本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種化學(xué)共沉淀熔鹽法合成軟?硬交換耦合磁體的方法;包括以下步驟:按照xCoFe2O4/yBaM中CoFe2O4與BaM組分的化學(xué)計量比,稱取原料,配制混合金屬鹽溶液;配制沉淀劑,將混合金屬鹽溶液加入至沉淀劑中,攪拌反應(yīng)一段時間后抽濾分離,得到濾餅;濾餅烘干至恒重,經(jīng)破碎、研磨得到前驅(qū)體粉體,并與鹽進(jìn)行混合、球磨,得到混合產(chǎn)物;混合產(chǎn)物進(jìn)行熱處理,產(chǎn)物清洗后過濾,濾除產(chǎn)物烘干得到鐵氧體粉體;本發(fā)明結(jié)合化學(xué)共沉淀金屬離子均勻混合以及熔鹽熱處理晶體生長控制,通過組分調(diào)節(jié)、復(fù)合沉淀劑的優(yōu)選以及熔鹽熱處理代替?zhèn)鹘y(tǒng)熱處理等技術(shù)手段,實現(xiàn)了軟?硬交換耦合磁體雙組分復(fù)合鐵氧體的精準(zhǔn)合成以及顆粒結(jié)構(gòu)的控制。
本發(fā)明涉及一種提高合金熔體非晶形成能力的工藝方法, 其特征在于具體步驟包括:步驟1,測量過熱循環(huán)處理合金熔體的粘滯特征;步驟2,建立Fe?Si?B合金熔體過熱循環(huán)處理溫度與其合金熔體粘滯特征的關(guān)聯(lián);步驟3,選擇Fe?Si?B合金熔體過熱處理溫度并進(jìn)行熱處理;步驟4,將過熱處理后的Fe?Si?B合金熔體降溫至設(shè)定的熔體溫度并快速凝固得到固態(tài)非晶合金。本發(fā)明能夠在不改變合金成份和快速凝固工藝條件的情況下,利用過熱處理熔體的粘滯特征來提高合金熔體的非晶形成能力,降低非晶態(tài)固體合金制備難度。本發(fā)明具有實施成本低、效率高、可操控性和重復(fù)性強(qiáng)、技術(shù)可靠性高等優(yōu)點(diǎn),適合于在金屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種納米鋁粒子材料的高效制備新方法,產(chǎn)物可用于制作薄膜太陽能電池材料以提高光電轉(zhuǎn)換效率,也可用于固體火箭燃料推動劑,屬于一種新型功能材料制備領(lǐng)域。是以一種超支化聚合物作為溶劑、還原劑和分散劑,與三價鋁離子接觸后,在水溶液中發(fā)生自發(fā)還原反應(yīng)生成一種核殼結(jié)構(gòu)物質(zhì),即外層是超支化物,內(nèi)層是納米鋁粒子。當(dāng)將反應(yīng)體系置于強(qiáng)磁場發(fā)生裝置,控制磁場強(qiáng)度和作用時間時,可不同程度地提高還原反應(yīng)速率和產(chǎn)物產(chǎn)率。
本發(fā)明提供一種基于微乳液的單分散介孔TiO2微球的合成方法,屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。將乙酰丙酮穩(wěn)定的鈦酸四正丁酯絡(luò)合物分散于水中,形成類似乳液的多分散體系,通過離心操作分離去除乳液體系中少量微米尺寸的分散油滴后,原先不透明的多分散乳液體系即轉(zhuǎn)變?yōu)橥该鞯奈⑷轶w系。對該微乳體系進(jìn)行150℃的水熱處理就可獲得單分散的介孔TiO2微球。進(jìn)一步用水稀釋微乳體系可改變所合成介孔TiO2微球的尺寸。
本發(fā)明公開了一種新型氧化樹脂基納米復(fù)合材料及制備方法、再生方法與應(yīng)用,屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。該復(fù)合材料的骨架為大孔苯乙烯?二乙烯苯共聚球體,骨架上共價結(jié)合有活性氯,孔內(nèi)均勻分布有納米水合氧化鐵或納米水合氧化鋯顆粒。本發(fā)明的納米復(fù)合材料的比表面積為10?80m2/g,活性氯含量為0.2?1.5mmol/g,F(xiàn)e/Zr元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5?25%,納米顆粒的尺寸為5?100nm。本發(fā)明通過“環(huán)狀酰胺修飾?原位沉積?氯化”步驟實現(xiàn)氧化功能與吸附功能的集成,可實現(xiàn)對三價砷的鄰域氧化?吸附,具有氧化容量高、吸附選擇性高、對三價砷深度凈化性能突出、可穩(wěn)定再生,有效地提高對地下水中三價砷的深度處理水平。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)保橡膠隔音材料及其制備方法,該材料中各成份的重量百分比為:過氧化二苯甲酰1-3%,氧化硅1-3%,回用環(huán)氧樹脂5-15%,復(fù)合稀土氧化物5-15%,其余硅橡膠;本發(fā)明制備中,沒有大量使用稀貴材料,所取原料成本降低,采用廢料做原料,該材料制備工藝簡便,過程簡單。本發(fā)明制得的材料可以有效地吸收能量,可以應(yīng)用于運(yùn)輸、建筑、軍事等領(lǐng)域,具有防震、緩和沖擊、絕熱、隔音等作用,特別適用做轎車阻尼片。
腫瘤磁致熱療用納米發(fā)熱劑的制備方法是一種用于腫瘤磁致熱療的功能材料的制備方法,該方法包括三個連續(xù)的步驟:1)采用濕化學(xué)共沉淀方法來制備Fe3O4納米粒子,通過控制反應(yīng)物比例和增加反應(yīng)體系的體積來控制Fe3O4納米粒子的尺寸,產(chǎn)物通過磁分離洗滌3-4次后,用水稀釋成2-4g/l水基Fe3O4磁性液體;2)然后在90-100℃、pH=2-3、攪拌條件下通入空氣進(jìn)行氧化處理4-5h,形成水基γ-Fe2O3磁性液體;3)冷卻后按總鐵量的5-10%加入谷氨酸進(jìn)行表面修飾,保持pH=3±0.1條件下攪拌4-5h,磁分離洗滌3-4次后,得穩(wěn)定的水基γ-Fe2O3/Glu磁性液體即納米發(fā)熱劑,根據(jù)需要定溶成不同的濃度0-20g/l。
一種可生物降解熒光聚酯共聚物的制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以3,4-二羥基肉桂酸為主單體,不同分子量的聚乙二醇PEG400、PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000、乳酸、對羥基苯甲酸、或石膽酸為功能單體,乙酸鈉為催化劑,乙酸酐為溶劑,采用兩步熔融縮聚法得到了咖啡酸酯類共聚物,所制備的咖啡酸酯類共聚物的分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熒光強(qiáng)度、降解速度等均可控,可作為降解材料或熒光探針應(yīng)用于組織工程、生物醫(yī)藥以及環(huán)保等領(lǐng)域。本發(fā)明為制備可生物降解、具有熒光性能的共聚物提供了一種簡便、高效的方法。
本發(fā)明公開了一種稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑Eu(BMPD)nL及抗老化轉(zhuǎn)光薄膜的制備方法,涉及高分子功能材料領(lǐng)域。將1,3?二(4?甲氧基苯基)丙烷?1,3?二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″?三吡啶?6?羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按體積比1?3:1:1混合得到混合溶液,并對混合溶液的pH值調(diào)節(jié)后,進(jìn)行加熱反應(yīng)制得Eu(BMPD)nL。方法簡單易行,且能夠顯著改善含稀土Eu(III)有機(jī)轉(zhuǎn)光劑在高分子基質(zhì)材料中分散性??估匣D(zhuǎn)光薄膜是應(yīng)用Eu(BMPD)nL和抗氧化劑均勻分散于聚烯烴中制備而得,該方法得到的抗老化轉(zhuǎn)光薄膜具有良好的相容性,應(yīng)用范圍廣。
本發(fā)明屬環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種纖維素復(fù)合多孔印跡吸附劑的制備方法。首先通過酸水解法從醫(yī)用脫脂棉中提取納米纖維素(NCCs),隨后以NCCs膠體懸浮液為水相(w),其中加入模板分子對硝基苯酚(4-NP)、功能單體丙烯酰胺(AM)、交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)、表面活性劑吐溫85、引發(fā)劑過硫酸鉀,以液體石蠟作為油相(o),制備水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高內(nèi)相乳液(HIPEs),熱引發(fā)聚合制備纖維素復(fù)合多孔印跡吸附劑,并將吸附劑用于溶液中4-NP的選擇性識別和吸附。吸附測試結(jié)果表明,本發(fā)明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量,較快的動力學(xué)性能和對4-NP的選擇識別性能。
本發(fā)明涉及一種Pickering乳液聚合制備大孔印跡吸附劑的方法,屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先,通過改良的St?ber法來合成二氧化硅粒子,并使用油酸對其進(jìn)行改性增強(qiáng)其疏水性;緊接著通過改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性劑Hypermer2296來穩(wěn)定加入模板分子的油包水型的Pickering高內(nèi)相乳液,然后在一定溫度下聚合,進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑,并將其應(yīng)用于高效氯氟氰菊酯的選擇吸附與分離。制備的吸附劑具有開孔的結(jié)構(gòu)、聯(lián)結(jié)孔、良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度以及適當(dāng)?shù)氖杷缘葍?yōu)點(diǎn),并且能夠通過改變形成乳液的參數(shù)來控制孔的形態(tài),提高對于模板分子的吸附容量。該吸附劑對于高效氯氟氰菊酯表現(xiàn)出良好的吸附能力和選擇性吸附。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及硼核星狀空穴傳輸材料及其制備方法。本發(fā)明提出的空穴傳輸材料在結(jié)構(gòu)上一種星狀化合物,以B元素為核心,共軛芳香胺為分枝,其優(yōu)點(diǎn)如下:(1)以B為核心可以避免芳香胺被空氣氧化,材料穩(wěn)定性得到提高。(2)由于B元素存在,起調(diào)節(jié)空穴傳輸速度作用,與電子傳輸速度匹配,從而提高光電轉(zhuǎn)換效率。該材料由三(4-碘苯基)硼烷、N-取代苯胺以及碘為起始原料,通過一步法制備獲得,制備工藝簡單。
本發(fā)明公開了一種層狀雙金屬基納米鑭吸附材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。它包括將制備所得LDHs在一定溫度下煅燒得到LDOs,將LDOs加入一定濃度鑭鹽的醇溶液中攪拌反應(yīng),濾出所得產(chǎn)物,醇洗并干燥后,加入沉淀劑中沉淀反應(yīng),濾出沉淀反應(yīng)產(chǎn)物,蒸餾水洗至中性,烘干即可得到LDHs基納米鑭吸附材料;本發(fā)明采用具有優(yōu)良陰離子交換能力的LDHs作為載體,不同于
本發(fā)明公開了一種發(fā)泡橡膠金屬復(fù)合板的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將基體橡膠,溶劑,氧化鋅,硬脂酸,增塑劑,硫化劑,炭黑,發(fā)泡劑,改性添加劑,改性大豆油,攪拌混合,得混合漿料;按重量份數(shù)計,依次將5~8份磷酸,80~100份硝酸鈣,10~20份過氧化錳,800~1000份水加入混料釜中,攪拌混合,得混合處理液;將不銹鋼板浸泡于混合處理液中,取出,干燥,水洗,干燥,得預(yù)處理不銹鋼板;將混合漿料涂覆于預(yù)處理不銹鋼板表面,加熱硫化發(fā)泡,即得發(fā)泡橡膠金屬復(fù)合板。本發(fā)明技術(shù)方案制備的發(fā)泡橡膠金屬復(fù)合板具有優(yōu)異的表面橡膠涂層的附著力的特點(diǎn),在功能材料技術(shù)行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。
本發(fā)明屬于金屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種調(diào)控非晶合金熔體澆鑄溫度的工藝方法,包括如下步驟:步驟S1,建立不同冷卻參數(shù)與非晶合金熔體最低澆鑄溫度的關(guān)聯(lián)關(guān)系;步驟S2,根據(jù)步驟S1所述關(guān)聯(lián)關(guān)系,選擇最低澆鑄溫度和相關(guān)的冷卻參數(shù);步驟S3,在前述設(shè)定的所述最低澆鑄溫度、選擇的冷卻參數(shù)條件下,將非晶合金熔體快速凝固成非晶合金薄帶。本申請?zhí)岢龅恼{(diào)控非晶合金熔體澆鑄溫度的工藝方法適用于采用快速冷卻法將合金熔體制成非晶合金的材料,尤其適用于鐵基非晶合金制備,特別是能夠在鐵基合金熔體成份有較大波動的情況下,通過提高冷卻輥的冷卻能力來降低非晶合金熔體的澆鑄溫度,進(jìn)而改善非晶合金的性能。
本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種基于水滴模板法制備TiO2/SiO2薄膜的工藝。本發(fā)明以鈦酸四正丁酯絡(luò)合物和正硅酸乙酯的溶液為涂抹液,基于浸漬?提拉成膜技術(shù)結(jié)合水滴模板原理,并利用控制預(yù)蒸發(fā)時間及溶液中正硅酸乙酯的含量以調(diào)節(jié)水滴尺寸及分布,制備了蜂窩結(jié)構(gòu)的TiO2/SiO2薄膜。
一種具有光活性的三元雙親性聚酯的制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以石膽酸(LCA),膽酸(CA),3,4-二羥基肉桂酸(咖啡酸,DHCA),對羥基肉桂酸(香豆酸,4HCA),乳酸(LA),1,3-丙二醇(PDO),不同分子量的聚乙二醇(PEG)為原料,無水乙酸鈉為催化劑,乙酸酐為溶劑,采用逐步縮聚的方法得到了具有光活性的三元雙親性聚酯,所得聚酯的分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、降解速度、光交聯(lián)程度均可控,該雙親性聚酯經(jīng)自組裝形成膠束。本發(fā)明制備方法簡單,制得的三元雙親性聚酯具有光活性,生物相容性和熱穩(wěn)定性好,可作為降解材料廣泛應(yīng)用于藥物緩釋體系、組織工程、包裝材料和環(huán)保等領(lǐng)域。
本實用新型公開一種高透光率及耐候性的含氟鍍膜玻璃,包括玻璃基板、涂覆在所述的玻璃基板的一側(cè)面上的增透涂層、涂覆在所述的增透涂層上的含氟功能材料涂層,所述的增透涂層的厚度為50~250nm,所述的含氟功能材料涂層的厚度為5~100nm,所述的增透涂層的折射率為1.1~1.4。本品具有如下性能:透明、疏水、防污,附著力好,可室溫或中低溫快速固化;具有耐熱性高、耐化學(xué)穩(wěn)定性高、表面自由能低,抗紫外、耐候性,耐摩擦等性能優(yōu)異;可以戶外施工,增加玻璃透光率1.8%-2.5%。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種[1?(4’?氰基芐基)吡啶][雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)]的同質(zhì)異晶變體的制備方法。本發(fā)明利用I2氧化[1?(4’?氰基芐基)吡啶]2[雙馬來二氰基二硫烯鎳(II)]以獲得[1?(4’?氰基芐基)吡啶][雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)],在該氧化反應(yīng)結(jié)束后過濾,濾餅經(jīng)N次洗滌后溶解于乙腈中,過濾,濾液揮發(fā)析晶,得到雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)的同質(zhì)異晶變體。本發(fā)明的制備方法簡單易行,所得產(chǎn)品產(chǎn)率高且純度高,適于工業(yè)應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種具有線粒體靶向功能的磷光銥配合物探針及其制備方法和應(yīng)用,具體涉及一類既含有線粒體靶向基團(tuán)又含有次氯酸根(ClO?)識別基團(tuán)的磷光銥配合物探針及其應(yīng)用,屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該類配合物材料由含肟基團(tuán)的環(huán)金屬配體、金屬中心和含有三苯基膦的線粒體靶向基團(tuán)的N^N配體組成,結(jié)構(gòu)通式如下式所示。該材料合成步驟簡單、條件溫和,在次氯酸根檢測、線粒體靶向成像和生物標(biāo)記中有非常好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種基于吡啶鹽的離子型磷光銥配合物探針及其制備方法和生物應(yīng)用,具體涉及一類用于檢測還原谷胱甘肽、半胱氨酸、硫化氫等具有巰基的還原性物質(zhì)的磷光銥配合物及其檢測細(xì)胞內(nèi)氧化還原態(tài)應(yīng)用,屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該類配合物材料由環(huán)金屬配體,金屬中心(銥)和修飾有吡啶鹽基團(tuán)的輔助配體組成,結(jié)構(gòu)如下式所示。該發(fā)明所述的配合物在檢測細(xì)胞內(nèi)氧化還原態(tài)、磷光壽命成像及時間分辨技術(shù)方面有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種細(xì)菌纖維素/透明質(zhì)酸復(fù)合材料的制備方法。該功能材料由以下步驟制備而得:細(xì)菌纖維素濕膜經(jīng)預(yù)處理后,將其切片置于透明質(zhì)酸溶液中浸漬,再將吸附透明質(zhì)酸的細(xì)菌纖維素切片進(jìn)行低溫冷凍干燥,去除一定的水分。在碳化二亞胺作用下纖維素分子與透明質(zhì)酸發(fā)生交聯(lián),形成細(xì)菌纖維素/透明質(zhì)酸復(fù)合材料。由于交聯(lián),不僅增加了透明質(zhì)酸的穩(wěn)定性,同時還提高了細(xì)菌纖維素的潤濕性、透氣性以及生物相容性。本發(fā)明在細(xì)菌纖維素膜中交聯(lián)一定量的透明質(zhì)酸,可發(fā)揮細(xì)菌纖維素高柔韌性、附著性和透明質(zhì)酸的具有保濕、營養(yǎng)、潤膚作用,制備出的透明質(zhì)酸復(fù)合細(xì)菌纖維素復(fù)合材料可用于促愈敷料和美白自營養(yǎng)型面膜等應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于納米石墨烯功能材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種制備石墨烯聚膦腈納米復(fù)合材料的方法。將天然石墨與強(qiáng)酸和強(qiáng)氧化性物質(zhì)反應(yīng)生成氧化石墨,經(jīng)過超聲分散制備成氧化石墨烯,加入還原劑(水合肼)還原得到石墨烯;將石墨烯超聲分散在特定溶劑中,依次加入六氯環(huán)三膦腈、4,4’-二羥基二苯砜、三乙胺,超聲反應(yīng)一定時間,經(jīng)簡單后處理后即可得到石墨烯聚膦腈納米復(fù)合材料。本工藝過程簡單,成本低,產(chǎn)率高,制得的復(fù)合材料中石墨烯被聚膦腈均勻包覆,納米功能性好,結(jié)構(gòu)性能穩(wěn)定,應(yīng)用前景廣泛。
本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體提供了一種基于皮克林高內(nèi)相乳液模板法制備的多孔碳負(fù)載雙貴金屬催化劑的方法。以改性后的埃洛石為穩(wěn)定劑得到皮克林高內(nèi)相乳液,熱引發(fā)聚合過后與脲混合碳化得到氮摻雜多孔碳材料(NCP)。而后,采用溶膠固化法將不同比例的Au/Pd雙金屬納米粒子負(fù)載到NCP上,制備出一系列NCP@AuxPdy多功能固體催化劑。在水溶液中催化氧化HMF制備FDCA中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化反應(yīng)活性,克服了催化劑孔結(jié)構(gòu)單一,催化活性不高、催化劑易失活,重復(fù)利用性差以及反應(yīng)過程需引入強(qiáng)堿等缺點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種Fe3O4/Ag@Si三維復(fù)合電極及其制備方法和高級氧化集成技術(shù)系統(tǒng),屬于環(huán)境功能材料合成與污水處理技術(shù)領(lǐng)域。通過在P型硼摻雜單晶硅上生長三維樹枝狀單質(zhì)銀,而后在樹枝狀單質(zhì)銀上負(fù)載Fe3O4制備Fe3O4/Ag@Si三維復(fù)合電極。利用該三維復(fù)合電極電解催化過硫酸鹽,可以高效氧化去除水中有機(jī)污染物。
本發(fā)明公開了一種Fe3O4/CA@CdTe磁性熒光雙功能納米材料及其制備方法,利用化學(xué)鍵合的方法,用檸檬酸對磁性Fe3O4納米顆粒進(jìn)行修飾,運(yùn)用包埋法合成Fe3O4/CA,使磁性材料表面修飾功能性羥基和羧基,經(jīng)吸附、鍵合與大量巰基乙酸修飾的CdTe量子點(diǎn)連接,成功制備了既具有熒光又具有磁性的雙功能材料。
本發(fā)明提供一種ZnS量子點(diǎn)硅基表面分子印跡磷光傳感器的制備及應(yīng)用,屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明通過在堿性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯來制備SiO2,同時在七水硫酸鋅和四水氯化錳的水溶液中加入九水硫化鈉的水溶液制備得到Mn-ZnS量子點(diǎn);然后,利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的SiO2和Mn-ZnS量子點(diǎn)分別進(jìn)行乙烯基改性;以2, 4-二氯苯酚為模板分子,丙烯酰胺為功能單體,Mn-ZnS-KH570為輔助單體,SiO2-KH570為基質(zhì)材料,乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯(lián)劑,2, 2-偶氮二已丁睛為引發(fā)劑,乙腈為溶劑,利用沉淀聚合法合成量子點(diǎn)磷光表面分子印跡聚合物,制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學(xué)和pH穩(wěn)定性,且具有選擇性識別2, 4-二氯苯酚的能力。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種汽車用硅橡膠減振復(fù)合材料及其制備方法,該材料中各成份的重量百分比為:過氧化二苯甲酰1-3%,氧化硅1-3%,回用酚醛樹脂8-15%,聚碳酸酯鎂渣復(fù)合體9-15%,其余硅橡膠;本發(fā)明制備過程中,沒有大量使用稀貴材料,無有毒有害組分,采用廢料做原料,所取原料成本降低,制備工藝簡便,過程簡單;本發(fā)明制得的材料可以有效地吸收能量,可以應(yīng)用于運(yùn)輸、建筑、軍事等領(lǐng)域,具有防震、緩和沖擊、絕熱、隔音等作用。
本發(fā)明涉及一種一步法合成石墨烯/銅納米復(fù)合材料的制備方法,屬于納米無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,以氧化石墨為原料,將其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的濃度范圍為0.05~5.0g/L,然后加入銅鹽,銅鹽的濃度范圍為0.01~0.1mol/L,超聲分散均勻后,將加入銅鹽的反應(yīng)體系轉(zhuǎn)移至水浴中,溫度范圍為60-100℃,在攪拌下緩慢加入水合肼的濃氨溶液,其中水合肼的濃度的范圍為0.01~0.1mol/L,繼續(xù)反應(yīng)30-120分鐘,離心、過濾、干燥可得到石墨烯/銅納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法具有節(jié)能、快速和工藝簡單等優(yōu)點(diǎn),將氧化石墨烯與銅離子的還原同步或一步完成。因此,本發(fā)明可大幅度降低復(fù)合材料的制備成本。本發(fā)明所制備的納米銅均勻的負(fù)載在石墨烯片表面。
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