯(TMB)共溶劑為模板，以四乙氧基硅烷(TEOS)和二甲基二乙氧基硅烷(DMDMS)為硅源，在一定條件下通過一步法得到的。制得的介孔二氧化硅納米粒子具有粒徑較小、孔徑較大、尺寸均一、比表面積高等優(yōu)點，在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。