復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鎂 1045     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及作為激光和飛秒激光材料，它提供了一種復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鎂，化學(xué)式為YbxY3-x-yMgyAl5-ySiyO12，Yb摻雜含量為0< x≤1.5，Mg和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鎂的合成方法采用高溫固相法，合成環(huán)境為空氣，結(jié)構(gòu)類型屬于石榴石結(jié)構(gòu)，其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬，更加適合激光二極管泵浦，并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。

聚甲基丙烯酸縮水甘油脂高分子微球的制備方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種聚甲基丙烯酸縮水甘油脂高分子微球，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用沉淀聚合的方法，以KPS?AIBN為復(fù)合引發(fā)劑，PVP為分散劑，水和乙醇混合溶液為溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，引發(fā)GMA聚合，制備了單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能高分子微球PGMA。本發(fā)明制備方法簡便，反應(yīng)溫度低，制得的微球形貌粒徑均一，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，微球可穩(wěn)定存于水和乙醇等溶劑中，所述微球表面含有大量的環(huán)氧基團(tuán)，有利于表面修飾和進(jìn)一步改性，具有廣泛的應(yīng)用前景。

整體式輸水塑座 1138     

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本實(shí)用新型涉及一種整體式輸水塑座，包括進(jìn)水座和出水座，所述進(jìn)水座通過一個或多個串聯(lián)的中間座與出水座相連接，所述進(jìn)水座、中間座以及出水座依次通過輸水管連通，所述輸水管的左右兩側(cè)對稱設(shè)有功能材料框，所述進(jìn)水座、中間座以及出水座上均設(shè)置有用以連接凈水器濾芯的濾芯接口，所述進(jìn)水座上還設(shè)有過濾水管。本實(shí)用新型通過注塑模具一次注塑成型，占用空間小、不易漏水，有效解決連接裝配的麻煩問題，進(jìn)水座上設(shè)有過濾水管，有助于實(shí)現(xiàn)分質(zhì)供水。

帶有吡啶基類氟硼熒鈍化層的鈣鈦礦太陽能電池 912     

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本發(fā)明公開了一種基于吡啶的類氟硼熒鈍化材料及其制備方法和在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用，屬于光電功能材料及器件領(lǐng)域。以2,2?聯(lián)吡啶為原料合成類氟硼熒結(jié)構(gòu)，負(fù)載在鈣鈦礦表面作為鈣鈦礦太陽能電池的鈍化層。該鈍化材料的合成路線簡單，條件溫和，溶劑不參與反應(yīng)，產(chǎn)率高，不需要惰性氣體保護(hù)，可得到F作為陰離子的分子；其獨(dú)特結(jié)構(gòu)能夠鈍化鈣鈦礦表面的固有缺陷，抑制非輻射復(fù)合，促進(jìn)界面電荷傳輸，提高光利用率，保護(hù)鈣鈦礦不受水、溶劑侵蝕從而提高鈣鈦礦太陽能電池效率（光電轉(zhuǎn)化效率高達(dá)20.7821％）和穩(wěn)定性。

Mg摻雜ZrO2介觀晶體及其制備方法和應(yīng)用 921     

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本發(fā)明公開了一種Mg摻雜ZrO2介觀晶體及其制備方法，屬于金屬氧化物功能材料的制備領(lǐng)域。本發(fā)明將硝酸鎂、氧氯化鋯和尿素按比例溶解于水中形成混合溶液，經(jīng)150℃水熱反應(yīng)5h，制得所述Mg摻雜ZrO2介觀晶體。本發(fā)明制備方法簡便易行，成本低，介觀晶體產(chǎn)率高；所制得的Mg摻雜ZrO2介觀晶體具有良好的單分散性，呈類球狀，直徑為50～100?nm，BET比表面積高達(dá)155～164?m2/g，是一種優(yōu)良的水煤氣變換催化劑載體。

熒光編碼微球的制備方法 1433     

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本發(fā)明公開了一種新型熒光編碼微球的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用分散聚合原位包覆法，以偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為分散劑，乙醇和水為混合溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，引發(fā)甲基丙烯酸縮水甘油脂（GMA）聚合包合熒光探針分子，制備單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能PGMA熒光編碼微球，此過程中利用聚合物成球的包合作用和微球內(nèi)部的環(huán)氧基團(tuán)固定熒光探針分子，使熒光分子不易泄露，并具有穩(wěn)定持久的發(fā)光能力。本發(fā)明制備方法簡便，所得微球可以穩(wěn)定分散在水和乙醇等溶劑中，且其在488?nm波長激發(fā)下發(fā)光穩(wěn)定、可分辨性高，在生物探針、熒光成像、免疫醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鈣 861     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及作為激光和飛秒激光材料，它提供了一種復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鈣，化學(xué)式為YbxY3-x-yCayAl5-ySiyO12，Yb摻雜含量為0< x≤1.5，Ca和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鈣的合成方法采用高溫固相法，合成環(huán)境為空氣，結(jié)構(gòu)類型屬于石榴石結(jié)構(gòu)，其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬，更加適合激光二極管泵浦，并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。

具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面及其制備方法 787     

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本發(fā)明提出一種具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及仿生氣孔結(jié)構(gòu)表面的制備方法。該方法包括：聚二甲基硅氧烷（PDMS）膜的制備、乙二胺（EDA）水溶液的配置、PDMS膜在正硅酸四乙酯（TEOS）中溶脹、將溶脹后的PDMS膜漂浮于EDA水溶液表面進(jìn)行催化水解縮聚、熱處理等步驟。本發(fā)明的超疏水表面上的仿生氣孔為微米級結(jié)構(gòu)，無需構(gòu)筑納米結(jié)構(gòu)，也無需二次修飾氟硅烷等低表面能物質(zhì)，制備方法巧妙，原料廉價，操作簡單，能耗低。本發(fā)明的具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面具有不沾水、不沾酸、不沾堿、超親油的特性，應(yīng)用廣泛。

巰基功能化香豆素衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1215     

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本發(fā)明公開了一種巰基功能化香豆素衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過四步化學(xué)反應(yīng)合成了巰基功能化香豆素衍生物，其結(jié)構(gòu)式為；并將合成的巰基功能化香豆素衍生物與經(jīng)處理后的金納米粒子相混合，攪拌過夜后得到香豆素功能化金納米粒子。本發(fā)明制備的香豆素功能化金納米粒子具有以下優(yōu)點(diǎn)：（1）分子端基?巰基能高效的與金納米粒子結(jié)合，可以在光照的條件下實(shí)現(xiàn)金納米粒子自組裝行為；（2）巰基功能化金納米粒子可在不同光照的條件下實(shí)現(xiàn)可逆的自組裝行為，即做到分散?組裝?再分散的循環(huán)。這也為研發(fā)一種可循環(huán)的新型光感應(yīng)智能設(shè)備或材料提供了一種潛在的應(yīng)用手段。

酞菁-水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 1003     

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本發(fā)明公開了一種酞菁-水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)-有機(jī)復(fù)合功能材料和光動力藥物制備領(lǐng)域。所述的復(fù)合物由水滑石和酞菁組成；兩者之間存在靜電相互作用，酞菁或插層于水滑石層間，或吸附于水滑石表面；復(fù)合物中酞菁的重量含量為0.01-50%。本發(fā)明的復(fù)合物在生理溶液中形成穩(wěn)定的納米顆粒；生物相容性高；光穩(wěn)定性高；復(fù)合物的熒光性能和光動力活性對體系的pH值敏感，可作為響應(yīng)腫瘤微酸環(huán)境的靶向光敏劑。

原卟啉?鋅鋁水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明公開了一種原卟啉?鋅鋁水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)?有機(jī)復(fù)合功能材料和藥物緩控釋領(lǐng)域。所述的原卟啉?鋅鋁水復(fù)合物由鋅鋁水滑石和原卟啉組成，兩者之間存在靜電相互作用，原卟啉吸附于鋅鋁水滑石表面；復(fù)合物中原卟啉的重量含量為0.01?50%。本發(fā)明的原卟啉?鋅鋁水滑復(fù)合物在胃部pH環(huán)境下，可以緩慢地釋放原卟啉，可作為原卟啉的緩釋制劑。原卟啉和鋅鋁水滑石形成復(fù)合物以后，可克服原卟啉的胃酸刺激副作用，并可以有效地降低原卟啉的光毒性，具有顯著的臨床應(yīng)用價值。

堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物、其晶體及其制備方法與應(yīng)用 967     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物、其晶體及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了化學(xué)式為AM(HC₃N₃O₃)·nH₂O(具體如KLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbNa(HC₃N₃O₃)·2H₂O)的堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物及其非線性光學(xué)晶體，該非線性光學(xué)晶體具有極強(qiáng)的相位匹配能力(使用粉末倍頻測試方法測量，其粉末倍頻效應(yīng)約為KH₂PO₄(KDP)的2?3倍)；其紫外吸收邊短于250nm。另外，該非線性光學(xué)晶體能夠?qū)崿F(xiàn)Nd:YAG(λ＝1.064μm)的2倍頻、3倍頻、4倍頻的諧波發(fā)生器。并且，該非線性光學(xué)晶體為單晶結(jié)構(gòu)，無色透明，在空氣中不潮解。所以可以預(yù)見，AM(HC₃N₃O₃)·nH₂O(具體如KLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbNa(HC₃N₃O₃)·2H₂O)將在各種非線性光學(xué)領(lǐng)域中獲得廣泛應(yīng)用，并將開拓紫外波段的非線性光學(xué)應(yīng)用。

單分散固結(jié)膠束微粒的制備方法 689     

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本發(fā)明涉及一種單分散固結(jié)膠束微粒的制備方法。以水難溶的長烷烴鏈表面活性劑、短烷烴鏈表面活性劑和苯乙烯為原料，先將長烷烴鏈表面活性劑溶解在共溶劑中，再加入短烷烴鏈表面活性劑和苯乙烯，充分?jǐn)嚢杈鶆颍蝗缓蟮渭尤ルx子水驅(qū)使之聚集成增溶了苯乙烯的膠束，繼續(xù)加去離子水直至過量；然后引發(fā)苯乙烯聚合，形成不同粒徑的單分散且固結(jié)的球狀膠束微粒。該單分散固結(jié)膠束微?？勺鳛樾滦湍z體晶體點(diǎn)陣排列的單元，進(jìn)而制備新型膠體晶體功能材料。

制備全纖維素復(fù)合層壓材料的方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種制備全纖維素復(fù)合層壓材料的方法，即將纖維素漿粕溶解在堿、尿素和硫脲所組成的混合水溶液當(dāng)中，制備出纖維素溶液，然后將纖維素溶液涂覆于紙張表面，若干涂覆后的紙張疊加，在一定溫度和壓力下靜置，然后取出在凝固浴中固化，去離子水洗滌后干燥。本發(fā)明通過簡單方法得到了一種全纖維素層壓材料，強(qiáng)度高，無污染，綠色環(huán)保。可廣泛應(yīng)用于包裝、功能材料領(lǐng)域，而且可生物降解。

熔鹽籽晶法生長低溫相偏硼酸鋇單晶 931     

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關(guān)于熔鹽籽晶法生長晶體的方法。用這種方法 生長的低溫相偏硼酸鋇單晶，經(jīng)全面性能測試工作， 證實(shí)該晶體是一種優(yōu)良的非線性光學(xué)、熱電等多功能 材料，其培養(yǎng)方法包括配料、下籽晶、生長三個步驟， 采用Na2O或NaF作助熔劑；籽晶的位置位于熔液 表面；籽晶取向?yàn)镃軸方向；籽晶以0.03℃/小時— 0.2℃/小時的速率生長。用這種方法，可穩(wěn)定地生 長出Φ67mm，中心厚度達(dá)15毫米、呈立碗形的大單 晶。

導(dǎo)電聚吡咯/木質(zhì)素水凝膠電極材料的制備方法 1034     

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本發(fā)明提供一種導(dǎo)電聚吡咯/木質(zhì)素水凝膠電極材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法以泡沫鎳為工作電極、鉑為對電極、Ag/AgCl為參比電極，使用電化學(xué)工作站在泡沫鎳表面沉積Ppy，并以堿木質(zhì)素為原料摻雜在具有中空結(jié)構(gòu)的Ppy上，使其表面原位合成木質(zhì)素基水凝膠，從而制備出Ppy/木質(zhì)素水凝膠電極材料，一步制備獲得具有高導(dǎo)電性、可靠的耐久性、高功率密度和能量密度及循環(huán)壽命持久的Ppy/木質(zhì)素水凝膠電極材料。本發(fā)明所制備出的木質(zhì)素基水凝膠綠色環(huán)保，成本低廉、生物可降解性及生物可再生性、工藝制備流程簡單，易于放大生產(chǎn)，具有顯著的生態(tài)及環(huán)保效益，能減少生物質(zhì)材料的浪費(fèi)，實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排的目的，符合現(xiàn)行政策下的“雙碳”標(biāo)準(zhǔn)。

可有效吸附二氧化碳的氧化木質(zhì)活性炭的制備方法 689     

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本發(fā)明涉及一種在室溫條件下可有效吸附二氧化碳的氧化木質(zhì)活性炭的制備方法。采用酸性高錳酸鉀氧化改性全木質(zhì)活性炭，將一定質(zhì)量比的木質(zhì)活性炭和硝酸鈉混合加入到酸溶液中制得含有活性炭顆粒的混合溶液，向上述混合溶液中加入一定量的高錳酸鉀，攪拌并升溫至一定溫度使活性炭得到充分氧化，然后用過氧化氫溶液和水去除未反應(yīng)的酸和高錳酸鉀、過濾、洗滌，最終得到新型氧化木質(zhì)活性炭。本發(fā)明所制得的新型氧化木質(zhì)活性炭能夠在室溫和一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下有效的吸附二氧化碳，吸附量可以達(dá)到69.2?cm3/g，明顯優(yōu)于傳統(tǒng)使用的商用煤質(zhì)活性炭，可以作為一種二氧化碳吸附的新型功能材料。

基于葉綠素銅鈉/PVA復(fù)合薄膜的柔性透明阻變器件及其制備方法 954     

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本發(fā)明公開一種基于葉綠素銅鈉/PVA復(fù)合薄膜的柔性透明阻變器件，自上而下由頂電極、PVA?SCC薄膜層、底電極和柔性襯底組成；其制備方法是先將透明PET薄膜作為柔性襯底，然后鍍上銀電極，作為底電極使用，再將葉綠素銅鈉/PVA混合溶液旋涂于底電極上，并用紅外燈烤干，得到PVA?SCC薄膜層；然后采用熱蒸發(fā)鍍膜方法鍍上銀電極，作為頂電極使用，得到柔性透明阻變器件；本發(fā)明的葉綠素銅鈉作為可食用色素，用作阻變器件的阻變材料完全綠色環(huán)保，且來源非常豐富，成本較低；其復(fù)合的PVA124為醫(yī)用級材料；兩者的復(fù)合薄膜對環(huán)境、人體都是非常友好的功能材料，符合未來柔性電子器件的發(fā)展趨勢。

多用鍋蓋 1103     

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本實(shí)用新型涉及一種多用鍋蓋，包括一呈碗狀的鍋蓋本體，所述鍋蓋本體的下部設(shè)置有環(huán)形凸部，所述環(huán)形凸部的下側(cè)面上設(shè)置有用于與鍋體的上端邊緣相配合的環(huán)形凹部，所述鍋蓋本體的頂部設(shè)置有柱形提握部，所述柱形提握部上端設(shè)置有導(dǎo)磁頂板，柱形提握部內(nèi)填充有具有輻射遠(yuǎn)紅外線的功能材料層。該鍋蓋不僅結(jié)構(gòu)簡單，作為鍋蓋使用，而且可以當(dāng)做碗使用。

銅碘簇化合物@光敏劑復(fù)合納米顆粒及其作為X射線光動力治療藥物的應(yīng)用 796     

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本發(fā)明公開了一種銅碘簇化合物@光敏劑復(fù)合納米顆粒，屬于醫(yī)用功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用微乳液法，將X射線敏化劑Cu₄I₄(P?(m?Tol)₃)₄與光敏劑原卟啉PpIX或八磺酸鋅肽菁ZnPcS8通過非共價的方式復(fù)合，并加入白蛋白和表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉，制成水溶性納米顆粒。在X射線照射下，復(fù)合納米顆粒中的Cu₄I₄(P?(m?Tol)₃)₄產(chǎn)生可見光，進(jìn)而通過激活光敏劑產(chǎn)生活性氧（ROS）殺死腫瘤細(xì)胞。本發(fā)明制備方法簡單易行，條件溫和，制備的納米材料價格低廉，穩(wěn)定性好，對腫瘤有良好的殺傷作用且生物相容性好，毒性小，在X射線光動力（X?PDT）領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

鎂基底表面生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層的制備方法 745     

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本發(fā)明屬于生物功能材料領(lǐng)域，公開了一種鎂基底表面生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層的制備方法，該方法包括以下步驟：對鎂基底表面進(jìn)行微弧氧化預(yù)處理獲得多孔的表面形貌，同時將生物玻璃粉末進(jìn)行氨基化表面改性，提高其表面活性位點(diǎn)，并合成了雙端帶有苯甲醛基的聚乙二醇（DFPEG），將其作為凝膠因子交聯(lián)生物玻璃/殼聚糖復(fù)合溶液，在鎂基底表面獲得生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層。該方法簡單高效，所用原料價廉易得。本發(fā)明通過對鎂基底表面制備生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層，可以提高鎂及其合金在生理環(huán)境中的耐腐蝕性和生物相容性，同時可以通過在水凝膠中載入藥物，生長因子等實(shí)現(xiàn)人體組織的快速修復(fù)，具有良好的應(yīng)用前景。

含鹵素原子室溫磷光材料的合成及其防偽應(yīng)用 864     

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本發(fā)明公開了一種含鹵素原子室溫磷光材料的合成方法及其防偽應(yīng)用，屬于光電功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中含不同鹵素原子的室溫磷光材料是通過二氟苯衍生物與咔唑發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)得到的，合成該系列室溫磷光材料只需一步簡單的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，原材料易得，且反應(yīng)條件溫和。因而，該系列室溫磷光材料的制備成本較低，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明進(jìn)一步對該系列鹵代咔唑衍生物的提純方法和光物理性能進(jìn)行了詳細(xì)的論述。此外，該系列室溫磷光分子上存在鹵素原子可以功能化改性，因此有望進(jìn)一步提升其室溫磷光性能。

有機(jī)三階非線性光學(xué)材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸鹽及其合成方法 964     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)三階非線性光學(xué)材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸鹽及其合成方法，屬于功能材料領(lǐng)域。該材料的化學(xué)式為C17H19N2O3F3S，室溫下屬于單斜晶系，其空間群為P21/C,晶胞參數(shù)為a=17.508(5)，b=7.607(2)，c=13.533(4)？，α=90.0°，β=93.712(6)°，γ=90.0°，Z=4，V=1798.4(10)？3。本發(fā)明的三階非線性光學(xué)材料具有良好的熱學(xué)穩(wěn)定性、較大的非線性吸收效應(yīng)和自散焦性質(zhì)，且制備過程中所采用的原料易得、化學(xué)合成路線簡單、反應(yīng)條件溫和，具有潛在的實(shí)施價值。

酸法納米纖維素模板合成的介孔TiO2及其應(yīng)用 721     

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本發(fā)明公開了一種酸法納米纖維素模板合成的介孔TiO2及其應(yīng)用，以酸法納米纖維素為模板、四氯化鈦為鈦源，采用液相水解-沉淀法制得介孔TiO2；本發(fā)明以環(huán)境友好的生物可再生資源酸法納米纖維素為模板劑，通過調(diào)節(jié)纖維素的長度、直徑等設(shè)計(jì)出理想的模板劑結(jié)構(gòu)，定向制備特定孔隙結(jié)構(gòu)、滿足治理特殊污染物需求的新型TiO2介孔功能材料。本發(fā)明對介孔材料的合成及實(shí)現(xiàn)水體污染深度凈化方面具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

生長稀土摻雜釔鐵石榴石單晶材料的方法 1088     

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本發(fā)明公開了一種生長稀土摻雜釔鐵石榴石單晶的方法，屬于晶體生長和功能材料領(lǐng)域。所述晶體具有典型的石榴石型結(jié)構(gòu)，化學(xué)式為RexY3?xFe5O12，其中稀土離子(Re3+)的含量為0.1≤x≤3。本發(fā)明采用頂部籽晶法生長所述晶體，具體步驟包括：按照各元素的化學(xué)計(jì)量比稱量原料并至于混料機(jī)中充分混合，將混合原料放入鉑金坩堝中化料，隨后引入籽晶進(jìn)行晶體生長，即可得到所述稀土摻雜釔鐵石榴石晶體。

微孔共軛聚苯胺吸附材料及其制備方法與在六價鉻吸附中的應(yīng)用 892     

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本發(fā)明公開了一種微孔共軛聚苯胺吸附材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料合成領(lǐng)域。本發(fā)明采用具有兩個及以上氨基封端的苯胺寡聚物作為連接子，兩個及以上溴苯基的化學(xué)物質(zhì)作為中心子，制備出具有聚苯胺特性和微孔共軛聚合物特性的聚苯胺吸附材料。本發(fā)明合成方法簡單快捷、條件溫和、經(jīng)濟(jì)易行、綠色環(huán)保，所制得的吸附材料不僅具有聚苯胺多重氧化還原和自還原的特性，可在不使用任何還原激活劑的條件下實(shí)現(xiàn)對六價鉻的持續(xù)還原脫毒，同時還具備微孔共軛聚合物豐富微孔和大比表面積特性，可實(shí)現(xiàn)對鉻離子優(yōu)異的吸附和存儲，故其可應(yīng)用于含六價鉻離子的廢水溶液的吸附凈化。

結(jié)構(gòu)固結(jié)的棒狀膠束的制備方法 891     

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本發(fā)明涉及一種結(jié)構(gòu)固結(jié)的棒狀膠束的制備方法。以長鏈烷基季銨鹽表面活性劑、有機(jī)鹽調(diào)節(jié)劑和苯乙烯為原料，先將長鏈烷基季銨鹽表面活性劑、有機(jī)鹽調(diào)節(jié)劑和苯乙烯溶解在共溶劑中，充分?jǐn)嚢杈鶆?；然后滴加不良溶劑去離子水，驅(qū)使表面活性劑聚集成增溶了苯乙烯的棒狀膠束，繼續(xù)加去離子水直至過量；最后引發(fā)苯乙烯聚合，形成不同粒徑的單分散且固結(jié)的棒狀膠束微粒。該單分散固結(jié)膠束微粒可作為新型膠體晶體點(diǎn)陣排列的單元，進(jìn)而制備新型膠體晶體功能材料。

具有輔助功能的鍋蓋 876     

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本實(shí)用新型涉及一種具有輔助功能的鍋蓋，包括鍋蓋面板和連接在鍋蓋面板下側(cè)的鍋蓋底板，鍋蓋面板和鍋蓋底板之間的周部設(shè)置有密封腔，所述密封腔內(nèi)填充有可以輻射遠(yuǎn)紅外線的功能材料層，所述鍋蓋面板和鍋蓋面板的中部設(shè)置有通孔，所述通孔內(nèi)安裝有具有鍋蓋把手的透明鋼化玻璃，所述透明鋼化玻璃的下側(cè)面上設(shè)置有可拆卸的礦化球。該鍋蓋不僅結(jié)構(gòu)簡單、緊湊，而且方便使用，既可以釋放有益礦物質(zhì)，又可輻射遠(yuǎn)紅外線,輔助對食物加熱，二者功能結(jié)合可以收到更好的烹煮。

具有AIE效應(yīng)含二氰基乙烯基的咔唑類衍生物及其制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一類具有AIE（aggregation?induced emission）效應(yīng)含二氰基乙烯基咔唑類衍生物的制備方法，涉及光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明合成了一系列以二氰基乙烯基為電子受體和咔唑基為電子供體的具有AIE效應(yīng)的D?π?A(donor?π?acceptor)型有機(jī)熒光化合物分子。通過控制強(qiáng)吸電子基二氰基乙烯基的取代位置和個數(shù)來調(diào)節(jié)這類分子的芳香共軛性和分子軌道能級分布。本發(fā)明合成的三種不同的D?π?A型有機(jī)熒光材料具有優(yōu)異的固態(tài)發(fā)光性能,可用于有機(jī)發(fā)光二極管及生物熒光成像上的應(yīng)用。

太赫茲非線性光學(xué)晶體4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶·對氯苯磺酸鹽 1054     

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本發(fā)明提供一種非線性光學(xué)晶體4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶·對氯苯磺酸鹽及其制備與應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域；該晶體的分子式為C22H23ClN2O3S，屬于單斜晶系，Cc空間群,?晶胞參數(shù)為a?=?10.363(5)，b?=?11.163(5)，c?=?17.892(6)??，β?=?92.15(3)°，Z?=?4，V?=?2068.2(15)??3；該晶體的非線性光學(xué)倍頻效應(yīng)約為DAST的1.3倍；在1.5－8.2THz波段范圍內(nèi)，所制備器件產(chǎn)生的時域光譜信號強(qiáng)度與DAST晶體相當(dāng)，太赫茲波輻射強(qiáng)度約為DAST晶體的1.05倍，表明該晶體是一例性能優(yōu)異的太赫茲輻射源材料。