高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復(fù)合吸附劑 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復(fù)合吸附劑,屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其有機(jī)骨架為超高交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯離子交換樹(shù)脂,有機(jī)骨架表面鍵聯(lián)的功能基為季銨基或吡啶基,負(fù)載有納米無(wú)機(jī)功能顆粒,1-20nm納米孔總體積占有機(jī)骨架所有孔總體積的比例≥90%。納米無(wú)機(jī)功能顆粒為納米水合氧化鐵或納米水合氧化錳。本發(fā)明納米效應(yīng)更加明顯,反應(yīng)活性強(qiáng),吸附量大,選擇性高,很好地解決了之前已有的納米復(fù)合吸附劑溶脹明顯、吸附反應(yīng)活性弱、吸附量小、吸附選擇性較低等缺點(diǎn),更適用于水與廢水微污染的深度處理。

復(fù)合納米材料光催化降解脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的方法 636     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N復(fù)合納米材料光催化降解脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的方法，所述復(fù)合納米材料的結(jié)構(gòu)為：以六方相晶型的NaYF4:Yb,Tm納米粒子作為復(fù)合材料的內(nèi)核，其粒徑為50±3nm，外層為銳鈦礦型的TiO2，其厚度為10±1nm，得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料。本發(fā)明有望在嘔吐毒素的脫除領(lǐng)域引入一種新方法，有助于推動(dòng)真菌毒素控制和功能材料領(lǐng)域的交叉融合，為嘔吐毒素的降解提供新技術(shù)，新思路。

ZnO量子點(diǎn)/多孔硅熒光材料制備方法及應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，以SiO2@ZnO?QDs為熒光基質(zhì)材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印跡熒光傳感器。本發(fā)明利用凝膠溶膠法將ZnO?QDs封裝到多孔SiO2中，不僅解決量子點(diǎn)穩(wěn)定性問(wèn)題，提高量子點(diǎn)使用壽命；還通過(guò)加入致孔劑制備多孔SiO2，解決量子點(diǎn)包埋過(guò)深，增加比表面積，拓寬其使用范圍。與表面分子印跡技術(shù)結(jié)合，提高熒光傳感器對(duì)待檢測(cè)物質(zhì)的識(shí)別能力和響應(yīng)速度，為快速、選擇性識(shí)別檢測(cè)乳制品中痕量三聚氰胺奠定堅(jiān)實(shí)的理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。

氧化石墨烯基鎘離子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯基鎘離子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用，屬環(huán)境功能材料制備和水處理新技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明中以氧化石墨烯為基體，Cd(II)為模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）為單體，十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為表面活性劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作為RAFT助劑，在微乳液中通過(guò)可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng)（RAFT聚合），制備了一種以氧化石墨烯為基材的鎘離子印跡聚合物復(fù)合材料吸附劑，考察了其對(duì)Cd(II)的吸附性能；該吸附劑對(duì)Cd(II)具有高度的選擇性，吸附容量大，并且可通過(guò)控制反應(yīng)物的配比使聚合反應(yīng)過(guò)程可控，操作簡(jiǎn)單，在污水處理等環(huán)境領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

具有高轉(zhuǎn)移率高干燥速度的熱升華轉(zhuǎn)印紙及其制備方法 914     

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本發(fā)明提供一種具有高轉(zhuǎn)移率高干燥速度的熱升華轉(zhuǎn)印紙及其制備方法，其中，該熱升華轉(zhuǎn)印紙包括依次層疊設(shè)置的：基材層、第一涂層、第二涂層；所述第一涂層按重量份包括：填料60?75份，第一成膜劑5?10份，分散劑1?5份；所述第二涂層按重量份包括：脲基甲磺酸60?75份，第二成膜劑15?30份。（1）本發(fā)明選擇脲基甲磺酸鹽作為主要熱升華功能材料。該化合物是一種高性能的熱升華功能材料，具有高效釋放能力。（2）以脲基甲磺酸鹽為主材料的第二涂層具有滲透性強(qiáng)，吸水性弱的特點(diǎn)。（3）第一涂層可吸收墨水中大量水分子。有利于打印后的快速干燥。（4）打印時(shí)，染料主要附著于熱升華轉(zhuǎn)印紙表層的第二涂層，水分子透過(guò)第二涂層滲入第一涂層被吸收。

擔(dān)載型氧化鎳納米粒子的制備方法 938     

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本發(fā)明公開(kāi)了擔(dān)載型氧化鎳的一種制備方法，在500?600℃氧氣氛條件下，使前驅(qū)體NiCp2有效分解并反應(yīng)，生成氧化鎳納米顆粒并均勻分散在立方氮化硼粉體載體上。通過(guò)改變前驅(qū)體NiCp2含量、氧含量等實(shí)驗(yàn)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)NiCp2的快速分解及包覆，控制粉體尺寸和微觀結(jié)構(gòu)，保持立方氮化硼粉體處于被攪動(dòng)狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)了氧化鎳納米粒子在立方氮化硼載體表面的制備和均勻分散，避免反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生碳污染。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，制備周期短，制備出的氧化鎳納米粒子分散均勻，作為催化材料、功能材料等在多個(gè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

空心介質(zhì)球構(gòu)成的金剛石結(jié)構(gòu)光子晶體及制備方法 967     

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空心介質(zhì)球構(gòu)成的金剛石結(jié)構(gòu)光子晶體,將一定大小的空心介質(zhì)球在三維空間按照金剛石結(jié)構(gòu)排列,并使介質(zhì)球與所處背景材料有足夠大的折射率對(duì)比度。其制備方法中是采用一種介質(zhì)球作為支撐內(nèi)核,然后在球的表面進(jìn)行所需介質(zhì)“涂層”;制備厘米大小的空心介質(zhì)球,可采用有機(jī)材料球作為內(nèi)核,然后采用壓模與燒結(jié)方法獲得外層球殼,內(nèi)核同時(shí)去除。本發(fā)明克服了膠體晶體為模板制備光子晶體方法中的后期材料填充過(guò)程所帶來(lái)的工藝上的復(fù)雜性。充分利用了單分散介質(zhì)球制備工藝上的簡(jiǎn)便和低成本性,采用空心介質(zhì)球按照金剛石結(jié)構(gòu)排列,從而直接獲得寬全帶隙的三維光子晶體。本發(fā)明獲得了一種具有廣泛應(yīng)用前景的光子晶體或光電應(yīng)用的性能優(yōu)異的基礎(chǔ)功能材料。

水相團(tuán)簇軟模板法制備單分散氧化亞銅中空亞微球的方法 1093     

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水相團(tuán)簇軟模板法制備單分散氧化亞銅中空亞微球的方法,屬于無(wú)機(jī)功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸鈉形成的團(tuán)簇作為軟模板,將含銅鹽的水溶液與團(tuán)簇軟模板水溶液混合,調(diào)節(jié)PH值后用水合肼作還原劑,銅離子快速還原得到氧化亞銅中空亞微球膠體溶液。反應(yīng)過(guò)程中,軟模板起控制粒子形貌和尺寸的作用。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)離心分離,沉淀用去離子水和無(wú)水乙醇清洗,得到由粒徑約11～22NM的氧化亞銅納米粒子自組裝形成并具有窄粒徑分布特征的直徑400～550NM的單分散氧化亞銅中空亞微球。本發(fā)明的特點(diǎn)是:制備工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)溫和,條件控制方便,易于操作和重復(fù),成本低,便于工業(yè)化生產(chǎn)。

擠出反應(yīng)塑料擠出機(jī)單螺桿 748     

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本實(shí)用新型屬于高分子材料、塑料加工機(jī)械技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種擠出反應(yīng)塑料擠出機(jī)單螺桿，包括加料塑化段、熔融反應(yīng)段及均化段，其特征是在加料塑化段及均化段之間設(shè)置熔融反應(yīng)段，所述熔融反應(yīng)段長(zhǎng)度為九至十一個(gè)螺距長(zhǎng)度，螺距等于單螺桿的外徑，螺紋的深度等于單螺桿外徑的0.12%?0.30%。本實(shí)用新型由于增加了熔融反應(yīng)段結(jié)構(gòu)，使得反應(yīng)有足夠的空間，有利于高分子功能材料所需助劑按照設(shè)計(jì)的要求適時(shí)、定量的加入，使高分子材料的擠出反應(yīng)更具有可控性，得以反應(yīng)完全。從而保證擠出反應(yīng)高分子功能材料的質(zhì)量滿足所需性能的要求。

可任意改變輪廓形狀的彈性偽裝網(wǎng)網(wǎng)面 922     

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本實(shí)用新型提供一種可任意改變輪廓形狀的彈性偽裝網(wǎng)網(wǎng)面，所述偽裝網(wǎng)網(wǎng)面包括偽裝功能材料、彈性骨架網(wǎng)以及支撐組件，所述彈性骨架網(wǎng)采用彈性材料制成的繩子編扎而成；所述偽裝網(wǎng)功能材料制作為切花形狀，固定于彈性骨架網(wǎng)上；所述彈性骨架網(wǎng)鋪設(shè)在支撐組件上；所述支撐組件包括支撐桿、連接頭以及張網(wǎng)器，根據(jù)使用需要首尾連接若干根支撐桿，支撐桿與支撐桿之間、支撐桿與連接頭之間采用套接連接，所述連接頭與張網(wǎng)器采用螺紋連接。彈性偽裝網(wǎng)網(wǎng)面從空中觀察可以形成任意形狀。解決了長(zhǎng)期困擾偽裝領(lǐng)域的偽裝網(wǎng)輪廓規(guī)則，外形特征非常明顯、偽裝目標(biāo)與地面背景融合性差的難題。

馬賽克型磁性印跡吸附劑的制備方法及其應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明涉及馬賽克型磁性印跡吸附劑的制備方法，屬特異性分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；首先制備出氨基改性的Fe₃O₄顆粒和Janus納米片，然后通過(guò)ATRP分子印跡技術(shù)制備Janus分子印跡聚合物；再將Alg?Ca²⁺和Pickering乳液以及Janus?MIPs納米片的各向異性相結(jié)合同時(shí)填充Fe₃O₄?NH₂制備馬賽克型Alg?Ca²⁺核心的磁性分子印跡吸附劑；本發(fā)明制備的馬賽克型磁性印跡吸附劑具有較高的吸附容量，可以有效的解決分子印跡納米片材料易堆疊的難題；同時(shí)填充順磁性粒子，使Pickering乳液具有磁響應(yīng)，易于分離收；并具有明顯的dA分子的識(shí)別性能，用于水溶液中dA的選擇性識(shí)別和分離。

用于飲用水消毒的納米銀復(fù)合材料及制備方法 1101     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于飲用水消毒的納米銀復(fù)合材料及制備方法，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的復(fù)合材料是以聚丙烯纖維為載體，富含超大孔結(jié)構(gòu)，孔隙率為30?80%，孔徑為1?20 μm；孔內(nèi)壁負(fù)載納米銀顆粒，納米銀分布均勻，含量為0.1?5wt%，粒徑為5?80 nm。該納米復(fù)合材料的制備方法可概括如下：將聚丙烯纖維與含有銀離子及表面活性劑的溶液充分混合攪拌一段時(shí)間后取出烘干，加入到NaBH4溶液中，反應(yīng)一段時(shí)間后取出用去離子水將殘留的表面活性劑洗去烘干即得。本發(fā)明的納米復(fù)合材料制備簡(jiǎn)易、材質(zhì)柔軟輕便、易于攜帶及作為填充物使用，且該材料消毒效率高、納米銀結(jié)合穩(wěn)定、流失率低、無(wú)消毒副產(chǎn)物產(chǎn)生，相對(duì)于現(xiàn)有水體消毒材料具備顯著的優(yōu)勢(shì)。

兩步印跡法制備雜化的大孔分子印跡吸附劑的方法 859     

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本發(fā)明涉及一種兩步印跡法制備雜化的大孔分子印跡吸附劑的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先對(duì)活化的埃洛石納米管（HNTs）進(jìn)行了乙烯基改性，緊接著通過(guò)原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs為基質(zhì)材料進(jìn)行第一步印跡得到親疏水性可控的埃洛石納米管表面印跡的分子印跡聚合物（MIPs）；隨后，以制得的埃洛石印跡納米粒子為穩(wěn)定粒子和一定量的表面活性劑Hypermer?2296穩(wěn)定加入模板分子的油包水型的Pickering高內(nèi)相乳液，通過(guò)自由基聚合進(jìn)行第二步印跡得到多孔的分子印跡聚合物泡沫（MIPFs），進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將其應(yīng)用于三氟氯氰菊酯的選擇吸附與分離。

載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑的制備方法 664     

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一種載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑的制備方法,屬于化學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先將銀鹽、磷酸二氫鈉、銅鹽、水制得溶液然后在攪拌的條件下與高嶺土原料混合,最后加入氯化氨和磷酸二氫銨,經(jīng)過(guò)干燥,粉碎,煅燒和再粉碎步驟,得到載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑。本發(fā)明采用低溫煅燒的高嶺土吸附銀離子和銅離子的方法,具有工藝簡(jiǎn)單、效果好、易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和無(wú)環(huán)鏡污染的優(yōu)點(diǎn)。

納米銀膠體溶液的制備方法 1013     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種安全環(huán)保、穩(wěn)定的納米銀膠體溶液的制備方法,包括以下步驟:將質(zhì)量百分比為0.1%～10%的烷基化環(huán)糊精水溶液與質(zhì)量摩爾濃度為0.01～1.0mol/L的銀氨溶液以1∶100～1∶10的體積比進(jìn)行混合,在10～100℃的溫度條件下攪拌1～120min,即獲得平均粒徑為1～100nm的納米銀膠體溶液。其優(yōu)點(diǎn)是:制備工藝簡(jiǎn)單,可以保證納米銀膠體溶液的應(yīng)用安全性,得到的納米銀膠體溶液穩(wěn)定性好,納米銀粒徑小,在納米銀功能材料中應(yīng)用時(shí)具有用量少,抗菌效率高的特點(diǎn)。

打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應(yīng)用 977     

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打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應(yīng)用屬有機(jī)光電材料科技領(lǐng)域,具體為一種打斷共軛超支化聚合物材料及其制備方法,并將該類(lèi)材料應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光顯示、有機(jī)光存儲(chǔ)、有機(jī)光伏電池、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管、化學(xué)與生物傳感和有機(jī)激光等有機(jī)電子領(lǐng)域,該材料是以基于三苯胺的復(fù)雜的9,9-二芳基芴為支化單體的聚合物材料,具有如上結(jié)構(gòu),化合物材料I該材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面構(gòu)象和Π-共軛鏈打斷的特點(diǎn);3)高熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度等優(yōu)點(diǎn)?？梢灶A(yù)期,該類(lèi)材料將成為有商業(yè)化潛力的光電功能材料。

海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復(fù)合氣凝膠的制備方法 865     

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本發(fā)明涉及一種海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復(fù)合氣凝膠的制備方法，屬于生物質(zhì)基功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；具體步驟：將海藻酸鈉粉末及香蒲纖維混合加入氧化石墨烯分散液中，攪拌，得到均勻的混合溶液；通過(guò)雙向冷凍鑄造的方法進(jìn)行冷凍干燥，得到未交聯(lián)的復(fù)合氣凝膠，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，進(jìn)行二次冷凍干燥，得到鈣離子交聯(lián)的海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復(fù)合氣凝膠。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單高效、經(jīng)濟(jì)環(huán)保的合成方法，得到的三維平行片層結(jié)構(gòu)，平行片層之間由蜂窩孔相互連接，具有優(yōu)異的水下超疏油性；并且該復(fù)合氣凝膠和過(guò)濾儀器組裝之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的應(yīng)用價(jià)值以及廣泛的市場(chǎng)前景。

苯硼酸型修飾的高滲透性多孔復(fù)合膜吸附劑的制備方法 710     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種苯硼酸型修飾的高滲透性多孔復(fù)合膜吸附劑的制備方法。本發(fā)明通過(guò)紫外光引發(fā)聚合策略制備帶有硼酸活性位點(diǎn)的多孔復(fù)合膜；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性的吸附分離；本發(fā)明制備的硼酸型修飾的多孔復(fù)合膜吸附劑，具有理想的吸附容量快速的吸附動(dòng)力學(xué)性能，且有良好的酸堿響應(yīng)性能。

抗彎曲玻璃陶瓷的制備方法 894     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗彎曲玻璃陶瓷的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明按重量份數(shù)計(jì)，將20～30份正硅酸乙酯，30～40份有機(jī)酸，30～40份醇，3～5份甲基鉀，8～10份丁基鋰，3～5份五氧化二磷，3～5份高錳酸鉀，3～5份改性添加料，4～6份異氰酸酯混合，接著通入含三乙基鋁的氮?dú)?，加熱攪拌反?yīng)，得混合粉體；將混合粉體壓制成型，得坯料；將坯料用冰晶石蒸氣熏蒸，得改性坯料；將改性坯料進(jìn)行一段高溫晶化，逐級(jí)升溫，進(jìn)行二段高溫晶化，降溫，即得抗彎曲玻璃陶瓷。本發(fā)明技術(shù)方案制備的抗彎曲玻璃陶瓷具有優(yōu)異的力學(xué)性能的特點(diǎn)，在功能材料的制備技術(shù)行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。

SiO2修飾TiO2單晶粒子光催化劑的合成方法 806     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種SiO2修飾TiO2單晶粒子光催化劑的合成方法：將乙酰丙酮和鈦酸四正丁酯混合制備得到鈦酸四正丁酯絡(luò)合物；向該絡(luò)合物中加入環(huán)己烷、無(wú)水乙醇、蒸餾水和正硅酸乙酯，攪拌均勻并進(jìn)行水熱反應(yīng)后自然冷卻至室溫；將固體產(chǎn)物離心分離、洗滌、干燥，得到TiO2/SiO2復(fù)合光催化劑。該復(fù)合光催化劑中，TiO2呈單晶粒分散，可更有效地避免TiO2粒子間形成團(tuán)聚的現(xiàn)象，從而提高了催化劑的光催化效率。

利用吸附染料后的廢黏土礦物原位反應(yīng)制備多功能復(fù)合材料的方法 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用吸附染料后的廢黏土礦物原位反應(yīng)制備多功能復(fù)合材料的方法，將吸附染料廢水的黏土礦物，經(jīng)脫水處理后按固液比1：10分散到水中，加入占廢土質(zhì)量1%～20%的金屬鹽攪拌溶解；然后轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)罐中，溫度80~200?℃反應(yīng)1~72?h；自然冷卻至室溫后，離心、洗滌、干燥、研磨、過(guò)篩得到棕黑色的復(fù)合材料。本發(fā)明以廢土中負(fù)載的染料為還原劑，在不添加任何化學(xué)還原劑的前提下，通過(guò)一步水熱反應(yīng)將金屬離子原位還原成金屬納米粒子，同時(shí)染料分子被炭化得到黏土礦物/炭/金屬納米粒子復(fù)合材料，實(shí)現(xiàn)了“黏土礦物-染料廢水處理-功能材料應(yīng)用”，開(kāi)辟了復(fù)合材料循環(huán)利用的新途徑，用于各種廢水的處理。

功能梯度材料的表面和近表面分層層析方法 949     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表征和分析功能梯度材料表面和近表面性質(zhì)的分層層析方法,該方法是利用聲表面波的穿透性,根據(jù)不同頻率聲表面波在功能梯度材料表面?zhèn)鞑バ再|(zhì),建立功能梯度材料的表面和近表面分層層析,其主要有以下幾部分組成:1.利用計(jì)算全息技術(shù),通過(guò)調(diào)制空間相位技術(shù)調(diào)制脈沖激光,在被測(cè)材料上產(chǎn)生不同波長(zhǎng)的聲表面波;2.利用常用的光學(xué)檢測(cè)儀器,測(cè)量被激發(fā)微區(qū)所產(chǎn)生的聲表面波信號(hào),獲得相應(yīng)的聲色散特性;3.根據(jù)聲表面波在多層材料中傳播模型,訓(xùn)練神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),并通過(guò)已訓(xùn)練的神經(jīng)元,實(shí)現(xiàn)微區(qū)深度方向的材料性質(zhì)表征;4.利用激發(fā)源和檢測(cè)光的逐點(diǎn)掃描,實(shí)現(xiàn)功能材料表面和亞表面彈性性質(zhì)的分層層析。

可切換表面浸潤(rùn)性ZIF-8修飾纖維素膜的制備方法及應(yīng)用 667     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可切換表面浸潤(rùn)性ZIF?8修飾纖維素膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：將RC膜浸入tris?HCl溶液，經(jīng)浸泡后再加入多巴胺，震蕩后超聲清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；將Zn(NO₃)₂·6H₂O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再將二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；將RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，經(jīng)靜置、沖洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF?8膜。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)實(shí)用，制備的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之間切換而無(wú)需外部刺激，具有高達(dá)99％以上的油水乳液分離效率，且具有良好的可循環(huán)性。

α-溴代苯乙酮肟醚合成2, 4-二芳基吡咯類(lèi)化合物的方法 1139     

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本發(fā)明提供一種采用α?溴代苯乙酮肟醚合成2, 4?二芳基吡咯類(lèi)化合物的方法，將α?溴代苯乙酮肟醚和金屬單質(zhì)按一定的比例加入到反應(yīng)容器中，以四氫呋喃為溶劑、碘單質(zhì)為引發(fā)劑，在惰性氣體的保護(hù)下以一定溫度反應(yīng)一定時(shí)間，再采用乙醚萃取，干燥、提純得到2, 4?二芳基吡咯類(lèi)化合物。本發(fā)明2，4?二芳基吡咯類(lèi)化合物的合成新方法，使用非常溫和的反應(yīng)條件，廉價(jià)易得的原料以及簡(jiǎn)單的操作合成了潛在的藥物分子和功能材料的骨架2，4?二芳基吡咯類(lèi)化合物，避免了容易爆炸的疊氮化物及高壓一氧化碳的使用，并將此方法的使用范圍拓展到含有不同取代基的底物之中。

Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)印跡傳感器的制備方法和應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明涉及一種Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)印跡傳感器的制備方法和應(yīng)用，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先七水硫酸鋅和四水氯化錳的水溶液在通氮?dú)鈼l件下室溫?cái)嚢璨⒓尤刖潘蚧c的水溶液得到Mn-ZnS量子點(diǎn)；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對(duì)所得的Mn-ZnS量子點(diǎn)進(jìn)行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以2, 6-二氯苯酚為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，Mn-ZnS-KH570為輔助單體，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯(lián)劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發(fā)劑，乙腈為溶劑，通過(guò)兩步聚合得到Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)印跡傳感器，并用于光學(xué)檢測(cè)2, 6-二氯苯酚。制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學(xué)和pH穩(wěn)定性，且具有選擇性識(shí)別2, 6-二氯苯酚的能力。?

制備鍵合型木質(zhì)素基聯(lián)三吡啶稀土光電材料的方法 974     

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本發(fā)明涉及一種利用木質(zhì)素制備鍵合型木質(zhì)素基聯(lián)三吡啶稀土發(fā)光材料的方法,包括以下步驟:1)通過(guò)一些氧化劑處理木質(zhì)素,木質(zhì)素發(fā)生羥基化、脫甲氧基以及芳香環(huán)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)等,使得木質(zhì)素分子質(zhì)量降低并趨向均一化,減少甲氧基,增加羥基。2)以經(jīng)過(guò)氧化預(yù)處理的木質(zhì)素、鹵代聯(lián)三吡啶得到木質(zhì)素基聯(lián)三吡啶。3)稀土離子跟木質(zhì)素基聯(lián)三吡啶反應(yīng)得到鍵合型木質(zhì)素基聯(lián)三吡啶稀土發(fā)光材料。經(jīng)過(guò)上述步驟,得到一種熒光量子效率可以達(dá)到80-90%、熒光壽命為1-2ms的優(yōu)質(zhì)熒光材料,該方法不僅能夠找到一種可再生的易生物降解的天然高分子基光電功能材料,而且能夠解決一大環(huán)境污染問(wèn)題,為促進(jìn)能源、信息產(chǎn)業(yè)以及環(huán)境可持續(xù)發(fā)展具有非常重要的意義。

等離子體納米金嵌入無(wú)序光子氧化鋅納米線光陽(yáng)極材料的制備方法 930     

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本發(fā)明公開(kāi)一種等離子體納米金嵌入無(wú)序光子氧化鋅納米線光陽(yáng)極材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：（1）采用水、氨水和雙氧水的混合液清洗ITO電極；（2）采用三電極法電化學(xué)沉積得到納米金顆粒；（3）將氧化鋅納米線陣列沉積到納米金表面，得到等離子體納米金嵌入無(wú)序光子氧化鋅納米線光陽(yáng)極材料。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化條件使得納米金的形貌和尺寸能夠被簡(jiǎn)便地調(diào)控；（2）所得到的功能材料相比于氧化鋅納米線，納米金-氧化鋅異質(zhì)結(jié)的光電流能夠提高約20倍，首次研究了促進(jìn)光電化學(xué)響應(yīng)增強(qiáng)的無(wú)序光子學(xué)中的多光散射效應(yīng)和納米金的等離子體共振效應(yīng)。

鐵-殼聚糖金屬超分子凝膠的制備方法 1002     

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本發(fā)明涉及一種鐵-殼聚糖金屬超分子凝膠的制備方法，屬于生物功能材料制備領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：首先制備殼聚糖溶液；再向殼聚糖溶液中加入硝酸鐵溶液共混形成穩(wěn)定的鐵-殼聚糖配位化合物，隨后在劇烈震蕩下加入NaOH溶液靜置24小時(shí)讓其金屬超分子配位作用充分作用以獲得穩(wěn)定均一的鐵-殼聚糖超分子凝膠；本發(fā)明所制得的鐵-殼聚糖超分子水凝膠具有自愈合性能，并對(duì)pH有優(yōu)異的響應(yīng)性可以實(shí)現(xiàn)對(duì)鐵-殼聚糖配合物的可持續(xù)性釋放，并有望應(yīng)用作為補(bǔ)鐵劑以提高補(bǔ)鐵劑的作用效果。

孔道填充型分子/離子雙位點(diǎn)印跡聚合物的制備方法 971     

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本發(fā)明提供一種孔道填充型分子/離子雙位點(diǎn)印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先對(duì)實(shí)心硅球進(jìn)行了改性做成穩(wěn)定粒子，緊接著通過(guò)ATRP分子印跡技術(shù)制備Pickering高內(nèi)相乳液帶有離子和分子雙重印跡功能的印跡聚合物（M?IIPs）；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和銅離子的選擇性識(shí)別和分離；本發(fā)明制備的分子/離子的雙重識(shí)別分子印跡材料具有較好的熱穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)，具有明顯的LC分子和銅離子的識(shí)別性能。

光敏性PCL基共聚物及其制備方法 1100     

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一種光敏性PCL基共聚物及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以不同分子量的聚己內(nèi)酯(PCL)、4-羥基肉桂酸(4HCA)或3，4-二羥基肉桂酸(咖啡酸，DHCA)和不同分子量的聚乙二醇(PEG)為原料，無(wú)水乙酸鋅或乙酸鈉為催化劑，乙酸酐為溶劑，采用熔融縮聚的方法得到了光敏性PCL基共聚物。通過(guò)對(duì)共聚物的組成和UV光照等條件的控制可以對(duì)所得共聚物的熱穩(wěn)定性、熔點(diǎn)及結(jié)晶度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、浸潤(rùn)性和降解速度等性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控，該共聚物具有光致發(fā)光性、生理相容性和可降解性，可廣泛應(yīng)用于藥物控釋、組織工程、紡織、包裝和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。