Z向有連續(xù)炭纖維預(yù)制體 910     

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本發(fā)明是對(duì)Z向有連續(xù)炭纖維預(yù)制的改進(jìn),其特征是平面疊鋪炭纖維織物為長纖維層間交叉擺放的無緯炭纖維布。不僅Z向結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,而且預(yù)制體三維均為基本無損傷的連續(xù)炭纖維,提高了預(yù)制體的各同向性,具有很好的三維結(jié)構(gòu)骨架。層間引入纖維隨機(jī)分布的短纖維網(wǎng)胎,隨機(jī)分布多孔,有利于基體炭引入和分布均勻。并無緯織物降低了穿針阻力,以及可以加大Z向連續(xù)纖維間距,提高了穿針引入Z向連續(xù)纖維的效率,還可以采用大K束炭纖維,成本可以降低40-60%。本發(fā)明預(yù)制體既可以作為結(jié)構(gòu)材料,同時(shí)又可以作為功能材料,以及結(jié)構(gòu)與功能兼?zhèn)洳牧稀?/p>

半導(dǎo)體納米纖維的制備方法 1102     

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本發(fā)明屬于鐵電多功能材料領(lǐng)域，一種半導(dǎo)體納米纖維的制備方法，包括如下步驟：(1)首先在低溫超臨界條件下形成Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)籽晶；(2)然后在高溫超臨界條件下生長納米纖維Na0.5Bi0.5?xEuxTiO3(BNT?Eu)，x＝0?0.05。本發(fā)明通過兩步水熱反應(yīng)過程自組裝制備納米纖維Na0.5Bi0.5?xEuxTiO3(BNT?Eu)，該納米纖維呈現(xiàn)半導(dǎo)體輸運(yùn)性能，有望在微納結(jié)構(gòu)中作為導(dǎo)線應(yīng)用。

阻尼復(fù)合材料及其制備方法 1140     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，涉及一種阻尼復(fù)合材料及其制備方法，該材料中各成份的重量百分比為：二氧化鈦2-4%，催化劑環(huán)烷酸鎳-三異丁基鋁-三氟化硼乙醚絡(luò)合物0.8-1.1%，防老劑N-苯基-β-萘胺0.8-1.1%，氧化鋅4-6%，硬脂酸2-5%，硫磺1-3%，ABS回用料爐渣復(fù)合體16-20%，促進(jìn)劑N-環(huán)已基-2-苯駢噻唑次磺酰胺1-3%，其余為順丁橡膠；本發(fā)明制備中，沒有大量使用稀貴材料，所取原料成本降低，采用廢料做原料，制備工藝簡便，過程簡單；本發(fā)明制得的材料可以吸聲兼具阻尼減振，可以在振動(dòng)時(shí)有效地吸收能量，可以應(yīng)用于運(yùn)輸、建筑、軍事等領(lǐng)域，具有防震、緩和沖擊、絕熱、隔音等作用。

Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法 845     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明采用水熱法制備技術(shù)，首先將三聚氰胺粉末煅燒，得g-C3N4納米片，配制g-C3N4納米片懸濁液，再加入一定量的Fe(NO3)3·9H2O固體、Zn(NO3)2·6H2O固體、Co(NO3)2·6H2O固體、酒石酸固體、NaOH固體，然后將溶液移至聚四氟乙烯內(nèi)村的反應(yīng)釜中，160~200℃反應(yīng)12~24h，洗滌，干燥，得Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑。本發(fā)明構(gòu)建一個(gè)復(fù)合可見光光催化體系；通過形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了可見光的吸收范圍，增強(qiáng)了該催化劑在可見光區(qū)域內(nèi)光催化活性。

由粉煤灰合成單相方鈉石的方法 802     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料的生產(chǎn)制備領(lǐng)域,具體涉及利用粉煤灰制備單相方鈉石的工藝方法,其工藝是:首先用堿熔融法預(yù)處理粉煤灰,將活化的粉煤灰、氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液按配比加入聚四氟乙烯內(nèi)膽,混合均勻后密封置于恒溫干燥烘箱內(nèi)進(jìn)行水熱晶化,最后將產(chǎn)物過濾、洗滌直至中性,干燥后即得單相方鈉石材料。本發(fā)明利用固體廢物——粉煤灰作為生產(chǎn)原料,成功的合成了低成本的單相方鈉石沸石化材料。該工藝具有成本低廉,原料來源豐富,工藝簡單,易于操作,產(chǎn)品性能可控,無二次污染等優(yōu)點(diǎn),是一種極具工業(yè)化應(yīng)用潛力的工藝方法。

水下超疏油PVDF@PVP復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種水下超疏油PVDF@PVP復(fù)合膜的制備方法；具體步驟為：首先制備得到改性多壁碳納米管；然后將PVDF粉末、氧化石墨烯和改性多壁碳納米管加入N?甲基吡咯烷酮溶劑中，攪拌，得到均質(zhì)的鑄膜液，制成PVDF雜化膜；然后浸沒于三羥基甲基氨基甲烷溶液中，震蕩，再加入多巴胺鹽酸鹽和聚乙烯吡咯烷酮，得到水下超疏油的PVDF@PVP復(fù)合膜；本發(fā)明制得的水下超疏油PVDF復(fù)合膜具有8962?Lm^?2h^?1bar^?1的超高的乳液通量，用于含油污水的分離時(shí)分離效率達(dá)到99.27%以上；本發(fā)明的制備方法簡單易行、流程較短、經(jīng)過一步修飾制備的復(fù)合膜材料即可達(dá)到水下超疏油水平。

基于建筑廢棄物的油水分離材料及其制備方法 811     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于建筑廢棄物的油水分離材料。本發(fā)明所述材料，是以粒徑在100～300μm之間的建筑廢棄物基底材料，通過結(jié)合種子法和水熱反應(yīng)，在其上原位生長有多級(jí)結(jié)構(gòu)的氧化鋅納米涂層，所述氧化鋅納米涂層的尺寸為50～200?nm。本發(fā)明還公開了所述材料的制備方法。本發(fā)明在建筑廢棄物上構(gòu)筑具有多級(jí)微納米結(jié)構(gòu)的氧化鋅涂層，因涂層的自身性質(zhì)而有的不同表面潤濕性能的轉(zhuǎn)變。所涉及的種子法和水熱反應(yīng)等均易于實(shí)現(xiàn)，生產(chǎn)過程中所用試劑相對(duì)綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)效益好。本發(fā)明是以建筑廢棄物為基底材料，使建筑廢棄物變廢為寶，不僅解決建筑廢棄物處理的難題，減少對(duì)環(huán)境的污染，還可用于油水分離領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)“以廢治廢”的目的。

可釋放胰島素的多層生物基囊泡的制備方法 1107     

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一種可釋放胰島素的多層生物基囊泡的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以生物基大分子為主要原料，用功能單體3-氨基苯硼酸(APBA)和3-羧基苯硼酸(CPBA)分別修飾海藻酸鈉(Alg)和殼寡糖(CS)合成Alg-g-CPBA接枝共聚物及CS-g-CPBA接枝共聚物；以預(yù)先填埋胰島素的二氧化硅納米粒子為模板，接著通過層層自組裝，制備多層生物基大分子微球；再加入CaCl2，使Alg層發(fā)生物理交聯(lián)，提高微球穩(wěn)定性；最后去除模板，制備可控釋放胰島素的生物基大分子囊泡。所制得的囊泡具有高穩(wěn)定性、獨(dú)特的空心結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的生物相容性，對(duì)胰島素的包覆量可高達(dá)60％；在含有不同濃度的葡萄糖的刺激作用下，胰島素可實(shí)現(xiàn)可控釋放，釋放量達(dá)到80％；這種囊泡在藥物負(fù)載、控制釋放等領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。

具有聚集誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的陽離子型銥配合物及應(yīng)用 924     

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本發(fā)明涉及具有聚集態(tài)誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的陽離子型銥(III)配合物及其應(yīng)用，具體是基于1, 3, 4-噁二唑衍生物作為N^N輔助配體的陽離子型銥(III)配合物，其結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示。其中Ar表示咔唑、取代咔唑。該類材料合成步驟簡單、條件溫和，在溶液下發(fā)光很弱甚至不發(fā)光，但在聚集狀態(tài)下發(fā)光增強(qiáng)且為三線態(tài)發(fā)射?？梢灶A(yù)期，該類材料可以成為有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

硼親和雙重識(shí)別分子印跡材料的制備方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種硼親和雙重識(shí)別分子印跡材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先對(duì)天然鱗片石墨粉進(jìn)行了改性形成氧化石墨烯，緊接著通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）為基質(zhì)材料制備了雙重識(shí)別分子印跡功能的印跡聚合物（DR-MIPs）；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中木犀草素的選擇性識(shí)別和分離；本發(fā)明制備的硼親和的雙重識(shí)別分子印跡材料具有較好的熱穩(wěn)定性，較大的表面積，較高的吸附容量，具有酸堿效應(yīng)可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能，具有顯著的LTL分子識(shí)別性能。

有機(jī)固體催化劑及其制備方法 916     

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本發(fā)明提供了一種有機(jī)固體催化劑，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域；解決了在由纖維素制備5-羥甲基糠醛(HMF)反應(yīng)中催化劑用量多但HMF收率卻得不到提高以及HMF在反應(yīng)中會(huì)繼續(xù)轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物的技術(shù)問題；通過陽離子催化聚合法制備了納米管狀疏水催化劑，并將其進(jìn)行酸性改性，作為纖維素轉(zhuǎn)化成HMF的催化劑的用途。

通用型毒素紙質(zhì)檢測傳感器的制備及應(yīng)用 1118     

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一種通用型毒素紙質(zhì)檢測傳感器的制備及應(yīng)用,屬于毒素檢測技術(shù)領(lǐng)域。在本發(fā)明的毒素紙質(zhì)檢測傳感器的制備過程中,利用納米功能材料碳納米管對(duì)傳統(tǒng)的濾紙通過DIP-DRY技術(shù)進(jìn)行包裹,在此過程中將藍(lán)藻毒素MC-LR的抗體加到包裹溶液中,從而制備得到能夠特異性地檢測藍(lán)藻毒素的紙質(zhì)檢測傳感器。檢測靈敏度為0.6NG/ML滿足WHO對(duì)日常飲水中MC-LR的限量要求,與傳統(tǒng)的ELISA方法比較,具有相當(dāng)?shù)臋z測靈敏度,但整個(gè)檢測過程不超過0.5小時(shí),檢測時(shí)間大大縮短,在保證檢測質(zhì)量的同時(shí),顯著地提高了檢測效率。本發(fā)明為通用型檢測方法,只要將傳感器制備過程中所加的抗體進(jìn)行更換,就可以方便地制得針對(duì)所加抗體對(duì)應(yīng)的另一種通用型毒素紙質(zhì)檢測傳感器。

石墨烯氣凝膠粉末的制備方法和石墨烯氣凝膠粉末 853     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及氣凝膠的制備，具體涉及石墨烯氣凝膠粉末的制備方法和石墨烯氣凝膠粉末。本發(fā)明的石墨烯氣凝膠粉末的制備方法，包括：先將石墨烯基漿料或分散液進(jìn)行冷凍處理，得到冷凍樣品；再在低溫下將冷凍樣品進(jìn)行粉碎和篩分，得到冰顆粒；然后將冰顆粒進(jìn)行冷凍干燥，獲得石墨烯氣凝膠粉末。通過該方法可以避免粉碎氧化石墨烯氣凝膠的過程中發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)，并且可以提高冷凍干燥過程的干燥速率，具有簡單、安全、易于放大的優(yōu)點(diǎn)。

環(huán)氧-氮化硼復(fù)合材料的制備方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)氧?氮化硼復(fù)合材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將氮化硼納米片干燥，得預(yù)處理氮化硼納米片；將預(yù)處理氮化硼納米片與十八胺粉末混合，加熱處理，降溫，加入無水乙醇，超聲，接著充氮升溫反應(yīng)，冷卻，過濾，洗滌，干燥，得改性氮化硼納米片；先將環(huán)氧樹脂與溶劑攪拌混合溶解，加入改性氮化硼納米片，改性海泡石，固化劑，改性酚醛樹脂，改性氧化石墨烯，異氰酸酯，有機(jī)硅樹脂，不飽和聚酯樹脂，攪拌混合，注模，固化，冷卻，脫模，即得環(huán)氧?氮化硼復(fù)合材料。本發(fā)明技術(shù)方案制備的環(huán)氧?氮化硼復(fù)合材料具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性能的特點(diǎn)，在功能材料技術(shù)行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。

含咔唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料及合成 856     

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含咔唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料及其合成為一種含咔唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料及其制備方法,并將該類材料應(yīng)用于有機(jī)平板顯示、有機(jī)光伏電池、有機(jī)光存儲(chǔ)、有機(jī)場效應(yīng)管、化學(xué)與生物傳感和有機(jī)激光等有機(jī)電子領(lǐng)域,該材料是在咔唑單元1,8位引入取代基的化合物材料,具有如(A)結(jié)構(gòu):該材料具有:(1)合成方便易得并能靈活修飾;(2)能夠有效地實(shí)現(xiàn)調(diào)制材料的光電性質(zhì);和(3)高熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度等優(yōu)點(diǎn)?？梢灶A(yù)期,該類材料將成為有商業(yè)化潛力的光電功能材料。

中空多孔微球吸附劑的制備方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種中空多孔微球吸附劑的制備方法，屬環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。利用ZIF?8納米粒子作為Pickering乳液的穩(wěn)定粒子，分散于溶液中作為水相。十二烷作為油相溶劑，交聯(lián)劑偶氮二異丁腈，苯乙烯和乙烯基苯混合作為油相。水相、油相混合后形成穩(wěn)定的Pickering乳液。利用熱引發(fā)反應(yīng)制備出中空多孔微球吸附劑，并將其應(yīng)用于水溶液中阿莫西林的吸附分離。該產(chǎn)品有大的比表面積和良好的穩(wěn)定性，有利于對(duì)目標(biāo)分子的吸附，附著于中空微球外部的多孔ZIF?8為材料提供了大量的吸附位點(diǎn)，穩(wěn)定附著于中空微球上的ZIF?8納米粒子比離散分布的ZIF?8粒子更便于回收。

冠醚功能化多孔多空腔微球吸附劑的制備方法及其應(yīng)用于鋰離子吸附 1071     

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本發(fā)明屬于化工分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種冠醚功能化多孔多空腔微球吸附劑的制備方法。本發(fā)明利用聚苯乙烯?并?聚四乙烯基吡啶和三氟乙酸之間的氫鍵鍵合構(gòu)建兩親性超分子乳化劑，一步均質(zhì)化法獲得的水包油包水（W/O/W）雙乳液，在油相中引入帶有環(huán)氧基團(tuán)的單體甲基丙烯酸縮水甘油酯、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引發(fā)劑2?羥基?2?甲基?1苯基?1?丙酮，紫外光引發(fā)制得多孔多空腔微球，再用2?氨基乙基苯并?12?冠?4進(jìn)行合成后的界面后修飾，制得功能化多孔多空腔微球。本發(fā)明所制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附劑富含多孔結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)良的化學(xué)、機(jī)械傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)性能、良好的酸堿響應(yīng)性能，用作吸附劑對(duì)Li⁺具有特異性吸附的能力。

Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)表面印跡熒光探針的制備方法和應(yīng)用 851     

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本發(fā)明涉及一種Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)表面印跡熒光探針的制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)利用自由基聚合方法，合成以丙酰胺為分子印跡聚合物偽模板，甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)氧化石墨烯(Mn:ZnS@GO)為基質(zhì)材料，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，合成表面分子印跡熒光探針，用于對(duì)食品中的丙烯酰胺進(jìn)行富集檢測；本發(fā)明的方法制備的熒光探針不僅體現(xiàn)了表面分子印跡的優(yōu)點(diǎn)，避免傳統(tǒng)方法制備的分子印跡聚合物模板分子包埋過深，提高了識(shí)別效率和結(jié)合速度，而且兼顧了摻雜量子點(diǎn)的發(fā)光效率高和熒光衰減快等優(yōu)點(diǎn)，提高了檢測速率和靈敏度。

磁性介孔自由基可控聚合離子印跡吸附劑的制備方法 685     

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本發(fā)明涉及一種磁性介孔自由基可控聚合離子印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過摻雜得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再對(duì)Fe3O4@SBA-15進(jìn)行芐基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。隨后引入RAFT試劑獲得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT為基質(zhì)材料，Ce(Ⅲ)為模板，制備了一種磁性介孔自由基可控聚合鈰離子印跡吸附劑，并考察了其對(duì)水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。結(jié)果表明該吸附劑對(duì)Ce(Ⅲ)具有選擇性高，分離效果顯著，重復(fù)使用次數(shù)多的優(yōu)點(diǎn)。

高淬態(tài)韌性和寬退火溫度范圍的鐵基納米晶軟磁合金 675     

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本發(fā)明涉及一種高淬態(tài)韌性和寬退火溫度范圍的鐵基納米晶軟磁合金,屬于功能材料中軟磁合金的制備領(lǐng)域,化學(xué)式為FegZraNbbPcBdCueXf,其中a、b、c、d、e、f、g均為原子百分?jǐn)?shù),a=1~5,b=1~5,c=2~4,d=4~9,e=0.5~1.5,f=0.5~2,g=(100-a-b-c-d-e-f),X為Al和Sn中的一種或兩種,制備過程是:首先將各組分熔煉成均勻的母合金,然后將母合金加熱到高溫熔融狀態(tài)通過噴嘴,噴射到銅輥上進(jìn)行快速冷卻制備非晶薄帶,最后將淬態(tài)非晶薄帶在一定溫度下進(jìn)行晶化退火得到納米晶軟磁合金。本發(fā)明鐵基納米晶軟磁合金具有優(yōu)異的淬態(tài)韌性和寬退火溫度范圍,能夠有效降低快淬以及卷繞成鐵芯等工藝過程中的廢品率?？扇〈F(xiàn)有的硅鋼片和鐵基非晶、納米晶軟磁合金應(yīng)用于電力變壓器、互感器等領(lǐng)域。

農(nóng)作物秸稈制備纖維素多糖類可降解高吸水劑的方法 875     

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一種農(nóng)作物秸稈制備纖維素多糖類可降解高吸水劑的方法,屬于農(nóng)副產(chǎn)品綜合利用和農(nóng)用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種利用農(nóng)作物秸稈為主要原料制備纖維素多糖類的高吸水劑的方法,包括從農(nóng)作物秸稈中精制出纖維素基體、吸水劑合成。以玉米秸稈為例通過對(duì)其中纖維素的精制和功能改性,從而得到高吸水性能的功能材料。本發(fā)明的高吸水劑保持了吸水材料原有的吸收特性,生產(chǎn)工藝簡單,屬于生物可降解性產(chǎn)品;高吸水劑由于具備良好的吸水、保水性能,在抗旱保肥、沙漠綠化、植樹造林、食品加工、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用前景,有效的開發(fā)了廉價(jià)資源。

納米立方柵欄熒光材料的自組裝制備方法 942     

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本發(fā)明屬于鐵電多功能材料領(lǐng)域，一種納米立方柵欄熒光材料的自組裝制備方法，包括(1)將原料加入水熱釜中，在低溫超臨界條件下形成Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)籽晶；(2)將原料放入水熱釜中，在高溫超臨界條件下生長納米纖維Na0.5Bi0.5?xErxTiO3(BNT?Er)；(3)步驟(2)反應(yīng)完成后，調(diào)節(jié)水熱釜中反應(yīng)體系的pH為堿性，加入添加劑，在中溫超臨界條件下自組裝制備納米立方柵欄熒光材料BNT?Er，其中BNT?Er化學(xué)式為Na0.5Bi0.5?xErxTiO3，x＝0?0.05。本發(fā)明中制備的熒光材料，呈現(xiàn)增強(qiáng)的熒光性能，有望在LED照明、上轉(zhuǎn)換激光器、光催化等領(lǐng)域獲得應(yīng)用。

Ag/CeO2/石墨烯氣凝膠及其制備方法和用途 965     

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本發(fā)明涉及一種雙功能材料Ag/CeO2/石墨烯氣凝膠及其制備方法和用途，屬于納米材料應(yīng)用、催化技術(shù)領(lǐng)域以及生物材料等。Ag和CeO2納米粒子同時(shí)高分散在三維多孔石墨烯氣凝膠中，實(shí)現(xiàn)光催化劑降解有機(jī)染料分子和抗菌殺菌雙功能用途。通過稀釋?濃縮工藝與兩步還原法實(shí)現(xiàn)CeO2和Ag納米粒子在載體中的分散度和負(fù)載量的可控，小尺寸納米Ag粒子的可控以及三維多孔結(jié)構(gòu)的組裝。該材料利用三維多孔石墨烯的強(qiáng)吸附性吸附染料分子；利用CeO2納米粒子光催化劑降解吸附的染料分子；利用小尺寸納米Ag粒子的生物活性達(dá)到抗菌和殺菌的性能。

苯硼酸型金屬有機(jī)框架材料修飾碳泡沫吸附劑的制備方法 762     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種苯硼酸型金屬有機(jī)框架材料修飾碳泡沫吸附劑的制備方法。首先合成耐高溫的高內(nèi)相材料，其次在管式爐里煅燒成碳泡沫，緊接著把碳泡沫材料泡在鋅離子的溶液中，然后加入有機(jī)配體(對(duì)苯二甲酸)和配體片段(3, 5?二羧基苯硼酸)進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識(shí)別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強(qiáng)的熱穩(wěn)定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。

硅丙涂料樹脂及其制備方法 953     

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本發(fā)明屬于涂料、粘合劑及功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種硅丙涂料樹脂及其制備方法。本發(fā)明由丙烯酸酯類單體和含環(huán)氧基團(tuán)的丙烯酸酯類單體以及含不飽和鍵的硅烷偶聯(lián)劑共聚得到丙烯酸樹脂。再加入有機(jī)硅樹脂混合均勻得到硅丙樹脂(也可在丙烯酸樹脂的合成中加入含雙鍵的硅油參與聚合,直接得到硅丙樹脂)。其中各組分按質(zhì)量比,丙烯酸酯類單體∶含環(huán)氧基團(tuán)的丙烯酸酯類單體∶含不飽和鍵的硅烷偶聯(lián)劑為(75%～90%)∶(0%～15%)∶(5%～10%)。將硅丙樹脂與固化劑混合均勻即可使用。本發(fā)明獲得的硅丙樹脂,可在室溫下固化,且耐老化性以及各項(xiàng)漆膜性能優(yōu)異。

后修飾的聚乙烯基咔唑材料及制備方法和應(yīng)用 722     

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后修飾的聚乙烯基咔唑材料及制備方法和應(yīng)用屬有機(jī)光電材料科技領(lǐng)域,具體為一種后修飾的聚乙烯基咔唑材料及其制備方法,并將該類材料應(yīng)用于有機(jī)閃存器件和有機(jī)發(fā)光顯示等有機(jī)電子領(lǐng)域,該材料具有如右式,該材料具有:(1)合成步驟簡單、條件溫和;(2)具有特殊的電子結(jié)構(gòu)和光電性質(zhì),如閃存電雙穩(wěn)態(tài)效應(yīng);(3)保持了高熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度等優(yōu)點(diǎn)?？梢灶A(yù)期,該類材料將成為有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

環(huán)糊精接枝聚馬來酸酐磁性納米粒子的制備方法 716     

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一種環(huán)糊精接枝聚馬來酸酐磁性納米粒子的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明主要是以TiO2為催化劑，制備了分子量可控的聚馬來酸酐(PMAH)，然后通過β-環(huán)糊精(β-CD)的伯羥基與PMAH的羧基間進(jìn)行反應(yīng)，以制備得到以多個(gè)環(huán)糊精為支鏈的環(huán)糊精接枝聚馬來酸酐聚合物(PMAH-CD)，進(jìn)一步將PMAH-CD與Fe3O4納米粒子復(fù)合，得到環(huán)糊精磁性納米粒子。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于原料易得，成本低廉，工藝簡單。得到的環(huán)糊精接枝聚馬來酸酐磁性納米粒子無毒、生物相容性好，利用環(huán)糊精吸附包合作用可以將得到的磁性納米粒子用于藥物負(fù)載與釋放。

高熵氧化物型電催化陽極析氧催化劑材料及其制備方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種高熵氧化物型電催化陽極析氧催化劑材料及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。采用合金化球磨法制備了可用于電催化陽極析氧反應(yīng)催化的高熵尖晶石氧化物催化劑，為單一尖晶石結(jié)構(gòu)，晶粒分布均勻，不存在第二相。具體方法如下：所需原料為MnO、CoO、NiO、Fe₃O₄粉末，將四種氧化物粉末按照設(shè)定好的各元素摩爾比例進(jìn)行稱取，將稱取的粉末倒入球磨罐中，設(shè)定球磨機(jī)參數(shù)后進(jìn)行合金化球磨，即可獲得具有CoFe₂O₄尖晶石結(jié)構(gòu)的新型高熵尖晶石氧化物。本發(fā)明所制備的高熵氧化物材料具有高穩(wěn)定性的電催化陽極析氧性能，且僅需一步合成，制備工藝簡單高效安全。

具有分子識(shí)別效應(yīng)的復(fù)合碳纖維 1030     

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本發(fā)明公開了一種具有分子識(shí)別效應(yīng)的復(fù)合碳纖維，屬于復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用靜電紡絲方法制備了具有分子印跡的TiO2?CeO2復(fù)合碳纖維，該TiO2?CeO2復(fù)合碳纖維能夠選擇性且高效地降解紡織產(chǎn)業(yè)用偶氮染料(如考馬斯亮藍(lán)、甲基橙、甲基紅)、食品工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的毒素(如黃曲霉素)、環(huán)境毒素(雙酚A)等有害物質(zhì)。本發(fā)明的復(fù)合碳納米纖維具有制備簡單，降解效率高、選擇性強(qiáng)、高耐腐蝕性的優(yōu)點(diǎn)，可以替代目前光降解催化劑的生產(chǎn)，并可以廣泛應(yīng)用于各行業(yè)中有毒、有害物質(zhì)的光降解。

多孔泡沫炭電磁屏蔽復(fù)合材料的制備方法 723     

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本發(fā)明公開了一種多孔泡沫炭電磁屏蔽復(fù)合材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將松木鋸末，沼液，葡萄糖溶液，水混合發(fā)酵，過濾，冷凍粉碎，過篩，干燥，低溫炭化，得改性松木鋸末；將瓊脂液，表面活性劑，植物精油，水?dāng)嚢杌旌希没旌蠞{液；將改性松木鋸末，酚醛樹脂，溶劑，混合漿液，改性添加料，氯化銨，丙酮，低熔點(diǎn)合金，貝殼粉，異氰酸酯攪拌混合，注模，熱壓成型，炭化，即得多孔泡沫炭電磁屏蔽復(fù)合材料。本發(fā)明技術(shù)方案制備的多孔泡沫炭電磁屏蔽復(fù)合材料具有優(yōu)異的電磁屏蔽性能的特點(diǎn)，在功能材料技術(shù)行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。