制備磷霉素左磷右胺鹽的新方法 1074     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備磷霉素左磷右胺鹽的新方法，該方法是以順丙烯磷酸為原料，在催化劑、氧化劑作用下氧化成環(huán)，在特定溶劑條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)拆分，析出左旋磷霉素，然后投入一定比例的右旋苯乙胺，反應(yīng)，精制得到左旋磷霉素右旋苯乙胺鹽。該制備方法反應(yīng)成本低，步驟少，副產(chǎn)物少，環(huán)境污染小，適合工廠大生產(chǎn)制備。

3d打印機(jī)多噴頭打印方法 974     

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本發(fā)明公開(kāi)一種3d打印機(jī)多噴頭打印方法，該打印方法具體步驟如下：(1)對(duì)打印圖紙進(jìn)行收集分析；(2)采集3d打印機(jī)信息并記錄；(3)設(shè)計(jì)打印方案并進(jìn)行優(yōu)化；(4)采集各組噴頭工作信息并進(jìn)行控制分析；(5)將各組信息反饋給工作人員查看；本發(fā)明能夠保證3d打印機(jī)數(shù)據(jù)接收效率，同時(shí)能夠?qū)κ占姆桨笖?shù)據(jù)進(jìn)篩選，提高其數(shù)據(jù)傳輸效率，避免因數(shù)據(jù)冗余而出現(xiàn)傳輸堵塞，通過(guò)構(gòu)建優(yōu)化學(xué)習(xí)模型，能夠自行對(duì)原有打印方案進(jìn)行優(yōu)化，大幅提高打印效率，減少工作人員工作量，提高工作人員使用體驗(yàn)。

鐵尾礦預(yù)拌混凝土及其制備方法 1123     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鐵尾礦預(yù)拌混凝土及其制備方法,根據(jù)鐵尾礦的化學(xué)成份分析、粒度分析,以云母含量<3.0%(重量)、碳化物與硫酸鹽(以SO3計(jì))含量<1.0%(重量)、細(xì)度模數(shù)為1.3～2.2的鐵尾礦為原料,用其代替天然中砂配制C10～C40預(yù)拌混凝土,所述鐵尾礦取代天然中砂的量為40%～60%(重量),將混合砂(鐵尾礦、天然中砂)、水泥、碎石、粉煤灰、外加劑按照不同混凝土強(qiáng)度等級(jí)的配合比制作鐵尾礦預(yù)拌混凝土。本發(fā)明具有尾礦利用率高、利用量大、生產(chǎn)成本低且經(jīng)濟(jì)環(huán)保的優(yōu)點(diǎn),對(duì)于尾礦資源的綜合利用和環(huán)境保護(hù)、減少尾礦庫(kù)占地等具有重要的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境效益。

煙嘧磺隆生產(chǎn)中氧氯化反應(yīng)的控制方法 1064     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙嘧磺隆生產(chǎn)中氧氯化反應(yīng)的控制方法，屬于煙嘧磺隆生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在氯氧化反應(yīng)釜內(nèi)設(shè)置電極電勢(shì)檢測(cè)探頭和溫度檢測(cè)傳感器，利用綜合控制器實(shí)現(xiàn)綜合調(diào)控，建立反應(yīng)液溫度與氯氣通氣速度聯(lián)動(dòng)機(jī)制，利用氯氣速度控制儀實(shí)現(xiàn)了氯氣通入過(guò)程的平穩(wěn)穩(wěn)速自動(dòng)操作，并且還通過(guò)基于電化學(xué)電極電勢(shì)原理的氯氣終點(diǎn)檢測(cè)控制儀實(shí)現(xiàn)反應(yīng)終點(diǎn)準(zhǔn)確判斷并及時(shí)終止氯氣通入的自動(dòng)化操作，最終實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)過(guò)程的平穩(wěn)連續(xù)和安全生產(chǎn)的可操作性，提高了氯氣和原料反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，進(jìn)而提高了產(chǎn)品的收率和純度。

廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法 1034     

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本發(fā)明公開(kāi)一種廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法。所述的方法包括下述步驟：利用調(diào)節(jié)處理單元對(duì)廢水進(jìn)行儲(chǔ)存和收集；利用化學(xué)處理一體化處理單元對(duì)收集的廢水進(jìn)行化學(xué)處理；對(duì)化學(xué)處理后的廢水進(jìn)行收集和檢測(cè)；利用組合型人工濕地處理單元對(duì)清水處理后的廢水進(jìn)行再處理；利用水下森林處理單元對(duì)濕地處理后的廢水進(jìn)行再處理。本廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法，能夠有效去除pH不小于3、重金屬超標(biāo)、硝態(tài)氮超標(biāo)的礦區(qū)酸性廢水，能夠有效控制廢棄礦區(qū)酸性廢水對(duì)下游水體、地下水、土壤的污染。通過(guò)具體實(shí)施發(fā)現(xiàn)，廢棄礦區(qū)酸性廢水經(jīng)本處理方法處置后，出水能夠滿足pH為6～8、重金屬濃度達(dá)到污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、硝態(tài)氮基本滿足地表水IV標(biāo)準(zhǔn)。

二茂鐵基碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二茂鐵基碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備是先將碳納米管氧化、氨基化以及二茂鐵甲酸?；缓笤诙燃淄槿軇┲幸匀野窞榭`酸劑，氨基化碳納米管和與活化后的二茂鐵甲酰氯反應(yīng)制備而成。該復(fù)合材料制備工藝較簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物分離純化方便，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。該復(fù)合材料以比表面積大、導(dǎo)電性好的碳納米管為支撐材料，在其表面共價(jià)鍵合可作為電子媒介體的具備優(yōu)良電化學(xué)可逆性的二茂鐵衍生物，使得其在電化學(xué)催化多巴胺的氧化還原反應(yīng)中效果較好，常見(jiàn)干擾物質(zhì)抗壞血酸和尿酸對(duì)其測(cè)定沒(méi)有干擾，而且檢測(cè)多巴胺的線性響應(yīng)范圍寬，靈敏度和重復(fù)性較高。

工地用石墨烯生物傳感器對(duì)活菌和抗生素篩選方法及應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開(kāi)工地用石墨烯生物傳感器對(duì)活菌和抗生素篩選方法及應(yīng)用，屬水環(huán)境檢測(cè)。包括以下步驟：S1石墨烯的合成與加工：以銅箔為生長(zhǎng)基底，甲烷為碳前驅(qū)體，采用化學(xué)氣相沉積法合成大面積石墨烯薄膜；S2手工書(shū)寫(xiě)電極來(lái)制作手工制作的設(shè)備：通過(guò)使用CHI1202A電化學(xué)工作站從電流?電壓特性和pH靈敏度測(cè)量石墨烯器件的初始電阻來(lái)表征其電性能；S3凝集素分子選擇性捕獲細(xì)菌：石墨烯表面被凝集素分子非共價(jià)功能化，作為生物受體選擇性捕獲細(xì)菌；S4細(xì)菌的感應(yīng)：在1mMCa2+和Mn2+的PB緩沖液中稀釋以達(dá)到所需的細(xì)菌濃度，凝集素功能化石墨烯器件與富集PB稀釋的細(xì)菌在室溫下孵育1小時(shí)；S5細(xì)菌的捕獲：用PB沖洗掉未結(jié)合的細(xì)菌。具有快速、穩(wěn)定、簡(jiǎn)單、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。

鋼絞線高頻淬火加工工藝 888     

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本發(fā)明公開(kāi)了鋼絞線高頻淬火加工工藝，包括如下步驟：S1、取材：取若干根鋼絲，將待加工的鋼絲冶煉和精軋一段時(shí)間，并通過(guò)化學(xué)成分檢測(cè)裝置檢測(cè)出鋼絲中的各個(gè)化學(xué)成分的含量百分比，根據(jù)一定標(biāo)準(zhǔn)選取所需的鋼絲；S2、預(yù)處理：將S1篩選出的鋼絲通過(guò)絞線機(jī)，保證六根外層鋼絲均勻分布在中心鋼絲的外圍，并且通過(guò)切割機(jī)切取處長(zhǎng)度一致的多條鋼絞線。本發(fā)明通過(guò)多次篩選鋼絲，進(jìn)而通過(guò)冶煉、精軋和絞線，使得多條鋼絲形成鋼絞線，并且將鋼絞線進(jìn)行加熱冷卻淬火回火冷卻等操作，進(jìn)過(guò)特定的溫度加熱冷卻工藝，使得鋼絞線的加工工藝純度更佳，并且方便使用者操作，為使用者對(duì)鋼絞線的高頻淬火提供了便捷。

高強(qiáng)度耐高溫半輕質(zhì)高鋁澆注料及其制備方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高強(qiáng)度耐高溫半輕質(zhì)高鋁澆注料及其制備方法,它是由粒徑為5-10mm的高鋁空心陶粒和粒徑1-5mm的高鋁空心陶粒級(jí)配的基質(zhì)主料與輔料、外加劑混合而成,各組分含量(重量)為主料60%,輔料40%,外加劑為總重量的0.55%。所述的輔料是由膨脹劑、填充劑、硬質(zhì)粘土粉體、結(jié)合粘土、體積密度調(diào)質(zhì)劑、結(jié)合劑組成。所述的外加劑是由減水分散劑和防爆劑組成。本發(fā)明制備的澆注料優(yōu)點(diǎn)是高強(qiáng)度、耐高溫、半輕質(zhì)。1350℃3小時(shí)燒制后檢測(cè),體積密度平均值1.77g/cm3,抗折強(qiáng)度平均值11.4MPa,耐壓強(qiáng)度平均值85.3MPa?；瘜W(xué)成分為SiO235.60%,Al2O348.50%。

利用廢棄莫來(lái)石-剛玉磚制備輕質(zhì)耐火材料的方法 876     

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本發(fā)明提供一種利用廢棄莫來(lái)石?剛玉磚制備輕質(zhì)耐火材料的方法，屬于耐火材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括廢棄莫來(lái)石?剛玉磚的遴選、粗破碎后磁選除鐵、細(xì)破碎成粒徑小于1mm的細(xì)顆粒料、細(xì)顆粒料的化學(xué)分析等工序；通過(guò)在廢棄的莫來(lái)石磚細(xì)顆粒料中添加碳酸鈣、造孔劑制備混合料，通過(guò)加入成型劑并球磨制備漿料；最后經(jīng)過(guò)膠凝成型、干燥和高溫?zé)芍频幂p質(zhì)耐火材料。本發(fā)明制備的耐火材料以莫來(lái)石為主晶相，鈣長(zhǎng)石為次晶相，制品氣孔率高，體積密度小，屬輕質(zhì)耐火材料。本發(fā)明不僅有效利用了廢棄耐火材料，而且提供了一種成本較低、工藝簡(jiǎn)單的制備方法，降低了對(duì)環(huán)境的污染，制得的輕質(zhì)耐火材料可廣泛應(yīng)用于保溫隔熱。

負(fù)載型Au/C3N4@SBA-15納米催化劑催化氧化環(huán)己烷的方法 689     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種負(fù)載型Au/C3N4@SBA-15納米催化劑催化氧化環(huán)己烷的方法，屬于化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。上述催化劑采用浸漬法將二氰二胺負(fù)載在SBA-15上經(jīng)一定溫度焙燒制得C3N4@SBA-15載體，然后采用陰離子交換法進(jìn)行金的有效負(fù)載，經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌、干燥、焙燒制備而成。本發(fā)明將制備好的催化劑置于反應(yīng)器中，加入一定量環(huán)己烷，將反應(yīng)器升至一定溫度，通入氧氣升至一定壓力并保持一段時(shí)間，最后收集產(chǎn)物進(jìn)行氣相色譜分析。使用該催化劑進(jìn)行環(huán)己烷氧化反應(yīng)，產(chǎn)物環(huán)己醇和環(huán)己酮的選擇性為90％以上，轉(zhuǎn)化率為13％以上，明顯優(yōu)于Au/SBA-15催化劑。

釩(磷)酸鈣固熔體富釩礦物及其制備方法 784     

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本發(fā)明提供一種釩(磷)酸鈣固熔體富釩礦物及其 制備方法，屬于冶金資源綜合利用技術(shù)領(lǐng)域。該釩(磷)酸鈣固 熔體富釩礦物具有用如下化學(xué)式定義的化學(xué)組成：3CaO∶ x(V2O5)∶(1－ x)(P2O5)，式中x表示0到1之間的數(shù)。該富釩礦物制備是使用 分析純CaCO3、 (NH4) 2HPO4、 (NH4)VO3為原料，在1073K保溫8小時(shí)，再升溫至1623K下燒 結(jié)30小時(shí)以上，緩慢冷卻至室溫而獲得。本發(fā)明釩(磷)酸鈣固 熔體富釩礦物屬于含釩鋼渣處理過(guò)程中獲得的人造富釩礦物， 將含釩鋼渣中的釩富集于其中，并作為進(jìn)一步提釩的人造富釩 原料。該發(fā)明對(duì)于含釩鋼渣中釩的提取、減少環(huán)境污染具有顯 著的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益。

貝氏體鋼彩色金相染色劑及其彩色顯示方法 1042     

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貝氏體鋼彩色金相染色劑及其彩色顯示方法,屬于鋼鐵材料顯微組織金相顯示綴飾劑,尤其涉及鋼材彩色金相用綴飾劑及彩色金相顯示方法。該染色劑由下列組分組成:焦亞硫酸鈉2.5-3.5g,硫代硫酸鈉8-12g,水100g。其彩色金相顯示方法按取樣-磨樣-拋光-配制染色劑-染色成膜-試樣清理-彩色顯微組織的觀察與電子圖像采集及對(duì)應(yīng)黑白金相圖像采集。優(yōu)點(diǎn)是貝氏體鋼采用化學(xué)染色及彩色金相顯示,并用黑白金相對(duì)比分析,構(gòu)思新穎,流程簡(jiǎn)單、可靠、快捷;能夠明確區(qū)分出貝氏體鋼顯微組織,清楚地區(qū)分鋼中的殘余奧氏體、貝氏體、鐵素體板條間的奧氏體及鐵素體,為準(zhǔn)確識(shí)別該鋼件微觀組織結(jié)構(gòu)及定量分析提供了可靠的保證,促進(jìn)了產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā),取得顯著經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評(píng)價(jià)方法 675     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評(píng)價(jià)方法，屬于化學(xué)鍍和統(tǒng)計(jì)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評(píng)價(jià)方法，包括以下步驟：分別拍攝得到包覆前后粉末顆粒的多個(gè)視場(chǎng)的SEM照片，通過(guò)圖像分析軟件分別統(tǒng)計(jì)其粒徑分布；計(jì)算粉體包覆前后相等累計(jì)分布百分比之間的粉體粒徑差，并通過(guò)數(shù)據(jù)擬合得出鍍層厚度與鍍覆前粉體粒徑之間的關(guān)系；通過(guò)所得擬合關(guān)系式即可直接對(duì)粉末顆粒表面鍍層厚度進(jìn)行計(jì)算。本發(fā)明采用對(duì)微小顆粒大小隨機(jī)測(cè)量和數(shù)理統(tǒng)計(jì)相結(jié)合的方法，通過(guò)建立鍍覆前后微小顆粒的粒徑分布和粒徑大小的統(tǒng)計(jì)特征，從而可以對(duì)鍍覆的均勻性和鍍覆厚度進(jìn)行評(píng)價(jià)。

兼具熱穩(wěn)定性和高活性的碳酸酐酶及應(yīng)用 719     

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本發(fā)明提供一種兼具熱穩(wěn)定性和高活性的碳酸酐酶及應(yīng)用，涉及生物化學(xué)領(lǐng)域，用于提升熱穩(wěn)型碳酸酐酶的CO₂催化轉(zhuǎn)化活性，本發(fā)明將人的碳酸酐酶II的65位的丙氨酸、198、202位和203位的亮氨酸，243位天冬酰胺、244位組氨酸和245位精氨酸中的一個(gè)或一個(gè)以上進(jìn)行突變，突變位點(diǎn)為一個(gè)或一個(gè)以上，操作步驟為：首先對(duì)碳酸酐酶結(jié)構(gòu)的性質(zhì)進(jìn)行分析，在此基礎(chǔ)上對(duì)殘基進(jìn)行突變，構(gòu)建含有目的基因的載體，然后對(duì)蛋白進(jìn)行表達(dá)，分離純化和復(fù)性，最后對(duì)酶活進(jìn)行測(cè)定，本發(fā)明可有效提高在高溫條件下CO₂捕集轉(zhuǎn)化效率。

環(huán)保型永磁氧體用氧化鐵紅及制備方法 1030     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保型永磁氧體用氧化鐵紅及制備方法。該方法包括：A、篩分、B、研磨除硅、C、預(yù)氧化、D、再氧化、E、退火、F、制粉、G、測(cè)試：對(duì)鐵粉進(jìn)行化學(xué)成分分析。該方法首先將鐵鱗進(jìn)行溶解處理，然后添加多種無(wú)機(jī)、有機(jī)構(gòu)成的高分子聚合物，在聚合硫酸鐵和陽(yáng)離子瓜爾膠復(fù)合除硅劑的基礎(chǔ)上，通過(guò)加入高分子聚合物海藻酸鈉，海藻酸鈉本身可以作為載體吸附溶液中的膠體硅粒子，同時(shí)海藻酸鈉可以使聚合硫酸鐵和陽(yáng)離子瓜爾膠在弱酸性體系下穩(wěn)定存在，充分發(fā)揮除硅劑的混凝沉淀效果、電中和能力和吸附橋架作用，從而達(dá)到深度除硅的目的。

利用COMSOL Multiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風(fēng)量的方法 1103     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用COMSOLMultiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風(fēng)量的方法，屬于優(yōu)化干熄焦循環(huán)風(fēng)量技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：首先通過(guò)焦化廠干熄爐實(shí)際生產(chǎn)測(cè)量獲得的數(shù)據(jù)；然后建立目標(biāo)干熄爐模型，確立模擬工況；通過(guò)軟件分析干熄爐爐內(nèi)流場(chǎng)、溫度場(chǎng)和反應(yīng)場(chǎng)，研究正常生產(chǎn)下干熄爐爐內(nèi)的壓力、溫度和化學(xué)反應(yīng)的分布。本發(fā)明提出的一種利用COMSOLMultiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風(fēng)量的方法，通過(guò)將現(xiàn)場(chǎng)采集的數(shù)據(jù)和COMSOLMultiphysics軟件模擬相結(jié)合，模擬干熄爐內(nèi)物料流動(dòng)、氣固對(duì)流傳熱和氣固反應(yīng)，究其內(nèi)部壓力場(chǎng)、溫度場(chǎng)以及反應(yīng)場(chǎng)的分布，同時(shí)研究不同循環(huán)風(fēng)量對(duì)干熄爐內(nèi)傳熱和焦炭燒損的影響，提出一個(gè)適合目標(biāo)干熄爐的循環(huán)風(fēng)量?jī)?yōu)化工況。

工業(yè)智能微鈉儀 1003     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析儀器,具體地說(shuō)是一種用于電力系統(tǒng)、化工企業(yè)和制藥工業(yè)中陽(yáng)床出水、高純水、除鹽水、蒸餾水以及蒸汽等介質(zhì)中微量鈉離子濃度的連續(xù)在線測(cè)量?jī)x器。主要由鈉表體,顯示及單板機(jī)控制部分打印機(jī)和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)組成,其特征在于:設(shè)置恒流器,采用溢水管將水位恒定,設(shè)置高阻頭利用高阻信號(hào)轉(zhuǎn)換板,將信號(hào)放大轉(zhuǎn)換,使信號(hào)可遠(yuǎn)距離傳輸并與單板機(jī)控制部分聯(lián)接。采用國(guó)產(chǎn)電極,利用單板機(jī)進(jìn)行多次取樣,用多個(gè)直線方程替代實(shí)際的測(cè)量曲線。可連續(xù)在線精確地測(cè)量出水樣中的微鈉值。

燒結(jié)混勻礦換堆生產(chǎn)操作的控制方法 1204     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種燒結(jié)混勻礦換堆生產(chǎn)操作的控制方法，屬于混勻礦燒結(jié)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的步驟為：建立勻礦料堆燒結(jié)性能預(yù)判模型，通過(guò)對(duì)單礦種同化溫度、液相流動(dòng)性、粘結(jié)相強(qiáng)度、燒損、粒度、化學(xué)成分等性能參數(shù)結(jié)合配比加權(quán)，得出勻礦大堆基礎(chǔ)性能；用統(tǒng)計(jì)分析的方法建立化學(xué)成分、粒度等參數(shù)與濕容量的關(guān)系，確定預(yù)測(cè)濕容量的數(shù)學(xué)表達(dá)式；采用偏最小二乘法統(tǒng)計(jì)分析軟件，以化學(xué)成分、粒度等參數(shù)為自變量，濕容量為因變量，建立配水配碳預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明是對(duì)性能、配水配碳的提前預(yù)判和應(yīng)對(duì)，減少混勻礦換堆過(guò)程的質(zhì)量波動(dòng)和過(guò)程波動(dòng)，促進(jìn)燒結(jié)過(guò)程的進(jìn)一步穩(wěn)定。

含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛(酮)的方法 704     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛(酮)的方法，屬于化學(xué)材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法中所用醛或酮與醇的摩爾比為1：(1～5)，以-SO3H計(jì)算所用酸性磁性材料催化劑的摩爾量是所用醛或酮的8～10％，反應(yīng)溫度為110℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5～3h，反應(yīng)壓力為一個(gè)大氣壓，反應(yīng)后冷卻至室溫，用磁鐵吸出催化劑，反應(yīng)液通過(guò)氣相色譜分析檢測(cè)反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率、選擇性及縮醛(酮)的產(chǎn)率。本發(fā)明與其它催化劑的制備方法相比，具有反應(yīng)選擇性高，催化劑與產(chǎn)品分離簡(jiǎn)單，催化劑不經(jīng)任何處理可循環(huán)使用以及整個(gè)制備過(guò)程操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)，便于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

燒結(jié)機(jī)混合料分層取料的方法及分層取樣裝置 800     

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一種燒結(jié)機(jī)混合料分層取料的方法及分層取樣裝置，屬于燒結(jié)機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，其中的分層取料方法為正常布料時(shí)關(guān)閉點(diǎn)火爐火嘴，保證2～3節(jié)臺(tái)車的混合料未點(diǎn)火；未點(diǎn)火臺(tái)車出保溫罩后放置分層取樣裝置；將分層取樣裝置壓入混合料層底部；停機(jī)并吊取放置分層取料裝置的臺(tái)車，更換空臺(tái)車進(jìn)行轉(zhuǎn)機(jī)燒結(jié)生產(chǎn)；分層取樣，進(jìn)行粒度、含碳量和化學(xué)成分檢測(cè)分析；其中的分層取樣裝置由基座筒和多個(gè)套筒層疊套接形成，本發(fā)明的有益效果是，該分層取樣裝置整體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制作成本低，運(yùn)用該取樣裝置的取樣方法對(duì)燒結(jié)生產(chǎn)過(guò)程影響小、燒結(jié)機(jī)停機(jī)次數(shù)少，對(duì)混合料原始分布狀態(tài)影響較小，更真實(shí)反映燒結(jié)機(jī)混合料原始分布狀態(tài)，提高了分層取樣檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

燒結(jié)固體燃料粒級(jí)控制方法 1068     

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本發(fā)明揭示了一種燒結(jié)固體燃料粒級(jí)控制方法和系統(tǒng)，該方法利用在位式激光過(guò)程氣體分析系統(tǒng)對(duì)燒結(jié)過(guò)程廢氣成分中的CO以及CO2進(jìn)行在線檢測(cè)，從而獲得燃燒比〔CO/CO+CO2〕來(lái)衡量燒結(jié)過(guò)程中固體燃料碳的化學(xué)能的利用程度。同時(shí)對(duì)燒結(jié)固體燃料粒級(jí)進(jìn)行在線檢測(cè)，并利用偏最小二乘法獲取固體燃料的燃燒比、燒結(jié)固體燃料的平均粒級(jí)、燒結(jié)負(fù)壓以及燒結(jié)固體燃料配比的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸關(guān)系，并以上述過(guò)程參數(shù)和較優(yōu)的燒結(jié)固體燃料燃燒比〔CO/CO+CO2〕來(lái)進(jìn)行燒結(jié)固體燃料粒級(jí)的合理控制和調(diào)整。使得固體燃料的碳的化學(xué)能的利用程度始終處于較優(yōu)的控制區(qū)間內(nèi)，從而支撐燒結(jié)過(guò)程的順行以及利于滿足燒結(jié)工藝需求條件下固體燃料消耗水平的有效降低。

苯加氫導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法 988     

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本發(fā)明公開(kāi)一種苯加氫導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法，屬于供熱設(shè)備檢測(cè)領(lǐng)域。針對(duì)現(xiàn)有導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)泄露排查困難和檢修效率慢的問(wèn)題，本發(fā)明提供一種苯加氫導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法，它包括判斷導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)中的膨脹槽液位是否降低；對(duì)導(dǎo)熱油供熱系統(tǒng)中的每個(gè)重沸器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行取樣分析；對(duì)泄漏的重沸器底部的物質(zhì)進(jìn)行取樣，并對(duì)該試樣進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)，并計(jì)算餾出率；對(duì)確定泄露的重沸器進(jìn)行停產(chǎn)確定重沸器內(nèi)具體管束的泄露。本發(fā)明根據(jù)膨脹槽的液位下降對(duì)每個(gè)重沸器物質(zhì)進(jìn)行分析進(jìn)而對(duì)泄露位置進(jìn)行靶向確定，再結(jié)合化學(xué)方式、機(jī)械檢測(cè)方式組合式判斷導(dǎo)熱油的泄漏，能夠快速定量化的判斷泄漏情況，極大的縮短了檢修時(shí)間，提高工作效率。

Co4S3/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Co4S3/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)材料合成及分析領(lǐng)域。該復(fù)合材料首先采用氨水調(diào)制成堿性環(huán)境，利用水合肼與氧化石墨烯反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氮摻雜石墨烯，然后再加入乙酸鈷和硫脲通過(guò)溶劑熱過(guò)程制得。本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單，成本低，主體反應(yīng)水相中進(jìn)行，反應(yīng)條件溫和，同時(shí)采用該復(fù)合材料構(gòu)筑的電化學(xué)傳感器因?yàn)榘l(fā)揮了大比表面積、高導(dǎo)電性以及強(qiáng)生物相容性的氮摻雜石墨烯和電子傳遞特性佳的Co4S3納米材料之間的協(xié)同作用而對(duì)過(guò)氧化氫的電化學(xué)還原表現(xiàn)出較強(qiáng)的催化作用，并且檢測(cè)線性范圍寬、檢測(cè)限低、靈敏度高選擇性好，已成功用于實(shí)際樣品中過(guò)氧化氫的分析檢測(cè)。

頂部安裝用于間歇式反應(yīng)容器pH值測(cè)量的裝置 913     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種頂部安裝用于間歇式反應(yīng)容器pH值測(cè)量的裝置，所述裝置包括一個(gè)用于固定連接管、氣源管的安裝法蘭，所述氣源管通過(guò)控制閥和攪拌氣源連接；所述連接管內(nèi)安裝有PH電纜，所述連接管的前端安裝有保護(hù)套管，所述保護(hù)套管和接液盒螺紋連接，保護(hù)套管內(nèi)安裝有PH計(jì)玻璃電極，PH計(jì)玻璃電極和PH電纜連接，PH電纜和外部的PH計(jì)變送器連接。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是：可以得到實(shí)時(shí)PH值，增強(qiáng)了生產(chǎn)的精確性。減少工人勞動(dòng)強(qiáng)度。減少化學(xué)液體的取樣次數(shù)，保護(hù)環(huán)境。

流動(dòng)式污水水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置及方法 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種流動(dòng)式污水水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置及方法，屬于污水水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括安裝組件、輸送組件、監(jiān)測(cè)組件、數(shù)據(jù)接收端、CPU、顯示器和污水槽側(cè)壁，所述安裝組件安裝于污水槽側(cè)壁上，且安裝組件上安裝有監(jiān)測(cè)組件，所述監(jiān)測(cè)組件通過(guò)輸送組件與數(shù)據(jù)接收端相互連接，所述數(shù)據(jù)接收端與CPU相互連接，所述CPU與顯示器相互連接；所述監(jiān)測(cè)組件包括攝像頭和水質(zhì)監(jiān)測(cè)傳感器，所述攝像頭共有四個(gè)，四個(gè)攝像頭位于安裝組件的中部，且呈線性排布。杜絕化學(xué)電池類垃圾產(chǎn)生的磁干擾；通過(guò)水質(zhì)監(jiān)測(cè)傳感器偏離彈簧軸線的方向以及偏離的幅度，監(jiān)測(cè)污水水流流動(dòng)的方向和污水流動(dòng)的速度；且實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)污水槽中懸浮物和沉淀物數(shù)量。

重鉻酸鉀法在線測(cè)定COD產(chǎn)生的廢液處理方法 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了重鉻酸鉀法在線測(cè)定COD產(chǎn)生的廢液的處理方法，屬于廢液處理領(lǐng)域。本發(fā)明采用一定比例的還原性鹽與已加去干擾溶劑的廢液反應(yīng)，然后加入堿進(jìn)行沉淀析出反應(yīng)，最后進(jìn)行靜置沉淀，上清液進(jìn)行pH調(diào)節(jié)后即可達(dá)標(biāo)排放。本發(fā)明的去干擾溶劑，有效的避免廢液中高濃度的濃硫酸參與化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生SO2危害操作人員的身體健康，以及廢液中SO42-離子對(duì)后面化學(xué)反應(yīng)步驟產(chǎn)生干擾，達(dá)不到去除有毒重金屬的目的；通過(guò)加入還原性鹽，將毒性較高的Cr6+變?yōu)槎拘暂^低的Cr3+；通過(guò)投加堿，反應(yīng)最后生成的沉淀物是只含重金屬的無(wú)毒或毒性很低的化合物；反應(yīng)速度快，整個(gè)反應(yīng)過(guò)程可以在5min內(nèi)完成，反應(yīng)效果易于根據(jù)顏色進(jìn)行識(shí)別。

用于高碳鋼鑄坯枝晶腐蝕與測(cè)量的方法 1034     

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本發(fā)明提供了一種用于高碳鋼鑄坯枝晶腐蝕與測(cè)量的方法，方法為：1)將試樣按常規(guī)金相檢驗(yàn)要求磨平、拋光至鏡面；2)配置腐蝕劑：將苦味酸和氯化亞銅溶于蒸餾水中，再加入洗潔精，攪拌混合，即得；3)將試樣拋光后浸入腐蝕劑中，然后取出，即可。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的使用的腐蝕劑配置時(shí)使用的化學(xué)試劑用量較小，腐蝕程度深淺適宜，對(duì)枝晶組織沒(méi)有損傷，獲得清晰的鑄坯枝晶組織照片，并以此定量評(píng)價(jià)枝晶組織，是一種環(huán)保、準(zhǔn)確的試驗(yàn)方法。

微波消解-ICP-OES測(cè)定石墨中微量元素的方法 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微波消解?ICP?OES測(cè)定石墨中微量元素的方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中將石墨樣品經(jīng)王水浸泡微波消解得到待測(cè)溶液，金屬元素被完全溶解到待測(cè)溶液中，再將待測(cè)溶液導(dǎo)入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，測(cè)定待測(cè)溶液中鐵、鈷、鎳、銅、鋁、鉻和鋅等元素的譜線強(qiáng)度，再根據(jù)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線來(lái)測(cè)定鐵、鈷、鎳、銅、鋁、鉻和鋅等元素在石墨樣品中的具體含量。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)微波消解?電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜技術(shù)在測(cè)定石墨中微量元素含量的方法的技術(shù)空白，測(cè)定快速準(zhǔn)確，可有效地監(jiān)測(cè)石墨樣品中有害微量元素的含量，從而保證使用該種石墨的鋰離子電池具有優(yōu)良的高溫存儲(chǔ)性能。

基于深度學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)相互作用位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法 1016     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于深度學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)相互作用位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法，屬于生物信息學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，首先，從PDB數(shù)據(jù)庫(kù)獲取公開(kāi)的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)集，基于數(shù)據(jù)集中蛋白質(zhì)的序列信息生成位置特異性得分矩陣并提取給定蛋白質(zhì)序列的物理化學(xué)特征，從而形成蛋白質(zhì)中每一個(gè)氨基酸殘基的表示。由于蛋白質(zhì)序列中非相互作用殘基遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于相互作用殘基，采用下采樣策略來(lái)消除類別不平衡性以獲得高質(zhì)量且低偏差的數(shù)據(jù)集。將平衡后的數(shù)據(jù)集分為訓(xùn)練集和測(cè)試集，對(duì)于訓(xùn)練集利用變分自編碼器進(jìn)一步提取蛋白質(zhì)序列的高級(jí)抽象特征，再利用多層感知機(jī)對(duì)氨基酸殘基進(jìn)行分類。將訓(xùn)練好的模型在測(cè)試集上測(cè)試，得到預(yù)測(cè)結(jié)果。本發(fā)明計(jì)算成本低且預(yù)測(cè)精度較高。